Nahibalo ka ba bahin sa BRCA test? (BRCA Testing) Usa ka paagi aron mahibal-an og sayo ang risgo sa kanser!

Lagmit nakadungog ka na sa pulong nga `BRCA` (BRCA) kon maghisgot ka bahin sa mga butang sama sa kanser sa suso, kanser sa obaryo. Basin nahisgotan na usab kini sa imong doktor. Unsa gyud kining `BRCA` gene? Unsa may atong makat-unan pinaagi niining `(BRCA testing)`? Karon atong hisgutan kining tanan sa yano nga paagi, sa paagi nga imong masabtan. Sama ra sa pagpakigsulti sa usa ka higala.

Unsa ang BRCA? Ngano nga importante kini kanato?

Sa yanong pagkasulti, ang `BRCA1` ug `BRCA2` duha ka espesyal nga gene sa atong lawas. Sila sama sa mga guwardiya sulod sa atong mga selula. Ang ilang pangunang trabaho mao ang pag-ayo sa kadaot sa atong `DNA` ug pagpugong sa mga selula nga motubo nga paspas kaayo ug dili makontrol sa mga lugar sama sa suso ug mga obaryo. Hunahunaa kini nga mga gene isip usa ka gamay nga "preno" nga sistema sa atong lawas nga nagpugong sa pagporma sa mga selula sa kanser. Mao nga gitawag nato sila nga `(tumor suppressor genes)`.

Apan, usahay kining importanteng mga gene nga 'BRCA' mahimong adunay pipila ka mga pagbag-o, o 'mga mutasyon' . Dinhi magsugod ang problema. Kung kini nga mga gene dili molihok sa husto, ang mga selula nga akong gihisgutan mas lagmit nga motubo nga dili makontrol. Unya ang risgo sa pagpalambo dili lamang sa kanser sa suso, kanser sa obaryo, apan usab sa daghang uban pang mga matang sa kanser motaas.

Ang importante kay kining mga mutasyon sa gene nga 'BRCA' ipasa gikan sa usa ka henerasyon ngadto sa lain. Kini nagpasabot nga mapanunod nimo kini nga mutasyon gikan sa imong inahan o amahan. Kini sama sa usa ka panulondon sa pamilya. Naghimo kami og genetic test nga gitawag og `(BRCA testing)` aron mahibal-an kung naa ba nimo kini nga mga mutasyon sa 'BRCA'. Alang niini, usa ka gamay nga sample sa dugo ang kuhaon gikan kanimo ug susihon.

Kinsa ang angay magpa-BRCA test? Kinahanglan ba kini sa tanan?

Sa tinuod lang, kini nga mga mutasyon sa gene nga 'BRCA' dili kaayo komon. Pananglitan, mga 0.2% sa populasyon sa Amerika ang adunay kini nga kondisyon. Gamay ra kaayo kana nga porsyento. Busa, kadaghanan sa mga doktor dili morekomendar nga ang tanan magpa-BRCA test. Bisan pa, kung ikaw adunay pipila ka mga hinungdan sa peligro, ang imong doktor mahimong motambag kanimo nga magpa-BRCA test.

Karon atong tan-awon kung unsa kini nga mga hinungdan sa peligro:

• Kon ikaw adunay kanser sa suso , labi na kon kini mitumaw sa wala pa ikaw mag-50 anyos.
• Kon ang usa ka suod nga paryente sa imong pamilya (inahan, amahan, mga igsoon, mga anak) nadayagnos na nga adunay 'BRCA' mutation.
• Kon usa o daghan pang miyembro sa imong pamilya ang adunay kanser sa suso (ilabi na kon ang mga lalaki adunay kanser sa suso, importante usab kana).
• Kon ikaw adunay parehong kanser sa suso ug kanser sa obaryo.
• Kon ikaw sakop sa Ashkenazi Jewish ethnic group (ang mga tawo niini nga etnikong grupo mas lagmit nga adunay BRCA mutations).
• Kon ikaw o usa ka miyembro sa imong pamilya adunay kasaysayan sa pag-angkon og lain-laing klase sa kanser.
• Kon adunay usa sa imong pamilya nga adunay genetic risk factor para sa kanser, pananglitan, Cowden syndrome, Fanconi anemia, Li-Fraumeni syndrome, o Peutz-Jeghers syndrome.

Kon usa o daghan pa niini nga mga butang ang maapektuhan nimo, maalamon nga makigsulti sa doktor ug ikonsiderar ang pagpa-BRCA test.

Unsay atong makat-unan gikan sa usa ka BRCA test?

Handurawa nga ikaw adunay kini nga pagsulay. Kung kini nagpakita nga ikaw adunay mutation sa bisan hain sa mga gene nga 'BRCA1' o 'BRCA2', kini nagpasabut nga ikaw adunay mas taas nga peligro nga mataptan og kanser sa suso kaysa sa kasagaran nga tawo . Ang ubang mga pagtuon nagpakita nga ang usa ka tawo nga adunay mutation sa 'BRCA' mga unom ka pilo nga mas lagmit nga mataptan og kanser sa suso sa edad nga 80 kaysa sa kasagaran nga tawo. Usab, ang kanser mas lagmit nga molambo sa mas bata nga edad ug makaapekto sa duha ka suso .

