Mahimo bang motubo ang mga tumor sa imong mga nerbiyos? Atong hisgutan ang mga Tumor sa Nerve Sheath sa yanong paagi!

Ang mga nerbiyos nga nagdagan sa atong lawas sama sa usa ka network sa mga alambre nga nagdala og mga mensahe sa kuryente. Kini ang nagdala sa impormasyon balik-balik gikan sa utok ngadto sa ubang bahin sa lawas, ug gikan sa lawas ngadto sa utok. Handurawa nga kini nga mga selula sa nerbiyos, ang ilang mga pungpong, tanan giputos sa espesyal nga mga lamad nga panalipod, sama sa plastik nga kabhang sa palibot sa usa ka alambre, aron mapanalipdan kini ug matabangan ang mga signal sa kuryente nga mas paspas nga mobiyahe. Dinhi niining mga lamad nga panalipod nga kini nga gitawag nga mga tumor sa kabhang sa nerbiyos usahay molambo.

Unsa ang mga Tumor sa Nerve Sheath?

Sa yanong pagkasulti, kini nga mga tumor maporma sa mga panalipod nga "mga sakoban" nga naglibot sa atong mga nerbiyos. Kini nga "sakoban" o tabon gilangkoban sa daghang mga lut-od:

• Mga selula sa Schwann: Kini ang mga selula nga naglibot sa axon, ang taas nga bahin sa selula sa nerbiyos, sama sa insulasyon sa palibot sa alambre.
• Endoneurium: Kini ang connective tissue nga naglibot sa matag nerve fiber, sama sa kabhang sa palibot sa usa ka copper wire sa usa ka wire.
• Perineurium: Kini ang naglibot sa mga pungpong sa mga lanot sa nerbiyos.

Ang atong sistema sa nerbiyos mahimong bahinon sa duha ka bahin:

• Sentral nga sistema sa nerbiyos: Naglakip kini sa atong utok ug spinal cord.
• Peripheral nervous system: Kini ang network sa mga nerbiyos nga naggikan sa utok ug spinal cord ngadto sa tanang bahin sa lawas.

Kasagaran, kini nga mga neurofibroma maporma sa peripheral nervous system .

Unsa nga mga klase sa nuts ang naa?

Adunay ubay-ubay nga mga nag-unang klase sa neuroma. Atong tan-awon kung unsa kini.

Schwannomas

Kini nga mga tumor motubo sa mga Schwann cells nga nahisgotan ganina. Mga 60% sa mga schwannomas motubo sa vestibular nerve sa atong inner ear . Kini nga nerve makatabang sa atong lawas sa pagmintinar sa balanse. Ang ubang mga schwannomas usahay motubo ilalom sa atong panit, o sa lawom nga bahin sa mga tisyu ug organo sa lawas. Ang labing komon nga mga lugar diin makita kini nga mga tumor mao ang:

• Sa mga bukton ug bitiis
• Sa ulo
• Sa punoan (nga mao, ang lugar taliwala sa mga abaga ug bat-ang)

Ang mga Schwannoma mga tumor nga kasagaran nasulod sa nipis nga lut-od sa tisyu, nga gitawag og capsule. Kasagaran kini dili kanser (benign)**. Apan, talagsa ra kaayo, ang dugay nang tumor mahimong malignant (cancerous).

Mga neurofibroma

Kini nga matang sa tumor naglambigit sa pipila ka matang sa tisyu nga gitawag og Schwann cells, endoneurium, ug perineurium nga nagtabon sa mga nerbiyos. Kini kasagarang makita isip mga bukol ilalom sa panit, apan usahay mahimong molambo sa mga nerbiyos sa kahiladman sa lawas.

Dili sama sa mga schwannomas, ang mga neurofibromas dili masulod sa kapsula. Motubo kini sulod sa mga nerve bundles. Ang Plexiform neurofibromas usa ka klase sa tumor nga mokatap sama sa usa ka pukot, nga naglibot sa daghang mga nerve bundles ug mahimong mokatap sa palibot nga tisyu.

