Tens un problema similar amb els ulls? Descobreix la retinosquisis!

Has sentit mai que la retina dins de l'ull, la part semblant a una pantalla que forma les imatges que veiem, es divideix de sobte en dues o més capes? És una afecció estranya però important que cal conèixer. Això és el que els metges anomenen "(retinosquisis)". No et preocupis, parlem-ne de manera senzilla.

Què és la retinosquisis? Entenem-ho de manera senzilla.

En poques paraules, la "retinosquisis" és quan la retina de l'interior de l'ull es divideix en capes. Per ser precisos, es divideix en dues o més capes. Sabíeu que la nostra retina és una membrana molt complexa. Té una capa sensible a la llum i una capa de cèl·lules que porten senyals al cervell a través del "nervi òptic". Per tant, quan aquestes capes es divideixen així, pot afectar la vostra visió. Imagineu-vos com si les pàgines d'un llibre no estiguessin enganxades i estiguessin separades. Aquestes divisions poden produir-se al mig de la retina, però la majoria de les vegades es produeixen a les vores, és a dir, a la "perifèria".

Quins són els principals tipus de retinosquisi?

Aquesta afecció, la "retinosquisis", és una mica rara. Però n'hi ha dos tipus principals. Un és adquirit i l'altre és congènit .

Retinosquisis d'aparició tardana (retinosquisis adquirida)

Això també s'anomena "retinosquisis degenerativa ". Això vol dir que és una cosa que passa amb l'edat, una cosa que està relacionada amb un petit desgast. La majoria de les vegades, això es veu al voltant dels 50, 60 o 70 anys. És per això que algunes persones també l'anomenen "retinosquisis senil" . Tanmateix, de vegades les persones més joves també poden desenvolupar aquesta afecció.

Hi ha dos tipus de retinosquisis degenerativa. Un és el tipus típic i l'altre és el tipus bullós o reticular . En el tipus bullós, es formen petites butllofes aquoses a la retina. És una mica difícil distingir entre els dos tipus. Tanmateix, el tipus bullós és més propens a desenvolupar forats a la retina i despreniment de retina.

Hi ha un altre tipus d' esquisis macular miòpica . També s'anomena maculopatia de tracció miòpica o foveosquisis miòpica . Es produeix a la part central de la retina, anomenada màcula , i concretament al centre de la màcula, anomenat fòvea . Es veu més sovint en persones amb miopia o miopia greus.

Retinosquisis congènita

Saps, quan diem alguna cosa que és congènita, volem dir alguna cosa que tenim al cos quan naixem. Aquest tipus de `(Retinosquisis)` s'anomena `retinosquisis juvenil lligada al cromosoma X`.És una afecció que comença a una edat primerenca o a la infància i està lligada al cromosoma X. Sovint afecta els dos ulls.

Aquesta afecció, "retinosquisis juvenil lligada al cromosoma X", afecta principalment els nens. Les seves mares són portadores del gen, però en la majoria dels casos, les mares no desenvolupen la malaltia.

Quina diferència hi ha entre el despreniment de retina i la retinosquisis?

Tot i que aquests dos sonen similars, hi ha una petita diferència. Pensa-hi, un despreniment de retina és quan la retina se separa completament del teixit de suport i es desprèn. És com un pòster que es desprèn d'una paret.

La retinosquisis no és un despreniment de retina, sinó una separació de la retina en capes. Aquesta afecció de vegades pot ser difícil de diagnosticar, fins i tot per a un oftalmòleg. Tanmateix, proves especials poden ajudar el metge a determinar exactament què és.

De vegades, ambdues afeccions, és a dir, el "despreniment de retina" i la "retinosquisis", poden aparèixer alhora. Aquest risc és especialment alt si teniu el tipus "congènit" de "retinosquisis" que està present en néixer.

Amb quina freqüència es produeix aquesta afecció anomenada retinosquisis?

