Skip to main content

Atong tun-an ang bahin sa Familial Alzheimer's Disease (FAD), usa ka napanunod nga sakit nga hinungdan sa pagkawala sa memorya sa bata pa nga edad.

Atong tun-an ang bahin sa Familial Alzheimer's Disease (FAD), usa ka napanunod nga sakit nga hinungdan sa pagkawala sa memorya sa bata pa nga edad.

Kon maghunahuna kita bahin sa Alzheimer's , ang atong mahunahunaan mao ang usa ka sakit nga molambo uban sa pagkatigulang ug anam-anam nga mawad-an sa memorya, di ba? Tinuod kana. Kadaghanan sa mga tawo maugmad ang Alzheimer's human sa edad nga 65. Apan nahibal-an ba nimo nga, talagsa ra kaayo, adunay usab usa ka klase sa Alzheimer's nga mahimong molambo sa mas bata nga edad, bisan sa ilang 30, 40, o 50? Kini gipahinabo sa usa ka impluwensya sa henetiko nga gipasa gikan sa usa ka henerasyon ngadto sa lain . Karon atong hisgutan kini nga talagsaon, apan hinungdanon kaayo nga hilisgutan, ang familial Alzheimer's disease, o FAD.

Unsa ang kalainan niini gikan sa regular nga sakit nga Alzheimer?

Adunay duha ka pangunang klase sa sakit nga Alzheimer. Ang pagsabot sa kalainan tali sa duha makatabang kanimo nga masabtan kung unsa ang FAD.

Tipo sa Alzheimer Panguna nga mga bahin ug mga kalainan
Pamilyar nga Alzheimer's (FAD) Talagsa ra kaayo kini. Ubos sa 5% sa mga pasyente sa Alzheimer's ang adunay kini nga klase. Kini gipahinabo sa usa ka genetic mutation nga gipasa sa mga henerasyon. Ang mga simtomas mahimong magsugod sa wala pa ang edad nga 65 , usahay bisan sa 30s.
Panagsa ra nga Alzheimer's Kini ang labing komon nga klase. Mga 95% sa mga pasyente sa Alzheimer ang nahisakop niini nga kategorya. Ang mga simtomas kasagaran makita human sa edad nga 65. Ang eksaktong hinungdan niini wala pa mahibal-i. Gituohan nga kini kombinasyon sa mga hinungdan sama sa mga gene, mga hinungdan sa palibot, ug estilo sa kinabuhi.

Ngano nga mahitabo kini nga sakit nga gitawag og FAD?

Sa yanong pagkasulti, ang FAD gipahinabo sa usa ka mutasyon sa gene nga gipasa gikan sa usa ka henerasyon ngadto sa lain sulod sa usa ka pamilya. Kini nga mga mutasyonAng gene maoy hinungdan sa pagtigom sa abnormal nga mga protina sa utok. Sa paglabay sa panahon, kini makadaot sa mga selula sa utok, nga makadaot sa memorya ug uban pang mga proseso sa pangisip.

Tulo ka pangunang gene ang nailhan nga makaapekto niini:

  • Presenilin 1 (PSEN1)
  • Presenilin 2 (PSEN2)
  • Protina nga pasiuna sa amyloid (APP)

Ang importante kay, kon ang imong inahan o amahan adunay kini nga gene mutation, naa kay 50% nga tsansa nga makapanunod usab niini. Dili kini molaktaw og henerasyon.

Ang usa ka mutasyon sa usa niining tulo ka gene igo na aron hinungdan sa FAD. Niini, ang labing komon mao ang mutasyon sa gene nga gitawag og `PSEN1`.

Kinsa ang labing nameligro nga mataptan niini nga sakit?

Klaro kaayo kini. Ang labing importante nga hinungdan sa risgo sa FAD mao ang family history . Kung ang usa sa imong mga ginikanan adunay gene mutation nga hinungdan sa FAD, adunay 50% nga tsansa nga mapanunod kini ug mataptan sa sakit.

Kini nagpasabot nga kon ang imong inahan adunay sakit, ang imong mga iyaan, uyoan, apohan, ug mga apohan sa tuhod sa maong bahin lagmit usab nga adunay sakit. Usahay, kon ang imong mga ginikanan namatay nga bata pa tungod sa ubang mga hinungdan, basin wala ka mahibalo kon sila ba adunay sakit o wala. Sa ingon nga mga kaso, mahimong lisod mahibal-an ang risgo sa imong pamilya.

