Què és el tumor de Wilms? El vostre fill està en risc? Siguem-ne conscients!

Com et sentiries si estiguessis banyant, vestint o simplement agafant el teu petit i sentís una mena de petit bony a l'estómac? Fa molta por, oi? En moments com aquests, hem de pensar en aquesta afecció anomenada tumor de Wilms. Avui en parlarem simplement.

Què és exactament el tumor de Wilms?

En poques paraules, el tumor de Wilms és un tipus de càncer de ronyó que es produeix en nens petits. Representa aproximadament el 90% dels càncers de ronyó en nens. De vegades, el tumor de Wilms pot aparèixer juntament amb altres afeccions presents en néixer. Aquestes les anomenem "síndromes congènites" o un conjunt d'afeccions presents en néixer.

Això també s'anomena "(tumor de Wilms)" i "(nefroblastoma)". Molt sovint, només hi ha un tumor en un ronyó. Tanmateix, alguns nens poden tenir tumors en tots dos ronyons "(bilaterals)" o hi pot haver més d'una zona cancerosa en un ronyó.

Qui ho aconsegueix més?

Aquesta és una afecció rara que afecta els adults. El tumor de Wilms és un càncer que afecta principalment els nens menors de 15 anys. El 95% dels nens amb aquesta malaltia són diagnosticats abans dels 10 anys.

Els nens negres d'ascendència africana tenen un risc lleugerament més alt. Els nens asiàtics tenen un risc menor. A més, les nenes tenen una mica més de probabilitats de desenvolupar-la que els nens.

En un percentatge molt petit de famílies, també s'ha informat que això prové dels gens.

Què tan freqüent és aquesta afecció?

En un país com els Estats Units, es diu que cada any es registren uns 500 casos nous de tumor de Wilms. És difícil trobar estadístiques exactes sobre com és a Sri Lanka, però aquest és un càncer que es pot veure entre els nens.

Quines són les síndromes congènites que es poden observar amb el tumor de Wilms?

És molt estrany que els nens amb tumor de Wilms tinguin altres afeccions congènites. Però pot passar. Aquí teniu algunes de les principals síndromes:

• Síndrome de Beckwith-Wiedemann: Els nens amb aquesta síndrome tenen un risc del 5% al ​​10% de desenvolupar un tumor de Wilms. Aquesta és una afecció en què algunes parts del cos creixen més del normal. De vegades, un costat del cos pot ser més gran que l'altre.
• Síndrome de WAGR: Els nens amb aquesta síndrome tenen un risc del 50% de desenvolupar un tumor de Wilms (la W del nom significa Wilms). Això pot causar pèrdua parcial de l' iris (anirídia), així com problemes genitals i renals.
• Síndrome de Denys-Drash:Els nens amb aquesta combinació de símptomes tenen un risc molt alt de desenvolupar el tumor de Wilms, que també pot causar problemes amb els òrgans reproductors i els ronyons.

Quins són els símptomes d'un tumor de Wilms?

Busca aquests signes en el teu fill/a:

• Un bony o una fermesa/bony a l'abdomen (panxa). Aquest bony o bony de vegades pot ser dolorós, però la majoria de les vegades no és dolorós.
• Un mal de panxa.
• Sang a l'orina (hematúria).
• Febre.
• Pressió arterial alta (hipertensió). Això pot causar hemorràgies nasals, mals de cap i ulls injectats en sang en el nen.

Si teniu un o més d'aquests símptomes , heu de consultar un metge immediatament.

Què causa el tumor de Wilms?

De fet, encara no sabem exactament què causa el tumor de Wilms. Tot i que un nombre molt petit de persones poden tenir una predisposició genètica, no està clar per què es desenvolupa en la majoria dels casos.

Com es diagnostica (diagnostica) un tumor de Wilms?

Si observeu un bony a la zona del bolquer del vostre nadó o si el bony us fa utilitzar un bolquer més gran, és possible que el vostre metge us vulgui fer proves per detectar un tumor de Wilms. Aquests tumors de vegades poden ser més grans que un ronyó.

Si el vostre fill té una de les síndromes que hem comentat anteriorment o un problema genètic, podeu parlar amb el vostre metge i decidir si voleu continuar amb les proves.

