Tens algun problema greu dins del teu cos? Descobreix la síndrome de Waterhouse-Friderichsen!

Has sentit mai que dues petites glàndules del cos deixen de funcionar i això pot tenir un gran impacte en la teva vida? Avui parlarem d'una afecció tan perillosa que, si no es tracta ràpidament, pot ser fatal. Això s'anomena síndrome de Waterhouse-Friderichsen. Tot i que el nom pot semblar una mica llarg, parlem simplement del que és, per què passa i com sobreviure-hi.

Què és aquesta síndrome de Waterhouse-Friderichsen?

En poques paraules, la síndrome de Waterhouse-Friderichsen (SFL) és una afecció molt greu. El que passa és que les glàndules suprarenals , que són dues petites glàndules situades a sobre dels ronyons, sagnen (això ho anomenem "hemorràgia suprarenal") i una o ambdues glàndules deixen de funcionar. Molt sovint, això és causat per una infecció greu. Si no es tracten, aquestes glàndules suprarenals gairebé deixen de produir l'hormona cortisol, que és essencial per al nostre cos. Això és el que anomenem crisi suprarenal . Per ser precisos, és una emergència!

Hi ha un altre nom per a això, que és "adrenalitis hemorràgica". Això significa que les glàndules suprarenals sagnen i s'inflamen.

Què tan freqüent és aquesta afecció?

De fet, la síndrome de Waterhouse-Friderickson és molt rara . Normalment, les autòpsies descobreixen que aquesta afecció només és responsable d'aproximadament l'1% de les morts. Això vol dir que no és una malaltia que afecti tothom, però si arriba a produir-se, és molt perillosa.

Quins són els símptomes d'aquesta malaltia?

Imagineu-vos que de sobte us agafeu un virus o un bacteri i desenvolupeu aquesta condició de síndrome de Workout Sick. Aleshores, de sobte, podríeu començar a mostrar símptomes d'una infecció. Saps què és?

• Tinc febre alta.
• El cos sent fred i tremola (calfreds).
• Em fa molt mal el cap.
• Vomitaré, vomitaré.
• Em fan mal els músculs del cos, sobretot en llocs com la part baixa de l'esquena, l'estómac i les cames.
• Em fan mal les articulacions.
• De vegades hi pot haver pèrdua de consciència (síncope).

Quan aquest sagnat comença a afectar no només les glàndules suprarenals sinó també altres parts del cos, poden aparèixer altres símptomes. Aquests inclouen:

• Coagulació intravascular disseminada (CID): Això sona una mica complicat, oi? En poques paraules, és un trastorn en què el procés de coagulació de la sang a tot el cos es descontrola. Quan es forma un coàgul de sang en un lloc, no pot aturar el sagnat en un altre lloc.
• Erupció cutània:De vegades poden aparèixer a la pell com a petits punts o grans taques.
• Xoc sèptic: Es tracta d'una afecció en què la pressió arterial baixa perillosament a causa d'una infecció, cosa que fa que els òrgans del cos no rebin prou sang. Això també és molt perillós.

Quins són els símptomes de l'hemorràgia de les glàndules suprarenals?

La síndrome de WFS s'associa amb hemorràgia suprarenal, que pot anar acompanyada d'altres símptomes:

• Mal de panxa.
• Dolor a la zona per sobre de la cintura, per sota de les costelles (lloms).
• Malestar, sensació de malestar.
• Lentitud.
• Nàusees i vòmits.
• Diarrea.

Què causa això?

En la majoria dels casos, la causa principal de la síndrome de Waterhouse-Friderickson són les infeccions bacterianes i víriques (sèpsia) . Per ser precisos, un germen entra al cos i s'estén per tot el cos sense ser controlat.

Alguns tipus de bacteris poden ser particularment susceptibles a això. Aquí teniu alguns exemples:

• `Pseudomonas aeruginosa`
• Bacteris meningococs: Aquest és el més perillós que pot causar WFS.
• `Streptococcus pneumoniae`
• `Haemophilus influenzae`
• Escherichia coli (E. coli)
• `Staphylococcus aureus`

Molts altres tipus de bacteris poden causar això.

A més, alguns tipus de virus poden causar això:

• Citomegalovirus (CMV)
• Parvovirus `(Parvovirus)`
• virus d'Epstein-Barr
• virus de l'Ebola (malaltia del virus de l'Ebola)
• Virus de la varicel·la zòster (que causa malalties com la varicel·la i l'herpes)

A més d'aquestes infeccions, hi ha altres factors de risc per desenvolupar la síndrome de WFS:

• Ús de medicaments anticoagulants. Aquests augmenten el risc de sagnat.
• Trombocitopènia: Això significa una disminució del nombre de plaquetes (cèl·lules que ajuden a la coagulació de la sang) a la sang.
• Les glàndules suprarenals han estat danyades d'alguna manera.

A qui afecta més aquesta situació?

