Atong tun-an ang bahin sa Turner Syndrome, nga makaapekto sa imong anak nga babaye.

Mobati ka ba usahay nga ang imong anak nga babaye mas mubo kaysa ubang mga bata? Bisan pa man og ang ubang mga higala nga iyang kaedad nakaabot na sa pagkadalaga, ang imong anak nga babaye wala gihapon magpakita niini nga mga timailhan? Normal ra kaayo nga ang usa ka inahan o amahan mobati og gamay nga kahadlok ug kabalaka bahin sa mga butang nga sama niini. Kasagaran, kini mahimong normal nga mga butang. Bisan pa, usahay ang hinungdan niini mahimong usa ka espesyal nga genetic nga kondisyon nga gitawag og 'Turner Syndrome' nga makaapekto lamang sa mga babaye. Dili kita kinahanglan nga mahadlok kung makadungog kita niini nga ngalan. Karong adlawa, atong hisgutan nga yano ug klaro kung unsa kini, ngano nga kini mahitabo, ug kung unsa ang mahimo bahin niini.

Sa laktod nga pagkasulti, unsa ang Turner Syndrome?

Ang Turner syndrome usa ka congenital genetic condition nga makaapekto lang sa mga babaye. Dili kini makatakod.

Balik ta sa biology aron masabtan kini. Sa yanong pagkasulti, ang matag selula sa atong lawas adunay mga 'chromosome' nga nagtino sa atong genetic nga impormasyon (atong gitas-on, kolor, hitsura, ug uban pa). Kasagaran, ang usa ka babaye nga selula adunay duha ka sex chromosome nga gitawag og X (XX). Ang usa ka lalaki nga selula adunay usa ka X ug usa ka Y (XY).

Ang Turner syndrome usa ka kondisyon diin ang usa ka babaye nga bata kulang sa tanan o bahin sa usa sa duha ka X chromosome. Kini usa ka random nga panghitabo nga mahitabo sa panahon sa pagpanamkon o sa panahon sa embryonic stage. Importante nga hinumdoman nga kini dili tungod sa bisan unsang sala sa inahan o amahan .

Kini nga kondisyon mahimong makaapekto sa matag bata sa lahi nga paagi, apan adunay duha ka pangunang komon nga mga sintomas:

1. Pagkamubo kay sa uban (mubo nga gitas-on)

2. Huyang nga pag-obra sa mga obaryo , nga nagpasabot nga apektado ang puberty ug ang abilidad sa pagpanganak.

Unsa ang mga simtomas? Unsaon nato kini pag-ila?

Ang ubang mga bata magpakita niini nga mga simtomas sa pagkatawo. Alang sa uban, ang mga simtomas hinayhinay nga makita sa panahon sa pagkabata. Usahay, dili kini kadudahan hangtod sa pagkahamtong. Busa, importante kaayo nga mahibal-an kini nga mga simtomas.

Usahay ang mga prenatal test, sama sa ultrasound scan atol sa pagmabdos, makahatag og mga timailhan. Pananglitan, kon ang bata morag adunay pluwido sa likod sa ilang liog, o kon adunay problema sa ilang kasingkasing o kidney, ang mga doktor mahimong magduda.

Aduna bay mga nag-unang klase sa Turner syndrome?

Oo, adunay duha ka pangunang klase depende sa kung giunsa kini nga kondisyon mahitabo.

Monosomiya X

Kini ang labing komon nga tipo. Dinhi, usa ka X chromosome ang hingpit nga nawala gikan sa matag selula sa lawas sa bata. Kasagaran kini gipahinabo sa usa ka aksidente nga depekto sa itlog sa inahan o semilya sa amahan atol sa pagpanamkon. Ang mga simtomas kasagaran mas klaro niini nga tipo.

Sindrom sa Mosaic Turner

Sama sa gipasabot sa pulong nga 'mosaic', ang mahitabo dinhi mao nga ang bahin o ang tanan sa X chromosome nawala sa pipila lang ka mga selula sa lawas sa bata.Ang ubang mga selula adunay normal (XX) nga mga chromosome. Hunahunaa ang atong lawas isip usa ka bungbong nga hinimo sa gagmay nga mga tisa (mga selula). Sa usa ka mosaic nga kondisyon, pipila ra sa mga tisa ang adunay kini nga kalainan. Ang uban normal. Kini usa ka random nga sayop nga mahitabo sa panahon sa pagbahin sa selula sa panahon sa embryonic stage. Kini mahimong hinungdan sa medyo gamay nga mga sintomas, ug mahimo usab kini nga medyo lisud nga madayagnos.

Unsa pa nga ubang mga problema sa panglawas (mga komplikasyon) ang mahimong mahitabo tungod niini nga kondisyon?

Ang mga bata nga adunay Turner syndrome adunay dugang nga risgo sa pipila ka mga problema sa panglawas, busa importante ang regular nga pagpa-checkup.

Giunsa kini pagdayagnos sa usa ka doktor?

