Recordes la malaltia anomenada poliomielitis en el passat? Potser tu també l'has tingut i has tingut dificultats per recuperar-te. Si et recuperes i després et sents cansat i dèbil durant anys, podria ser un símptoma d'una afecció anomenada "síndrome postpoliomielitis". Avui en parlarem d'això d'una manera senzilla, perquè ho puguis entendre.
Què és la síndrome postpoliomielitis?
En poques paraules, la «síndrome postpoliomielitis» o «SPP» és quan una persona que s'ha recuperat prèviament de la poliomielitis torna a experimentar debilitat muscular durant un període d'anys, potser 10, 20 o 40 anys. Els músculs també es poden atrofiar o fins i tot encongir.
Com recordareu, la poliomielitis és una malaltia causada per un virus anomenat "poliovirus". La majoria de les persones que la contrauen no presenten cap símptoma important i algunes persones experimenten una febre lleu. Tanmateix, per a algunes persones, pot causar afeccions greus com paràlisi i de vegades fins i tot la mort.
Hi havia tres tipus principals d'aquest "(poliovirus)". Són els tipus 1, 2 i 3. Ara, els tipus 2 i 3 s'han eliminat del món. Només el tipus 1 encara es veu en algunes parts del món. La poliomielitis gairebé ha desaparegut de Sri Lanka ara. Però les persones que van ser infectades en el passat poden contraure aquesta condició (SPP).
Qui té més probabilitats de desenvolupar la "síndrome postpoliomielitis"?
Aquesta afecció només es produeix en persones que han tingut poliomielitis en el passat. Normalment comença a aparèixer després de 10 anys o més. De vegades pot aparèixer fins i tot després de 40 anys.
Les investigacions han descobert que entre el 30% i el 40% de les persones que han tingut poliomielitis desenvolupen aquesta afecció. A més, si heu tingut un brot previ de poliomielitis, és a dir, si teniu les extremitats molt febles, podeu experimentar símptomes més greus si desenvolupeu SPD.
Quina és la freqüència de la "síndrome postpoliomielitis"?
De fet, la «síndrome postpoliomielitis» és una afecció molt rara avui dia. La raó d'això és que la poliomielitis també és molt rara ara. La vacuna contra la poliomielitis ha eradicat la poliomielitis de molts països del món, inclòs Sri Lanka. Tanmateix, com que encara hi ha diversos països on la poliomielitis és present i encara hi ha persones que han tingut poliomielitis en el passat, de tant en tant es veuen pacients amb «síndrome postpoliomielitis».
Quins són els símptomes de la `(síndrome postpoliomielitis)`?
El símptoma principal i primer de la "síndrome postpolio" és que els músculs que es van debilitar durant la infecció per poliomielitis perden gradualment la seva força. Aquests símptomes poden variar de persona a persona. Algunes persones poden veure's afectades en major o menor mesura.
Aquests són alguns dels símptomes comuns:
- Debilitat muscular gradual: Sensació que un braç, una cama o un altre múscul que abans estava feble a causa de la poliomielitis es torna a debilitar gradualment.
- Cansament:No és només cansament, és una sensació de cansament insuportable i aclaparadora. És com si et cansessis fins i tot després de fer una mica de feina.
- Atròfia muscular: Això significa que els músculs es contrauen gradualment i es tornen més petits.
- Dolor i espasmes musculars: Els músculs fan mal, de vegades se sent com si els músculs estiguessin saltant amunt i avall, tremolant.
- Dolor articular: Pot aparèixer dolor en articulacions com els genolls i els colzes.
- Deformitats òssies: Per exemple, hi pot haver coses com l'escoliosi.
Imagineu-vos, hi ha una persona que es diu Nimal, que va contreure la poliomielitis quan era petit i tenia la cama dreta una mica feble. Va viure una vida normal durant molts anys. Però ara, als 50 anys, sent que la cama dreta li està tornant a perdre lentament la força. Se sent molt cansat quan puja un tram d'escales o camina una curta distància. Així és com l'afecta.
A més, si aquest "(SPP)" afecta els músculs utilitzats per respirar o els músculs utilitzats per empassar, poden aparèixer dificultats respiratòries i dificultats per empassar.
En alguns casos greus de SPP, els símptomes poden semblar-se als de la malaltia neurològica esclerosi lateral amiotròfica (ELA). Tanmateix, és important recordar que això no és el mateix que l'ELA.