Els investigadors diuen que la condició congènita "retinosquisis juvenil lligada al cromosoma X" es produeix en aproximadament una de cada 5.000 o una de cada 25.000 persones. Aquest és un percentatge molt baix.

Es calcula que la retinosquisis degenerativa, una afecció que es produeix amb l'edat, afecta aproximadament el 4% de les persones majors de 40 anys. Una altra enquesta suggereix que pot afectar entre l'1% i el 4% de les persones majors de 50 anys.

Quins són els símptomes de la retinosquisis? En tens també?

El més sorprenent és que de vegades pots tenir aquesta afecció sense cap símptoma . Però si en tens, vegem quins són.

Si teniu retinosquisis congènita juvenil lligada al cromosoma X, podeu veure símptomes com aquests:

• Els ulls semblen girats cap al nas (com si fossin "ulls creuats").
• Els ulls no es queden en un lloc i es mouen endavant i endarrere (nistagme).
• Depenent de la ubicació de l'esquinçament retinal, pot haver-hi una pèrdua de visió central o foveal o de visió perifèrica.
• Problemes amb la visió de lluny (sovint hipermetropia).

Si heu adquirit retinosquisis, podeu experimentar el següent:

• No poder veure clarament en ambdues direccions (pèrdua de la visió perifèrica).
• De vegades, pot ser que no es produeixin símptomes.

Tanmateix, si la retinosquisis esdevé greu o si va acompanyada de despreniment de retina, podeu experimentar símptomes com ara:

• Veure petits objectes negres surant davant dels ulls ("mosques volants") i experimentar flaixos de llum sobtats ("intermitents").
• Veure coses estirades i distorsionades ("imatges distorsionades").
• Depenent de la ubicació de l'esquinçament retinal, pot haver-hi una pèrdua de visió central o perifèrica.

Important: Si teniu algun d'aquests símptomes, consulteu immediatament un oftalmòleg. Perquè el tractament precoç és molt important per als problemes de visió.

Per què es produeix la retinosquisis? Quines són les causes?

La retinosquisis congènita sovint és causada per una mutació genètica . Abans hem dit que està lligada al cromosoma X, és a dir, que està vinculada a gens heretats de la mare.

No obstant això, els científics encara no han trobat la causa exacta de la "retinosquisis adquirida". Tanmateix, s'ha descobert que el risc de desenvolupar-la augmenta amb l'edat, especialment després dels 40 anys.

Com saps amb certesa si tens retinosquisis? (Diagnòstic)

Aquesta afecció sovint la diagnostica un especialista en ulls (oftalmòleg) . Després d'un examen ocular complet (un examen ocular complet), es poden fer les proves següents per confirmar el diagnòstic:

• Oftalmoscòpia o fundoscòpia: En aquest procediment, el metge utilitza un instrument especial (oftalmoscopi) per examinar l'interior dels ulls, especialment la retina.
• Tomografia de coherència òptica (OCT): aquesta és una prova no invasiva que utilitza la llum per crear imatges nítides de l'interior i la part posterior de l'ull. Pot veure clarament les capes de la retina.
• Ecografia B-scan: Aquesta també és una prova d'ecografia no invasiva que utilitza ones sonores per prendre imatges de l'interior de l'ull.
• Electroretinografia (ERG): Aquesta prova mesura com responen els ulls als flaixos de llum sobtats. Això ajuda a mesurar la funció de la retina.
• Angiografia: Aquesta prova pren imatges dels vasos sanguinis de la retina. Utilitza colorants especials com la fluoresceïna o el verd d'indocianina.
• Proves genètiques: si el metge sospita que teniu una afecció congènita anomenada retinosquisis juvenil lligada al cromosoma X, us pot suggerir aquesta prova.

Quins són els tractaments per a la retinosquisis? Es pot curar?

Per ser sincer, la condició `(Retinosquisis)`No es pot curar completament. Tanmateix, es pot controlar. Els metges poden recomanar ulleres o altres ajudes per a la baixa visió per ajudar-vos a veure millor.

