Duna ka bay parehas nga problema sa imong mga mata? Atong tun-an ang kondisyon sa Retinoschisis!

Nakadungog ka na ba nga ang retina sulod sa imong mata, ang sama sa screen nga bahin sa imong mata nga nagporma sa mga imahe nga atong makita, kalit nga mabahin ngadto sa duha o daghan pang mga lut-od? Kana usa ka katingad-an apan importante nga kondisyon nga mahibal-an. Kini ang gitawag sa mga doktor nga `(Retinoschisis)`. Ayaw kabalaka, atong hisgutan kini sa yano nga paagi.

Unsa ang Retinoschisis? Atong sabton kini sa yanong paagi.

Sa yanong pagkasulti, ang `(Retinoschisis)` mao ang pagkabahin sa retina sulod sa imong mata ngadto sa mga lut-od. Aron mahimong tukma, kini mabahin ngadto sa duha o daghan pang mga lut-od. Nahibal-an ba nimo, ang atong retina usa ka komplikado kaayo nga lamad. Kini adunay usa ka lut-od nga sensitibo sa kahayag, ug usa ka lut-od sa mga selula nga nagdala og mga signal ngadto sa utok pinaagi sa `optic nerve`. Busa, kon kini nga mga lut-od mabahin sama niini, kini makaapekto sa imong panan-aw. Hunahunaa kini sama sa mga panid sa usa ka libro nga wala magdikit ug gibulag. Kini nga mga pagkabahin mahimong mahitabo sa tunga sa retina, apan kasagaran kini mahitabo sa mga ngilit, nga mao, sa `periphery`.

Unsa ang mga nag-unang klase sa retinoschisis?

Kini nga kondisyon, ang "Retinoschisis", medyo talagsaon. Apan adunay duha ka pangunang klase niini. Ang usa makuha , ug ang usa congenital .

Retinoschisis nga nagsugod sa ulahi (Nakuha nga Retinoschisis)

Gitawag usab kini nga 'degenerative retinoschisis' . Kini nagpasabot nga kini usa ka butang nga mahitabo uban sa edad, usa ka butang nga may kalabutan sa gamay nga pagkaguba. Kasagaran, kini makita sa mga edad nga 50, 60, o 70. Mao nga ang ubang mga tawo nagtawag usab niini nga 'senile retinoschisis' . Bisan pa, usahay ang mga batan-on mahimo usab nga maugmad kini nga kondisyon.

Adunay duha ka klase sa degenerative retinoschisis. Ang usa mao ang tipikal nga klase, ug ang usa mao ang bullous o reticular nga klase. Sa bullous nga klase, gagmay ug tubigon nga mga paltos ang maporma sa retina. Medyo lisod mailhan ang duha ka klase. Apan, ang bullous nga klase mas lagmit nga makahimo og mga lungag sa retina ug retinal detachment.

Adunay laing klase sa myopic macular schisis . Gitawag usab kini nga myopic traction maculopathy o myopic foveoschisis . Mahitabo kini sa sentral nga bahin sa retina, nga gitawag og macula , ug ilabi na sa sentro sa macula, nga gitawag og fovea . Kasagaran kini makita sa mga tawo nga adunay grabe nga myopia o nearsightedness.

Congenital Retinoschisis

Nahibal-an nimo, kung moingon kita og usa ka butang nga congenital, kini nagpasabut nga usa ka butang nga naa sa atong mga lawas sa dihang kita natawo. Kini nga klase sa `(Retinoschisis)` gitawag nga `juvenile X-linked retinoschisis`.Kini usa ka kondisyon nga magsugod sa bata pa nga edad, o sa pagkabata, ug nalambigit sa X chromosome. Kasagaran kini makaapekto sa duha ka mata.

Kini nga kondisyon, nga gitawag og 'juvenile X-linked retinoschisis', kasagaran makaapekto sa mga batang lalaki. Ang ilang mga inahan nagdala sa gene niini, apan sa kadaghanan sa mga kaso, ang mga inahan dili maugmad ang kondisyon.