Què causa la `(síndrome postpoliomielitis)`?
Els científics encara no han descobert exactament què causa la síndrome postpoliomielitis. No obstant això, hi ha una teoria al respecte. És a dir, quan et recuperes de la poliomielitis, el sistema nerviós del teu cos canvia.
Pensa-ho d'aquesta manera: el virus de la poliomielitis (Poliovirus) danya algunes de les nostres cèl·lules nervioses (neurones). Aquestes cèl·lules nervioses són les que porten missatges per fer funcionar els músculs. Així, quan la poliomielitis s'acaba, en lloc de les cèl·lules nervioses danyades, les cèl·lules nervioses sanes restants comencen a treballar més. Aquestes cèl·lules nervioses sanes, a partir de les seves branques principals (axons), formen altres petites branques (dendrites) i prenen el control de les fibres musculars que controlaven les cèl·lules nervioses danyades. És com si un treballador assumís la feina dels altres.
Així doncs, els científics creuen que després d'anys de treballar més enllà de la seva capacitat, aquestes cèl·lules nervioses inicialment sanes s'afebleixen gradualment i es cansen. Aquestes petites branques (dendrites) es contrauen gradualment. Aleshores, aquells músculs que abans funcionaven bé també comencen a debilitar-se de nou. Probablement aquesta és la raó d'aquesta condició de "SPP", que actualment es creu que n'és la causa.
És la `(síndrome postpoliomielitis)` una malaltia contagiosa?
No. La «síndrome postpoliomielitis» no és una malaltia que es pugui transmetre d'una persona a una altra. Tanmateix, el virus de la poliomielitis és un virus molt contagiós. Per això és molt important protegir-se de la malaltia vacunant-se contra la poliomielitis.
Com es reconeix la `(síndrome postpoliomielitis)`?
Actualment no hi ha cap prova específica que pugui confirmar amb precisió la presència de la "síndrome postpoliomielitis".
En comptes d'això, els metges diagnostiquen la malaltia realitzant un examen físic, prenent un historial mèdic detallat (com ara si heu tingut poliomielitis en el passat i quan) i preguntant sobre els vostres símptomes actuals. També volen assegurar-se que els símptomes no siguin causats per una altra afecció mèdica.
El metge pot realitzar diverses proves per comprovar si hi ha PPS i descartar altres afeccions, com ara:
- Ressonància magnètica (RM) espinal i tomografia computada (TC): permeten detectar problemes amb la columna vertebral i els nervis associats.
- Electromiograma (EMG): prova de l'activitat elèctrica dels músculs i dels nervis que els controlen. Això ajuda a determinar si la debilitat muscular és causada per un problema nerviós o un problema amb els músculs mateixos.
- Biòpsia muscular: De vegades, es pren un petit tros de múscul i s'examina al microscopi. Això pot ajudar a identificar canvis al múscul.
- Anàlisi del líquid cefalorraquidi: una prova que extreu una petita quantitat de líquid de la columna vertebral. Això pot ajudar a detectar altres problemes neurològics.
Com es tracta la `(síndrome postpoliomielitis)`?
Malauradament, actualment no hi ha cap tractament específic que pugui curar completament la "síndrome postpoliomielitis (SPP)". Per tant, l'objectiu principal dels metges és controlar els símptomes i millorar la vostra "qualitat de vida".
Si teniu PPS, és molt important que consulteu un metge especialitzat en afeccions neuromusculars.
Aquí teniu algunes maneres d'ajudar a controlar els símptomes de la PPS:
- Exercicis no fatigants: Els exercicis que no causen dolor ni fatiga excessiva poden millorar la força muscular i reduir la fatiga general. Podeu esbrinar què són preguntant a un fisioterapeuta.
- Entrenament de resistència cardiorespiratòria: aquest és el procés de millorar el nivell de treball que el cor, els pulmons i els músculs poden fer conjuntament durant un exercici prolongat. Definitivament, hauries de parlar amb el teu metge abans de començar aquest tipus d'entrenament.
- Ajudes per a la mobilitat: L'ús de bastons, caminadors, cadires de rodes o patinets pot facilitar els desplaçaments i reduir la fatiga muscular.