Dili sama sa tipikal nga sakit nga Alzheimer, ang estilo sa kinabuhi ug mga hinungdan sa palibot dili direktang makaimpluwensya sa pag-uswag sa FAD. Ang pangunang hinungdan mao ang genetic inheritance.

Unsa ang mga sintomas niini nga sakit? Unsaon nimo kini pag-ila?

Ang mga simtomas sa FAD kasagaran magsugod sa imong edad nga 30, 40, o 50. Mahimong lisod kini mailhan sa sinugdanan. Mahimong mamatikdan nimo kini nga mga pagbag-o sa dili pa mamatikdan sa imong pamilya o mga higala.

Ang mga nag-unang sintomas mahimong:

  • Pagkawala sa memorya: Dili kini normal nga bahin sa pagkatigulang. Magsugod ka sa pagkalimot sa bag-o nga mga panghitabo ug mga panagsulti . Kini nga kondisyon mograbe sa paglabay sa panahon.
  • Kawalay-pagbati: Mahimong mawad-an ka og interes sa mga kalihokan o kalingawan nga imong nalingawan kaniadto. Kini mahimong morag depresyon .
  • Mga pagbag-o sa pamatasan ug personalidad:Mahimo nimong mamatikdan ang mga pagbag-o sama sa pagkahimong dili mapugngan nga kasuko, pagkabalaka, o wala kinahanglana nga pagduda.
  • Kalisod sa paglihok: Mahimong makasinati ka og pagkagahi sa imong lawas, pagkapandol samtang naglakaw, ug hinay nga paglihok.
  • Pag-uyog : Mahimong mahitabo ang dili mapugngan nga pag-uyog (mga lihok nga nagkurog), sugod sa mga tudlo ug mokatap sa mga bukton ug bitiis.
  • Mga seizure : Ang ubang mga pasyente mahimo usab nga makasinati og mga seizure.
  • Mga kalisud sa pagsulti: Mahimo kini maglakip sa kalisud sa pagpangita og mga pulong ug paghinay sa pagsulti.

Ang importante kay, lagmit nga magsugod ka sa pagsinati niining mga simtomas sa parehas nga edad sa imong inahan o amahan.

Unsaon pagkumpirma sa sakit sa hustong paagi?

Kon aduna ka niini nga mga simtomas, ang unang butang nga angay nimong buhaton mao ang pagpakonsulta sa usa ka kwalipikado nga doktor . Mangutana ang doktor bahin sa imong mga simtomas, sa imong kasaysayan sa panglawas, ug labi na sa kasaysayan sa panglawas sa imong pamilya.

Daghang mga pagsulay ang mahimong himuon aron kumpirmahon ang diagnosis:

1. Mga pagsulay sa panghunahuna: Hatagan ka og sunod-sunod nga mga simpleng pangutana ug mga kalihokan nga mosukod sa mga butang sama sa imong memorya, atensyon, ug mga abilidad sa pagsulbad sa problema.

2. Brain scan: Ang CT scan o MRI scan mahimong irekomendar aron masusi ang bisan unsang kadaot o pagkunhod sa utok.

3. Pagsulay sa henetiko: Kon duna kay kusog nga pagduda sa FAD, ilabi na kon bata ka pa ug adunay family history sa sakit, ang imong doktor mahimong morekomendar sa pagsulay sa henetiko. Kini usa ka simpleng pagsulay sa dugo. Kini makatino kon duna kay mutation sa mga gene nga `APP`, `PSEN1`, o `PSEN2`.

Sa dili pa moagi niining matang sa genetic testing, i-refer ka una sa usa ka genetic counselor o espesyalista nga mopasabot sa posibleng mga implikasyon sa mga resulta sa test ug kon unsaon kini makaapekto kanimo ug sa imong pamilya.

Unsa ang mga tambal para niini?

Ikasubo, walay tambal para sa FAD o tambal aron mapugngan ang pag-uswag sa sakit. Bisan pa, adunay daghang mga tambal nga makatabang sa pagkontrol sa mga sintomas ug pagpadayon sa usa ka mas maayo nga kalidad sa kinabuhi.