Unsa ang kalainan tali sa Retinal Detachment ug Retinoschisis?

Bisan og parehas og paminawon kining duha, adunay gamay nga kalainan. Hunahunaa, ang retinal detachment mao ang hingpit nga pagbulag sa retina gikan sa nagsuporta nga tisyu ug matangtang. Murag poster nga gihulog gikan sa dingding.

Ang retinoschisis dili usa ka retinal detachment, kondili usa ka pagkabulag sa retina ngadto sa mga lut-od. Kini nga kondisyon usahay lisod madayagnos, bisan sa usa ka ophthalmologist. Bisan pa, ang mga espesyal nga pagsulay makatabang sa imong doktor nga mahibal-an kung unsa gyud kini.

Usahay kining duha ka kondisyon, nga mao ang `(Retinal detachment)` ug `(Retinoschisis)`, mahimong mahitabo sa samang higayon. Kini nga risgo labi ka taas kung ikaw adunay `(congenital)` nga klase sa `(Retinoschisis)` nga anaa na sa pagkatawo.

Unsa ka komon kining kondisyon nga gitawag og Retinoschisis?

Ang mga tigdukiduki nag-ingon nga ang congenital nga kondisyon nga 'juvenile X-linked retinoschisis' mahitabo sa mga usa sa matag 5,000 o usa sa matag 25,000 ka tawo. Kana usa ka ubos kaayo nga porsyento.

Ang degenerative retinoschisis, usa ka kondisyon nga mahitabo uban sa edad, gibanabana nga makaapekto sa mga 4% sa mga tawo nga sobra sa edad nga 40. Laing surbey nagsugyot nga kini mahimong makaapekto tali sa 1% ug 4% sa mga tawo nga sobra sa edad nga 50.

Unsa ang mga sintomas sa Retinoschisis? Naa ba usab kini kanimo?

Ang katingalahan kay usahay mahimo nimong maangkon kini nga kondisyon nga walay bisan unsang sintomas . Apan kon aduna kay mga sintomas, atong tan-awon kon unsa kini.

Kon ikaw adunay congenital nga 'juvenile X-linked retinoschisis', mahimo nimong makita ang mga simtomas sama niini:

• Ang mga mata daw nagtutok sa ilong (sama sa 'mga mata nga gikrus').
• Ang mga mata dili magpabilin sa usa ka lugar ug molihok-lihok paingon ug pauli (nystagmus).
• Depende sa lokasyon sa gisi sa retina, mahimong adunay pagkawala sa central o foveal vision o peripheral vision.
• Mga problema sa panan-aw sa layo (kasagaran ang panan-aw sa layo).

Kon ikaw adunay retinoschisis, mahimo nimong masinati ang mosunod:

• Dili makakita og klaro sa duha ka direksyon (pagkawala sa peripheral vision).
• Usahay, walay mga sintomas nga mahitabo.

Apan, kon ang imong retinoschisis mograbe, o kon kini inubanan sa retinal detachment, mahimo kang makasinati og mga sintomas sama sa:

• Pagkakita og gagmay nga itom nga mga butang nga naglutaw sa atubangan sa mga mata ('floaters') ug kalit nga pagkidlap sa kahayag ('flashers').
• Pagkakita sa mga butang nga gituy-od ug gituis ('tinuis nga mga imahe').
• Depende sa lokasyon sa gisi sa retina, mahimong adunay pagkawala sa sentral o peripheral nga panan-aw.

Importante: Kon makasinati ka niining mga simtomas, pakigkita dayon sa doktor sa mata. Kay importante kaayo ang sayo nga pagtambal para sa mga problema sa panan-aw.

Ngano nga mahitabo ang Retinoschisis? Unsa ang mga hinungdan?

Ang congenital retinoschisis kasagarang gipahinabo sa genetic mutation . Among giingon ganina nga kini X-linked, buot ipasabot nga kini nalambigit sa mga gene nga napanunod gikan sa inahan.

