Atong hibal-an ang tanan bahin sa NT scan (Nuchal Translucency) nga gihimo atol sa pagmabdos.

Dili matukib ang kalipay nga imong gibati sa dihang imong nasayran nga ikaw mahimong usa ka inahan, di ba? Apan sa samang higayon, adunay gamay nga kahadlok sa imong kasingkasing. "Himsog ba ang akong bata? Maayo ba ang tanan?" Kon duna kay ingon niana nga mga pangutana sa imong hunahuna, normal ra kaayo kini. Halos tanan nga mahimong inahan mobati niini nga mga pagbati. Busa, aron masusi ang kahimsog nimo ug sa imong bata, naghimo kami og lain-laing mga scan ug mga pagsulay sa dugo sa tibuok nimong pagmabdos. Karon, atong hisgutan ang usa sa labing importante, sayo nga mga scan. Kana mao ang NT scan.

Sa yanong pagkasulti, unsa man kining Nuchal Translucency (NT) scan?

Okay, atong ipasabot kini sa yano nga paagi. Ang imong gamayng bata sa imong sabakan adunay gamay nga pluwido sa ilawom sa panit, sa likod sa iyang liog. Kini usa ka normal nga butang alang sa matag bata. Sa medikal nga termino, gitawag nato kini nga Nuchal Translucency (NT).

Ang Nuchal (gilitok nga "nu-kal") nagtumong sa lugar sa likod sa liog.

Ang translucency (trans-lu-sun-si) nagtumong sa paagi sa pag-agi sa kahayag o mga balud sa usa ka butang, nga mao, ang translucency niini.

Mao nga, ang gibuhat niining NT scan mao ang paggamit sa teknolohiya sa ultrasound aron masukod ang gibag-on niining fluid membrane sa likod sa liog sa imong bata. Kini nga sukod gikuha sa milimetro.

Ngano nga importante kaayo kini nga NT scan? Unsa ang gipangita niini?

Nakaplagan sa mga doktor ug siyentista nga ang mga masuso nga adunay pipila ka mga abnormalidad sa chromosome adunay gamay nga mas taas nga gidaghanon niining pluwido sa likod sa ilang mga liog kaysa sa usa ka normal nga bata. Busa, kon ang bili sa NT mas taas kay sa normal, kini usa lamang ka timaan nga adunay risgo sa pipila ka mga kondisyon.

Ang mga nag-unang kondisyon nga gisusi niini nga scan ang risgo mao ang:

• Down syndrome (Down syndrome - Trisomy 21)
• Edwards syndrome (Edwards syndrome - Trisomy 18)
• Patau syndrome (Patau syndrome - Trisomy 13)

Kini ang labing komon nga mga abnormalidad sa chromosome. Dugang pa, ang taas nga kantidad sa NT usahay magpakita sa risgo sa usa ka congenital heart condition sa bata.

Usab, sa paghimo niini nga scan, susihon sa doktor kung ang paglambo sa daghang mga batakang organo sa lawas sa bata normal ba nga nahitabo.

Kanus-a gihimo ang NT scan atol sa pagmabdos?

Kini usa usab ka importante nga isyu. Ang NT scan mahimo lamang sulod sa usa ka piho nga timeframe .

Kana mao, tali sa 11 ka semana ug 13 ka semana ug 6 ka adlaw sa pagmabdos.

Sa ato pa, kung ang gitas-on sa korona hangtod sa sampot sa bata tali sa 45 ug 84 milimetro.

Adunay espesyal nga rason niini. Human sa 14 ka semana nga pagmabdos, samtang motubo ang bata, ang lawas magsugod sa pagsuhop sa pipila ka pluwido sa likod sa liog. Human niana, lisod kaayo nga makuha kini nga sukod nga tukma. Mao nga importante kaayo nga makuha ang scan sulod niining gitakdang oras.

Kini nga NT scan kasagarang gihimo isip kabahin sa first-trimester screening test, nga nagpasabot nga laing blood test ang gihimo usab uban niini.

Unsa man diay ning first-trimester screening?

Nailhan usab kini nga "Combined Test." Naglakip kini sa paghiusa sa mga resulta sa NT scan ug usa ka blood test nga gikuha gikan kanimo, ug paggamit sa computer software aron makalkulo kung ang bata naa sa peligro. Ang mga resulta nga makuha kung giubanan sa blood test mas tukma kaysa kung ang NT scan gihimo nga mag-inusara.

Unsaon nako pagsabot ang mga resulta? Kinahanglan ba ko mahadlok?

Mao kini ang pinakadakong problema nga nasinati sa daghang mga inahan. Kon mogawas na ang mga resulta, kini mahimong makalibog ug makapahigawad. Apan ayaw kabalaka. Atong tan-awon kon unsa ang mahitabo.

Ang doktor mohatag sa resulta isip "risgo." Buot ipasabot, isip matematikal nga bili. Pananglitan, ang imong report mahimong moingon nga "1 sa 500."

• Unsay buot ipasabot niini?

Kini nagpasabot nga kon mokuha ka og 500 ka mga inahan nga parehas og resulta nimo (NT score, blood report, edad, ug uban pa), usa ra kanila ang adunay tsansa nga manganak og bata nga adunay genetic condition. Kana nagpasabot nga adunay 499 ka tsansa nga ang imong bata matawo nga himsog nga walay bisan unsang problema.

Mao nga, daw usa kini ka higayon , dili usa ka tino nga desisyon .

Unsa ang normal nga kantidad sa NT?

Ang bili sa NT gamay ra usab nga mausab samtang motubo ang bata. Apan sa kinatibuk-an, kadaghanan sa mga doktor nag-isip sa bili nga ubos sa 3.0 o 3.5 mm nga normal. Bisan pa, kini nga bili lamang dili gamiton sa paghimo og mga desisyon. Ang risgo gikalkulo pinaagi sa pag-ipon sa tanan, sama sa imong edad ug mga resulta sa pagsulay sa dugo. Busa ayaw lang pagtan-aw sa usa ka numero sa report ug paghimo sa imong kaugalingong konklusyon. Siguruha nga ipakita kini sa imong doktor ug ipasabut kini.

Unsay imong buhaton kon ang resulta nagpakita nga taas ang risgo?

Una sa tanan, pagginhawa og lawom ug kalma. Dili tanang bata nga adunay taas nga risgo nga resulta adunay problema. Nagpasabot lang kini nga kinahanglan nimo kining susihon pa og dugang.

Ang imong doktor mo-refer nimo sa usa ka espesyalista o genetic counselor ug mopasabot unsay sunod buhaton. Ang dugang nga mga eksaminasyon nga kasagarang girekomenda mao ang:

• Chorionic Villus Sampling (CVS): Kini usa ka pagsulay nga gihimo tali sa 11-14 ka semana sa pagmabdos. Naglakip kini sa pagkuha og gamay nga piraso sa tisyu gikan sa inunlan ug pagsulay sa mga chromosome sa bata.
• Amniocentesis: Kini usa ka pagsulay nga gihimo human sa 15 ka semana nga pagmabdos. Usa ka gamay nga sample sa amniotic fluid nga naglibot sa bata ang kuhaon ug susihon.

Kining duha ka mga pagsulay kay mga diagnostic test. Kini nagpasabot nga ang mga resulta sobra sa 99% nga tukma. Tungod kay gamay ra kaayo ang mga risgo nga nalangkit niini nga mga pagsulay, ikaw ug ang imong partner mahimong maghisgot kung ipa-test kini sa imong doktor.