Kadaghanan sa mga neurofibroma dili kanser. Bisan pa, gibana-bana nga 5% hangtod 10% niini nga mga tumor ang mahimong kanser . Gitawag kini nga malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNST) . Mga katunga sa mga tawo nga adunay kini nga malignant tumor mikaylap na sa ubang mga bahin sa lawas sa panahon nga sila nadayagnos.

Unsa ka komon kini nga prutas?

Ang mga noncancerous nerve sheath tumor medyo talagsaon.

• Ang mga Schwannoma kasagarang makita sa mga tawo nga nag-edad og 50 hangtod 60.
• Ang mga neurofibroma kasagarang mahitabo sa mga tawo nga nag-edad og 20 hangtod 40.
• Ang mga plexiform neurofibroma kasagarang molambo sa dili pa mag-edad og 5.

Ang Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumors usa ka talagsaon nga klase sa kanser, nga makaapekto lamang sa mga usa sa matag 10 milyon nga mga tawo matag tuig.

Ngano nga maporma ang mga tumor nga sama niini? Unsa ang mga hinungdan?

Ang mga pagbag-o sa genetiko adunay dakong epekto sa paglambo niining mga neurofibroma.

• Ang pag-uswag sa Schwannomas nalangkit sa mga pagbag-o sa gene nga gitawag og NF2.
• Ang mga neurofibroma nalangkit sa usa ka gene nga gitawag og (NF1).

Kasagaran, kini nga mga pagbag-o sa henetiko mahitabo panagsa ra, nga walay klarong hinungdan . Bisan pa, ang gamay nga gidaghanon sa mga schwannomas ug neurofibromas gipahinabo sa usa ka talagsaon nga kondisyon sa henetiko nga gitawag og neurofibromatosis , nga mahimong mapasa sa mga pamilya.

Mga Matang sa Neurofibromatosis

Adunay tulo ka pangunang matang niini nga sakit:

• Neurofibromatosis type 1 (NF1): Ang mga tawo nga adunay NF1 makasinati og daghang neurofibromas. Mas taas usab ang ilang risgo sa pagpalambo sa plexiform neuromas ug malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNST). Ang ubang mga kondisyon nga makita sa mga tawo nga adunay NF1 naglakip sa macrocephaly , scoliosis, ug mga kakulangan sa pagkat-on .

• Neurofibromatosis tipo 2 (NF2):Halos tanan nga adunay NF2 makasinati og vestibular schwannomas sa duha ka dalunggan sa dili pa mag-30 anyos. Dugang pa, ang ubang mga matang sa schwannomas ug mga tumor mahimo usab nga motubo sa ilang panit, mata, ug central nervous system.

• Schwannomatosis: Niini nga kondisyon, daghang schwannomas ang molambo sa vestibular nerve (sa duha ka dalunggan) imbes sa vestibular nerve.

Unsa ang mga sintomas niining mga tumor?

Kadaghanan sa mga tawo nga adunay mga tumor sa neuromastoid wala makasinati og bisan unsang kasakit o uban pang mga sintomas . Bisan pa, kung ang tumor modako o mopilit sa usa ka nerbiyos, ang mga sintomas sama sa:

• Usa ka bukol o tumor ilalom sa panit (mahimong sakit kon pug-on).
• Kaluya sa kaunuran .
• Pagkamanhid .
• Mga sakit sa lawas, kasakit, o grabe nga kasakit .
• Usa ka pagbati sa kakulba, sama sa pagkaigo sa kuryente .

