Skip to main content

Daghan ba kag dugo gikan sa gamay nga samad? Atong hisgutan ang hemophilia

Daghan ba kag dugo gikan sa gamay nga samad? Atong hisgutan ang hemophilia

Nakasulay ka na ba nga mobati nga ikaw o ang usa ka miyembro sa imong pamilya magdugo nga dili mapugngan kon makakuha ka og gamay nga samad? O aduna bay dagkong asul nga mga lama sa imong lawas bisan human sa gamay nga kadaot? Ayaw ibaliwala kini nga mga butang nga normal. Kay, kini mahimong usa ka simtomas sa usa ka kondisyon nga gitawag og hemophilia . Ayaw kabalaka, atong hisgutan ang tanan sa yano nga mga pulong karon.

Sa laktod nga pagkasulti, unsa ang hemophilia?

Ang hemophilia usa ka genetic nga kondisyon nga makaapekto sa paagi sa pag-clot sa atong dugo . Kasagaran, kung kita masakitan, ang pagdugo mohunong pagkahuman sa makadiyot. Kini tungod kay ang mga espesyal nga protina sa atong dugo (gitawag nga clotting factors ) nagtinabangay aron maporma ang blood clot. Bisan pa, ang mga tawo nga adunay hemophilia kulang sa usa niini nga mga protina nga makatabang sa pag-clot sa dugo. Mao kini ang hinungdan ngano nga ang pagdugo dili dali nga mohunong kung kita masakitan.

Dili kini usa ka makatakod nga sakit. Kini usa ka genetic nga kondisyon, buot ipasabot nga kini gipasa gikan sa usa ka henerasyon ngadto sa lain .

Adunay duha ka pangunang matang sa hemophilia.

Matang sa hemophilia Deskripsyon
Hemophilia A Kini ang labing komon nga tipo. Mga 80% sa mga pasyente sa hemophilia ang adunay niini nga tipo. Kini gipahinabo sa kakulangan sa protina nga Factor VIII, nga gikinahanglan alang sa pag-clot sa dugo. Ang kagrabe sa sakit nagdepende sa ang-ang sa pagkunhod niini nga hinungdan.
Hemophilia B Talagsa ra kini mahitabo. Mga 20% sa mga pasyente ang nahisakop niini nga klase. Kini tungod sa kakulang sa Factor IX, nga gikinahanglan alang sa pag-agos sa dugo.Mahimo kini nga malumo, kasarangan, o grabe depende sa gidaghanon sa mga hinungdan.

Dugang pa, adunay usa ka talagsaon nga tipo nga gitawag og hemophilia C. Kini gipahinabo sa kakulangan sa Factor XI.

Unsa ang mga sintomas sa hemophilia?

Ang mga simtomas managlahi depende sa kagrabe sa kondisyon. Usahay ang pagdugo mahimong mahitabo nga walay klarong hinungdan. Kini nga mga simtomas dali nga mailhan, labi na sa mga bata .

Mga simtomas nga makita sa mga bata ug mga masuso:

  • Pagdugo sa ulo sa pagkatawo: Ang ubang mga bata mahimong adunay pagdugo sa sulod sa ulo sa pagkatawo.
  • Paghubag sa mga lutahan kon magsugod na og lakaw: Kinahanglan kang mabalaka kon ang mga lutahan sa imong anak, sama sa mga tuhod ug siko, manghubag ug mangasul sa diha nga magsugod na sila og lakaw o mokamang.
  • Dagkong asul nga mga lama bisan gikan sa gamay nga bun-og: Bisan ang gamay nga bukol mahimong hinungdan sa pagpakita sa dagko, itom nga asul nga mga lama sa lawas.
  • Kanunay nga pagdugo sa ilong ug pagdugo sa lagos: Kanunay nga pagdugo gikan sa lagos atol sa pagngipon o kung magsipilyo.
  • Dugo sa ihi o hugaw.

Ang usa ka tawo nga adunay mild hemophilia mahimong dili magpakita og bisan unsang mga simtomas hangtod sa pagkahamtong. Ang kondisyon usahay madiskobrehan kung adunay sobra nga pagdugo atol sa usa ka gamay nga pamaagi, sama sa pag-ibot sa ngipon.

