Unsa ang Triploidy? Isip usa ka mabdos nga inahan, nahibalo ka ba niini?

Ang pagmabdos usa ka panahon diin ang matag inahan adunay daghang paglaum ug gamay nga kahadlok. Busa niining panahona, kanunay natong hunahunaon ang kahimsog sa bata sa tagoangkan. Karon atong hisgutan ang usa ka talagsaon nga kondisyon nga wala pa madungog sa daghang mga tawo, apan importante nga mahibal-an. Kana mao ang Triploidy. Kini usa ka kondisyon nga makaapekto tali sa 1% ug 3% sa mga pagmabdos.

Unsa ang triploidy sa simpleng pagkasulti?

Okay, magsugod ta pinaagi sa pagpasabot niini sa yanong paagi. Ang matag selula sa atong lawas adunay sulod nga impormasyon sa henetiko, nga gagmay nga mga hugpong sa impormasyon nga nagtino sa tanan gikan sa atong gitas-on hangtod sa kolor sa atong panit ug kolor sa atong mata. Gitawag nato kini nga mga chromosome nga .

Kasagaran, ang usa ka himsog nga tawo adunay 46 ka chromosome sa ilang lawas. Kini gihan-ay sa 23 ka pares. Makakuha kita og 23 niini gikan sa atong inahan ug ang laing 23 gikan sa atong amahan. Kini ang normal nga proseso.

Apan, sa kondisyon nga gitawag og triploidy , imbes niining 46 ka chromosome, usa ka dugang nga hugpong sa mga chromosome ang gidugang, nga nagdala sa kinatibuk-ang gidaghanon ngadto sa 69. Handurawa, kini sama ra sa pagdugang og usa ug tunga ka pilo sa normal nga gidaghanon. Kining dugang nga impormasyon sa henetiko mahimong makaapekto pag-ayo sa paglambo sa usa ka bata.

Unsa ang hinungdan niini nga sitwasyon?

Daghang mga ginikanan ang naghunahuna kung sala ba nila kung mahitabo kini. Apan angay nimong masayran nga ang triploidy dili sala ni bisan kinsa. Talagsa ra kini nga sulagma nga mahitabo sa higayon nga ang usa ka bata gisabak.

Kasagaran, ang usa ka bata maporma kon ang usa ka semilya ug usa ka itlog maghiusa. Apan, sa triploidy, ang mosunod mahimong mahitabo:

• Ang usa ka normal nga itlog gipertilisar sa duha ka semilya sa samang higayon.
• Pertilisasyon sa usa ka normal nga itlog sa usa ka semilya nga adunay dugang nga hugpong sa mga chromosome (depekto).
• Ang normal nga semilya mopertilyo sa itlog nga adunay dugang nga hugpong sa mga chromosome (depekto).

Aduna bay mga hinungdan sa risgo alang niini?

Ang mga eksperto wala pa makakita og bisan unsang piho nga mga hinungdan sa risgo alang niini. Dili kini usa ka sakit nga napanunod. Dili usab ang edad sa inahan o amahan ang hinungdan. Ang panukiduki nagsugyot nga kung naagian na nimo kini kaniadto, gamay ra kaayo ang posibilidad nga mahitabo kini pag-usab sa imong sunod nga pagmabdos.

Giunsa makaapekto ang triploidy sa bata ug inahan

Kon maghisgot kita niini nga sitwasyon, kinahanglan natong tutukan ang duha ka aspeto: ang usa mao ang epekto sa wala pa matawo nga bata, ug ang lain mao ang epekto sa mabdos nga inahan.

Posibleng mga problema para sa bata

Kon mograbe ang pagmabdos nga adunay kini nga kondisyon ug matawo ang usa ka bata (nga talagsa ra kaayo), ang bata mahimong adunay grabe nga mga problema sa panglawas ug daghang mga depekto sa pagkatawo.

Posibleng mga epekto sa mabdos nga inahan

Kasagaran, ang pagmabdos nga adunay triploidy ma-aberids sulod sa unang pipila ka bulan. Tungod niining grabe nga abnormalidad sa lawas, natural nga tapuson sa lawas ang pagmabdos .