Ang imong doktor mahimong morekomendar og mga pagtambal sama sa:

  • Ang mga tambal sama sa cholinesterase inhibitors ug memantine makatabang sa pagkontrol sa mga sintomas nga may kalabutan sa memorya.
  • Ang mga tambal sama sa (SSRIs) makatabang sa pagkontrol sa pagbag-o sa mood ug mga problema sa pamatasan (kasuko, depresyon).
  • Lahi nga mga tambal para sa mga pisikal nga sintomas sama sa pagpangurog, pagkagahi, ug mga seizure.
  • Ang psychotherapy makatabang usab kanimo nga magpabiling lig-on sa pangisip.

Unsa nga mga komplikasyon ang mahimong mahitabo kung mograbe ang sakit?

Samtang mograbe ang sakit sa paglabay sa panahon, nagkalain-laing mga komplikasyon ang mahimong mahitabo. Ang pagkadili makalihok ug dili makalakaw mahimong mosangpot sa mga samad sa higdaanan , impeksyon sa panit , ug mga pag-agos sa dugo .

Usa sa labing importante ug delikado nga mga komplikasyon mao ang kalisud sa pagtulon sa pagkaon ug ilimnon . Mahimo kini nga hinungdan sa mga tipik sa pagkaon ug tubig nga aksidente nga makasulod sa baga pinaagi sa trachea. Mahimo kini nga mosangpot sa pagsulod sa bakterya sa baga ug hinungdan sa grabe nga pulmonya (aspiration pneumonia). Kini usa ka dakong hinungdan sa kamatayon sa mga pasyente nga adunay Alzheimer's.

Unsaon pagkinabuhi uban niining sakita?

Bisan dili mapugngan ang FAD, adunay daghang mga butang nga mahimo nimo ug sa imong pamilya aron mahimo ang panahon nga imong gipuy-an uban sa sakit nga komportable ug dekalidad kutob sa mahimo.

  • Pagpabiling aktibo sa pangisip kutob sa mahimo: Apil sa mga kalihokan nga maka-ehersisyo sa imong utok, sama sa pagbasa og mga libro ug pagsulbad sa mga simpleng puzzle.
  • Magpabiling aktibo sa pisikal: Paghimo og mga simpleng ehersisyo kutob sa mahimo, sumala sa girekomenda sa imong doktor.
  • Kaon og himsog nga pagkaon.
  • Pagpakunhod sa stress: Ang mga butang sama sa meditation ug deep breathing exercises makatabang.
  • Dawata ang tabang sa pamilya ug mga higala: Lisod ang pag-agi niining panaw nga mag-inusara. Importante kaayo ang suporta sa mga minahal.
  • Apil sa mga grupo sa suporta: Pagkuha og suporta ug kahibalo gikan sa mga organisasyon nga nagtabang sa mga pasyente ug sa ilang mga pamilya nga ganahan niini.

Ang FAD usa ka mahagiton nga sakit, apan uban sa hustong kahibalo, medikal nga pagtambal, ug gugma ug suporta sa pamilya, kini nga hagit matubag.

Mensahe nga Dad-on sa Balay

  • Ang Familial Alzheimer's Disease (FAD) usa ka talagsaon, napanunod nga matang sa Alzheimer's disease nga makita sa bata pa nga edad.
  • Kini gipahinabo sa usa ka piho nga genetic mutation. Kung ang usa ka ginikanan adunay kini nga gene, adunay 50% nga posibilidad nga ang usa ka bata makapanunod niini.
  • Ang mga simtomas naglakip sa pagkawala sa memorya, mga pagbag-o sa pamatasan, ug kalisud sa paglihok.
  • Bisan tuod dili hingpit nga matambalan ang sakit, adunay mga tambal aron makontrol ang mga sintomas ug mapaayo ang kalidad sa kinabuhi.
  • Kon ikaw o ang usa ka miyembro sa imong pamilya adunay mga pagduhaduha bahin niini, importante kaayo nga mangayo og tambag gikan sa usa ka kwalipikado nga doktor sa labing madali.

Alzheimer's, Familial Alzheimer's, pagkawala sa memorya, sakit nga henetiko, dementia
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Wala pay komento nga na-post. Idugang ang imong komento dinhi sa unang higayon.

