Vi sentite debuli ? I vostri membri vi pizzicanu ? Amparate di più nantu à a CIDP (Polineuropatia Demielinizante Infiammatoria Cronica) !

Vi sentite qualchì volta assai stancu, e vostre braccia è gambe sò inturpidite, o avete una sensazione di furmiculi ? Calchì volta pudete micca fà assai attenzione à queste cose. Tuttavia, in casi rari, questi sintomi ponu esse un segnu di qualcosa di più seriu. Una di queste cundizioni rare ma impurtanti da cunnosce si chjama CIDP (Polineuropatia Demielinizante Infiammatoria Cronica) . Ancu s'è u nome pò sembrà un pocu longu, femu lu simplice.

Chì ghjè a CIDP (Polineuropatia Demielinizante Infiammatoria Cronica)?

Ancu s'è stu nome pò sembrà un pocu cumplicatu, sè ne analizemu u significatu, pudemu avè una megliu idea di sta malatia.

• Cronicu: Questu significa "à longu andà". Questu significa chì a CIDP ùn si manifesta micca di colpu è ùn migliora micca rapidamente. Si sviluppa pianu pianu, in un periodu di almenu ottu settimane. Calchì volta i sintomi si calmanu è poi riappariscenu mesi o ancu anni dopu. Hè cum'è un prublema recurrente.

• Inflammatoriu: Questu significa "inflammazione" . Quandu avemu una ferita in qualchì locu di u nostru corpu, si gonfia è diventa rossu, nò ? Hè què. Ma in CIDP, sta inflammazione si verifica per via di qualchì prublema in u sistema immunitariu di u nostru corpu. In poche parole, i suldati chì devenu prutege u nostru corpu cumincianu à attaccà i nostri nervi per sbagliu. Questu si chjama "Attaccu Autoimmune" . L'inflammazione eccessiva causata da questu danneghja i nostri nervi periferichi . Quessi nervi periferichi sò i nervi chì si estendenu da u cervellu è da a spina dorsale.

• Demielinizazione: Questa hè una parolla un pocu prufonda. I nostri neuroni anu una guaina protettiva intornu à elli. Hè cum'è una guaina di plastica intornu à un filu elettricu. Questa guaina hè chjamata "(Guina di Mielina)" . Sta guaina di mielina hè ciò chì permette à i missaghji nervosi di viaghjà rapidamente è precisamente. "(Demielinizazione)" significa chì a guaina di mielina hè distrutta o dannighjata. Dopu, cum'è quandu a plastica di u filu hè rimossa, a corrente perde, è i missaghji nervosi ùn viaghjanu micca currettamente.

• Polineuropatia: "Poli" significa "parechji". "Neuropatia" significa danni à i nervi. A polineuropatia significa danni à parechji nervi periferichi in u corpu à u listessu tempu. Questu pò causà diversi prublemi cum'è debulezza musculare, intorpidimentu è parestesia.

Dunque, in poche parole, a CIDP hè una cundizione à longu andà in a quale a guaina di mielina intornu à i nervi periferichi hè dannighjata per via di un malfunzionamentu di u nostru sistema immunitariu, chì provoca a disfunzione di parechji nervi. Capite ?

Chì ghjè a diffarenza trà a Sindrome di Guillain-Barré (GBS) è a CIDP?

Probabilmente tùPudete avè intesu parlà di a "(Sindrome di Guillain-Barré)" o di a "(GBS) ". A malatia CIDP hè assai simile à a GBS. I medichi consideranu a CIDP cum'è una forma à longu andà di GBS. A GBS hè ancu una malatia rara in a quale u nostru sistema immunitariu attacca i nervi periferichi.

Ma a principale differenza hè u tempu. U peghju di a GBS vene di solitu duie o trè settimane dopu à l'iniziu di i sintomi. Ma a maiò parte di a ghjente si migliora gradualmente dopu à quessa. Ma a CIDP dura più longu. I sintomi peghjuranu gradualmente in almenu ottu settimane .