La síndrome de Waterhouse-Friderickson és més probable que es desenvolupi en nens petits que en adults . Per tant, si un nen petit presenta símptomes com febre i dolors corporals, cal anar amb molta cura.

Quines complicacions pot causar això?

Això és el més important. Si no es tracta ràpidament i adequadament, la síndrome de Waterhouse-Friderickson és mortal. Això vol dir que pot ser potencialment mortal. Per tant, s'ha de tractar com una emergència.

Com es diagnostica aquesta malaltia?

Per diagnosticar aquesta malaltia, definitivament necessiteu l'ajuda d'un metge. El metge us preguntarà sobre els vostres símptomes, us preguntarà sobre les vostres malalties prèvies i després examinarà el vostre cos.

Però diagnosticar el síndrome de WFS pot ser una mica difícil, ja que els seus símptomes són molt similars als del xoc sèptic . Per tant, per confirmar si es tracta de WFS, el metge demanarà diverses proves.

Quines proves s'utilitzen per diagnosticar la malaltia?

Per confirmar si hi ha una infecció, el metge pot realitzar les proves següents:

Proves d'imatge

• Es pot fer una ecografia o una tomografia computada (TC) per comprovar si hi ha acumulació de sang a l'interior de les glàndules suprarenals. Aquestes exploracions prenen imatges de l'interior del cos, de manera que es poden veure clarament les zones de sagnat.

Anàlisis de sang

• Una anàlisi de sang pot indicar amb certesa si teniu una infecció bacteriana. Això implica treure una petita agulla d'una vena del braç, extreure una petita quantitat de sang i examinar-la al microscopi. Això permetrà buscar signes d'infecció.

Proves de bacteris meningococs

Si el metge creu que la causa és el bacteri meningococ, pot fer proves com aquestes:

• Punció lumbar: consisteix a inserir una agulla fina a la part baixa de l'esquena, entre dues vèrtebres, i extreure una petita quantitat de líquid cefalorraquidi. Pot semblar aterridor, però els metges ho fan amb cura.
• Biòpsia de pell: si teniu una lesió a la pell, es prendrà un petit tros de pell de la lesió i s'examinarà.
• Prova de tinció de Gram: es pren una mostra d'una zona sospitosa (com ara una ferida) per buscar bacteris.
• Anàlisi d'orina: Se us demanarà que orineu en un recipient especial. A continuació, s'analitzarà la mostra d'orina per detectar signes d'infecció.

Proves de crisi suprarenal aguda

Aquestes proves ajuden a determinar si esteu experimentant una crisi suprarenal , una afecció en què les glàndules suprarenals no funcionen correctament:

• Prova d'estimulació de l'hormona adrenocorticotròpica (ACTH): En aquesta prova, el metge us administra una petita injecció d'una hormona anomenada ACTH. Després, de 30 a 60 minuts més tard, us pren una mostra de sang per veure com responen les glàndules suprarenals a l'ACTH. Aquesta és una prova que mesura el funcionament de les glàndules suprarenals.
• Proves de sucre en sang:Es pren una petita quantitat de sang i es mesura la quantitat de sucre (glucosa). Els nivells de sucre poden ser baixos durant una crisi suprarenal.
• Prova de cortisol: es pren una mostra de sang, orina, saliva o una combinació de dues o tres d'aquestes per comprovar la quantitat de cortisol que produeixen les glàndules suprarenals.
• Anàlisi de pH en sang: Es pren una mostra de sang i es mesura el seu nivell àcid-base (pH). Això es pot fer amb una prova de gasos en sang arterial (ABG) o un panell d'electròlits. Normalment, el pH de la nostra sang hauria d'estar entre 7,35 i 7,45.
• Anàlisi de potassi en sang: una anàlisi de sang per mesurar la quantitat de potassi a la sang. El potassi és un nutrient que ajuda els nostres nervis i músculs a funcionar correctament. Aquests nivells poden canviar durant una crisi suprarenal.
• Anàlisi de sodi a la sang: una anàlisi de sang mesura la quantitat de sodi a la sang. El sodi també és important per al bon funcionament dels nervis i els músculs. Aquests nivells també poden variar.

Com es tracta això?

Si teniu síndrome de fatiga del riu W (SFL), també podeu tenir sèpsia . Per tant, el primer que faran els metges és començar a prendre antibiòtics immediatament mentre fan proves per esbrinar què va causar exactament el SFL. També controlaran els nivells d'electròlits (sal) i d'aigua.

Un cop controlats els símptomes de la sèpsia, els metges començaran a administrar medicaments anomenats glucocorticoides i mineralocorticoides . Aquestes són hormones esteroides. Els glucocorticoides treballen per reduir la inflamació del cos. Els mineralocorticoides treballen per regular els nivells de sal i aigua del cos. En termes senzills, són com administrar-vos hormones que les glàndules suprarenals haurien de produir, però no ho fan.