Idugang ang imong komento

Palihog kuwentaha: 6 + 5 =
Atong tun-an ang bahin sa Familial Alzheimer's Disease (FAD), usa ka napanunod nga sakit nga hinungdan sa pagkawala sa memorya sa bata pa nga edad.
Mga Sakit ug KondisyonOktubre 22, 2025

Atong tun-an ang bahin sa Familial Alzheimer's Disease (FAD), usa ka napanunod nga sakit nga hinungdan sa pagkawala sa memorya sa bata pa nga edad.

Kon maghunahuna kita bahin sa Alzheimer's , ang atong mahunahunaan mao ang usa ka sakit nga molambo uban sa pagkatigulang ug anam-anam nga mawad-an sa memorya, di ba? Tinuod kana. Kadaghanan sa mga tawo maugmad ang Alzheimer's human sa edad nga 65. Apan nahibal-an ba nimo nga, talagsa ra kaayo, adunay usab usa ka klase sa Alzheimer's nga mahimong molambo sa mas bata nga edad, bisan sa ilang 30, 40, o 50? Kini gipahinabo sa usa ka impluwensya sa henetiko nga gipasa gikan sa usa ka henerasyon ngadto sa lain . Karon atong hisgutan kini nga talagsaon, apan hinungdanon kaayo nga hilisgutan, ang familial Alzheimer's disease, o FAD.

Unsa ang kalainan niini gikan sa regular nga sakit nga Alzheimer?

Adunay duha ka pangunang klase sa sakit nga Alzheimer. Ang pagsabot sa kalainan tali sa duha makatabang kanimo nga masabtan kung unsa ang FAD.

Tipo sa Alzheimer Panguna nga mga bahin ug mga kalainan
Pamilyar nga Alzheimer's (FAD) Talagsa ra kaayo kini. Ubos sa 5% sa mga pasyente sa Alzheimer's ang adunay kini nga klase. Kini gipahinabo sa usa ka genetic mutation nga gipasa sa mga henerasyon. Ang mga simtomas mahimong magsugod sa wala pa ang edad nga 65 , usahay bisan sa 30s.
Panagsa ra nga Alzheimer's Kini ang labing komon nga klase. Mga 95% sa mga pasyente sa Alzheimer ang nahisakop niini nga kategorya. Ang mga simtomas kasagaran makita human sa edad nga 65. Ang eksaktong hinungdan niini wala pa mahibal-i. Gituohan nga kini kombinasyon sa mga hinungdan sama sa mga gene, mga hinungdan sa palibot, ug estilo sa kinabuhi.

Ngano nga mahitabo kini nga sakit nga gitawag og FAD?

Sa yanong pagkasulti, ang FAD gipahinabo sa usa ka mutasyon sa gene nga gipasa gikan sa usa ka henerasyon ngadto sa lain sulod sa usa ka pamilya. Kini nga mga mutasyonAng gene maoy hinungdan sa pagtigom sa abnormal nga mga protina sa utok. Sa paglabay sa panahon, kini makadaot sa mga selula sa utok, nga makadaot sa memorya ug uban pang mga proseso sa pangisip.

Tulo ka pangunang gene ang nailhan nga makaapekto niini:

  • Presenilin 1 (PSEN1)
  • Presenilin 2 (PSEN2)
  • Protina nga pasiuna sa amyloid (APP)

Ang importante kay, kon ang imong inahan o amahan adunay kini nga gene mutation, naa kay 50% nga tsansa nga makapanunod usab niini. Dili kini molaktaw og henerasyon.

Ang usa ka mutasyon sa usa niining tulo ka gene igo na aron hinungdan sa FAD. Niini, ang labing komon mao ang mutasyon sa gene nga gitawag og `PSEN1`.

Kinsa ang labing nameligro nga mataptan niini nga sakit?

Klaro kaayo kini. Ang labing importante nga hinungdan sa risgo sa FAD mao ang family history . Kung ang usa sa imong mga ginikanan adunay gene mutation nga hinungdan sa FAD, adunay 50% nga tsansa nga mapanunod kini ug mataptan sa sakit.

Kini nagpasabot nga kon ang imong inahan adunay sakit, ang imong mga iyaan, uyoan, apohan, ug mga apohan sa tuhod sa maong bahin lagmit usab nga adunay sakit. Usahay, kon ang imong mga ginikanan namatay nga bata pa tungod sa ubang mga hinungdan, basin wala ka mahibalo kon sila ba adunay sakit o wala. Sa ingon nga mga kaso, mahimong lisod mahibal-an ang risgo sa imong pamilya.