Dili lang kana, ang mga mutasyon sa BRCA mahimong makadugang sa risgo sa daghang uban pang mga matang sa kanser. Ang mga panguna mao ang:

• Kanser sa obaryo ug duha ka may kalabutan nga kanser, ang kanser sa fallopian tube ug kanser sa peritoneal.
• Kanser sa prostate - Importante kini para sa mga lalaki.
• `(Kanser sa pancreas)` (kanser sa pancreas).
• `(Fanconi anemia)` (Fanconi anemia) - Kini usa ka talagsaon nga kanser, nga kasagarang mahitabo sa pagkabata.

Importante: Ang pagbaton og BRCA mutation wala magpasabot nga siguradong mataptan ka og kanser. Nagpasabot kini nga naa ka sa mas taas nga risgo. Ang pagkahibalo niini makatabang kanimo sa paghimo og mga lakang aron makunhuran ang imong risgo.

Unsay mahitabo sa dili pa ang BRCA test?

Sa dili pa ka magpa-BRCA test, kinahanglan ka nga mokonsulta sa usa ka genetic counselor . Kini usa ka importante nga lakang. Kini nga genetic counselor mopasabot kanimo kon giunsa ang mga gene nga imong napanunod gikan sa imong pamilya makaapekto sa imong risgo sa kanser. Ipasabut nila kanimo:

• Unsay buot ipasabot kon positibo o negatibo ang resulta sa BRCA test?
• Unsa ang epekto sa resulta sa imong test sa imong risgo sa kanser?
• Unsa ang epekto sa imong resulta sa risgo sa ubang miyembro sa imong pamilya?

Mas maayo nga mokuha lang sa eksamin human nimo masabtan pag-ayo kining tanan.

Unsay mahitabo kon magpa-BRCA test ka?

Sayon ra kaayo. Ang BRCA test nagkinahanglan lang og gamay nga dugo gikan nimo.Sama ra ni sa imong pagpa-blood test o pag-donate og dugo. Ang doktor o nars mosal-ot og gamay nga dagom sa ugat sa imong bukton ug mokuha og gamay nga dugo ngadto sa gamay nga botelya.

Mahimong mobati ka og gamay nga kasakit kon itusok ug tangtangon ang dagom. Apan kini mawala sa wala pay lima ka minuto. Kon adunay gamay nga pagdugo, usa ka gamay nga plaster ang mahimong ibutang sa lugar. Usahay kini nga pagsulay mahimo usab nga himuon gamit ang sample sa laway.

Unsay mahitabo human sa BRCA test?

Ang imong doktor mosulti kanimo kung unsa kadugay makuha ang imong mga resulta. Human mogawas ang imong mga resulta, importante nga makigkita pag-usab sa imong genetic counselor. Mahimo nilang ipasabut ang mga resulta kanimo ug ipasabut ang imong mga kapilian.

Unsa ang posibleng mga resulta sa usa ka BRCA test?

Mahimong adunay tulo ka matang sa mga resulta.

1. Unsa man kon positibo ang resulta?

Kon ikaw adunay BRCA mutation, kini nagpasabot nga ikaw adunay mas taas nga risgo sa pagpalambo sa kanser. Apan, ayaw kabalaka. Dili kini nagpasabot nga ikaw siguradong mataptan og kanser. Ang pagkahibalo niini makatabang kanimo sa paghimo og positibo nga mga lakang aron malikayan ang kanser, pag-ila niini og sayo, o bisan sa pagpugong niini. Makatabang usab kini sa uban sa imong pamilya nga masabtan ang ilang risgo.

Pakigsulti sa imong doktor ug genetic counselor aron makadesisyon kung ang ubang mga miyembro sa imong pamilya kinahanglan ba nga magpa-test. Mosulti usab sila kanimo bahin sa mga preventive measures nga imong mahimo. Pananglitan:

• Mas kanunay nga pagpa-screening sa kanser: Pananglitan, mas kanunay nga pagpa-mammogram.
• Dugang nga mga pamaagi sa pagsulay: Mga butang sama sa MRI scan sa suso.
• Paglimite sa paggamit sa pipila ka pildoras sa pagpugong sa pagpanganak: Samtang ang ubang mga pildoras sa pagpugong sa pagpanganak mahimong makapakunhod sa risgo sa kanser sa obaryo, mahimo kini nga makadugang sa risgo sa kanser sa suso sa pipila ka mga tawo. Kinahanglan nga makigsulti ka sa imong doktor bahin niini.
• Paggamit sa mga tambal nga kontra-kanser: Pananglitan, mga tambal sama sa tamoxifen.
• Preventive surgery: Pagtangtang sa himsog nga tisyu sa suso sa dili pa molambo ang kanser (prophylactic mastectomy) o pagtangtang sa mga obaryo ug fallopian tubes (prophylactic removal sa mga obaryo ug fallopian tubes). Kini mga dagkong desisyon, busa kinahanglan kini nga himuon human sa maampingong pagtimbang-timbang ug diskusyon sa imong doktor.