Quantu cumuna hè a CIDP?

A CIDP hè in realtà una cundizione assai rara . Sicondu i circadori, u numeru di novi casi di CIDP in i Stati Uniti hè trà 0,8 è 8,9 per 100 000 persone à l'annu. Questa gamma hè un pocu grande, perchè a CIDP pò influenzà diverse persone in modi diversi, è perchè a malatia hè difficiule da diagnosticà.

A CIDP pò sviluppassi à ogni età.

Chì sò i sintomi di CIDP?

I sintomi di a CIDP ponu varià secondu u tipu. Tuttavia, u sintomu u più cumunu hè a debulezza musculare progressiva chì dura almenu ottu settimane. Questu di solitu affetta i dui lati di u corpu ugualmente. Specificamente:

• Musculi di a zona di l'anca è di a coscia
• Musculi di a zona di a spalla è di a parte superiore di u bracciu
• Palmu è dite
• Piedi è dite di i pedi

Imagineghjate, di colpu avete difficultà à alzavvi da una sedia, vi sentite cum'è s'è vo ùn pudiate micca cullà una rampa di scale, o avete difficultà à pettinà i vostri capelli o à tene una tazza. Cose cusì ponu accade.

Altri sintomi chì ponu esse osservati includenu:

• Atrofia di i musculi affettati
• Intorpidimentu, furmiculi, o perdita di sensazione in i diti di e mani è di i pedi (Parestesia)
• Difficultà à mantene l'equilibriu di u corpu è una scarsa coordinazione (cum'è inciampà)
• Difficultà à marchjà o perdita cumpleta di a capacità di marchjà
• Perdita o debulezza di i riflessi tendini prufondi (questu hè ciò chì un duttore pruvarà toccendu u ghjinochju cù un picculu martellu)
• Dolore neuropaticu. Questu hè un dolore chì si sente cum'è brusgiatura o scosse elettriche.

Assai raramente, pudete ancu vede sintomi cum'è:

• Difficultà à inghjuttà (disfagia) è debulezza di a parte superiore di u collu
• Doppia Visione

Questi sintomi ponu cambià cù u tempu. Puderanu cumincià pianu pianu, o puderanu prugressà rapidamente. Calchì volta ponu vene è andà, calà dopu à uni pochi di ghjorni, è dopu vultà. Sè avete questi sintomi, hè impurtante cunsultà un duttore u più prestu pussibule.Una diagnosi è un trattamentu precoci cuntribuiscenu assai à a guarigione.

Ci sò diversi tipi di CIDP?

Iè, ci sò diverse varianti di CIDP, è i so sintomi sò ligeramente diffirenti.

U tipu più cumunu hè a CIDP tipica , chì provoca debulezza musculare è sintomi sensoriali (cum'è intorpidimentu) da i dui lati di u corpu.

Alcune varianti atipiche sò:

• `(Neuropatia Motoria Multifocale)`: Questu riguarda solu a debulezza musculare. Sta debulezza hè ancu asimmetrica, vale à dì chì pò influenzà solu una zona da un latu di u corpu, o parechje zone in modi diversi.
• ` (Sindrome di Lewis-Sumner): Questu implica sia debulezza musculare asimmetrica sia sintomi sensoriali.
• `(CIDP Sensoriale Pura)`: Questu pò causà intorpidimentu, dolore, prublemi d'equilibriu è una andatura anormale. Ma ùn ci hè micca debulezza musculare.
• `(CIDP Motoria Pura):`: In questu, si pò osservà a debulezza musculare è a perdita di riflessi chì affettanu i dui lati di u corpu, ma ùn ci sò micca sintomi sensoriali.

I circadori stanu sempre studiendu altre varianti di CIDP.

Chì causa a CIDP?

Cum'è l'avemu digià discuttu, i circadori credenu chì a CIDP hè causata da un malfunzionamentu di u nostru sistema immunitariu . Ancu s'è a causa esatta ùn hè ancu cunnisciuta, u nostru sistema immunitariu vede a guaina di mielina cum'è un nemicu è dopu cumencia à attaccalla (una reazione autoimmune).

A guaina di mielina hè u stratu prutettivu intornu à e nostre cellule nervose. Avvolge a parte longa di a fibra nervosa (assone). A mielina hè ciò chì permette à l'impulsi elettrici di viaghjà longu u nervu currettamente. Quandu a mielina hè dannighjata, questi impulsi elettrici viaghjanu assai pianu pianu, o si perdenu cumpletamente. Allora i "missaghji" ùn ghjunghjenu micca induve devenu andà. Hè questu chì provoca i sintomi di a CIDP.

Imagine un filu elettricu ben insulatu. Conduce a corrente in modu maravigliosu. Ma chì succede se a guaina di plastica di quellu filu si stacca in certi lochi ? A corrente perde, o ùn scorre micca currettamente, nò ? Hè ciò chì succede quandu a guaina di mielina hè dannighjata.

Cumu hè diagnosticata a CIDP?

Diagnostà a CIDP pò esse difficiule perchè i sfarenti tipi anu sintomi sfarenti. Per diagnosticà a CIDP, u vostru duttore farà:

• Ascoltaranu attentamente i vostri sintomi è vi dumanderanu infurmazioni nantu à a vostra storia medica .
• Un esame fisicu è un esame neurologicu sò realizati.
• Parechji testi speciali ponu esse urdinati per cunfirmà u diagnosticu o escludere altre cundizioni.

Chì testi sò aduprati per diagnosticà a CIDP?

Quessi sò i testi chì ponu aiutà à cunfirmà a CIDP è escludere altre cause:

• Elettromiografia (EMG) è Testi di Conduzione Nervosa: Quessi testi esaminanu a salute è a funzione di i vostri musculi è di i nervi chì li cuntrolanu. Quessi testi sò particularmente utili per circà cambiamenti demielinizanti (trasmissione lenta di segnali nervosi, blocchi, ecc.) cum'è a CIDP. Questu pò aiutà à distingue a CIDP da altri tipi cumuni di polineuropatie.

• Punzione lombare / puntura spinale: In questu esame, un duttore inserisce una piccula agulla in a parte bassa di a schiena è piglia un campione di u vostru fluidu cerebrospinale (LCR) . Questu campione hè mandatu à un laburatoriu per esse analizatu. In l'85% à u 90% di e persone cun CIDP, u numeru di globuli bianchi hè nurmale, ma u livellu di proteine ​​hè elevatu. Altre anomalie in u LCR ponu indicà un'altra cundizione.

• Scansione di risonanza magnetica (MRI) di a parte bassa di a schiena: Se e radiche nervose in a parte bassa di a schiena assorbenu un colorante di cuntrastu durante una scansione MRI, pò aiutà à diagnosticà CIDP.

• Analisi di sangue: U vostru duttore pò urdinà analisi di sangue per escludere altre cundizioni chì ponu causà neuropatia, cum'è u diabete, e carenze vitaminiche, e malatie di a tiroide, a malatia di Lyme, l'HIV / AIDS è u linfoma. Puderanu ancu verificà certi anticorpi chì sò stati trovati assuciati à CIDP.

• Biopsia di i nervi: Assai raramente, un duttore pò ricumandà una biopsia di i nervi, in a quale un pezzu di nervu hè eliminatu è esaminatu per vede s'ellu a guaina di mielina hè stata dannighjata.

Chì sò i trattamenti per CIDP?

Ci sò trè trattamenti principali (di prima linea) per a CIDP:

• Corticosteroidi: I medicamenti steroidi, cum'è a prednisolone, aiutanu à riduce l'inflammazione. Per parechje persone, sti steroidi da soli ponu aiutà à riduce i sintomi. Tuttavia, i steroidi ponu avè effetti secundari gravi, dunque l'usu à longu andà di sti medicamenti hè limitatu. U vostru duttore pò ancu prescrive altri medicamenti (immunosoppressori) inseme cù i steroidi.