Giunsa mahitabo kini nga sakit?

Kini daw medyo komplikado, apan dali ra sabton. Ang hemophilia usa ka sakit nga napanunod sa mga gene . Kini nagpasabot nga kini gipahinabo sa depekto sa mga gene nga gikan sa inahan o sa amahan.

  • Gikan sa inahan ngadto sa anak nga lalaki: Ang depektoso nga gene nga hinungdan sa hemophilia anaa sa X chromosome. Ang usa ka batang lalaki (anak nga lalaki) makadawat og X chromosome gikan sa inahan ug Y chromosome gikan sa amahan. Busa kon ang inahan usa ka tigdala sa sakit, nagpasabot nga siya adunay depekto sa usa sa iyang mga X chromosome, adunay 50% nga posibilidad nga ang iyang anak nga lalaki makadawat sa depektoso nga X chromosome gikan kaniya. Kon kana mahitabo, ang anak nga lalaki mataptan og hemophilia.
  • Ang mga babaye (mga anak nga babaye) mahimong mga tigdala: Ang usa ka batang babaye makadawat og duha ka X chromosome (usa gikan sa iyang inahan, usa gikan sa iyang amahan). Bisan pa nga nakadawat siya sa depektoso nga X chromosome gikan sa iyang inahan, kasagaran dili siya mataptan sa sakit tungod sa himsog nga X chromosome gikan sa iyang amahan. Bisan pa, sila mahimong mga tigdala sa sakit . Kini nagpasabut nga mahimo nilang ipasa ang sakit ngadto sa ilang mga anak.
  • Kon ang amahan adunay hemophilia: Ang amahan nga adunay hemophilia dili gayud makapasa sa sakit ngadto sa iyang mga anak nga lalaki tungod kay ang mga anak nga lalaki makapanunod lamang sa Y chromosome gikan sa ilang amahan. Apan, tungod kay ang tanan niyang mga anak nga babaye makapanunod sa depektoso nga X chromosome gikan kaniya, ang tanan nga mga anak nga babaye mahimong mga tigdala sa sakit.

Usahay, ang usa ka bata mahimong mataptan sa sakit pinaagi sa usa ka kusang mutasyon, bisan kung walay usa sa pamilya nga adunay hemophilia.

Unsaon pagdayagnos sa sakit? (Diagnosis)

Kini nga kondisyon kasagarang madayagnos dayon human sa pagkatawo. Mahimo kining madayagnos pinaagi sa pagtan-aw sa family history, o kung ang bata adunay dili kasagaran nga pagdugo. Mahimo pa gani kining masulayan pinaagi sa pagkuha og sample sa dugo gikan sa umbilical cord human matawo ang bata.

Kon ikaw o ang imong anak adunay kini nga mga simtomas, pakigkita dayon sa doktor. Mangutana una ang doktor kon aduna bay miyembro sa imong pamilya nga adunay kini nga kondisyon. Dayon mohimo sila og mga blood test.

  • Mga pagsulay sa pag-clot sa dugo: Kini nagsusi kung unsa ka paspas ug unsa ka maayo ang pag-clot sa imong dugo.
  • Factor Assay: Kon adunay problema nga mamatikdan, kini nga pagsulay makatino kon unsang klase sa hemophilia ang imong naa (A o B) ug kon unsa kini ka grabe.
Kagrabe sa sakit Ang lebel sa Clotting Factor kon itandi sa normal nga lebel
Malumo 5% ngadto sa 40%
Kasarangan 1% ngadto sa 5%
Grabe Ubos sa 1%

Unsa ang mga pagtambal?

Walay angay kahadlokan, adunay epektibo kaayong mga tambal para sa hemophilia karon. Ang pangunang tumong mao ang pagpahiuli sa blood clotting factor nga kulang sa lawas.