Ang pre-eclampsia usa ka seryoso nga kondisyon nga gihulagway sa taas nga presyon sa dugo. Kinahanglan nga mag-amping ka pag-ayo bahin niining mga simtomas:

• Paghubag sa mga kamot, tiil, o nawong (edema)
• Kalit nga pagtaas sa timbang nga sobra sa 3-5 ka libra sa mubo nga panahon, sama sa usa ka semana
• Kanunay nga grabe nga sakit sa ulo
• Pagkalipong ug asul nga mga mata
• Kalisod sa pagginhawa
• Mikunhod nga output sa ihi
• Sakit sa ibabaw nga tiyan
• Kasukaon o pagsuka
• Mga pangidlap sa atubangan sa mga mata, hanap nga panan-aw

Kini nga mga simtomas mahimo usab nga mahitabo sa ubang mga kondisyon medikal, busa kung makasinati ka sa bisan hain niini nga mga simtomas , kinahanglan nga mokonsulta ka dayon sa imong doktor. Kung dili matambalan, ang pre-eclampsia mahimong makamatay alang sa inahan ug sa bata.

Unsaon pag-ila niini nga kondisyon?

Atol sa usa ka rutina nga ultrasound scan atol sa pagmabdos, ang doktor mahimong magduda niini. Kini nga pagduda mahimong motumaw tungod sa hinay nga pagtubo sa bata, ubos nga amniotic fluid sa matris, o mga abnormalidad sa lawas sa bata.

Aron makumpirma ang pagduda, kinahanglan nga susihon ang mga chromosome sa bata. Adunay duha ka mga pagsulay alang niini:

1. Amniocentesis: Kini naglakip sa pagpaagi og nipis kaayong dagom sa imong tiyan, pagkuha og gamay nga sample sa amniotic fluid nga naglibot sa bata, ug pagsulay sa mga chromosome sa bata diha sa mga selula.

2. Chorionic villus sampling (CVS): Naglakip kini sa pagkuha og gamay nga piraso sa inunan ug pagsusi niini.

Tungod kay gamay ra kaayo ang risgo sa pagkakuha sa gisabak sa duha niini nga mga pagsulay, importante nga hisgutan pag-ayo ang mga bentaha ug disbentaha uban sa imong doktor sa dili pa mohimo og desisyon.

Human matawo ang usa ka bata, kini makumpirma pinaagi sa pagkuha og sample sa panit sa bata ug pagsulay sa mga chromosome.

Unsa ang pamaagi sa pagtambal ug panan-aw?

Ikasubo, walay tambal para sa triploidy. Dili kini matambalan. Kon ang usa ka bata matawo nga adunay kini nga kondisyon, ang medical team mohatag lamang og suporta nga pag-atiman samtang gitambalan ang mga sintomas sa bata.

Tungod niini, kadaghanan sa mga bata nga natawo nga adunay triploidy mamatay sulod sa pipila ka adlaw o bulan human sa pagkatawo.

Apan, adunay talagsaon kaayong mga taho sa mga tawo nga nakalahutay hangtod sa pagkahamtong. Sila adunay espesyal nga kondisyon nga gitawag og mosaic triploidy . Kini nagpasabot nga ang ubang mga selula sa ilang mga lawas adunay normal nga 46 ka chromosome, samtang ang uban adunay 69 lamang. Apan mahimo usab sila nga adunay mga seryosong problema sama sa mga pagkalangan sa paglambo, mga kakulangan sa pagkat-on, ug mga seizure.

Parehas ra ba ang Triploidy ug Trisomy?

Oo. Bisan kung parehas paminawon kining duha ka ngalan kung imong madungog, kini duha ka lahi nga kondisyon.

• Ang triploidy mao ang pagdugang sa usa ka kompleto nga dugang nga hugpong sa mga chromosome (23+23+23 = 69).
• Ang trisomy mao ang pagdugang og usa lang ka chromosome sa usa ka normal nga pares sa mga chromosome. Pananglitan, ang Down syndrome usa ka kondisyon nga gitawag og 'trisomy 21'. Kini nagpasabot nga adunay dugang nga chromosome nga gidugang sa ika-21 nga pares, nga naghimo sa pares nga tulo.

Ang pagkahibalo bahin sa usa ka sitwasyon nga sama niini usa ka traumatic nga kasinatian alang sa bisan kinsang ginikanan. Busa, importante kaayo ang pagkuha sa gikinahanglan nga medikal nga tambag ug sikolohikal nga suporta.