És possible que necessiteu una transfusió de sang o un procediment anomenat angioembolització . Això implica utilitzar un angiograma i un coàgul de sang (embolització) per identificar i bloquejar les artèries que subministren sang a les glàndules suprarenals. Això es fa per aturar l'hemorràgia.

El més important és que, després de la WFS, moltes persones hauran de prendre medicaments hormonals addicionals durant la resta de la seva vida , perquè un cop les glàndules suprarenals estan danyades, és possible que ja no puguin produir hormones correctament.

Quant de temps després del tractament em sentiré millor?

La majoria de la gent comença a sentir-se millor al cap d'una o dues setmanes de començar el tractament. No obstant això, fins i tot després d'haver-se recuperat completament, és possible que encara tingueu alguns problemes físics o mentals durant mesos o fins i tot anys. Per exemple:

• El menjar és insípid.
• Molt cansat/da.
• Dificultat per agafar el son (insomni).
• La tendència a emmalaltir fàcilment.
• Ansietat.
• Depressió.

Per tant, és important recordar que pot trigar un temps a recuperar-se completament.

Què pots esperar si contraus aquesta malaltia?

Com ja hem dit abans, si no es tracta, la síndrome de West Virginia és una afecció mortal. No hi ha cap dubte.

Tanmateix, amb un tractament i una rehabilitació precoços i adequats, la majoria de les persones amb síndrome del treball de la gola del migdia es recuperen. Tanmateix, és possible que necessiteu atenció mèdica intensiva, i els efectes de la síndrome del treball de la gola del migdia poden durar mesos, fins i tot anys. Per tant, no és una cosa que s'hagi de prendre a la lleugera.

Es pot prevenir aquesta situació?

Hi ha diverses coses que podeu fer per reduir el risc de desenvolupar la síndrome de Waterhouse-Friderickson:

• Rentar-se les mans regularment i a fons pot ajudar a prevenir infeccions. És una cosa molt senzilla, però et pot salvar de moltes malalties.
• Vacunar-se contra el meningococ és especialment important per als nens.
• Si sospiteu que teniu una infecció, busqueu tractament immediatament. No ignoreu una febre o tos lleus.

Com et cuides durant la recuperació?

A mesura que us recupereu, vosaltres i el vostre metge heu de treballar junts per desenvolupar un pla de rehabilitació que sigui adequat, segur i el millor per a vosaltres. Aquest pla pot incloure coses com ara:

• Descansa molt. Tant el cos com la ment necessiten descansar.
• Seguir una dieta equilibrada que t'ajudi a recuperar les forces és una bona idea. Seria fantàstic que poguessis demanar consell a un nutricionista sobre això.
• Fixeu-vos objectius petits. Per exemple, seure al llit, aixecar-vos, vestir-vos sols, banyar-vos, caminar una curta distància, pujar un tram d'escales.
• Parlar dels teus sentiments amb la teva família, amics o un terapeuta és important durant aquests moments difícils.
• Fes exercici quan tinguis força i energia. Comença lentament i fes exercici segons les instruccions del teu metge.

Quan he d'anar a urgències? / Quan he d'anar a un servei d'urgències?

Si encara no et sents bé després del tractament o si tens dificultats per assolir els teus objectius de rehabilitació, assegura't de parlar amb el teu metge.

El síndrome de WFS és una afecció greu que pot ser mortal si no es tracta. Si teniu algun símptoma de WFS, per exemple, una infecció que empitjora i no desapareix, heu d'anar immediatament a urgències .No és bo ajornar això.

Quines preguntes hauries de fer al teu metge?

Quan descobreixis que tens síndrome de WFS, és possible que tinguis moltes preguntes. No tinguis por, fes preguntes al teu metge com aquestes per aclarir els teus dubtes:

• Com puc saber si tinc la síndrome de Waterhouse-Friderickson?
• Si no tinc la síndrome de Waterhouse-Friderickson, quina altra afecció podria tenir?
• Quina és la causa de la meva síndrome de Waterhouse-Friderickson?
• Hauré de sotmetre'm a una cirurgia per reparar les glàndules suprarenals?
• Creus que em recuperaré completament?
• Necessitaré prendre hormones addicionals?
• Quant de temps hauré de prendre hormones addicionals?

Aleshores, quines són les coses més importants que hem de recordar d'això?

La síndrome de Waterhouse-Friderichsen (SFL) és una afecció molt greu que requereix atenció mèdica immediata. Si teniu algun d'aquests símptomes o si teniu una infecció que no millora, és important anar a urgències el més aviat possible.

Seguiu al peu de la lletra totes les instruccions de tractament que us hagi donat el vostre metge. Només així podreu controlar aquesta condició de WFS i recuperar-vos el més aviat possible. Recordeu que un tractament precoç pot salvar una vida! A més, és molt important que us cuideu bé durant la vostra recuperació.

Síndrome de Waterhouse -Friderichsen, glàndules suprarenals, cortisol, sèpsia, infeccions, atenció d'emergència, hormones