• Si heu adquirit retinosquisis , és possible que no necessiteu cap tractament. El vostre metge pot considerar que es tracta d'una afecció benigna que no requereix tractament. Tanmateix, si teniu errors de refracció, com ara miopia o hipermetropia, és possible que necessiteu ulleres.
• Si teniu retinosquisis juvenil lligada al cromosoma X congènita , també haureu de fer servir ulleres per a problemes de visió.

De vegades, els vasos sanguinis de la retina es poden trencar i causar hemorràgia dins de l'ull. Si això passa, el metge pot recomanar crioablació o teràpia làser per aturar l'hemorràgia.

El més important és que si teniu un despreniment de retina, sens dubte necessitareu una cirurgia per tornar a fixar la retina.

Els investigadors encara intenten trobar nous tractaments per a la retinosquisis juvenil lligada al cromosoma X, com ara la teràpia gènica , la teràpia amb cèl·lules mare i un fàrmac anomenat dorzolamida .

Hi ha alguna manera de prevenir la retinosquisis?

Malauradament, és impossible prevenir el desenvolupament de la "retinosquisis" .

No es coneix cap causa de la retinosquisis adquirida, per la qual cosa no hi ha manera de prevenir-la. Tanmateix, si algú de la vostra família té antecedents de retinosquisis juvenil lligada al cromosoma X, és una bona idea preguntar al vostre metge sobre la possibilitat de parlar amb un assessor genètic.

Què podeu esperar si teniu retinosquisis?

Com hem esmentat anteriorment, no hi ha cura per a aquesta afecció. De vegades pot causar una pèrdua de visió important, de vegades fins al punt de quedar legalment cec. Tanmateix, algunes persones poden no necessitar cap tractament. Depèn de la gravetat i el tipus de la vostra afecció.

Com m'he de cuidar si tinc retinosquisis?

Si teniu `(Retinosquisis)`, hi ha diverses coses importants que podeu fer:

• Feu-vos revisions oculars regulars. Això és el més important. Feu-vos revisar els ulls a intervals regulars, tal com us recomani el vostre metge.
• Utilitzeu ajudes per a la baixa visió.A més, informa't sobre la tecnologia adaptativa que et pot ajudar a fer les tasques quotidianes amb més facilitat. Això és important per a tu i el teu fill si pateixen aquesta condició.
• Si observeu algun canvi en la vostra visió, informeu-ne immediatament al vostre metge. No ignoreu ni tan sols els canvis petits.

Perdre fins i tot una petita part de la visió pot ser espantós. Però recorda que no ho has de gestionar tot sol. Mantén el contacte amb el teu oftalmòleg. Pregunta al teu equip mèdic sobre grups de suport i altres recursos. Aprofita els serveis que ofereixen. Et poden proporcionar educació, compartir experiències amb altres persones i assistència tècnica.

El més important que has de recordar del que hem parlat (missatge per emportar)

D'acord, doncs, a partir del que hem parlat, aquestes són les coses més importants a tenir en compte:

• La retinosquisis és una afecció en què la retina es divideix en capes, cosa que pot afectar la visió.
• N'hi ha dos tipus principals : els relacionats amb l'edat i els congènits.
• Algunes persones poden no tenir cap símptoma , però d'altres poden experimentar símptomes com disminució de la visió i espasmes oculars.
• Tot i que no hi ha una cura completa per a això, es pot controlar. Per això, és essencial un assessorament mèdic i proves adequades.
• Si vostè o algú de la seva família té aquesta afecció, és molt important que consulti un oftalmòleg regularment i segueixi els seus consells .
• Si observeu algun canvi en la vostra visió, consulteu immediatament un metge. Una detecció i un tractament precoços poden evitar que la malaltia empitjori.
• No estàs sol, hi ha llocs i maneres d'obtenir ajuda.

Espero que aquesta informació us sigui útil. Cuideu els vostres ulls!

` Retinosquisis, despreniment de retina, malalties oculars, pèrdua de visió, salut ocular, malalties genètiques, proves oculars