  • Pag-ilis sa Clotting Factor: Kini ang pangunang tambal. Ang Factor VIII gihatag pinaagi sa ugat para sa hemophilia A ug ang Factor IX gihatag pinaagi sa ugat para sa hemophilia B. Mahimo kini sa ospital, o mahimo ka nga bansayon ​​sa pagbuhat niini sa balay.
  • Terapiya sa hormone:Ang Desmopressin usa ka tambal nga gihatag aron matambalan ang mild hemophilia A. Kini molihok pinaagi sa pag-aghat sa lawas sa pagpagawas sa Factor VIII. Kini mabatonan isip ineksyon o ilong spray.
  • Mga Anticoagulant: Kini nga mga tambal molihok pinaagi sa pagpugong sa pagtunaw sa namuong dugo nga dali ra kaayo. Gigamit kini sa mga sitwasyon sama sa pag-ibot sa ngipon.
  • Pisikal nga Terapiya: Ang kanunay nga pagdugo sa mga lutahan mahimong hinungdan sa pagkawala sa ilang paglihok. Ang pisikal nga terapiya makatabang sa pagpahiuli sa gimbuhaton sa maong mga lutahan.

Mga komplikasyon nga mahimong mahitabo tungod sa hemophilia

Kon dili mahatagan og hustong pagtambal, mahimong mahitabo ang pipila ka komplikasyon, ilabi na sa grabe nga mga kaso sa hemophilia.

  • Kadaot sa lutahan: Ang kanunay nga pagdugo sa mga lutahan sama sa tuhod, siko, ug buolbuol mahimong hinungdan nga kini permanente nga madaot, masakit, ug malisud sa paglihok.
  • Pagdugo sa utok: Kini ang pinakadelikado nga komplikasyon. Ang pagdugo sa utok mahimong mahitabo tungod sa kadaot sa ulo o, sa pipila ka grabe nga mga kaso, nga walay klarong hinungdan. Mahimo kini nga hinungdan sa permanente nga pagkabalda o bisan kamatayon. Kung ikaw adunay grabe nga kadaot sa ulo, adto dayon sa Emergency Department (ETU) sa ospital.
  • Kalisod sa pagginhawa: Kon adunay pagdugo sa tutunlan, ang paghubag mahimong hinungdan sa kalisod sa pagginhawa.

Daghan niining mga komplikasyon ang malikayan pinaagi sa husto ug tukma sa panahon nga pagtambal. Busa, importante kaayo nga sundon pag-ayo ang mga instruksyon sa imong doktor.

Kon nagplano ka nga manganak ug adunay family history sa hemophilia, mahimo kang mokonsulta sa genetic counseling. Makatabang kini kanimo nga mahibal-an kung ikaw ba usa ka carrier ug unsa ang imong risgo para sa imong anak. Posible usab nga mopili og himsog nga embryo ug itanom kini sa imong uterus pinaagi sa mga pamaagi sama sa in-vitro fertilization.

Mensahe nga Dad-on sa Balay

  • Ang hemophilia usa ka sakit nga napanunod sa mga gene nga makaapekto sa proseso sa pag-agos sa dugo ug gipasa gikan sa usa ka henerasyon ngadto sa lain. Dili kini usa ka makatakod nga sakit.
  • Kon makasinati ka og mga simtomas sama sa sobra nga pagdugo gikan sa gamay nga kadaot, kanunay nga bun-og, o paghubag sa mga lutahan , pangayo dayon og medikal nga tambag .
  • Karon, adunay mga epektibo kaayo nga tambal alang niini nga sakit. Uban sa husto nga pagtambal, mahimo ka nga magkinabuhi nga normal.
  • Kon makaagom ka og grabeng kadaot sa ulo, importante nga moadto dayon sa Emergency Treatment Unit (ETU) sa ospital.
  • Kon adunay history sa hemophilia sa imong pamilya, maalamon nga mangayo og genetic counseling sa dili pa magplano nga manganak.

Hemophilia, pag-agos sa dugo, sobra nga pagdugo, mga sakit nga henetiko, Factor VIII, Factor IX, paghubag sa lutahan
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Wala pay komento nga na-post. Idugang ang imong komento dinhi sa unang higayon.