Depende sa lokasyon sa tumor, mahimo usab nga adunay uban pang piho nga mga sintomas. Ania ang pipila ka mga pananglitan:

• Tumor sa sciatic nerve: Sakit nga moagi gikan sa likod paubos sa bitiis (sciatica).
• Usa ka tumor sa pulso: Mga simtomas nga susama sa Carpal Tunnel Syndrome.
• Tumor sa vestibular nerve: Pagkawala sa pandungog, tinnitus, mga problema sa balanse.

Kasagaran, kon ang usa ka tawo adunay neurofibromatosis, kini usa ra ka tumor. Apan, sa mga tawo nga adunay nahisgutang kondisyon nga neurofibromatosis, daghang tumor ang makita (kasagaran sa panit).

Unsaon nimo pagkahibalo kung naa kay ani nga mga nuts?

Una nga susihon ka sa imong doktor sa pisikal nga paagi ug susihon ang imong kinatibuk-ang panglawas. Apil niini ang pagpangutana bahin sa imong medikal nga kasaysayan, medikal nga kasaysayan sa pamilya, ug bisan unsang mga sintomas nga imong nasinati.

Aron masusi pa ang usa ka tumor nga makita na o usa ka gidudahang tumor, ang imong doktor mahimong morekomendar sa mosunod nga mga pagsulay:

• Mga medikal nga pagsulay sa imaging: Kini naglakip sa mga MRI scan, ultrasound scan, ug PET scan aron makita ang tumor nga klaro.
• Biopsy: Usa ka gamay nga piraso sa tisyu ang kuhaon gikan sa tumor ug susihon ubos sa mikroskopyo aron mahibal-an kung unsang klase sa mga selula ang anaa. Mao kini ang makasiguro kanimo kung ang tumor kanser ba o dili.

Kon duna kay daghang tumor, ang imong doktor mahimo usab nga morekomendar sa genetic testing aron makita kon duna kay mga kondisyon nga gitawag og (NF1), (NF2), ug Schwannomatosis.

Unsa ang mga tambal para niini?

Kon wala kay bisan unsang sintomas gikan sa neuromastoid, ang imong doktor mahimong morekomendar og "bantay ug hulata."Mahimo kang mogamit sa pamaagi nga gitawag og "monitoring." Kana nagpasabot sa kanunay nga pagsusi sa tumor aron makita kung kini nagkadako o nagkausab.

Para sa mga tumor nga adunay simtomatikong sintomas, o kon gusto nimong tangtangon ang tumor tungod sa kosmetikong mga hinungdan, ang operasyon kasagaran mao lamang ang kapilian .

Ang ubang mga neurofibroma, labi na kadtong gitawag nga plexiform neurofibroma, lisod tangtangon sa hingpit tungod kay kini motubo sa sulod sa nerbiyos ug taliwala sa mga lut-od sa tabon. Kung ang tumor dili hingpit nga matangtang pagkahuman sa operasyon, ang imong doktor magbantay kanimo pag-ayo, tungod kay ang tumor mahimong motubo pag-usab.

Pagtambal sa mga schwannomas sa ulo

Ang mga schwannoma nga maporma sa ulo, sama sa vestibular schwannoma, makaapekto sa mga nerbiyos nga nagkontrol sa mga importanteng gimbuhaton sa atong lawas. Sa kini nga mga kaso, ang mga doktor mogamit ug teknik nga gitawag ug stereotactic radiosurgery (pananglitan, Gamma Knife®) aron malikayan ang kadaot sa mga nerbiyos.

Dili kini tradisyonal nga operasyon nga naglambigit og paghiwa. Naglambigit kini sa pagpadala og tukma kaayo nga gipuntirya nga silaw sa radyasyon agi sa panit aron gub-on o pakunhuran ang tumor.

Pagtambal sa mga kanser nga tumor sa peripheral nerve sheath

Gawas sa operasyon, ang mga pagtambal sa kanser sama sa radiation therapy ug chemotherapy mahimo usab nga gamiton sa pagtambal sa malignant peripheral nerve sheath tumors.

Unsa ang posibleng mga komplikasyon sa operasyon?