Dili sama sa tipikal nga sakit nga Alzheimer, ang estilo sa kinabuhi ug mga hinungdan sa palibot dili direktang makaimpluwensya sa pag-uswag sa FAD. Ang pangunang hinungdan mao ang genetic inheritance.

Unsa ang mga sintomas niini nga sakit? Unsaon nimo kini pag-ila?

Ang mga simtomas sa FAD kasagaran magsugod sa imong edad nga 30, 40, o 50. Mahimong lisod kini mailhan sa sinugdanan. Mahimong mamatikdan nimo kini nga mga pagbag-o sa dili pa mamatikdan sa imong pamilya o mga higala.

Ang mga nag-unang sintomas mahimong:

  • Pagkawala sa memorya: Dili kini normal nga bahin sa pagkatigulang. Magsugod ka sa pagkalimot sa bag-o nga mga panghitabo ug mga panagsulti . Kini nga kondisyon mograbe sa paglabay sa panahon.
  • Kawalay-pagbati: Mahimong mawad-an ka og interes sa mga kalihokan o kalingawan nga imong nalingawan kaniadto. Kini mahimong morag depresyon .
  • Mga pagbag-o sa pamatasan ug personalidad:Mahimo nimong mamatikdan ang mga pagbag-o sama sa pagkahimong dili mapugngan nga kasuko, pagkabalaka, o wala kinahanglana nga pagduda.
  • Kalisod sa paglihok: Mahimong makasinati ka og pagkagahi sa imong lawas, pagkapandol samtang naglakaw, ug hinay nga paglihok.
  • Pag-uyog : Mahimong mahitabo ang dili mapugngan nga pag-uyog (mga lihok nga nagkurog), sugod sa mga tudlo ug mokatap sa mga bukton ug bitiis.
  • Mga seizure : Ang ubang mga pasyente mahimo usab nga makasinati og mga seizure.
  • Mga kalisud sa pagsulti: Mahimo kini maglakip sa kalisud sa pagpangita og mga pulong ug paghinay sa pagsulti.

Ang importante kay, lagmit nga magsugod ka sa pagsinati niining mga simtomas sa parehas nga edad sa imong inahan o amahan.

Unsaon pagkumpirma sa sakit sa hustong paagi?

Kon aduna ka niini nga mga simtomas, ang unang butang nga angay nimong buhaton mao ang pagpakonsulta sa usa ka kwalipikado nga doktor . Mangutana ang doktor bahin sa imong mga simtomas, sa imong kasaysayan sa panglawas, ug labi na sa kasaysayan sa panglawas sa imong pamilya.

Daghang mga pagsulay ang mahimong himuon aron kumpirmahon ang diagnosis:

1. Mga pagsulay sa panghunahuna: Hatagan ka og sunod-sunod nga mga simpleng pangutana ug mga kalihokan nga mosukod sa mga butang sama sa imong memorya, atensyon, ug mga abilidad sa pagsulbad sa problema.

2. Brain scan: Ang CT scan o MRI scan mahimong irekomendar aron masusi ang bisan unsang kadaot o pagkunhod sa utok.

3. Pagsulay sa henetiko: Kon duna kay kusog nga pagduda sa FAD, ilabi na kon bata ka pa ug adunay family history sa sakit, ang imong doktor mahimong morekomendar sa pagsulay sa henetiko. Kini usa ka simpleng pagsulay sa dugo. Kini makatino kon duna kay mutation sa mga gene nga `APP`, `PSEN1`, o `PSEN2`.

Sa dili pa moagi niining matang sa genetic testing, i-refer ka una sa usa ka genetic counselor o espesyalista nga mopasabot sa posibleng mga implikasyon sa mga resulta sa test ug kon unsaon kini makaapekto kanimo ug sa imong pamilya.

Unsa ang mga tambal para niini?

Ikasubo, walay tambal para sa FAD o tambal aron mapugngan ang pag-uswag sa sakit. Bisan pa, adunay daghang mga tambal nga makatabang sa pagkontrol sa mga sintomas ug pagpadayon sa usa ka mas maayo nga kalidad sa kinabuhi.