Apan, wala pa makit-i sa mga siyentista ang eksaktong hinungdan sa kondisyon nga "acquired retinoschisis." Apan, nakaplagan nga ang risgo sa pagpalambo niini mosaka uban sa edad, labi na human sa edad nga 40.

Unsaon nimo pagkahibalo kon ikaw adunay Retinoschisis? (Diagnosis)

Kini nga kondisyon kasagarang madayagnos sa usa ka espesyalista sa mata (ophthalmologist) . Human sa usa ka hingpit nga eksaminasyon sa mata (usa ka komprehensibo nga eksaminasyon sa mata), ang mosunod nga mga pagsulay mahimong himoon aron makumpirma ang diagnosis:

• Ophthalmoscopy o fundoscopy: Niini nga pamaagi, ang doktor mogamit og espesyal nga instrumento (ophthalmoscope) aron susihon ang sulod sa imong mga mata, labi na ang retina.
• Optical Coherence Tomography (OCT): Kini usa ka dili-invasive nga pagsulay nga naggamit og kahayag aron makahimo og klaro nga mga imahe sa sulod ug likod sa imong mata. Klaro niini nga makita ang mga lut-od sa retina.
• B-scan ultrasonography: Kini usa usab ka dili-invasive nga ultrasound test nga naggamit og mga sound wave aron pagkuha og mga litrato sa sulod sa mata.
• Electroretinography (ERG): Kini nga pagsulay nagsukod kon giunsa pagtubag sa imong mga mata ang kalit nga mga pagkidlap sa kahayag. Makatabang kini sa pagsukod sa gimbuhaton sa retina.
• Angiography: Kini nga pagsulay mokuha og mga hulagway sa mga ugat sa dugo sa imong retina. Mogamit kini og mga espesyal nga tina sama sa fluorescein o indocyanine green.
• Pagsulay sa henetiko: Kung ang imong doktor nagduda nga ikaw adunay usa ka congenital nga kondisyon nga gitawag og juvenile X-linked retinoschisis, mahimo nilang isugyot kini nga pagsulay.

Unsa ang mga tambal sa Retinoschisis? Mamaayo ba kini?

Sa tinuod lang, ang kondisyon nga `(Retinoschisis)`Dili kini hingpit nga matambalan. Apan, mahimo kining madumala. Ang mga doktor mahimong morekomendar og antipara o uban pang mga gamit sa pagtabang sa imong panan-aw nga ubos ang panan-aw.

• Kon ikaw adunay retinoschisis , basin dili ka magkinahanglan og bisan unsang pagtambal. Mahimong isipon kini sa imong doktor nga usa ka benign nga kondisyon nga dili magkinahanglan og pagtambal. Apan, kon ikaw adunay mga refractive errors, sama sa nearsightedness o farsightedness, basin kinahanglan nimo og antipara.
• Kon ikaw adunay congenital nga 'juvenile X-linked retinoschisis' , kinahanglan ka usab nga mogamit og antipara para sa mga problema sa panan-aw.

Usahay, ang mga ugat sa dugo sa retina mahimong mabuak ug hinungdan sa pagdugo sa sulod sa mata. Kung kini mahitabo, ang imong doktor mahimong morekomendar sa cryoablation o laser therapy aron mahunong ang pagdugo.

Ang pinakaimportante kay kon ikaw adunay retinal detachment, siguradong kinahanglan nimo ang operasyon aron itakod pag-usab ang retina.

Ang mga tigdukiduki naningkamot gihapon sa pagpangita og bag-ong mga tambal alang sa juvenile X-linked retinoschisis, lakip ang gene therapy , stem-cell therapy , ug usa ka tambal nga gitawag og dorzolamide .

Naa bay paagi aron malikayan ang retinoschisis?

Ikasubo, imposible nga mapugngan ang pag-uswag sa "Retinoschisis" .

