La dificultat per parlar augmenta gradualment? Podria ser afàsia progressiva primària (APP)?

De vegades tens problemes per trobar les paraules adequades quan parles? O trigues una mica a entendre el que algú diu? Sembla que aquestes coses empitjoren amb el temps? Això no és només una cosa que passa a mesura que et fas gran. Potser és important que siguis conscient d'aquesta afecció, de la qual parlarem, anomenada "Afàsia Progressiva Primària" (APP).

Què és l'afàsia progressiva primària (APP)?

En poques paraules, l'afàsia progressiva primària (APP) és una afecció en què la capacitat de parlar i comprendre paraules escrites es redueix gradualment a causa de danys a les parts del nostre cervell relacionades amb el llenguatge. L'"afàsia" és la pèrdua de la capacitat d'utilitzar el llenguatge a causa d'un dany al cervell.

Ara, quan aquesta afecció anomenada "afàsia" és causada per una malaltia neurodegenerativa progressiva (una malaltia cerebral) que empitjora gradualment amb el temps, els metges l'anomenen "afàsia progressiva primària". Al principi, és possible que tingueu dificultats per trobar les paraules adequades per expressar el que esteu pensant. Amb el temps, aquesta afecció empitjora gradualment i podeu perdre completament la capacitat d'escriure, parlar o entendre el llenguatge.

Sovint, la causa subjacent de l'APP és una malaltia cerebral progressiva, com ara la malaltia d'Alzheimer o la demència frontotemporal . En aquestes malalties, les parts del nostre cervell que controlen la parla i ens ajuden a entendre les paraules i el seu significat s'afebleixen gradualment.

Quins són els principals tipus de PPA?

Ara vegem quins són els principals tipus d'APP. Els metges especialistes els divideixen en tres categories principals:

• Afàsia progressiva logopènica: En aquest tipus, pot ser que tinguis dificultats per trobar les paraules adequades. També pots tenir dificultats per entendre el que diuen els altres. Per exemple, pots voler dir alguna cosa, però sents que no pots trobar les paraules adequades. De vegades, les paraules es poden barrejar.

• Afàsia progressiva no fluïda: es caracteritza per errors gramaticals o dificultat per parlar amb fluïdesa. La parla pot semblar arrastrada, les paraules poden ser difícils de formar, les frases poden ser molt curtes i parlar pot semblar que requereix molt esforç.

• Demència semàntica: En aquest tipus, les persones tenen dificultats per recordar el nom d'un objecte quan el veuen. També poden tenir dificultats per entendre el significat de paraules individuals. Per exemple, quan algú diu "tassa", potser no pot entendre què és o què fa. Tanmateix, potser poden parlar gramaticalment correctament, però es perden en el significat de les paraules.

A qui afecta més aquesta situació?

Qualsevol persona pot desenvolupar PPA. Tanmateix, algunes persones tenen un risc més elevat de desenvolupar-la. Aquestes inclouen:

• Si algú de la família ha tingut PPA abans (antecedents familiars de PPA), això vol dir que es pot heretar fins a cert punt.
• Algunes persones neixen amb canvis genètics (per exemple, mutacions genètiques en el gen GRN) . Tanmateix, això no és comú per a tothom.
• Alguns estudis han descobert que aquest risc també és lleugerament més alt per a les persones amb discapacitats d'aprenentatge , però s'estan fent més investigacions sobre això.

Quins són els símptomes de l'AP?

Els símptomes de l'afecció posttraumàtica del genoma (APG) solen començar a aparèixer entre els 50 i els 70 anys. Al principi, pot començar com a dificultats de parla molt lleus. Però amb el temps, pot afectar el pensament i la presa de decisions lògiques.

Els principals símptomes de l'AP poden ser:

• Tinc problemes per trobar la paraula adequada per a un objecte. De vegades es poden utilitzar paraules com ara "Això... això, què és això...".
• Pauses freqüents mentre es parla, augmentant els espais entre les paraules .
• Errors gramaticals freqüents. Per exemple, ús incorrecte dels verbs.
• Parla lenta .
• Dificultat per entendre el que diuen els altres, especialment frases complexes.
• Amb el temps, la capacitat d'utilitzar el llenguatge es perd completament .

Quins són els factors que contribueixen al desenvolupament de l'AP?

La causa principal de l'atrofia postpart (APP) és l'afebliment gradual i la contracció (atròfia) de les parts del nostre cervell que controlen el llenguatge, especialment les parts del costat esquerre del cervell. A mesura que el teixit cerebral es conté d'aquesta manera, afecta directament la nostra capacitat de comunicació.

De vegades, aquest tipus de dany cerebral pot començar quan naixem a causa d'una mutació genètica . Altres vegades, pot ocórrer sense cap raó aparent.

Per a moltes persones, els metges no poden trobar un factor de risc clar. Actualment es creu que una combinació de factors ambientals i genètics pot causar PPA. Fins i tot si no teniu la mutació genètica, és possible que algú de la vostra família tingui la malaltia.

Com puc saber si tinc un PPA?

El vostre metge pot sospitar que teniu PPA basant-vos en els vostres símptomes. Primer, el vostre metge us farà moltes preguntes sobre com van començar els vostres problemes de parla, si han empitjorat amb el temps i quins altres problemes teniu. També examinarà el vostre historial mèdic i familiar per veure si teniu un risc més gran de desenvolupar PPA.

Per confirmar aquest diagnòstic, caldrà fer-se proves com aquestes:

• Proves cognitives especialitzades: aquestes proves avaluen aspectes com la memòria, les habilitats lingüístiques i l'atenció.
• Exploracions cerebrals: Per exemple, es pot fer una ressonància magnètica o una tomografia computada . Aquestes exploracions poden comprovar si hi ha zones del cervell que s'han encongit o altres afeccions cerebrals.
• De vegades es poden fer coses com ara anàlisis de sang per descartar altres afeccions mèdiques.