Les proves que s'utilitzen per diagnosticar el tumor de Wilms són:

• Exploració física: Durant aquesta, el metge palpa acuradament l'abdomen del nen.
• Proves d'imatge:
• Ecografia abdominal.
• Tomografia computada: sovint es fa injectant un líquid especial (contrast).
• El metge també pot fer una radiografia de tòrax o una tomografia computada per veure si el càncer ha fet metàstasi als pulmons.
• Aquestes proves d'imatge poden ajudar a determinar si el vostre fill té un tumor. També poden ajudar a diferenciar entre el tumor de Wilms i un altre tipus de càncer de ronyó.
• Anàlisis de sang i orina: inclouen proves de funció hepàtica i proves de coagulació sanguínia.
• Biòpsia: consisteix a prendre un petit tros de teixit del tumor i enviar-lo a un laboratori per a la seva anàlisi.

Què cal saber sobre l'estadificació del càncer?

Hi ha dues maneres de determinar l'estadi del tumor de Wilms, és a dir, fins a quin punt s'ha estès el càncer. Això s'anomena "estadificació". Com més alt sigui el nombre, més extensament s'ha estès el càncer.

Els metges dels països europeus utilitzen el sistema de la Societat Internacional d'Oncologia Pediàtrica (SIOP). Els metges dels Estats Units i el Canadà utilitzen el sistema del Grup d'Oncologia Infantil (COG).

L'única diferència entre aquests dos mètodes és que, en el mètode COG, l'estadi del tumor es comprova després de la cirurgia i abans d'administrar la quimioteràpia (fàrmacs contra el càncer). En el mètode SIOP, la cirurgia es realitza després de la quimioteràpia i l'estadi es comprova només després.

Les etapes del sistema COG es divideixen de la següent manera:

• Estadi I: El tumor només es troba al ronyó del nen i es pot extirpar completament amb cirurgia.
• Estadi II: El tumor ha crescut fora del ronyó, però es pot extirpar completament amb cirurgia.
• Estadi III: El tumor no es pot extirpar completament. Les cèl·lules canceroses romanen a l'estómac del nen (cavitat abdominal).
• Estadi IV: El càncer s'ha estès més enllà de l'abdomen i la pelvis del nen a altres zones, com ara els pulmons, el fetge, els ossos i el cervell.
• Estadi V: El tumor es troba en tots dos ronyons (bilateral). En aquest estadi, els metges examinen l'estadi d'ambdós ronyons per separat.

Com es tracta el tumor de Wilms?

El tumor de Wilms sovint es tracta amb una combinació de cirurgia i quimioteràpia. De vegades també es pot utilitzar radioteràpia.

Els nens amb tumors de baix risc, en què el càncer no s'ha estès i el tumor es pot extirpar completament, poden ser operats sols. De vegades, es pot administrar quimioteràpia abans de la cirurgia per reduir la mida del tumor, cosa que fa que la cirurgia sigui més segura.

La quimioteràpia sovint s'administra per via intravenosa (IV). Es pot fer de manera ambulatòria o en un entorn hospitalari.

El vostre fill pot tenir efectes secundaris de la quimioteràpia o la radioteràpia. Si això passa, assegureu-vos d'informar-ne al vostre metge. Hi ha coses que podeu fer per reduir els efectes secundaris i medicaments que podeu donar al vostre fill.

Es pot prevenir el tumor de Wilms?

Realment no hi ha res que vostè o el seu fill pugueu fer per causar o prevenir el tumor de Wilms. Això és una cosa que està fora del nostre control.

Quin és el pronòstic per a algú amb tumor de Wilms?

El pronòstic del tumor de Wilms sol ser bo en la majoria dels casos. El resultat sol ser molt bo, sobretot si el metge aconsegueix extirpar completament el tumor i el càncer no s'ha estès a altres parts del cos. Tanmateix, hi ha una petita probabilitat que el tumor de Wilms "repeti".

Pot ser fatal el tumor de Wilms?