2. Unsa man kon negatibo ang resulta?

Ang negatibo nga resulta nagpasabot nga wala kay 'BRCA' mutation. Usab, dili nimo mapasa ang 'BRCA' mutation sa imong mga anak. Apan, ang negatibo nga 'BRCA' test dili garantiya nga dili ka gyud mataptan og kanser. Kini nagpasabot nga ang imong risgo parehas sa risgo sa usa ka tawo sa kinatibuk-ang populasyon.

Apan, kon negatibo ang imong resulta sa pagsulay, apan usa o daghan pang miyembro sa imong pamilya ang adunay kanser sa suso sa wala pa ang edad nga 50, mas komplikado ang sitwasyon. Mahimong magpasabot kini nga ang imong pamilya adunay laing genetic mutation nga nagdugang sa imong risgo sa kanser. Ang imong genetic counselor makatabang kanimo nga masabtan kini nga mga resulta ug modesisyon kon gikinahanglan ba ang dugang nga pagsulay.

3. Unsa man kon ang resulta dili sigurado?

Usahay ang resulta mahimong "indeterminate." Kini nagpasabot nga adunay ka pagbag-o sa usa sa imong mga gene nga BRCA1 o BRCA2, apan kana nga pagbag-o wala pa mailhi isip usa ka mutation nga nagdugang sa imong risgo sa kanser sa suso. Gitawag kini nga "Variant of unknown significance" (VUS) . Kung kini mahitabo, ang imong genetic counselor mopasabut sa mga resulta kanimo ug motabang kanimo sa pagdesisyon kung ikaw o ang uban sa imong pamilya nanginahanglan og dugang nga genetic testing.

Unsa ang mga benepisyo sa BRCA test? Aduna bay mga risgo?

Ang pinakadako nga bentaha niini nga pagsulay mao nga kini nagsulti kanimo kung ikaw adunay 'BRCA' gene mutation. Kini makahatag kanimo og mas maayong pagsabot sa imong risgo sa kanser. Usab, kini nga impormasyon makatabang sa imong pamilya sa paghimo og mga desisyon bahin sa ilang panglawas. Karon adunay mga "komprehensibo nga genetic testing panel" nga nagsulay alang sa daghang uban pang mga gene dugang sa 'BRCA1/BRCA2'. Ang imong genetic counselor makagiya kanimo kung unsang pagsulay ang labing angay alang kanimo.

Kon bahin sa mga risgo, walay dagkong risgo niini nga pagsulay. Usa lang kini ka yano nga pagkuha og dugo.

Unsa may akong ipangutana sa akong doktor/nars?

Kon nagplano ka nga magpa-test, o nakaagi na niini, maayong ideya nga ipangutana kini sa imong doktor o genetic counselor:

• Maayo ba nga ideya para sa uban sa akong pamilya nga magpa-BRCA test?
• Kon positibo ang akong resulta sa test, nagpasabot ba kana nga ang akong mga anak makabaton usab niana nga genetic mutation?
• Unsa ang epekto sa resulta sa akong mga eksaminasyon sa mga screening sa kanser sa suso, ingon man sa mga screening para sa ubang mga klase sa kanser?
• Kon positibo ang akong resulta sa test, unsa may akong buhaton aron makunhuran ang akong risgo sa pagpalambo sa pipila ka klase sa kanser?
• Makakita ba ang klase sa pagsulay nga akong gihimo og ubang mga genetic mutation?

Importante kaayo nga mahibal-an nimo ang mga tubag niining mga pangutana.

Sa katapusan, mga butang nga angay hinumdoman (Dad-Home Message)

Ang `BRCA` test usa ka test nga nangita og abnormal nga mga pagbag-o, o mutasyon, sa mga gene nga `BRCA1` ug `BRCA2`. Kon positibo ang resulta, kini nagpasabot nga mas taas ang imong risgo nga mataptan og kanser sa suso, obaryo, ug uban pang klase sa kanser kaysa sa kasagarang tawo.

Apan, labing importante, ang pagkahibalo nga ikaw adunay BRCA gene mutation nagtugot kanimo sa paghimo og mga lakang aron makunhuran ang imong risgo ug malikayan ang kanser.Usab, kini nga impormasyon mahimong importante kaayo para sa imong pamilya. Busa, ayaw kahadlok sa pagpakigsulti sa imong doktor o usa ka genetic counselor bahin niini, ug pagsabot pag-ayo kung kinahanglan ba nimo kini nga pagsulay ug, kung mao, unsaon pagpadayon sa mga resulta.

` BRCA, pagsulay sa BRCA, kanser sa suso, kanser sa obaryo, pagsulay sa henetiko, risgo sa kanser, mga mutasyon sa henetiko