Mahimong madayagnos sa doktor kini nga kondisyon sa dili pa o pagkahuman matawo ang bata.

Sa wala pa ang pagkatawo:

• NIPT (Noninvasive prenatal testing): Kini usa ka pamaagi sa pagsulay sa genetic information sa bata gamit ang sample sa dugo nga gikuha gikan sa mabdos nga inahan.
• Ultrasound scan: Mahimong kadudahan kini kung ang scan nagpakita og mga timailhan sa mga problema sa kasingkasing, kidney, o natipon nga pluwido sa likod sa liog sa bata.
• Amniocentesis: Kini nga kondisyon makumpirma nga 100% pinaagi sa pagkuha og sample sa amniotic fluid nga naglibot sa bata ug pagpahigayon og genetic test (karyotype analysis) sa mga selula sa bata.

Human sa pagkatawo:

Human matawo ang bata, kon ang doktor nagduda nga adunay dili maayo base sa mga sintomas sa bata, mo-order sila og blood test nga gitawag og 'karyotyping.' Naglakip kini sa pagkuha og sample sa dugo ug pagsusi sa mga chromosome ubos sa mikroskopyo aron mahibal-an kung adunay X chromosome nga nawala, sa tibuok o sa bahin.

Unsa ang mga tambal? Mahimo ba kini nga hingpit nga matambalan?

Una sa tanan, tungod kay ang Turner syndrome usa ka genetic nga kondisyon, dili kini hingpit nga matambalan.

Ang pagtambal kasagaran nagpunting sa mga hormone.

• Human growth hormone therapy: Kini nga pagtambal importante kaayo aron madugangan ang gitas-on sa bata. Kini usa ka hormone injection nga gihatag kada adlaw. Kon kini nga pagtambal sugdan sa bata pa nga edad, sa ato pa, sa diha nga mamatikdan nga hinay ang pagtubo, ang bata makab-ot dayon ang maayong gitas-on.
• Terapiya sa Estrogen: Daghang mga batang babaye nga adunay Turner syndrome ang dili natural nga makagama og estrogen, mao nga kasagaran hatagan sila og estrogen gikan sa gawas nga mga tinubdan sa panahon sa pagkadalagita (mga 11-12 anyos). Mao kini ang hinungdan sa mga timailhan sa pagkadalagita, sama sa pagtubo sa suso ug pagsugod sa regla. Importante usab kini alang sa lig-on nga mga bukog ug kahimsog sa kasingkasing.
• Progestin therapy: Human sa pipila ka tuig nga estrogen therapy, usa ka hormone nga gitawag og progestin ang ihatag usab aron mapadayon ang natural nga siklo sa pagregla.

Gawas pa niining mga pagtambal gamit ang hormone, importante usab ang pagpatambal ug regular nga pagpa-checkup gikan sa mga espesyalista para sa mga komplikasyon nga nahisgutan ganina (sama sa sakit sa kasingkasing, problema sa kidney, ug problema sa pandungog).

Kanus-a ko angay makigsulti sa doktor bahin sa akong anak?

Labing importante ang pag-diagnose sa sakit ug pagsugod sa pagtambal sa labing madali.

Bantayi ang pagtubo ug mga milestone sa imong anak. Kon sa imong hunahuna ang imong anak nga babaye mas mubo kay sa ubang mga bata nga iyang edad, o kon nagpakita siya sa bisan hain sa mga pisikal nga timailhan nga gihisgutan sa ibabaw, ayaw paglangan sa pagpakigsulti sa imong pediatrician.

Adunay duha pa ka importanteng butang nga girekomenda sa mga doktor:

• Pagsusi sa mga kakulangan sa pagkat-on: Maayong ideya nga hatagan og pagtagad ang kalamboan sa imong anak sa labing sayo nga panahon, tingali sa edad nga 1-2 ka tuig, ug susihon ang mga kakulangan sa pagkat-on. Kung aduna man, mahimo ka usab nga makigsulti sa mga magtutudlo sa eskwelahan ug hatagan ang bata sa espesyal nga suporta nga ilang gikinahanglan.
• Pagpangayo og suporta sa kahimsog sa pangisip: Importante kaayo ang pagpangayo og tabang sa usa ka magtatambag sa kahimsog sa pangisip (psychologist sa bata) aron matabangan ang imong anak nga makasagubang sa mga problema sa sosyal, ubos nga pagsalig sa kaugalingon, ug kabalaka nga motumaw kung nagpuyo uban niini nga kondisyon.

Bisan tuod ang gidahom nga gitas-on sa kinabuhi sa usa ka bata nga adunay Turner syndrome mahimong mas mubo gamay kaysa sa kinatibuk-ang populasyon, uban sa kanunay nga pagdumala sa medikal, tukma sa panahon nga pagtambal, ug maayong pagdumala sa mga problema sa panglawas, sila mabuhi nga hingpit nga normal ug malipayon nga kinabuhi.