Quins són els tractaments per a l'AP?

Actualment no hi ha cura per a l'APP, i no hi ha manera d'aturar la progressió de la malaltia. Tanmateix, alguns tractaments poden ajudar a frenar la progressió de la malaltia i millorar la qualitat de vida.

Les persones amb PPA es poden beneficiar de tractaments com ara:

• Participar en logopèdia i teràpia cognitiva . Això us pot ajudar a mantenir les vostres habilitats lingüístiques i de pensament durant el màxim temps possible. Penseu-ho com si féssiu exercici, aquesta teràpia entrena el vostre cervell per utilitzar aquestes habilitats. Un logopeda us ensenyarà diferents maneres de trobar paraules i unir frases.
• Aprendre noves maneres de comunicar-se, com ara la llengua de signes, l'ús d'imatges o l'ús de dispositius especials de comunicació.
• Medicaments com els ISRS (inhibidors selectius de la recaptació de serotonina) es poden utilitzar per controlar els canvis de comportament, l'ansietat o la depressió que poden produir-se amb l'apòfisi postprandial. Només s'han de prendre sota prescripció mèdica.
• Si la causa subjacent de l'AP és la malaltia d'Alzheimer , es recomana prendre medicaments aprovats per a aquesta malaltia. Tot i que aquests medicaments no curen completament l'AP, poden ajudar a controlar alguns dels símptomes.

Es pot reduir el risc de desenvolupar PPA?

No hi ha cap manera 100% segura de prevenir l'APP, ja que també està influenciada per la genètica. Tanmateix, fer certs canvis en l'estil de vida pot reduir el risc de desenvolupar demència , una afecció que causa pèrdua de memòria. Aquests factors també poden afectar indirectament l'APP:

• Mantenir un pes saludable que sigui adequat per a la teva edat, sexe i tipus de cos.
• Evitar traumatismes cranioencefàlics greus. Això significa portar cinturons de seguretat quan es viatja en vehicle, protegir-se de caigudes, etc. També és important portar casc protector quan es practica esport.
• Conté fruites, verdures, cereals integrals, proteïnes magres i greixos saludablesMenjar una dieta equilibrada.
• Fes exercici regularment. Inclou exercici aeròbic i entrenament de força . Caminar almenys 30 minuts al dia també és bo.
• Limiteu la ingesta diària d'alcohol. Es recomana prendre menys de dues begudes al dia per als homes i menys d'una beguda al dia per a les dones .
• Mantenir connexions socials fortes. Parlar amb amics i familiars i ser feliç també és molt important per a la salut del cervell.
• Mantingueu la pressió arterial i els nivells de colesterol dins d'un rang saludable i controleu bé la salut del vostre cor. Si teniu alguna afecció com la diabetis, manteniu-la ben controlada.
• Deixar de fumar, si fumes, és una gran ajuda per al teu cervell i per a tot el teu cos.

Quin tipus de futur pot esperar algú amb PPA?

L'afecció posparto (APP) és una afecció que empitjora gradualment amb el temps . Moltes persones amb APP perden completament les seves habilitats lingüístiques al llarg dels anys, cosa que limita la seva capacitat per comunicar-se amb els altres.

Els registres mèdics indiquen que la majoria de les persones amb aquesta afecció viuen una mitjana de 3 a 12 anys després del primer diagnòstic de la malaltia. Aquest període de temps pot variar de persona a persona. Amb el temps, moltes persones necessitaran ajuda dels altres per dur a terme tasques diàries, com ara vestir-se, menjar i banyar-se. Per tant, el suport i l'amor dels membres de la família són molt importants per a aquesta persona.

Preguntes importants que has de fer al teu metge

Si sospiteu que vosaltres o algú proper teniu PPA, o si us han diagnosticat la malaltia, és una bona idea fer preguntes al vostre metge com aquestes:

• Quins són els primers símptomes de l'AP? Tinc aquests símptomes?
• Quines proves s'utilitzen per identificar PPA? Què esperes trobar amb aquestes proves?
• Hi ha tractaments per frenar la progressió de l'APP? Quins tractaments són adequats per a mi?
• Què puc fer per millorar la meva qualitat de vida mentre tinc PPA?
• Hi ha llocs on jo i la meva família puguem obtenir ajuda per afrontar aquesta situació?

Aquí teniu les coses més importants que heu de recordar del que hem parlat! (Missatge per emportar)

L'afàsia progressiva primària (APP) és una afecció en què les habilitats lingüístiques es perden gradualment. És un símptoma d'una malaltia neurodegenerativa subjacent, una malaltia que destrueix gradualment les cèl·lules cerebrals.

Algunes persones pensen que l'AP és com la malaltia d'Alzheimer.Pot ser el primer símptoma. Per a altres, està relacionat amb una afecció anomenada demència frontotemporal .

Tot i que no sempre es coneix la causa exacta, sovint és causada per una combinació de factors ambientals i genètics .

Tot i que no hi ha manera de revertir l'APP, el tractament pot ajudar a mantenir les habilitats comunicatives durant el màxim temps possible. La logopèdia i la teràpia cognitiva poden ajudar amb això.

Si teniu aquests símptomes, no us espanteu . El més important és buscar consell mèdic el més aviat possible. Parleu obertament amb el vostre metge sobre el millor tractament i consell per a vosaltres. No us preocupeu per res, obtenir la informació correcta i obtenir consell mèdic és el millor que podeu fer en una situació com aquesta.

` Afàsia progressiva primària, PPA, alteracions de la parla, trastorns del llenguatge, malalties cerebrals, malalties neurològiques, Alzheimer, demència