Imagineu-vos que el vostre fill, sobretot un nen petit, de sobte comença a dormir durant dies i dies. Fins i tot si intenteu despertar-lo, simplement torna a dormir. Dorm tot el temps excepte per menjar i anar al lavabo. Qualsevol mare o pare s'espantaria si veiés una cosa així? És difícil saber si es tracta d'un problema mental o d'alguna altra malaltia. Avui parlem d'una afecció rara que causa somnolència excessiva que dura dies i dies d'una manera inusual. És la síndrome de Kleine-Levin, o KLS per abreujar.
Què és exactament la síndrome de Kleine-Levin (KLS)?
En poques paraules, la síndrome de Kleine-Levin (KLS) és un trastorn del son molt rar. És més comú en nens petits . El 70% de les persones afectades per aquesta afecció pertanyen a aquesta categoria.
El símptoma principal d'aquesta malaltia són episodis intermitents de somnolència excessiva. Durant aquests períodes, el pacient pot semblar completament sa i normal. És a dir, sense cap símptoma.
Aquests símptomes estan relacionats amb una part molt important del nostre cervell. És l'hipotàlem . Aquesta petita part controla moltes coses com el son, la gana, la set, la gana i el desig sexual. Es creu que, en el cas de la síndrome de Kentucky (SKL), la funció d'aquest hipotàlem es veu afectada temporalment.
Mèdicament, la síndrome de Kentucky (SLS) es classifica com una afecció anomenada hipersòmnia, que significa somnolència excessiva. Tanmateix, com que alguns dels seus símptomes són similars als de les malalties mentals, de vegades es diagnostica erròniament com una afecció semblant a la depressió.
La bona notícia és que aquests símptomes disminueixen gradualment amb l'edat. És molt rar veure símptomes de KLS en algú major de 50 anys.
Hi ha alguna causa específica per a la KLS?
Els investigadors encara no poden dir amb certesa quina és la causa, però sospiten algunes coses.
Sovint, un episodi d'aquesta afecció va precedit d'una afecció mèdica subjacent, com ara un refredat, una grip o una altra infecció vírica .
A més, alguns investigadors creuen que la causa pot ser un traumatisme cranioencefàlic, una infecció o un trastorn autoimmunitari. Tanmateix, no és una malaltia hereditària. És molt rar que diversos membres d'una mateixa família desenvolupin aquesta malaltia.
Quins són els símptomes de la malaltia de KLS?
Com hem esmentat anteriorment, en aquesta malaltia, els símptomes apareixen en forma d'episodis "sobtats". Un episodi pot durar d'una setmana a dos mesos . De mitjana, hi pot haver entre 2 i 12 episodis d'aquest tipus per any.
Durant aquest període, es poden observar molts canvis importants en el comportament i el cos del pacient. A més de la somnolència excessiva, apareixen molts altres símptomes.
| Símptoma | Descripció |
|---|---|
| Excés de son | Dormir unes 20 hores al dia, sense despertar-se excepte per coses essencials com menjar o anar al lavabo. |
| Canvis de comportament | Enfadar-se sense motiu, ser agressiu, no preocupar-se pels altres, depressió i ansietat. |
| gana excessiva | Menjar molt més del que menges normalment. De vegades, fins i tot pots tenir la temptació de menjar coses inusuals. |
| Hipersexualitat | Augment inusual del desig sexual i freqüents converses o comportaments al respecte. |
| Confusió i fugida de la realitat | Sensació de lentitud, confusió i en un estat de somni fins i tot quan estàs despert. De vegades, fins i tot pots veure coses que no hi són (al·lucinacions). |
| Memòria i atenció | Oblidar esdeveniments, incapacitat per concentrar-se en alguna cosa. |
Com que aquests episodis poden començar de sobte, sense cap avís , moltes persones amb KLS porten alguna cosa semblant a joies mèdiques que detallen la seva condició.
Com es diagnostica aquesta malaltia? (Diagnòstic)
Diagnosticar això és una mica difícil perquè no hi ha cap anàlisi de sang o gammagrafia específica. Per tant, els metges intenten descartar altres afeccions que tinguin símptomes similars. Això ho anomenem "descartament".
La malaltia de KLS sovint es pot associar amb aquestes afeccions:
- Depressió o trastorn bipolar
- La narcolèpsia, un altre trastorn del son
- epilèpsia
- Esclerosi múltiple
- Tumors cerebrals
- Migranyes
- Efectes secundaris de certs medicaments (per exemple, benzodiazepines) o fàrmacs
Per tant, el metge arribarà a una conclusió precisa parlant no només amb tu, sinó també amb els teus pares i familiars que han patit aquesta malaltia.
Quins són els tractaments per a la KLS?
Encara no hi ha cura per a la síndrome de Kentucky (SLK). No obstant això, hi ha tractaments que poden ajudar a controlar els símptomes i allargar el temps entre episodis. L'objectiu principal del tractament és reduir els símptomes.
Per controlar la somnolència excessiva, els metges poden receptar estimulants. Per exemple:
- Amfetamines
- Metilfenidat
- Modafinil
A més, el fàrmac liti s'utilitza sovint amb èxit per controlar els símptomes i allargar el temps entre episodis. El liti també és un fàrmac que s'utilitza per tractar malalties mentals. Es creu que aquest fàrmac és eficaç per les similituds entre la síndrome de Kentucky i algunes malalties mentals.
Però això és una cosa que hauries de tenir en compte . No és recomanable utilitzar cap d'aquests medicaments sense el consell del teu metge. Només un metge pot diagnosticar amb precisió la malaltia i receptar el medicament adequat en la dosi correcta.
Missatge per emportar
- La síndrome de Kleine-Levin (KLS) és una afecció rara que afecta principalment els nens petits i causa somnolència excessiva que dura dies.
- Els símptomes inclouen no només son excessiu, sinó també canvis de comportament, gana excessiva i confusió.
- Això no és una malaltia mental, sinó una afecció neurològica que afecta l'hipotàlem del cervell.
- El diagnòstic de la malaltia és complex i requereix descartar altres malalties amb símptomes similars.
- Si vostè o algú que coneix nota aquests símptomes, no s'espanti i demani consell mèdic a un metge qualificat el més aviat possible.
- Hi ha medicaments eficaços per controlar els símptomes, però només s'han de prendre per recomanació mèdica.
💬 Comments (0)
Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.
Afegeix el teu comentari