Walay nahibal-an nga hinungdan sa acquired retinoschisis, busa walay paagi aron mapugngan kini. Bisan pa, kung adunay usa sa imong pamilya nga adunay kasaysayan sa juvenile X-linked retinoschisis, maayong ideya nga mangutana sa imong doktor bahin sa pagpakigsulti sa usa ka genetic counselor.

Unsa ang imong mapaabut kung ikaw adunay retinoschisis?

Sama sa among nahisgotan ganina, walay tambal para ani nga kondisyon. Usahay, kini mahimong hinungdan sa dakong pagkawala sa panan-aw, usahay hangtod sa punto nga mahimong legal nga buta. Apan, ang ubang mga tawo mahimong dili na magkinahanglan og bisan unsang pagtambal. Nagdepende kini sa kagrabe ug klase sa imong kondisyon.

Unsaon nako pag-atiman ang akong kaugalingon kung ako adunay retinoschisis?

Kon ikaw adunay `(Retinoschisis)`, adunay pipila ka importanteng mga butang nga imong mahimo:

• Pagpa-eksamin sa mata kanunay. Mao kini ang pinakaimportante. Pagpa-eksamin sa imong mga mata matag karon ug unya, sumala sa girekomenda sa imong doktor.
• Gamita ang mga gamit sa panan-aw nga ubos ang panan-aw.Usab, pagkat-on mahitungod sa adaptive technology nga makatabang kanimo sa pagbuhat sa adlaw-adlaw nga mga buluhaton nga mas sayon. Importante kini alang kanimo ug sa imong anak kon sila adunay niini nga kondisyon.
• Kon makamatikod ka og bisan unsang mga pagbag-o sa imong panan-aw, sultihi dayon ang imong doktor. Ayaw ibaliwala bisan ang gagmay nga mga pagbag-o.

Makahadlok ang pagkawala bisan gamay lang nga panan-aw. Apan hinumdomi, dili nimo kinahanglan nga atubangon kini nga mag-inusara. Padayon nga makigkontak sa imong doktor sa mata. Pangutan-a ang imong medical team bahin sa mga support group ug uban pang mga kapanguhaan. Pahimusli ang mga serbisyo nga ilang gitanyag. Makahatag sila kanimo og edukasyon, pagpaambit og mga kasinatian sa uban, ug teknikal nga tabang.

Ang labing importante nga butang nga kinahanglan nimong hinumdoman gikan sa atong nahisgutan (Take-Home Message)

Okay, busa, gikan sa atong nahisgutan, kini ang labing importante nga mga butang nga angay hinumdoman:

• Ang retinoschisis usa ka kondisyon diin ang retina mabahin ngadto sa mga lut-od, nga makaapekto sa panan-aw.
• Adunay duha ka pangunang matang niini: congenital ug may kalabutan sa edad.
• Ang ubang mga tawo mahimong walay bisan unsang mga simtomas , apan ang uban mahimong makasinati og mga simtomas sama sa pagkunhod sa panan-aw ug pagkibot-kibot sa mata.
• Bisan walay hingpit nga tambal niini, mahimo kini nga madumala. Tungod niini, hinungdanon ang hustong tambag ug pagsulay sa medisina.
• Kon ikaw o usa ka miyembro sa imong pamilya adunay kini nga kondisyon, importante kaayo nga magpakonsulta kanunay sa doktor sa mata ug sundon ang ilang tambag .
• Kon makamatikod ka og bisan unsang mga pagbag-o sa imong panan-aw, pangayo dayon og tambag medikal. Ang sayo nga pag-ila ug pagtambal makapugong sa paglala sa kondisyon.
• Dili ka nag-inusara, naa'y mga lugar ug paagi aron makapangayo og tabang.

Busa, nanghinaut ko nga kini nga impormasyon mapuslanon kanimo. Atimana ang imong mga mata!

Retinoschisis, retinal detachment, mga sakit sa mata, pagkawala sa panan- aw , kahimsog sa mata, mga sakit nga henetiko, mga pagsulay sa mata