Potser heu sentit històries de joves que pateixen coàguls de sang sobtats, o potser heu experimentat una inflamació i dolor sobtats a la cama. Avui, a Nirogi Lanka , parlem d'una afecció que podria ser la causa d'aquests problemes: la «trombofília». Si us plau, no us alarmeu pel nom; és una afecció amb la qual viu molta gent, per la qual cosa estar ben informat és essencial per a la vostra salut.
En poques paraules, què és la trombofília?
La trombofília fa referència a una afecció en què la sang coagula més fàcilment o ràpidament que la d'una persona mitjana. Els metges ho descriuen com un estat "hipercoagulable". Això significa que el cos té una major tendència a formar coàguls de sang. Pot ser una afecció amb la qual es neix (genètica) o una que es desenvolupa més tard a la vida (adquirida).
Pensa en què passa quan et talles el dit. Després d'una petita hemorràgia, el teu cos crea un coàgul per aturar el flux; aquest és en realitat un mecanisme de protecció vital. Un cop la ferida cura, el teu cos es dissol de manera natural i elimina aquest coàgul.
Tanmateix, amb la trombofília, el procés falla. Els coàguls es poden formar innecessàriament dins dels vasos sanguinis quan el cos no els necessita, o poden no dissoldre's correctament. El veritable perill sorgeix quan aquests coàguls viatgen per les venes i bloquegen un vas que subministra oxigen a un òrgan important. Com que la sang és responsable de subministrar oxigen vital a totes les cèl·lules del cos, un bloqueig atura aquest subministrament. Això pot provocar emergències greus com ara atacs de cor i accidents cerebrovasculars .
Hi ha dos tipus principals de trombofília
Com s'ha esmentat, aquesta condició es classifica segons com es desenvolupa.
1. Trombofília adquirida: Aquesta és la forma més comuna i no és hereditària. Pot ser desencadenada per medicaments específics, factors d'estil de vida o afeccions de salut subjacents. D'entre aquestes, la més coneguda i greu és la síndrome antifosfolipídica .
2. Trombofília hereditària (genètica): Es tracta d'un tret genètic transmès d'un o ambdós pares. Els nostres cossos depenen de proteïnes específiques per controlar la coagulació de la sang. Les variacions genètiques poden fer que aquestes proteïnes no funcionin correctament o que hi hagi una subproducció de les substàncies que impedeixen la coagulació. Si heu tingut coàguls de sang abans dels 40 anys, antecedents d'avortaments espontanis recurrents o antecedents familiars de coàguls de sang , és possible que hàgiu heretat la trombofília.
Quins són els subtipus de trombofília hereditària?
Hi ha diversos tipus genètics diferents. Vegem els més destacats.
| Tipus de trombofília genètica | Breu resum |
|---|---|
| Trombofília del factor V de Leiden | El tipus genètic més comú, que afecta entre l'1% i el 5% de la població. Augmenta el risc de desenvolupar una trombosi venosa profunda (TVP), especialment a les cames. |
| Trombofília de protrombina | El segon tipus més comú. Comporta un major risc d'embòlia pulmonar (coàguls als pulmons), TVP i complicacions de l'embaràs. |
| Deficiència de proteïna C | Una afecció més rara que augmenta el risc de coagulació recurrent. Heretar-la d'ambdós pares pot ser potencialment mortal. |
| Deficiència de proteïna S | També és rar. En casos molt poc freqüents en què s'hereta dels dos pares, pot causar problemes de coagulació greus i potencialment mortals en els nounats. |
| deficiència d'antitrombina | Rar (afecta entre 1 de cada 500 i 5.000 persones), però presenta un risc de coagulació molt més elevat que altres tipus genètics. Més del 80% de les persones amb aquesta afecció experimentaran almenys un coàgul de sang als 50 anys. |
Quins són els símptomes d'un coàgul de sang?
Sovint, és possible que no siguis conscient que tens trombofília fins que es forma un coàgul i causa símptomes. Aquests símptomes varien segons la ubicació del coàgul al teu cos.
| Part del cos | Símptomes a tenir en compte |
|---|---|
| Cervell |
|
| Cor |
|
| Pulmons |
|
| Cama o braç |
|
| Ventre |
|
Quines són les causes i els factors de risc de la trombofília?
Més enllà de la genètica, diverses afeccions de salut i factors d'estil de vida poden desencadenar la trombofília o augmentar el risc de coàguls sanguinis.
Causes primàries:
- Síndrome antifosfolipídica
- Coagulació intravascular disseminada (CID)
- Hepatitis
- Infecció per VIH
- Malaltia hepàtica
Factors que augmenten el risc:
- Sobrepès: l'obesitat augmenta significativament el risc de formació de coàguls.
- Embaràs: Els canvis hormonals durant l'embaràs augmenten naturalment el risc de coagulació de la sang.
- Ús del tabac: Fumar danya el revestiment dels vasos sanguinis, cosa que augmenta la probabilitat de formar coàguls.
- Malalties coexistents: diabetis, certs càncers, malalties del cor i arteriosclerosi.
- Immobilitat prolongada: La recuperació postquirúrgica, els vols llargs, els viatges llargs en autobús o el treball sedentari poden alentir el flux sanguini a les cames i provocar coàguls.
- Cirurgia recent.