- Teràpia ocupacional:Un terapeuta ocupacional pot fer els canvis necessaris al vostre entorn per facilitar les tasques quotidianes de la casa (per exemple, vestir-se, cuinar).
- Logopèdia: Si teniu dificultat per empassar a causa del SPP, un logopeda us pot ajudar.
- Canvis en l'estil de vida: El metge probablement us aconsellarà que seguiu una dieta saludable, controleu el pes, dormiu prou i deixeu de fumar . Aquestes coses poden ajudar a controlar els símptomes i millorar la vostra salut en general.
A més, la psicoteràpia us pot ajudar a vosaltres i a la vostra família a afrontar el SPP. També pot ser útil unir-se a grups de suport on pugueu parlar amb altres persones que estan passant pel mateix i compartir les vostres experiències.
Es pot curar la `(síndrome postpoliomielitis)`?
No, segons la informació actual, no hi ha cura per a la "síndrome postpoliomielitis". Els tractaments tenen com a objectiu controlar els símptomes i ajudar a fer la vida més fàcil.
Com prevenir la `(síndrome postpoliomielitis)`?
L'única manera de prevenir la poliomielitis és evitar contreure-la. L'única manera de fer-ho és vacunar-se contra la poliomielitis. Els nens solen rebre quatre dosis de la vacuna contra la poliomielitis a partir dels 2 mesos d'edat. Si no vas rebre aquesta vacuna de petit, la pots rebre d'adult.
Tanmateix, si ja heu tingut poliomielitis i us heu recuperat, no hi ha res que pugueu fer per evitar tenir SPP en el futur. Els científics encara no tenen una idea clara de per què algunes persones que han tingut poliomielitis desenvolupen SPP mentre que altres no.
Quin és el pronòstic de la `(síndrome postpoliomielitis)`?
El pronòstic de la síndrome postpoliomielitis (SPP) varia de persona a persona. Depèn de quins músculs estiguin afectats i de la gravetat dels símptomes.
Els símptomes del síndrome de pròstata ulcerosa poden dificultar que pugueu fer coses pel vostre compte. Tanmateix, coses com les ajudes a la mobilitat i la teràpia ocupacional, que hem comentat abans, poden ajudar molt.
La teva salut general corre un risc més gran si els teus músculs respiratoris estan debilitats per la PPS o si els teus músculs de la deglució estan debilitats.
La "síndrome postpolio" escurça l'esperança de vida?
En la majoria dels casos, la vida d'una persona amb la "síndrome postpolio" és normal. La "SPP" és una afecció potencialment mortal que és molt rara.
Quan hauries de consultar un metge sobre la "síndrome postpolio"?
Si has tingut poliomielitis en el passat i anys després sents que els teus músculs es tornen a debilitar lentament,Definitivament, visita un metge i parla'n.
Si us han diagnosticat PPS, heu de visitar el vostre metge regularment per assegurar-vos que el vostre pla de tractament funciona i per fer els canvis necessaris.
L'important és que no tothom amb síndrome postpoliomielitis es veu afectat de la mateixa manera. La millor manera de saber exactament com t'afecta aquesta afecció i què pots esperar és consultar un metge especialitzat en malalties neuromusculars i síndrome postpoliomielitis perifèrica. Ells són aquí per ajudar-te.
Coses importants a recordar (missatge per emportar)
D'acord, doncs, a partir del que hem comentat, espero que hàgiu entès millor la "(síndrome postpoliomielitis)". En resum:
- La «(SPP)» és una afecció de debilitat muscular que es produeix anys més tard en persones que han tingut poliomielitis prèviament.
- Tot i que no hi ha cap cura específica per a això, hi ha moltes coses que podeu fer per controlar els símptomes i fer la vida més fàcil.
- L'exercici no extenuant, la fisioteràpia, les ajudes per caminar si cal i els canvis positius en l'estil de vida són molt importants.
- Si tens aquests símptomes, definitivament consulta un neuròleg.
- Recorda que no estàs sol. Hi ha gent que et pot ajudar a gestionar aquesta condició i a viure bé.
No tinguis por, el més important és estar informat i seguir els consells mèdics necessaris.
síndrome postpoliomielitis , poliomielitis, debilitat muscular, malaltia neurològica, SPP, síndrome postpoliomielitis, rehabilitació física
💬 Comments (0)
Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.
Afegeix el teu comentari