Ang imong doktor mahimong morekomendar og mga pagtambal sama sa:

  • Ang mga tambal sama sa cholinesterase inhibitors ug memantine makatabang sa pagkontrol sa mga sintomas nga may kalabutan sa memorya.
  • Ang mga tambal sama sa (SSRIs) makatabang sa pagkontrol sa pagbag-o sa mood ug mga problema sa pamatasan (kasuko, depresyon).
  • Lahi nga mga tambal para sa mga pisikal nga sintomas sama sa pagpangurog, pagkagahi, ug mga seizure.
  • Ang psychotherapy makatabang usab kanimo nga magpabiling lig-on sa pangisip.

Unsa nga mga komplikasyon ang mahimong mahitabo kung mograbe ang sakit?

Samtang mograbe ang sakit sa paglabay sa panahon, nagkalain-laing mga komplikasyon ang mahimong mahitabo. Ang pagkadili makalihok ug dili makalakaw mahimong mosangpot sa mga samad sa higdaanan , impeksyon sa panit , ug mga pag-agos sa dugo .

Usa sa labing importante ug delikado nga mga komplikasyon mao ang kalisud sa pagtulon sa pagkaon ug ilimnon . Mahimo kini nga hinungdan sa mga tipik sa pagkaon ug tubig nga aksidente nga makasulod sa baga pinaagi sa trachea. Mahimo kini nga mosangpot sa pagsulod sa bakterya sa baga ug hinungdan sa grabe nga pulmonya (aspiration pneumonia). Kini usa ka dakong hinungdan sa kamatayon sa mga pasyente nga adunay Alzheimer's.

Unsaon pagkinabuhi uban niining sakita?

Bisan dili mapugngan ang FAD, adunay daghang mga butang nga mahimo nimo ug sa imong pamilya aron mahimo ang panahon nga imong gipuy-an uban sa sakit nga komportable ug dekalidad kutob sa mahimo.

  • Pagpabiling aktibo sa pangisip kutob sa mahimo: Apil sa mga kalihokan nga maka-ehersisyo sa imong utok, sama sa pagbasa og mga libro ug pagsulbad sa mga simpleng puzzle.
  • Magpabiling aktibo sa pisikal: Paghimo og mga simpleng ehersisyo kutob sa mahimo, sumala sa girekomenda sa imong doktor.
  • Kaon og himsog nga pagkaon.
  • Pagpakunhod sa stress: Ang mga butang sama sa meditation ug deep breathing exercises makatabang.
  • Dawata ang tabang sa pamilya ug mga higala: Lisod ang pag-agi niining panaw nga mag-inusara. Importante kaayo ang suporta sa mga minahal.
  • Apil sa mga grupo sa suporta: Pagkuha og suporta ug kahibalo gikan sa mga organisasyon nga nagtabang sa mga pasyente ug sa ilang mga pamilya nga ganahan niini.

Ang FAD usa ka mahagiton nga sakit, apan uban sa hustong kahibalo, medikal nga pagtambal, ug gugma ug suporta sa pamilya, kini nga hagit matubag.

Mensahe nga Dad-on sa Balay

  • Ang Familial Alzheimer's Disease (FAD) usa ka talagsaon, napanunod nga matang sa Alzheimer's disease nga makita sa bata pa nga edad.
  • Kini gipahinabo sa usa ka piho nga genetic mutation. Kung ang usa ka ginikanan adunay kini nga gene, adunay 50% nga posibilidad nga ang usa ka bata makapanunod niini.
  • Ang mga simtomas naglakip sa pagkawala sa memorya, mga pagbag-o sa pamatasan, ug kalisud sa paglihok.
  • Bisan tuod dili hingpit nga matambalan ang sakit, adunay mga tambal aron makontrol ang mga sintomas ug mapaayo ang kalidad sa kinabuhi.
  • Kon ikaw o ang usa ka miyembro sa imong pamilya adunay mga pagduhaduha bahin niini, importante kaayo nga mangayo og tambag gikan sa usa ka kwalipikado nga doktor sa labing madali.

Alzheimer's, Familial Alzheimer's, pagkawala sa memorya, sakit nga henetiko, dementia
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Wala pay komento nga na-post. Idugang ang imong komento dinhi sa unang higayon.

Idugang ang imong komento

Palihog kuwentaha: 6 + 5 =