Mahimo bang masayran og sayo ang risgo sa kanser? Atong tun-an ang bahin sa genetic testing

Daghang mga tawo sa akong pamilya ang nataptan og kanser... busa mataptan ba usab ako niini? Kini nga kahadlok, kini nga pangutana usa ka butang nga naa sa hunahuna sa kadaghanan kanato. Nakadungog kita nga ang pipila ka mga matang sa kanser gipasa gikan sa usa ka henerasyon ngadto sa lain, sa ato pa, kini gikan sa mga gene, di ba? Aw, karon atong hisgutan ang usa ka espesyal nga pamaagi nga makatabang kanimo nga mahibal-an kung ikaw adunay usa ka napanunod nga risgo sa kanser.

Unsa man kining genetic testing?

Sa yanong pagkasulti, kini usa ka pagsulay nga nagtan-aw sa DNA sa atong lawas. Hunahunaa ang atong lawas isip usa ka dako nga libro sa mga instruksyon. Kini nga libro nagsulti sa matag selula sa atong lawas kon unsaon paglihok, unsaon kini pagbahin, ug kanus-a kini mamatay. Kini nga mga instruksyon mao ang atong gitawag nga mga gene .

Usahay, adunay mga typo o uban pang mga sayop niini nga giya. Sa medikal nga termino, gitawag nato kini nga mga genetic mutation . Ang kanser mahitabo kung ang normal nga mga selula magsugod sa pagbahin nga dili mapugngan tungod niini nga matang sa genetic mutation.

Kasagaran, kining mga genetic mutation nga hinungdan sa kanser dili napanunod. Apan, tali sa 5% ug 10% sa tanang kanser ang gipahinabo sa genetic mutation nga atong napanunod gikan sa atong mga ginikanan. Ang genetic test naglakip sa pagkuha og sample sa imong dugo o laway ug pagpangita og genetic mutation sa imong lawas.

Ang usa ka genetic counselor makapatin-aw kanimo kung giunsa kini nga mga resulta makaapekto sa imong kahimsog.

Unsa nga mga klase sa kanser ang mahimong mapanunod?

Adunay ubay-ubay nga mga klase sa kanser nga mahimong hinungdan sa napanunod nga mga mutasyon sa henetiko. Ang mga panguna mao ang:

• Kanser sa suso
• Kanser sa colon
• Kanser sa kidney
• Kanser sa obaryo
• Kanser sa pancreas
• Kanser sa prostate
• Kanser sa tiyan
• Kanser sa thyroid
• Kanser sa matris

Kining mga genetic test wala magsulay sa kanser. Hinuon, nagsulay kini sa piho nga mga genetic mutation nga mahimong hinungdan sa kanser. Ang mga siyentista nakaila na og kapin sa 400 ka mga gene nga nalambigit sa hereditary cancer. Kini mahimong bahinon sa tulo ka nag-unang grupo.

Kinsay ganahan moapil ani nga klase sa test?

Kon ang imong doktor naghunahuna nga ikaw adunay napanunod nga risgo sa kanser base sa imong personal nga medikal nga kasaysayan o medikal nga kasaysayan sa pamilya, mahimo niyang irekomendar kini nga pagsulay.

Base sa imong personal nga medikal nga kasaysayan:

• Kon ikaw adunay daghang lain-laing mga matang sa kanser .
• Kon ikaw adunay kanser sa bata pa kaayong edad .
• Kon ang usa ka tawo nga parehas nimo og edad o gender nadayagnos nga adunay usa ka klase sa kanser nga dili kasagaran .
• Sa duha ka gipares nga organo , sama sa duha ka kidney ug duha ka susoKon ikaw adunay kanser.
• Kon duna kay ubang mga sintomas nga nalangkit sa pipila ka hereditary cancer syndromes (pananglitan, ang usa ka tawo nga adunay Neurofibromatosis Type 1 mahimo usab nga makaugmad og mga bukol nga dili kanser).

Base sa medikal nga kasaysayan sa imong pamilya:

• Kon daghang mga tawo sa imong pamilya ang adunay parehas nga klase sa kanser .
• Kon daghang miyembro sa pamilya ang nataptan og kanser sa bata pa nga edad .
• Kon daghang mga paryente sa samang habig sa pamilya ang nataptan sa samang matang sa kanser (pananglitan, sa habig sa inahan).
• Kon adunay usa ka miyembro sa imong pamilya nga nadayagnos nga adunay genetic mutation nga nagdugang sa imong risgo sa kanser.