Idugang ang imong komento

Palihog kuwentaha: 7 + 9 =
Daghan ba kag dugo gikan sa gamay nga samad? Atong hisgutan ang hemophilia

Daghan ba kag dugo gikan sa gamay nga samad? Atong hisgutan ang hemophilia

Nakasulay ka na ba nga mobati nga ikaw o ang usa ka miyembro sa imong pamilya magdugo nga dili mapugngan kon makakuha ka og gamay nga samad? O aduna bay dagkong asul nga mga lama sa imong lawas bisan human sa gamay nga kadaot? Ayaw ibaliwala kini nga mga butang nga normal. Kay, kini mahimong usa ka simtomas sa usa ka kondisyon nga gitawag og hemophilia . Ayaw kabalaka, atong hisgutan ang tanan sa yano nga mga pulong karon.

Sa laktod nga pagkasulti, unsa ang hemophilia?

Ang hemophilia usa ka genetic nga kondisyon nga makaapekto sa paagi sa pag-clot sa atong dugo . Kasagaran, kung kita masakitan, ang pagdugo mohunong pagkahuman sa makadiyot. Kini tungod kay ang mga espesyal nga protina sa atong dugo (gitawag nga clotting factors ) nagtinabangay aron maporma ang blood clot. Bisan pa, ang mga tawo nga adunay hemophilia kulang sa usa niini nga mga protina nga makatabang sa pag-clot sa dugo. Mao kini ang hinungdan ngano nga ang pagdugo dili dali nga mohunong kung kita masakitan.

Dili kini usa ka makatakod nga sakit. Kini usa ka genetic nga kondisyon, buot ipasabot nga kini gipasa gikan sa usa ka henerasyon ngadto sa lain .

Adunay duha ka pangunang matang sa hemophilia.

Matang sa hemophilia Deskripsyon
Hemophilia A Kini ang labing komon nga tipo. Mga 80% sa mga pasyente sa hemophilia ang adunay niini nga tipo. Kini gipahinabo sa kakulangan sa protina nga Factor VIII, nga gikinahanglan alang sa pag-clot sa dugo. Ang kagrabe sa sakit nagdepende sa ang-ang sa pagkunhod niini nga hinungdan.
Hemophilia B Talagsa ra kini mahitabo. Mga 20% sa mga pasyente ang nahisakop niini nga klase. Kini tungod sa kakulang sa Factor IX, nga gikinahanglan alang sa pag-agos sa dugo.Mahimo kini nga malumo, kasarangan, o grabe depende sa gidaghanon sa mga hinungdan.

Dugang pa, adunay usa ka talagsaon nga tipo nga gitawag og hemophilia C. Kini gipahinabo sa kakulangan sa Factor XI.

Unsa ang mga sintomas sa hemophilia?

Ang mga simtomas managlahi depende sa kagrabe sa kondisyon. Usahay ang pagdugo mahimong mahitabo nga walay klarong hinungdan. Kini nga mga simtomas dali nga mailhan, labi na sa mga bata .

Mga simtomas nga makita sa mga bata ug mga masuso:

  • Pagdugo sa ulo sa pagkatawo: Ang ubang mga bata mahimong adunay pagdugo sa sulod sa ulo sa pagkatawo.
  • Paghubag sa mga lutahan kon magsugod na og lakaw: Kinahanglan kang mabalaka kon ang mga lutahan sa imong anak, sama sa mga tuhod ug siko, manghubag ug mangasul sa diha nga magsugod na sila og lakaw o mokamang.
  • Dagkong asul nga mga lama bisan gikan sa gamay nga bun-og: Bisan ang gamay nga bukol mahimong hinungdan sa pagpakita sa dagko, itom nga asul nga mga lama sa lawas.
  • Kanunay nga pagdugo sa ilong ug pagdugo sa lagos: Kanunay nga pagdugo gikan sa lagos atol sa pagngipon o kung magsipilyo.
  • Dugo sa ihi o hugaw.

Ang usa ka tawo nga adunay mild hemophilia mahimong dili magpakita og bisan unsang mga simtomas hangtod sa pagkahamtong. Ang kondisyon usahay madiskobrehan kung adunay sobra nga pagdugo atol sa usa ka gamay nga pamaagi, sama sa pag-ibot sa ngipon.