Sama sa bisan unsang operasyon, adunay daghang kasagarang mga komplikasyon nga mahimong mahitabo sa kini nga mga operasyon:

• Pagdugo
• Impeksyon sa samad
• Kasakit
• Pagpilat

Dugang pa, ang operasyon sa nerbiyos adunay risgo sa kadaot sa nerbiyos ug permanente nga kapansanan . Ang imong medikal nga grupo motabang kanimo sa pagdumala sa bisan unsang dugay nga kapansanan nga mahimong motumaw pagkahuman sa operasyon. Nagkalain-laing mga pagtambal (physical therapy, occupational therapy, ug speech therapy) mahimong makatabang kanimo sa pagkaayo.

Mapugngan ba ang pagporma niining mga tumor?

Walay nahibal-an nga paagi aron mapugngan ang pagporma niining mga tumor. Bisan pa, ang imong doktor mahimong morekomendar sa genetic testing kung ikaw:

• Kon adunay bisan kinsa sa imong pamilya nga adunay kasaysayan sa pag-develop og neurofibromas.
• Kon duna kay daghang tumor sa nerve sheath (mahimo kining timaan sa kondisyon nga neurofibromatosis).

Unsa may atong angay hunahunaon bahin niining mga binuhi sa umaabot? (Outlook)

Kadaghanan sa mga neurofibroma dili kanser . Mahimo kining matambalan pinaagi sa operasyon ug talagsa ra mobalik. Apan, kon ang imong tumor dili hingpit nga matangtang pinaagi sa operasyon, kinahanglan nga padayon ka nga ubos sa pagdumala sa doktor.

Mga 3 sa 4 ka tawo nga nakadawat og pagtambal para sa vestibular schwannoma ang makahimo sa pagpabilin sa ilang pandungog .

Ubos kaayo ang risgo nga mahimong kanser ang usa ka nerve sheath tumor. Ang pinakataas nga risgo anaa sa mga tawo nga adunay kondisyon (NF1) nga makaugmad og Plexiform neurofibroma. Ang prognosis alang sa malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNST) dili maayo, labi na kung ang tumor mas dako kaysa 2 ka pulgada. Ubos sa katunga sa mga tawo nga adunay kini nga kondisyon ang mabuhi lima ka tuig pagkahuman sa pagdayagnos.

Kanus-a ka angay makigkita sa doktor?

Kon makamatikod ka og bukol ilalom sa imong panit, o makasinati og bisan unsang mga sintomas nga sa imong hunahuna mahimong neurofibromatosis , pakigkita dayon sa doktor . Sultihi usab ang imong doktor kon adunay bisan kinsa sa imong pamilya nga adunay kini nga mga matang sa tumor.

Katapusang Mensahe sa Pagdala sa Balay

Hinumdumi, kadaghanan sa mga neuroendocrine tumor kay benign, dili cancerous nga pagtubo nga hinay nga motubo . Kung wala kay mga sintomas, ang imong doktor mahimong modesisyon nga obserbahan ka lang. Kung kinahanglan nga tangtangon ang usa ka tumor, ang operasyon kasagaran malampuson kaayo. Talagsa ra kaayo nga mahitabo ang mga komplikasyon (sama sa dili hingpit nga pagtangtang sa tumor, kadaot sa nerbiyos), o nga ang usa ka tumor mahimong kanser. Ang imong doktor motabang kanimo sa paghimo og plano sa pagtambal ug usa ka iskedyul alang sa umaabot nga mga pagsulay aron matabangan ka sa pagdumala sa imong kondisyon. Busa ayaw kahadlok sa pagpakigsulti sa imong doktor bahin sa bisan unsa.

` mga tumor sa nerve sheath, schwannoma, neurofibroma, neurofibromatosis, mga tumor sa nerve, kanser, mga sakit nga henetiko, mga tumor sa nerve sheath