Tot i que el tumor de Wilms es pot tractar amb èxit amb una combinació de cirurgia, quimioteràpia i/o radioteràpia,Això encara és càncer. Per tant, pot ser fatal. És per això que és important reconèixer-ho aviat i començar el tractament.

Quina és la taxa de supervivència del tumor de Wilms?

Aproximadament el 90% de les persones diagnosticades amb tumor de Wilms encara són vives després de cinc anys. Aquesta taxa pot variar lleugerament depenent de factors com l'estadi del càncer, la mida del tumor i l'aspecte de les cèl·lules canceroses al microscopi (histologia). Si bé abans es deia que els nens menors de 2 anys tenien un risc menor de recurrència, l'edat ara és un factor menys important que abans.

Quan hauria de consultar el meu metge sobre el tumor de Wilms?

Si el vostre fill està rebent tractament per un tumor de Wilms, consulteu el vostre metge si teniu cap dubte o pregunta. Sobretot si observeu símptomes nous o si sembla que alguna cosa empitjora, feu-li-ho saber immediatament.

Durant el tractament, l'equip mèdic us indicarà què heu de tenir en compte, com ara signes d'infeccions del tracte urinari. Si això passa, és possible que hàgiu d'anar a urgències.

El nen també haurà d'anar a visites de seguiment a intervals regulars per assegurar-se que estigui bé. El metge també pot derivar el nen a un especialista en ronyó (nefròleg) o a un especialista en el sistema urinari (uròleg).

Com puc ajudar el meu fill a mantenir-se sa després del tractament del tumor de Wilms?

És important que el vostre fill faci aquestes coses:

• Beu prou líquids per ajudar els teus ronyons a funcionar correctament.
• Limiteu l'ús de medicaments com l'aspirina, l'ibuprofèn i el naproxè. Parleu amb el metge del vostre fill sobre quins productes tenen menys probabilitats de perjudicar els ronyons del vostre fill.
• Controla la teva pressió arterial a intervals regulars.

És dolorós el tumor de Wilms?

De vegades, el tumor de Wilms pot ser dolorós, però no sempre és dolorós.

Quina diferència hi ha entre el tumor de Wilms (nefroblastoma) i el neuroblastoma?

Tot i que aquestes dues paraules sonen similars, són dos tipus de càncer que comencen en dos tipus de cèl·lules diferents. El nefroblastoma és un càncer dels ronyons. El neuroblastoma és un càncer que comença a les cèl·lules nervioses. Sovint comença a les glàndules suprarenals, però també pot envair els ronyons. Tots dos tipus de càncer es produeixen en nens i tots dos es poden presentar com un bony a l'abdomen. Per tant, és important obtenir un diagnòstic precís.

Si al vostre fill li diagnostiquen un tumor de Wilms, és probable que el vostre metge us recomani que us poseu en contacte amb un centre mèdic especialitzat en el tractament de càncers infantils. Tot i que el tumor de Wilms és rar, és una malaltia tractable. El vostre fill també pot ser elegible per participar en un assaig clínic. Molts nens amb tumor de Wilms estan inscrits en aquest programa. Molts avenços en el tractament del tumor de Wilms són el resultat d'aquests assaigs clínics.

El més important (missatge per emportar)

D'acord, doncs hem parlat molt sobre el tumor de Wilms, oi? El més important que cal recordar és que si veieu bonys o inflors inusuals a l'estómac del vostre fill, no us espanteu i consulteu un metge immediatament.

• El tumor de Wilms és un càncer que es desenvolupa als ronyons dels nens petits.
• Tot i que es desconeix la causa exacta d'això, hi pot haver alguna influència genètica.
• Si es diagnostica a temps i es tracta adequadament, les possibilitats de recuperació són molt més altes.
• La cirurgia, la quimioteràpia i, de vegades, la radioteràpia són els principals tractaments.
• Fins i tot després del tractament, és molt important seguir atentament les instruccions del metge i anar a revisions a les hores programades.

No tinguis por. La ciència mèdica està molt avançada avui dia. El més important és la teva atenció i una acció ràpida. Desitjo al teu fill una ràpida recuperació!

Tumor de Wilms , nefroblastoma, càncer infantil, càncer de ronyó, salut infantil, símptomes del càncer, tractament del càncer