Ang "suod nga paryente" mahimong medyo makalibog, dili ba? Kasagaran ang mga doktor ang labing gikonsiderar ang imong mga first-degree relatives . Kana nagpasabut sa imong inahan, amahan, mga igsoon, ug ang imong mga anak . Apan sa pipila ka mga kaso, ang medikal nga kasaysayan sa mas layo nga mga paryente mahimo usab nga hinungdanon.

Kon dili ka sigurado kon kinahanglan ba nimo kini nga pagsulay o dili, mas maayo nga makigsulti ka sa imong doktor o usa ka genetic counselor bahin niini .

Giunsa paghimo kini nga pagsulay?

Ang una ug labing importante nga lakang sa dili pa moagi niini nga pagsulay mao ang genetic counseling . Usa ka espesyal nga nabansay nga counselor ang mopasabut sa tanan kanimo.

• Sakto ba gyud para nimo kini nga pagsulay?
• Unsa ang labing angay nga pagsulay nga imong buhaton?
• Unsa ang mga bentaha ug disbentaha niini nga pagsulay?
• Ang mga resulta makaapekto sa imong panglawas ug kinabuhi.
• Unsa ang epekto niining mga resulta sa imong pamilya?

Human sa paghisgot niining tanan, ang pagsulay himuon base sa imong gusto. Kasagaran, usa ka sample sa dugo o sample sa laway ang kuhaon gikan kanimo ug ipadala sa laboratoryo. Didto, susihon sa mga teknisyan ang imong mga gene alang sa mga pagbag-o. Kung naa na ang mga resulta, ang report ipadala sa imong doktor.

Basin nakakita ka na og mga home test kit. Apan ang mga resulta nga ilang gihatag dili kanunay kompleto o tukma. Usab, kung gihimo pinaagi sa usa ka doktor , ang kompidensyalidad sa imong medikal nga impormasyon gipanalipdan sa balaod . Busa , kanunay nga labing luwas ug labing maayo nga buhaton kini uban ang konsultasyon sa usa ka doktor o genetic counselor .

Kasagaran mokabat ug mga duha o tulo ka semana aron makita ang resulta.

Unsaon pagsabot ang mga tubag sa test report?

Ang mga resulta mahimong bahinon sa tulo ka pangunang mga kategorya.

Unsa ang imong buhaton human madawat ang mga resulta?

Bisan unsa pa ang imong resulta, ang genetic counselor makigsulti kanimo bahin niini sa detalyado. Kung positibo ang resulta, imong hisgutan ang bahin sa:

• Mga pagbag-o sa imong plano sa panglawas: Naghisgot bahin sa mga espesyal nga screening para sa sayo nga pag-ila sa kanser, sama sa regular nga mga mammogram o colonoscopy, ug mga butang nga imong mahimo aron makunhuran ang imong risgo sa kanser.
• Pagplano sa pamilya: Kini nga genetic mutation gihisgutan bahin sa posibilidad nga ipasa kini sa imong anak.
• Pagpahibalo sa pamilya: Kini maghisgot kon unsaon pag-apekto sa resulta sa imong mga kadugo (ginikanan, igsoon, anak) ug ang mga lakang nga angay nilang buhaton.

Bisan kung negatibo ang resulta o VUS , kinahanglan nimo nga mas kanunay nga makigkita sa imong doktor o moagi sa ubang mga pagsulay. Kung adunay bag-ong siyentipikong impormasyon nga magamit bahin sa resulta sa VUS, ipahibalo kini kanimo sa imong doktor.

Unsa ang mga bentaha ug mga hagit niini nga pagsulay?

Sama sa bisan unsang medikal nga eksaminasyon, kini adunay mga benepisyo ingon man pipila ka mga hagit.

Ang usa ka genetic counselor makatabang kanimo sa pag-atubang niining mga emosyonal nga pagbati ug magiyahan ka kung unsaon pagpakigsulti sa imong pamilya bahin niini, mao nga importante kaayo nga adunay ilang suporta sa tibuok proseso.