Dili matukib sa mga pulong ang kalipay nga gibati sa usa ka inahan o amahan kon makakita og bag-ong natawo nga bata. Apan, talagsa ra, adunay mga ginikanan nga kinahanglan nga moatubang og dakong problema. Buot ipasabot, dili nila klaro nga mahibal-an kon babaye ba o lalaki ang bata pinaagi sa pagtan-aw sa kinatawo sa bag-ong natawo nga bata. Nahibal-an nato nga kini usa ka sensitibo ug makapaguol nga butang. Dili ka nag-inusara. Karon, atong hisgutan ang labing importante nga mga butang nga kinahanglan nimong mahibal-an sa ingon nga panahon.
Unsa ang Ambiguous Genitalia?
Sa yanong pagkasulti, kini usa ka kondisyon nga anaa na sa pagkatawo. Niini nga kaso, ang gawas nga kinatawo sa bata lisod mailhan kon lalaki o babaye. Usahay ang mga organo mahimong dili molambo sa husto, o mahimo kini nga adunay parehong lalaki ug babaye nga mga kinaiya.
Ang importante, dili kini usa ka sakit. Kini usa ka kalainan sa sekswal nga kalamboan. Sa medikal nga termino, gitawag nato kini nga "Mga Kalainan sa Sekso nga Kalamboan" ( DSD ).
Kasagaran, ang panggawas nga panagway sa usa ka bata dili motakdo sa ilang internal nga sekso (matris, obaryo, o bayag) o sa ilang genetic nga sekso. Dili kini komon nga kondisyon. Kini makaapekto sa mga 1 sa 1,000 ngadto sa 4,500 ka mga masuso.
Unsa ang mga sintomas nga makita sa kini nga sitwasyon?
Ang pangunang bahin mao nga ang gawas nga kinatawo dili tan-awon sama sa normal nga kinatawo o puwerta. Apan kini mahimong magkalahi sa matag bata. Nagdepende kini sa hinungdan nga nakaapekto sa sekswal nga kalamboan. Atong tan-awon kung giunsa kini nga kondisyon makita sa genetically sa mga babaye ug lalaki.
| Mga kinaiya nga makita kung ang bata genetically nga babaye (XX) | Mga kinaiya nga makita kung ang usa ka bata genetically nga lalaki (XY) |
|---|
| Ang clitoris modako kay sa normal ug morag gamay nga kinatawo. | Ang kinatawo mahimong gamay kaayo (mahimong tan-awon sama sa gamay nga kinatawo) o wala gyud motubo. |
| Ang mga labia nagtapot, nga morag eskrotum. | Ang bukana sa urethra nahimutang sa punoan sa kinatawo, imbes sa tumoy. (Kini gitawag og Hypospadias) |
| Dili normal nga lokasyon sa bukana sa urethra. | Gamay ang eskrotum, bukas, ug morag labia. |
| Usa ka lokasyon sa tisyu sulod sa labia nga mahimong masaypan nga mga testicle. | Ang mga itlog wala manaog sa eskrotum. |
Dugang pa, ang mga hormonal imbalance, nalangan o sayo nga puberty, ug uban pang mga kondisyon makita usab sa ulahi.
Giunsa pagdayagnos kini nga kondisyon? (Diagnosis)
Kasagaran, ang medical team mo-diagnose sa kondisyon sa pagkatawo. Usahay, ang mga scan atol sa pagmabdos mahimong makahatag og clue, apan dili kini makumpirma hangtod nga matawo ang bata. Ang imong
doktor ug medical team unang mangutana bahin sa medical history sa imong pamilya. Dayon, kinahanglan silang mohimo og pipila ka mga test aron mahibal-an ang tinuod nga sekso sa bata ug ang eksaktong hinungdan sa kondisyon.
- Mga pagsulay sa dugo : Susiha ang mga chromosome sa bata (XX o XY) ug ang lebel sa hormone .
- Mga pagsulay sa imaging : Ang mga pagsulay sama sa ultrasound scan , X-ray , o MRI scan nagsusi sa mga organo sulod sa lawas sa bata, sama sa matris , obaryo, o mga testicle .
- Espesyal nga mga pagsulay: Sa pipila ka mga kaso, usa ka gamay nga piraso sa tisyu ang mahimong kuhaon gikan sa kinatawo alang sa eksaminasyon (`Biopsy`) o usa ka gamay nga kamera ang mahimong gamiton aron tan-awon ang sulod sa lawas (`Laparoscopy`).
Unsa may hinungdan niini?
Kini nga kondisyon mahitabo kung adunay babag sa paglambo sa mga kinatawo sa unang mga yugto sa paglambo sa bata sa tagoangkan. Adunay ubay-ubay nga mga nag-unang hinungdan:
- Mga problema sa hormone:Ang usa ka fetus nga may henetikong lalaki (XY) dili makadawat og igong mga hormone sa lalaki aron mapalambo ang kinatawo sa lalaki, o ang usa ka fetus nga may henetikong babaye (XX) naladlad sa mga hormone sa lalaki.
- Mga pagbag-o sa henetiko: Mga mutasyon sa pipila ka mga gene nga makaapekto sa sekswal nga kalamboan ('mga mutated gene').