- Anticonceptius basats en estrògens o teràpia de reemplaçament hormonal (THS).
- Antecedents familiars de trastorns de la coagulació sanguínia.
- Edat avançada.
- Pèrdues d'embaràs inexplicables.
- Múltiples coàguls de sang inexplicables abans dels 40 anys.
Recordeu: tenir un o més d'aquests factors de risc no vol dir que definitivament desenvoluparàs un coàgul de sang. Tanmateix, mantenir-se informat i seguir els consells del metge és essencial per a la vostra seguretat.
Com es diagnostica aquesta afecció?
Si has tingut un coàgul de sang i busques atenció mèdica, el metge et pot fer una prova de trombofília. Per confirmar-ho, pot dur a terme diverses avaluacions:
- Historial mèdic: parlar del vostre historial de coàguls, esdeveniments familiars o problemes d'embaràs.
- Examen físic: Comprovació de si hi ha inflamació, enrogiment o sensibilitat associada amb un possible coàgul.
- Anàlisis de sang: Laboratoris especialitzats per comprovar si hi ha afeccions genètiques o deficiències de proteïnes relacionades amb la trombofília.
- Imatges: eines de diagnòstic com ara ecografies, tomografies computades o angiogrames per localitzar la ubicació d'un coàgul.
Qui necessita aquestes proves?
No es recomana la realització de proves de detecció rutinàries per a tothom. El metge pot suggerir proves si:
- Vas tenir un coàgul de sang abans dels 50 anys.
- Tens un fort historial familiar de trastorns de la coagulació.
- Vas desenvolupar un coàgul sense cap causa subjacent clara.
- Has desenvolupat coàguls en llocs inusuals (per exemple, braços o abdomen).
- Tens antecedents de pèrdues d'embaràs recurrents.
- Estàs preocupat pels riscos per a altres membres de la família.
Quins són els tractaments per a la trombofília?
Tot i que la trombofília hereditària no es pot curar, es pot controlar eficaçment.per prevenir futurs coàguls, permetent-vos portar una vida normal i saludable. Els plans de tractament s'adapten a la vostra condició específica i a la gravetat del vostre historial mèdic.
- Anticoagulants (anticoagulants): Són el tractament principal. Ajuden a prevenir la formació de nous coàguls i a evitar que els existents creixin. Tot i que les opcions tradicionals com l'heparina i la warfarina són estàndard, ara hi ha medicaments més nous i convenients disponibles. Alguns pacients poden requerir un tractament a llarg termini o de per vida.
- Trombolítics (anticoagulants): Reservats per a emergències mèdiques. Si un coàgul gran als pulmons posa en perill la vida, aquests potents medicaments es poden administrar per via intravenosa per dissoldre'l ràpidament.
- Mitges de compressió: si pateixes coàguls a les cames, el metge et pot receptar aquestes mitges especials per reduir la inflamació i millorar la circulació.
- Cirurgia: En casos excepcionals en què la medicació no pot dissoldre un coàgul gran o perillós, pot ser necessària una intervenció quirúrgica per extirpar-lo.
Com pots reduir el teu risc?
Si us han diagnosticat trombofília o teniu un risc més elevat de patir coàguls sanguinis, fer canvis proactius en l'estil de vida és essencial per al vostre benestar a Nirogi Lanka.
- Deixar de fumar completament.
- Mantenir un pes corporal saludable.
- Fes exercici regularment. Incorpora activitats diàries senzilles com caminar per mantenir la circulació activa.
- Durant un viatge de llarga distància: si feu un vol o un autobús llarg, poseu-vos drets, camineu i estireu les cames cada una o dues hores.
- Després de la cirurgia: Seguiu els consells del vostre metge per començar a moure-us i caminar tan aviat com sigui segur fer-ho.
- Medicaments que contenen estrògens: parleu sempre dels riscos amb el vostre metge abans de prendre anticonceptius orals o altres teràpies basades en estrògens. Us ajudaran a trobar una alternativa més segura.
- Seguiu les indicacions mèdiques: si us han receptat medicaments anticoagulants, preneu-los exactament com s'indica a l'hora correcta. No deixeu mai de prendre la medicació sense consultar el vostre proveïdor d'atenció mèdica.
Quan consultar el metge
Viure amb trombofília requereix una comunicació contínua amb el vostre equip mèdic. És vital reconèixer quan cal buscar ajuda professional i quan cal tractar una situació com una emergència.
| |
|
Missatge per emportar
- La trombofília és una afecció en què la sang coagula més fàcilment del normal. Això pot ser hereditari (genètic) o adquirit més tard a la vida.
- Moltes persones viuen amb aquesta afecció sense desenvolupar mai un coàgul nociu. Els símptomes normalment només apareixen si un coàgul bloqueja el flux sanguini dins d'un vas.
- Els coàguls de sang al cervell, al cor, als pulmons o a les venes profundes de les cames poden ser potencialment mortals, per això és fonamental conèixer els símptomes.
- Tot i que no hi ha una cura permanent, podeu gestionar el risc de manera eficaç mitjançant l'adherència constant a la medicació i un estil de vida saludable segons les indicacions del vostre metge a Nirogi Lanka.
Trombofília, coagulació sanguínia, coàgul sanguini, TVP, embòlia pulmonar, trombosi, coàgul sanguini, medicaments anticoagulants
