Com a mare o pare, tots ens preocupem profundament per la salut del nostre fill. De vegades, fins i tot una simple febre o dolors en un nen poden ser una gran càrrega per als nostres cors. Avui parlem d'un càncer que espanta els pares, però que afortunadament és molt rar, sobretot en nens petits. Es tracta del neuroblastoma. Tot i que el nom pot semblar espantós, és important ser-ne plenament conscients.
Què és exactament el neuroblastoma?
En poques paraules, el neuroblastoma és un càncer que es desenvolupa en una part del nostre sistema nerviós. Tenim una xarxa de nervis que transporten informació per tot el cos. Penseu-hi com el "sistema de missatges" del nostre cos. L'anomenem "sistema nerviós simpàtic". El càncer de neuroblastoma comença a les cèl·lules d'aquest sistema nerviós.
L'especialitat d'això és que més del 90% dels pacients són nens menors de 5 anys. És molt rar veure un nen major de 10 anys desenvolupar aquesta malaltia.
Molt sovint, aquest càncer comença en dues petites glàndules productores d'hormones situades a sobre dels ronyons. Aquestes s'anomenen glàndules suprarenals. Tanmateix, aquest càncer pot començar a qualsevol lloc del cos on es troben cèl·lules nervioses.
El millor és que ara hi ha tractaments molt eficaços per a aquesta afecció, de manera que els nens tenen moltes possibilitats de recuperar-se i viure una vida saludable.
Quin és el motiu d'aquesta situació?
Normalment, qualsevol càncer és causat per certs canvis o mutacions en algunes de les cèl·lules del nostre cos. Com a resultat, aquestes cèl·lules comencen a créixer incontrolablement i a formar tumors.
En el neuroblastoma, això passa a un tipus de cèl·lula nerviosa immadura mentre el nadó encara és a l'úter. Aquestes cèl·lules immadures s'anomenen neuroblasts. A mesura que un nadó sa creix a l'úter, aquests neuroblasts es converteixen gradualment en cèl·lules nervioses madures i la resta moren.
Però en el cos d'un nen amb neuroblastoma, a causa d'una mutació genètica, aquestes cèl·lules neuroblastes immadures no moren, sinó que s'acumulen i creixen fins a convertir-se en un tumor cancerós.
Com a pares, heu de recordar una cosa: això no és causat per la vostra dieta, exercici, influències ambientals ni res més que hàgiu fet malament. Es tracta d'un canvi que es produeix a nivell cel·lular en el cos del vostre fill.
A quins símptomes hem de prestar atenció?
Els símptomes d'aquesta malaltia poden variar molt. Depenen de la ubicació del tumor cancerós, la seva mida i fins a quin punt s'ha estès. Alguns dels símptomes també es poden observar en malalties comunes, com ara el refredat comú o el mal de panxa, cosa que dificulta una mica el diagnòstic.
"De vegades, els primers signes són coses comunes com un nen que no menja bé, se sent letàrgic i té dolors corporals freqüents. Aquests es poden veure fins i tot amb una simple febre vírica", diu un oncòleg pediàtric. Per tant, és important ser conscient d'aquests símptomes.
| Ubicació del càncer | Possibles símptomes |
|---|---|
| Relacionat amb l'abdomen (estómac) |
|
| Al voltant del pit o del coll | |
| Quan el càncer s'estén a altres llocs (metàstasi) |
Dues altres característiques especials
- Taques a la pell:En un tipus especial que només es produeix en nounats, poden aparèixer petites protuberàncies semblants a nabius a la pell. Això és un signe que el càncer s'ha estès a la pell. Tanmateix, aquesta afecció és tractable i sovint es redueix o es cura sola.
- Efectes hormonals: Alguns tumors de neuroblastoma secreten hormones, que poden causar símptomes com diarrea persistent, febre, hipertensió arterial, sudoració excessiva i enrogiment de la pell.
Com diagnostica exactament el metge aquesta malaltia?
Com hem comentat anteriorment, molts d'aquests símptomes són similars als de malalties comunes, per la qual cosa diagnosticar la malaltia pot ser difícil. Per tant, el metge farà diverses proves per confirmar si el vostre fill té aquest càncer rar.
