Us imagineu que un petit entumiment que comença a les puntes dels dits dels peus es pot estendre gradualment per tot el cos, causant entumiment a les extremitats i fins i tot paràlisi? És una història de por. Però aquesta és la realitat d'un trastorn neurològic rar anomenat
síndrome de Guillain-Barré (SGB). Sovint es desenvolupa després de recuperar-se d'una infecció estomacal comuna (com la icterícia) o una infecció respiratòria (com
un refredat ).
En poques paraules, què és la síndrome de Guillain-Barré (SGB)?
En termes senzills, la síndrome de Guillain-Barré (SGB) es produeix quan el sistema de defensa del nostre cos,
el sistema immunitari , comença a atacar de sobte els nostres propis nervis. És com si el nostre propi exèrcit ataqués accidentalment la nostra pròpia gent. Imagineu-vos que els nostres nervis són com cables elèctrics. Hi ha una beina de plàstic al voltant d'aquests cables com a aïllant, oi? De la mateixa manera, els nostres nervis també estan envoltats per una beina protectora anomenada
mielina . Quan es desenvolupa la SGB, el nostre sistema immunitari ataca aquesta beina de mielina. Quan aquesta beina es fa malbé, els missatges del cervell no arriben correctament als músculs. El resultat és debilitat muscular, entumiment i, de vegades, paràlisi completa.
Aquesta no és una malaltia contagiosa ni hereditària. Tanmateix, és una afecció que requereix atenció mèdica d'emergència . Per tant, és molt important demanar consell mèdic tan aviat com apareguin els primers símptomes.
Quins són els principals tipus de SGB?
Hi ha diversos tipus principals de GBS, però el primer tipus és el més comú a Sri Lanka.
| Tipus de malaltia | Especialitat |
|---|
| Poliradiculoneuropatia desmielinitzant inflamatòria aguda (PDIA) | Aquest és el tipus més comú. En aquest tipus, la debilitat muscular comença a les cames i s'estén cap amunt per tot el cos. |
| Síndrome de Miller-Fisher (MFS) | Això és comú als països asiàtics. Comença amb dificultat per moure els ulls. La pèrdua d'equilibri en caminar també n'és un símptoma. |
| Tipus AMAN i AMSAN | Aquests són més comuns en països com la Xina i el Japó. Els símptomes poden ser més greus que en altres tipus. |
Causes i factors de risc per desenvolupar la síndrome de Guillain-Barré
La causa exacta de la síndrome de Guillain-Barré (SGB) encara no es coneix. Tanmateix, els metges creuen que certes infeccions canvien la naturalesa de les nostres cèl·lules nervioses, fent que el sistema immunitari les confongui amb enemics. Aproximadament dos terços de les persones que desenvolupen SGB tenen una malaltia estomacal com diarrea o una infecció respiratòria com un refredat uns dies o setmanes abans de l'aparició dels símptomes neurològics.
Alguns dels principals factors que poden contribuir a la SGB inclouen:- Bacteri Campylobacter: Aquest bacteri, que es transmet a través del pollastre poc cuit, es considera la principal causa de la síndrome de Guillain-Barré (SGB) .
- virus de la grip
- Virus del covid -19
- Citomegalovirus
- Virus d'Epstein-Barr
- virus Zika
- Hepatitis A , B, C i E
- virus del VIH
- Algunes cirurgies o accidents
- En casos excepcionals, algunes vacunes (per exemple, les vacunes contra la COVID-19 de Johnson & Johnson i AstraZeneca)
No totes les persones que tenen aquesta infecció desenvoluparan SGB. Només una de cada milió de persones està en risc.
A quins símptomes has de prestar atenció?
Els símptomes de la SGB poden aparèixer molt ràpidament i, de vegades, es poden agreujar en poques hores o dies.
| Símptoma | Descripció |
|---|
| Entumiment | Una sensació de formigueig com de formigues que s'arrosseguen pels dits dels peus, turmells, dits i canells. |
| Debilitat muscular | Una sensació de manca de vida que comença a les cames i s'estén gradualment a les parts superiors del cos. |
| Dificultat per caminar | Perdo l'equilibri quan camino i tinc dificultats per pujar escales. |
| Canvis facials | Es torna difícil parlar, mastegar el menjar i empassar-se. És possible que vegis una o dues coses als dos ulls (visió doble). |
| Dolor intens | Un dolor punxant, punxant, als músculs del cos. Aquest dolor pot ser especialment intens a la nit. |
| Altres característiques | Augment de la freqüència cardíaca, pressió arterial alta i baixa, incapacitat per controlar l'orina i les femtes, dificultat per respirar. |
Extremadament important: si de sobte no et sents bé i empitjora al cap d'unes hores, o si tens dificultats per respirar o empassar, vés immediatament a Urgències d'un hospital. No és una cosa que s'hagi d'ajornar.