- Mga abnormalidad sa Chromosome: Usa ka abnormalidad sa mga chromosome sa bata, sama sa pagkawala o pagtaas sa usa ka chromosome.
Mga hinungdan sa risgo
Ang family history mahimo usab nga adunay papel. Kung adunay usa sa imong pamilya nga adunay mosunod nga mga kondisyon, ang imong risgo mahimong gamay nga mas taas:
- Mga kamatayon sa mga masuso nga wala mahibal-i ang hinungdan.
- Ang mga babaye sa pamilya mahimong makasinati og kalisud sa pagpanganak, paghunong sa regla, o sobra nga pagtubo sa balhibo sa nawong.
- Naay laing miyembro sa pamilya nga adunay abnormal nga kinatawo.
- Mga abnormalidad sa panahon sa pagkabatan-on.
- Mga sakit nga napanunod nga makaapekto sa adrenal glands, sama sa Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) .
Kon nagplano ka nga manganak ug adunay family history niini, importante kaayo
nga makigkita sa usa ka espesyalista ug makigsulti bahin niini.
Giunsa paghimo ang pagtambal ug unsa ang sunod nga buhaton?
Tungod kay kini usa ka komplikado ug sensitibo nga isyu, ang mga desisyon dili lang gihimo sa usa ka doktor.
Usa ka grupo sa mga espesyalista ang motabang kanimo ug sa imong anak. Kini nga grupo kasagarang maglakip sa:
- Neonatologist: Usa ka doktor nga espesyalista sa mga bag-ong natawo nga bata.
- Endocrinologist: Usa ka doktor nga espesyalista sa mga hormone.
- Henetiko: Usa ka espesyalista sa mga gene ug chromosome.
- Urologist: Usa ka espesyalista sa mga sistema sa ihi ug reproduktibo.
- Siruhano: Usa ka doktor nga mopahigayon og operasyon kon gikinahanglan.
- Sikologo: Usa ka espesyalista nga nagahatag ug sikolohikal nga suporta kanimo ug sa imong anak.
Magtinabangay, kining grupoha motabang kanimo sa pagtino sa labing angay nga gender assignment para sa imong anak base sa mga resulta sa test. Ang pagtambal mahimong maglakip sa
hormone replacement therapy o
reconstructive surgery . Ang mga medikal nga gikinahanglan nga operasyon, sama sa pag-ayo sa urinary tract opening, mahimong himuon sa panahon sa pagkabata. Bisan pa, ang mga cosmetic surgery mahimong i-postpone hangtod nga ang bata igo na ang edad aron makasabot, ug ang mga ginikanan ug medical team mahimong magdesisyon nga magkauban kung i-postpone ba ang pamaagi base sa ilang gusto.
Ang kaugmaon sa bata
Natural lang nga maghunahuna ka og mga pangutana sama sa, "Makaanak pa ba ang akong anak sa umaabot?" ug "Aduna bay mga isyu bahin sa iyang sekswal nga identidad?"
- Pagbaton og mga anak:Depende sa hinungdan sa kondisyon, ang ubang mga tawo mahimong makabaton og mga anak sa umaabot. Pananglitan, ang mga batang babaye nga adunay Congenital Adrenal Hyperplasia mahimong magmabdos human sa pagtambal sa hormone.
- Identidad sa Gender: Ang mga chromosome lamang dili ang magtino sa identidad sa gender sa usa ka tawo. Ang gimbuhaton sa utok ug ang mga hinungdan sa sosyal adunay papel usab. Busa, importante nga hisgutan kini uban sa usa ka eksperyensiyado nga medikal nga grupo ug mohimo og desisyon nga makahatag sa bata sa labing maayong kaugmaon.
Ang labing importante mao ang kanunay nga pag-atiman sa kahimsog sa pangisip sa imong anak samtang sila magdako. Ang mga eksperyensiyadong doktor ug mga magtatambag kanunay nga anaa aron sa paghatag kanimo ug sa imong anak sa suporta nga ilang gikinahanglan niining panaw.
Mensahe nga Dad-on sa Balay
- Ang Ambiguous Genitalia usa ka talagsaon nga kondisyon ug dili tungod sa sala sa mga ginikanan.
- Sa diha nga madayagnos kini nga kondisyon, importante nga mangayo og tabang sa usa ka espesyalista nga medikal nga grupo. Ayaw paghimo og mga desisyon nga mag-inusara.
- Ang paghatag sa usa ka bata og gender identity usa ka komplikado nga desisyon. Kinahanglan nga tagdon niini ang tanang medikal nga report ug tambag.
- Mas importante kay sa pagtambal mao ang emosyonal nga suporta ug gugma nga gihatag sa bata ug sa tibuok pamilya.
- Pakigsulti sa imong doktor nga prangka bahin sa bisan unsang mga pangutana, kahadlok, o pagduhaduha nga naa nimo.
Dili Klaro nga Kinatawo, DSD, Gender sa Bata, Mga Hormone, Mga Chromosome, Mga Sakit nga Henetiko, Congenital Adrenal Hyperplasia
💬 Comments (0)
Wala pay komento nga na-post. Idugang ang imong komento dinhi sa unang higayon.
Idugang ang imong komento