• Scambiu di Plasma / Plasmaferesi: In questu trattamentu, una macchina separa u plasma da u vostru sangue, u tratta, è poi restituisce u plasma è u sangue à u vostru corpu. In poche parole, filtra l'anticorpi dannosi in u plasma chì attaccanu i vostri nervi. U scambiu di plasma di solitu funziona solu per uni pochi di settimane. Pudete avè bisognu di fà stu trattamentu per mesi, o ancu anni.

• Terapia Intravenosa d'Immunoglobulina (IVIG): In questu trattamentu, e proteine ​​chjamate immunoglobuline (proteine ​​chì u nostru sistema immunitariu produce naturalmente per attaccà l'invasori) sò amministrate per via intravenosa (IV). Questa immunoglobulina hè ottenuta da u sangue di migliaia di persone sane. L'IVIG pò riduce i danni chì u vostru sistema immunitariu face à i vostri nervi. L'IVIG pò esse amministrata in dosi assai elevate à u principiu, è pudete avè bisognu di riceve stu trattamentu periodicamente per mesi, o ancu anni.

I ricercatori stanu attualmente studiendu altri trattamenti per a CIDP. Pudete ancu avè l'uppurtunità di participà à una prova clinica per a CIDP. Parlate cù u vostru duttore di questu.

Cumu hè a vita cù CIDP? (Prognosi)

A prospettiva à longu andà di a malatia dipende da parechji fattori:

• A vostra età quandu CIDP hà cuminciatu.
• Cumu si sviluppa a malatia è u tipu di malatia .
• Quantu prestu a malatia hè stata diagnosticata è u trattamentu hè statu iniziatu .
• Cumu u vostru corpu risponde inizialmente à u trattamentu.

Circa u 90% di e persone cun CIDP ponu esse guarite cù u trattamentu. Ma circa u 50% di e persone anu una ricaduta. In generale, a prognosi à longu andà di e persone diagnosticate cun CIDP in ghjovana età hè bona. Sè ùn avete micca trattamentu per CIDP, ponu accade danni permanenti à i nervi, chì ponu purtà à qualchì disabilità.

U vostru duttore vi puderà dà una bona idea di ciò chì vi aspetta in u futuru secondu a vostra situazione specifica.

A CIDP riduce l'aspettativa di vita?

A CIDP ùn hè micca una malatia mortale. E persone cun sta malatia anu di solitu a listessa durata di vita cum'è qualchissia senza a malatia. Dunque, ùn ci hè nunda di chì preoccupassi.

Si pò prevene a CIDP?

Siccomu i circadori ùn anu ancu trovu una causa specifica per a CIDP, ùn ci hè attualmente nisun modu cunnisciutu per impedisce u sviluppu di a malatia.

Quandu devu cunsultà un duttore ? / Quandu devu andà à l'urgenza ?

Sè vo site statu diagnosticatu cù CIDP, duvete cunsultà u vostru duttore regularmente per monitorà i vostri sintomi è riceve trattamentu. I sintomi di CIDP ponu vene è andà per mesi o ancu anni, dunque un trattamentu continuu pò esse necessariu.

Assai raramente, a CIDP pò influenzà i musculi necessarii per respirà . Sè avete prublemi à respirà , chjamate subitu u 911 (o u vostru numeru d'emergenza lucale), o andate à a sala d'emergenza più vicina. Questa hè una emergenza.

Infine, cose da ricurdà

Pò esse spaventosu sente chì ùn pudete micca cuntrullà u vostru corpu. Ma a bona nutizia hè chì i sintomi di CIDP (Polineuropatia Demielinizante Infiammatoria Cronica) ponu esse trattati, soprattuttu s'è vo cuminciate u trattamentu prestu. Ricurdatevi chì a vostra squadra medica hè cun voi in ogni passu di a strada per trattà sta situazione. Dunque, fate curagiu è seguitate i cunsiglii di u vostru duttore.

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