Giunsa mahitabo kini nga sakit?

Kini daw medyo komplikado, apan dali ra sabton. Ang hemophilia usa ka sakit nga napanunod sa mga gene . Kini nagpasabot nga kini gipahinabo sa depekto sa mga gene nga gikan sa inahan o sa amahan.

  • Gikan sa inahan ngadto sa anak nga lalaki: Ang depektoso nga gene nga hinungdan sa hemophilia anaa sa X chromosome. Ang usa ka batang lalaki (anak nga lalaki) makadawat og X chromosome gikan sa inahan ug Y chromosome gikan sa amahan. Busa kon ang inahan usa ka tigdala sa sakit, nagpasabot nga siya adunay depekto sa usa sa iyang mga X chromosome, adunay 50% nga posibilidad nga ang iyang anak nga lalaki makadawat sa depektoso nga X chromosome gikan kaniya. Kon kana mahitabo, ang anak nga lalaki mataptan og hemophilia.
  • Ang mga babaye (mga anak nga babaye) mahimong mga tigdala: Ang usa ka batang babaye makadawat og duha ka X chromosome (usa gikan sa iyang inahan, usa gikan sa iyang amahan). Bisan pa nga nakadawat siya sa depektoso nga X chromosome gikan sa iyang inahan, kasagaran dili siya mataptan sa sakit tungod sa himsog nga X chromosome gikan sa iyang amahan. Bisan pa, sila mahimong mga tigdala sa sakit . Kini nagpasabut nga mahimo nilang ipasa ang sakit ngadto sa ilang mga anak.
  • Kon ang amahan adunay hemophilia: Ang amahan nga adunay hemophilia dili gayud makapasa sa sakit ngadto sa iyang mga anak nga lalaki tungod kay ang mga anak nga lalaki makapanunod lamang sa Y chromosome gikan sa ilang amahan. Apan, tungod kay ang tanan niyang mga anak nga babaye makapanunod sa depektoso nga X chromosome gikan kaniya, ang tanan nga mga anak nga babaye mahimong mga tigdala sa sakit.

Usahay, ang usa ka bata mahimong mataptan sa sakit pinaagi sa usa ka kusang mutasyon, bisan kung walay usa sa pamilya nga adunay hemophilia.

Unsaon pagdayagnos sa sakit? (Diagnosis)

Kini nga kondisyon kasagarang madayagnos dayon human sa pagkatawo. Mahimo kining madayagnos pinaagi sa pagtan-aw sa family history, o kung ang bata adunay dili kasagaran nga pagdugo. Mahimo pa gani kining masulayan pinaagi sa pagkuha og sample sa dugo gikan sa umbilical cord human matawo ang bata.

Kon ikaw o ang imong anak adunay kini nga mga simtomas, pakigkita dayon sa doktor. Mangutana una ang doktor kon aduna bay miyembro sa imong pamilya nga adunay kini nga kondisyon. Dayon mohimo sila og mga blood test.

  • Mga pagsulay sa pag-clot sa dugo: Kini nagsusi kung unsa ka paspas ug unsa ka maayo ang pag-clot sa imong dugo.
  • Factor Assay: Kon adunay problema nga mamatikdan, kini nga pagsulay makatino kon unsang klase sa hemophilia ang imong naa (A o B) ug kon unsa kini ka grabe.
Kagrabe sa sakit Ang lebel sa Clotting Factor kon itandi sa normal nga lebel
Malumo 5% ngadto sa 40%
Kasarangan 1% ngadto sa 5%
Grabe Ubos sa 1%

Unsa ang mga pagtambal?

Walay angay kahadlokan, adunay epektibo kaayong mga tambal para sa hemophilia karon. Ang pangunang tumong mao ang pagpahiuli sa blood clotting factor nga kulang sa lawas.