- Anàlisis de sang i orina: aquestes proves busquen certes hormones produïdes pels tumors de neuroblastoma a la sang o a l'orina.
- Proves d'imatge: Aquestes poden ajudar a determinar la ubicació, la mida i la propagació del càncer. Per a això, es poden utilitzar exploracions com ara ecografia, radiografia, TC, PET o ressonància magnètica.
- Biòpsia: Sota anestèsia, es pren un petit tros de teixit del tumor o de la medul·la òssia i s'examina al microscopi per determinar si hi ha cèl·lules canceroses.
- MIBG: Aquest és un tipus especial de gammagrafia de medicina nuclear. Aquesta prova, anomenada "mIBG", pot identificar clarament la ubicació de les cèl·lules de neuroblastoma.
Juntament amb aquestes proves, també es comproven coses com el recompte de cèl·lules sanguínies, la funció hepàtica i renal del nen.
Quins són els tractaments per a això?
El tractament que rep un nen depèn de diversos factors. Els nens es classifiquen en tres grups de risc : baix risc, risc intermedi i risc alt, segons l'edat del nen, l'estadi del càncer, fins a quin punt s'ha propagat i el tipus de cèl·lules canceroses. El tractament es planifica en funció d'aquest grup de risc.
Hi ha diversos mètodes de tractament principals:
- Observació: No us estranyeu, alguns petits protuberàncies de baix risc es reduiran o desapareixeran sols sense cap tractament. En aquests casos, els metges controlaran el nen molt de prop.
- Cirurgia: Extirpació completa del tumor mitjançant cirurgia.
- Quimioteràpia: Administració de fàrmacs potents per via intravenosa o en forma de píndoles per matar les cèl·lules canceroses o impedir que es divideixin.
- Radioteràpia: Ús de raigs d'alta energia (com ara els raigs X) per destruir les cèl·lules canceroses.
- Trasplantament de cèl·lules mare:Un tractament que s'utilitza per a nens d'alt risc. En aquest, es recullen les cèl·lules mare sanes del nen, s'utilitza quimioteràpia en dosis altes per destruir les cèl·lules canceroses i, a continuació, les cèl·lules sanes es retornen al cos.
- Tractaments moderns: Avui dia hi ha molts tractaments nous i molt reeixits disponibles.
- Teràpia dirigida: administrar fàrmacs que es dirigeixen a proteïnes o enzims específics que ajuden a créixer les cèl·lules canceroses i els bloquegen.
- Immunoteràpia: Estimulació del sistema immunitari del nen perquè reconegui i ataqui les cèl·lules canceroses.
Quines són les possibilitats de recuperar-se d'aquesta malaltia?
Aquesta és la pregunta més important per als pares. La taxa de supervivència del neuroblastoma depèn de l'edat del nen i de la categoria de risc.
Els infants dels grups de risc baix i mitjà, especialment els nens petits, tenen una probabilitat molt alta de recuperació, del 90% al 95% . Per als infants del grup d'alt risc, aquesta xifra és d'aproximadament el 60% . Amb l'avanç de la tecnologia, aquests percentatges augmenten dia a dia.
Per tant, si observeu algun símptoma sospitós, el millor que podeu fer és consultar immediatament el vostre metge i demanar consell.
Missatge per emportar
- El neuroblastoma és un tipus de càncer rar que afecta més comunament els nens menors de 5 anys.
- Això és causat per un canvi genètic que es produeix en les cèl·lules nervioses immadures (neuroblasts) mentre el nen és a l'úter. Això no és degut a cap culpa dels pares.
- Vigileu símptomes com ara un bony a l'estómac, pèrdua de pes inexplicable, hematomes al voltant dels ulls i dolor als ossos.
- Això es pot diagnosticar amb precisió mitjançant exploracions i biòpsies.
- Hi ha molts mètodes de tractament moderns molt reeixits per a això, com ara la cirurgia, la quimioteràpia i la radioteràpia.
- La taxa de recuperació és molt alta, especialment per als nens dels grups de risc baix i mitjà. Per tant, és essencial buscar el tractament mèdic adequat sense por.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment