Sè vo site una mamma chì hè in traccia di avè un criaturu, u vostru duttore vi hà probabilmente parlatu di un test speciale chì pò dì vi assai nantu à a salute di u criaturu in anticipu. CVS hè unu di questi testi. U nome pò sembrà un pocu spaventosu, ma hè un test impurtante per parechje mamme. Demu un'ochjata à ciò chì hè, perchè si face, cumu si face, è s'ellu hè qualcosa di chì avè paura.
Chì ghjè esattamente stu test CVS?
In poche parole, u CVS (Chorionic Villus Sampling) hè un test speciale realizatu durante a gravidanza. Hè adupratu per verificà se u vostru zitellu natu hà qualchì malatia genetica o difetti di nascita. U vostru duttore vi cunsiglierà questu test solu s'ellu ci hè qualchì suspettu chì u vostru zitellu hà qualchì disordine geneticu o difetti di nascita.
Ma questu ùn hè micca un esame ubligatoriu. Questu hè qualcosa chì duvete decide cumpletamente secondu i vostri desideri. Fate questu solu s'è pensate chì hè ghjustu per voi dopu avè discuttu tutti i vantaghji, i svantaghji è i risichi cù u vostru duttore.
Stu test hè generalmente fattu trà 10 è 13 settimane di gravidanza. Un altru vantaghju di stu test hè chì pò ancu determinà cù precisione u sessu di u zitellu (s'ellu hè una zitella o un zitellu).
Cumu fà a prova ?
Ciò chì accade in questu hè chì un picculu campione di cellule hè pigliatu da a placenta di u vostru zitellu. Chjamemu queste cellule "(Villi Corionichi)". Avà vi puderete dumandà perchè un campione hè pigliatu da a placenta è micca da u zitellu. Pensateci, un zitellu hè custituitu da una sola cellula. E parte di a placenta sò ancu custituite da quelle stesse cellule. Dunque, l'infurmazione genetica di u zitellu hè ancu in queste parte di a placenta. In altre parole, queste cellule sò cum'è i gemelli genetichi di u zitellu. Cusì questu campione di cellule hè pigliatu è mandatu à un laburatoriu è analizatu per vede s'ellu u zitellu hà qualchì prublema geneticu.
Quale deve fà un test CVS?
Stu test CVS ùn hè micca un test di rutina per ogni donna incinta. U vostru duttore pò ricumandà lu sè avete certi fattori di risicu, o sè avete nutatu qualchì anomalia in una scansione o un altru test precedente.
U vostru duttore pò dì vi di sta prova in e seguenti situazioni:
- Sè vo avete digià un zitellu cù una malatia genetica.
- Sè avete più di 35 anni (à u mumentu di a cuncepzione). U risicu di sviluppà certe cundizioni genetiche aumenta ligeramente cù l'età.
- Sè i risultati di una scansione precedente o di un altru test anu dimustratu chì u zitellu hà un risicu aumentatu di sviluppà una malatia genetica.
- Sì tù, u to maritu, o qualchissia in a to famiglia hà o hà avutu una malatia genetica.
L'impurtante hè chì decidete voi se vulete fà u test o micca, ancu s'è vo avete questi fattori di risicu. Avete tuttu u dirittu di saltà questu.
In certi casi, u vostru duttore pò cunsiglià di ùn fà micca stu test. Quessi includenu:
- Sè avete avutu sanguinamentu vaginale durante sta gravidanza.
- Sè vo avete una infezione, in particulare una infezione à trasmissione sessuale (IST).
Chì malatie ponu esse rilevate cù questu test?
U CVS cerca soprattuttu prublemi cù i cromusomi di u zitellu. I cromusomi sò cum'è picculi pacchetti chì conservanu l'infurmazioni genetiche di u nostru corpu (ADN). S'ellu ci hè un cambiamentu in questi, cum'è un aumentu, una diminuzione o una rottura di un cromusomu, u zitellu pò avè un disordine congenitu.
Eccu alcune di e principali cundizioni chì ponu esse rilevate da un test CVS:
- Sindrome di Down (sindrome di Down o trisomia 21): Questa hè a cundizione genetica più discussa trà noi.
- Fibrosi cistica
- Anemia falciforme
- Malattia di Tay-Sachs
- Trisomia 18 (Trisomia 18 o sindrome di Edwards)
- Trisomia 13 (Trisomia 13 o Sindrome di Patau)
Ci sò cose chì un test CVS ùn pò micca detectà?
Iè. Ùn pò micca rilevà tutti i difetti di nascita. Ùn pò micca rilevà cose cum'è i difetti di u tubu neurale (NTD). Per esempiu, ùn pò micca rilevà un prublema chjamatu spina bifida. Ci sò altri testi cum'è l'amniocentesi chì ponu rilevà cose cusì.
Inoltre, u CVS ùn pò micca detectà difetti strutturali cum'è un foru in u core di u zitellu o una fessura di labbru o palatu. Quessi ponu esse rilevati cù una scansione di l'anomalie, chì hè fatta trà 18 è 20 settimane di gravidanza.
Chì succede prima è durante a prova?
Prima di programà u vostru test, vi scuntrerete cù un cunsiglieru geneticu o un specialistu geneticu. Vi spiegheranu i benefici, i risichi è tuttu u prucessu. Vi faranu tutte e dumande o preoccupazioni chì pudete avè. Dopu, faranu una scansione per determinà quante settimane di gravidanza site. U megliu ghjornu per u test CVS serà determinatu in basa à questu.
Cumu si face sta prova ? Face male ?
Questa prova ùn hè micca assai dulurosa, ma pudete sente qualchì discomfort. Ci sò dui modi principali per fà questu. U vostru duttore sceglierà u megliu metudu secondu induve si trova a vostra placenta.
1. À traversu a vagina (Transcervicale):In questu, un apparechju chjamatu speculum hè inseritu in a vostra vagina, è un tubu di plastica assai finu hè passatu attraversu u cervicu finu à induve si trova a placenta. Tuttu què hè fattu sottu a supervisione di una scintigrafia. Dopu, un picculu campione di cellule hè prelevatu da a placenta attraversu quellu tubu.
2. Transabdominale: In questu metudu, un agulla assai fina hè inserita à traversu a pelle di u vostru addome, guidata da una scansione, in a zona induve si trova a placenta, è un campione di cellule hè pigliatu. Sè vo fate stu metudu, ùn sentirete micca assai dolore perchè una piccula quantità di medicina hè iniettata per intorpidisce solu a zona induve l'agulla hè inserita.
In ogni casu, tuttu u prucessu dura menu di 30 minuti.
Chì succede dopu à a prova ?
Puderete vultà in casa pocu dopu à a fine di a prova. Hè megliu ripusassi per a ghjurnata. A maiò parte di e persone ponu vultà à l'attività nurmali u ghjornu dopu. Tuttavia, u vostru duttore vi dicerà d'evità attività cum'è u sessu, l'eserciziu è u sollevamentu di pesi per dui o trè ghjorni.
Dopu à a prova, pudete avè qualchì crampi lievi à u stomacu, simili à e vostre regule. Pudete ancu avè una piccula quantità di sanguinamentu vaginale. Questu hè nurmale. Sè a prova hè stata fatta per l'addome, pudete sente un pocu di dulore induve l'agulla hè stata inserita.
Quali sò i risichi è i benefici di u test CVS?
Cum'è cù qualsiasi esame medicu, ci hè un picculu risicu. Ma hè assai bassu. Avemu bisognu di piglià una decisione paragunendula cù i benefici.
| Rischi | Benefici |
|---|---|
| Abortu spontaneu: Questu hè qualcosa chì parechje persone temenu. Tuttavia, u risicu di abortu spontaneu da un test CVS hè menu di 1%. Ciò significa menu di una persona su 100 chì l'anu fattu. | Uttene risultati prestu: U più grande vantaghju hè di cunnosce a cundizione di u zitellu à l'iniziu di a gravidanza, ciò chì vi dà più tempu per piglià decisioni è preparassi mentalmente per u futuru. |
| Infezzione: Cum'è cù qualsiasi prucedura medica, ci hè un risicu assai chjucu d'infezzione. | Alta precisione:Stu test hè precisu à 99%, dunque pudete esse cumpletamente sicuru di i risultati. |
| Deformità di l'estremità: Assai raramente, soprattuttu s'ellu si face sta prova prima di 10 settimane, ci sò stati rapporti chì u zitellu puderia avè un difettu in una di e so braccia o gambe. Hè per quessa chì si face à u mumentu ghjustu. | Tempu di preparazione: Se i risultati indicanu chì u zitellu averà bisognu di qualchì trattamentu particulare dopu à a nascita, questu vi aiuterà à preparà per quelle cose in anticipu è à informà l'uspidale. |
| Altri risichi minori: Ci sò risichi assai minori cum'è u sanguinamentu eccessivu, a perdita di liquidu amnioticu intornu à u zitellu è a sensibilizazione Rh. | Cunfortu psicologicu: Quandu i fattori di risicu sò presenti è i risultati di i testi tornanu pusitivi, u cunfortu psicologicu di pudè passà u restu di a gravidanza felicemente senza alcuna paura o dubbitu hè senza prezzu. |
Quantu tempu ci vole per chì i risultati ghjunghjenu ? Chì succede s'è i risultati sò pusitivi ?
Dopu chì u campione cellulare hè statu mandatu à u laburatoriu, e cellule sò cultivate è testate. Certi risultati iniziali sò dispunibili in pochi ghjorni. Tuttavia, certe cundizioni piglianu più tempu per esse testate. Cusì pò piglià da 10 ghjorni à duie settimane per ottene un rapportu cumpletu. U vostru duttore o cunsiglieru geneticu vi chjamerà per dì vi di i risultati.
Ancu s'è u test CVS hè precisu à 99%, ùn pò micca prevede a gravità di a situazione. In un numeru assai chjucu di casi, intornu à 1%-2%, l'anomalia pò esse limitata à a placenta è ùn avè alcun effettu nant'à u zitellu.
Sè i risultati cunfermanu sfurtunatamente chì u vostru zitellu hà una cundizione genetica, serà un mumentu assai difficiule per voi. À quellu tempu, u vostru duttore è u vostru cunsiglieru vi parleranu chjaramente di a cundizione, di cumu affetterà u futuru di u vostru zitellu è di l'opzioni dispunibili per voi. À quellu tempu, duvete parlà cù u vostru maritu è pende bè à i prossimi passi.
Chì ghjè a diffarenza trà CVS è Amniocentesi?
Parechje persone cunfundenu sti dui testi. L'amniocentesi hè un altru test chì esamina a cundizione genetica di u zitellu. Ci sò alcune differenze chjave trà i dui.
| U puntu | Test CVS | Test di amniocentesi |
|---|---|---|
| Tempu di fà lu | À l'iniziu di a gravidanza, trà e settimane 10-13 . | À a mità di a gestazione, dopu à 16 settimane. |
| U campione pigliatu | Cellule prelevate da a placenta (villi coriali) | Liquidu amnioticu intornu à u zitellu |
| Ciò chì si pò identificà | Anomalie cromosomiche è malatie genetiche. | Anomalie cromosomiche, malatie genetiche è difetti di u tubu neurale (NTD) . |
| Risicu di abortu spontaneu | Un pocu più altu (menu di 1%). | Un pocu menu. |
U vostru duttore vi spiegherà quale prova hè megliu per voi, secondu a vostra situazione.
Dumande da fà à u duttore
Hè nurmale chì parechje dumande nascenu in a vostra mente quandu si parla di un esame cum'è questu. Ùn vi ammucciate nunda. Dumandate tuttu à u duttore.
- "Aghju veramente bisognu di fà stu tipu di prova?"
- "Aghju un risicu più altu chì u mo zitellu abbia una malatia genetica? Perchè hè cusì?"
- "Hè megliu per mè a CVS o l'amniocentesi?"
- "Chì ghjè esattamente u risicu di abortu spontaneu da questu?"
- "Di chì sintomi mi devu preoccupà dopu à a prova?"
- "Chì possu amparà esattamente da i risultati?"
Missaghju da purtà in casa
- U CVS (Chorionic Villus Sampling) hè un test chì si faci à l'iniziu di a gravidanza (10-13 settimane) per determinà e malatie genetiche di u zitellu.
- Questu ùn hè micca un test per tutti. Hè cunsigliatu solu per quelli chì anu certi fattori di risicu.
- A decisione finale di fà o micca a prova hè a toia.
- Questu dà risultati precisi à 99%, è i risichi di abortu spontaneu sò assai bassi (menu di 1%).
- U più grande vantaghju di questu hè chì avete più tempu per piglià decisioni nantu à l'avvene basatu annantu à i risultati è preparà u zitellu per trattamenti speciali se necessariu.
- Parlate apertamente cù u vostru duttore di qualsiasi quistione o preoccupazione chì avete.
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Nisun cumentu hè statu publicatu ancu. Aghjunghjite u vostru cumentu quì per a prima volta.
Aghjunghjite u vostru cumentu