Com que els símptomes de la síndrome de Guillain-Barré (SGB) són similars als d'altres malalties neurològiques, el metge farà diverses proves per assegurar-se que no hi hagi altres malalties.
- Interrogar-te: Preguntar coses com ara com i quan van començar els teus símptomes i si has tingut alguna malaltia recentment.
- Prova del sistema nerviós: aquesta prova avalua la força muscular, la marxa, l'equilibri i els reflexos.
- Punció lumbar: consisteix a inserir una agulla molt fina a la part baixa de l'esquena i prendre una petita quantitat del líquid que envolta la medul·la espinal (líquid cefaloraquidi) i enviar-la a un laboratori per fer-ne anàlisis. Si els nivells de proteïnes d'aquest líquid són elevats, és un signe de síndrome de Guillain-Barré (SGB).
- Proves de funció neurològica:
- Electromiografia (EMG): Consisteix a inserir uns elèctrodes fins en forma d'agulla als músculs per mesurar l'activitat nerviosa.
- Estudi de la conducció nerviosa: mesura la velocitat a la qual viatgen els impulsos nerviosos col·locant elèctrodes a la pell i enviant un petit corrent elèctric. Aquesta velocitat es redueix en la síndrome de Guillain-Barré (SGB).
- Ressonància magnètica: També us poden fer una ressonància magnètica del cervell o de la columna vertebral.
Quins són els tractaments?
Si us diagnostiquen SGB, heu de començar el tractament immediatament. Sovint us tractaran a la unitat de cures intensives (UCI) d'un hospital. Hi ha dos tractaments principals: 1.
Intercanvi de plasma / Plasmafèresi: La sang es col·loca en una màquina especial i se separa la part líquida de la sang (plasma). Aquest plasma conté anticossos que danyen els nervis. La màquina elimina aquests anticossos dolents i torna a introduir cèl·lules sanguínies bones al cos. 2.
Teràpia amb immunoglobulines: Se us administra una gran quantitat d'anticossos bons extrets de persones sanes a través d'una solució salina. Aquests anticossos bons redueixen l'activitat dels anticossos dolents del cos. A més d'aquests tractaments principals, se us administraran analgèsics, anticoagulants i, si cal, se us alimentarà a través d'una sonda perquè no podeu empassar aliments.
Si les dificultats respiratòries es tornen greus, és possible que hàgiu de connectar-vos temporalment a un ventilador. Durant la vostra recuperació, haureu de fer entrenament de força amb l'ajuda de fisioteràpia i teràpia ocupacional.
La malaltia arriba al seu punt àlgid 2-3 setmanes després de l'aparició dels símptomes. Després d'això, la recuperació comença gradualment.
- Al voltant del 80% dels pacients són capaços de caminar sense cap ajuda en un termini de 6 mesos.
- Al voltant del 60% dels pacients recuperen la força muscular completa en un any.
- La recuperació pot trigar entre 6 i 12 mesos, i per a alguns pot trigar fins a 3 anys.
Els nens amb SGB es recuperen més ràpidament que els adults. Un cop s'hagin recuperat completament de la SGB, poden viure una vida normal.
Missatge per emportar
- Si tens entumiment o una sensació de debilitat que comença a les cames i s'estén pel cos, no ho ignoris.
- Si aquests símptomes van acompanyats de dificultat per respirar o empassar, es tracta d'una emergència mèdica . Aneu immediatament al servei d'urgències d'un hospital.
- La síndrome de Guillain-Barré (SGB) és una malaltia rara però potencialment greu. Tanmateix, si el tractament s'inicia aviat, la majoria de les persones es poden recuperar completament.
- No us espanteu. Si teniu aquests símptomes, consulteu immediatament el vostre metge.
Síndrome de Guillain-Barré, SGB, neuropatia, entumiment de les cames, entumiment, sistema immunitari, mielina
💬 Comments (0)
Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.
Afegeix el teu comentari