  • Pag-ilis sa Clotting Factor: Kini ang pangunang tambal. Ang Factor VIII gihatag pinaagi sa ugat para sa hemophilia A ug ang Factor IX gihatag pinaagi sa ugat para sa hemophilia B. Mahimo kini sa ospital, o mahimo ka nga bansayon ​​sa pagbuhat niini sa balay.
  • Terapiya sa hormone:Ang Desmopressin usa ka tambal nga gihatag aron matambalan ang mild hemophilia A. Kini molihok pinaagi sa pag-aghat sa lawas sa pagpagawas sa Factor VIII. Kini mabatonan isip ineksyon o ilong spray.
  • Mga Anticoagulant: Kini nga mga tambal molihok pinaagi sa pagpugong sa pagtunaw sa namuong dugo nga dali ra kaayo. Gigamit kini sa mga sitwasyon sama sa pag-ibot sa ngipon.
  • Pisikal nga Terapiya: Ang kanunay nga pagdugo sa mga lutahan mahimong hinungdan sa pagkawala sa ilang paglihok. Ang pisikal nga terapiya makatabang sa pagpahiuli sa gimbuhaton sa maong mga lutahan.

Mga komplikasyon nga mahimong mahitabo tungod sa hemophilia

Kon dili mahatagan og hustong pagtambal, mahimong mahitabo ang pipila ka komplikasyon, ilabi na sa grabe nga mga kaso sa hemophilia.

  • Kadaot sa lutahan: Ang kanunay nga pagdugo sa mga lutahan sama sa tuhod, siko, ug buolbuol mahimong hinungdan nga kini permanente nga madaot, masakit, ug malisud sa paglihok.
  • Pagdugo sa utok: Kini ang pinakadelikado nga komplikasyon. Ang pagdugo sa utok mahimong mahitabo tungod sa kadaot sa ulo o, sa pipila ka grabe nga mga kaso, nga walay klarong hinungdan. Mahimo kini nga hinungdan sa permanente nga pagkabalda o bisan kamatayon. Kung ikaw adunay grabe nga kadaot sa ulo, adto dayon sa Emergency Department (ETU) sa ospital.
  • Kalisod sa pagginhawa: Kon adunay pagdugo sa tutunlan, ang paghubag mahimong hinungdan sa kalisod sa pagginhawa.

Daghan niining mga komplikasyon ang malikayan pinaagi sa husto ug tukma sa panahon nga pagtambal. Busa, importante kaayo nga sundon pag-ayo ang mga instruksyon sa imong doktor.

Kon nagplano ka nga manganak ug adunay family history sa hemophilia, mahimo kang mokonsulta sa genetic counseling. Makatabang kini kanimo nga mahibal-an kung ikaw ba usa ka carrier ug unsa ang imong risgo para sa imong anak. Posible usab nga mopili og himsog nga embryo ug itanom kini sa imong uterus pinaagi sa mga pamaagi sama sa in-vitro fertilization.

Mensahe nga Dad-on sa Balay

  • Ang hemophilia usa ka sakit nga napanunod sa mga gene nga makaapekto sa proseso sa pag-agos sa dugo ug gipasa gikan sa usa ka henerasyon ngadto sa lain. Dili kini usa ka makatakod nga sakit.
  • Kon makasinati ka og mga simtomas sama sa sobra nga pagdugo gikan sa gamay nga kadaot, kanunay nga bun-og, o paghubag sa mga lutahan , pangayo dayon og medikal nga tambag .
  • Karon, adunay mga epektibo kaayo nga tambal alang niini nga sakit. Uban sa husto nga pagtambal, mahimo ka nga magkinabuhi nga normal.
  • Kon makaagom ka og grabeng kadaot sa ulo, importante nga moadto dayon sa Emergency Treatment Unit (ETU) sa ospital.
  • Kon adunay history sa hemophilia sa imong pamilya, maalamon nga mangayo og genetic counseling sa dili pa magplano nga manganak.

Hemophilia, pag-agos sa dugo, sobra nga pagdugo, mga sakit nga henetiko, Factor VIII, Factor IX, paghubag sa lutahan
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Wala pay komento nga na-post. Idugang ang imong komento dinhi sa unang higayon.

Idugang ang imong komento

Palihog kuwentaha: 7 + 9 =