Avete mai avutu un mal di testa, difficultà à move l'ochji, o una sensazione d'instabilità quandu camminate ? Forse avete vistu u vostru zitellu avè questi sintomi. Ancu s'è qualchì volta li ignuremu, in casi rari, queste cose ponu esse segni di una malatia seria. Oghje parleremu di un tipu assai raru di cancru di u cervellu chì hè assai impurtante esse cuscenti. Questu si chjama "(Pineoblastoma)".

Chì ghjè questu `(Pineoblastoma)`? In poche parole...

In poche parole, u "(Pineoblastoma)" hè un tumore cancerosu (chjamemu "(malignu)") chì si sviluppa in a "(glàndula pineale)" in u nostru cervellu. Stu tipu di cancru cresce assai rapidamente è pò sparghjesi à i tessuti circundanti è à u fluidu intornu à u cervellu. Questa hè una cundizione piuttostu seria.

Aspetta un minutu, chì hè sta glàndula pineale?

Va bè, amparamu prima un pocu di sta "(Glandula Pineale)". Questa hè una ghiandola assai chjuca, in forma di conu, simile à a forma di una noce di cajou. Si trova in u mezu di u nostru cervellu. Sta ghiandola secreta un ormone chjamatu "(Melatonina)" . Duvete avè intesu parlà di "(Melatonina)". Questu hè ciò chì aiuta à cuntrullà u schema di attività quotidiana di u nostru corpu, vale à dì, u "(ritmu circadianu)". In poche parole, questu hè cum'è l'orologio naturale di u nostru corpu chì ci aiuta à stà svegli durante u ghjornu è à addurmintassi di notte.

Chì tipu di cancru hè u `(Pineoblastoma)`?

Stu "(Pineoblastoma)" hè un tumore cerebrale à crescita rapida . I medichi ponu ancu chjamallu "(tumore cerebrale intracranicu di gradu 4)". Inoltre, questu hè un "(tumore malignu)", ciò chì significa chì hè un tumore cancerosu. Questu significa chì hè dannusu per u nostru corpu è pò sparghjesi.

Quantu cumuna hè sta malatia chjamata "Pineoblastoma"?

U pineoblastoma hè in realtà una malatia assai rara . In i Stati Uniti, menu di u 0,2% di i tumori cerebrali sò diagnosticati cum'è tumori di a glandula pineale. Stu tipu di cancru hè più spessu vistu in i zitelli chjuchi o in e persone di menu di 20 anni. Tuttavia, hè impurtante di ricurdà chì pò sviluppassi in qualchissia di qualsiasi età.

Chì sò i sintomi di sta malatia (Pineoblastoma)?

Va bè, avà vedemu chì tipu di sintomi vedemu quandu si sviluppa stu `(Pineoblastoma)`.

• Pudete avè un forte mal di testa . Questu ùn hè micca solu un mal di testa nurmale, ma un pocu severu.
• Sentendu si stancu tuttu u tempu (`( Fatigue )`) . Pudete sente vi cusì stancu chì ùn pudete fà nunda.
• Difficultà à move l'ochji . Pò ancu esse difficiule di fissà un puntu.
• Prublemi cù l'equilibriu è a coordinazioneHè cum'è ùn esse capace di mantene l'equilibriu quandu si cammina, o avè difficultà à tene e cose.
• Cambiamenti di cumpurtamentu . Cose cum'è diventà più arrabiatu, più agitatu, o più tranquillu chè prima.
• Nausea è vomitu .

Sti sintomi sò spessu causati da una cundizione chjamata "(idrocefalia)". Vale à dì, a pressione in u "(fluidu cerebrospinale)" (u chjamemu fluidu cerebrospinale) intornu à u cervellu aumenta. Stu cancru pò sparghjesi attraversu u "(fluidu cerebrospinale)" à altre parti di u cervellu è di u sistema nervosu cintrali (SNC). Tuttavia, u cancru di u "(pineoblastoma)" si sparghje raramente fora di u "(SNC)".

Imagine chì avete un zitellu chjucu chì si lamenta constantemente di mal di testa, ùn ghjoca più tantu cum'è prima, è pare arrabbiassi un pocu spessu. I genitori puderanu pensà chì questu hè nurmale. Ma se sti sintomi persistenu, hè assai impurtante cunsultà un duttore.

Chì sò e cause di stu `(Pineoblastoma)`?

A ragione principale di questu hè chì un tipu di cellula chjamata "cellule pineale" in a glàndula pineale in u nostru cervellu cresce in modu incontrollatu è eccessivu . A ricerca suggerisce chì queste cellule ponu cumincià à funziunà anormalmente per via di un cambiamentu in i nostri geni ("mutazione genetica"). Ci sò dui tippi di queste mutazioni genetiche: 1. Quelle ereditate da i genitori ("mutazione germinale") : Questu accade à u mumentu di u cuncepimentu, vale à dì, quandu u sperma di a mamma è di u babbu si combina. 2. Quelle chì si verificanu à casu dopu u cuncepimentu ("mutazione sporadica") : In questu casu, nimu in a famiglia pò avè avutu sta mutazione genetica prima.

Quale hè più à risicu di sviluppà un `(Pineoblastoma)`?

Certe persone anu un risicu ligeramente più altu di sviluppà stu "Pineoblastoma".

• Sè vo avete retinoblastoma, un tipu di cancru chì si sviluppa in a retina di l'ochju, avete un risicu aumentatu di sviluppà pineoblastoma.
• Inoltre, e persone cun certe mutazioni in i geni `(RB1)` è `(DICER1)` sò ancu più propensi à sviluppà stu cancru . Cum'è digià mintuvatu, sta mutazione genetica pò esse ereditata da i genitori, o pò accade à casu.

Sè vo avete intenzione di creà una famiglia, hè una bona idea di parlà cù un duttore nantu à i testi genetichi per sapè s'è vo avete qualchissia di sti fattori di risicu.

Cumu hè diagnosticatu u Pineoblastoma?

Un duttore diagnostica sta malatia (Pineoblastoma) esaminenduvi è realizendu diversi testi.

• Esame fisicu : Prima, u duttore vi dumanderà di i vostri sintomi, se qualchissia in a vostra famiglia hà avutu cundizioni simili, è esaminerà ancu u modu in cui si movenu i vostri ochji.
• Prove speciali :
• Una scansione cerebrale (risonanza magnetica - MRI ).
• Una scansione di `(Tomografia Computerizzata - TC)`.
• Forse una scansione di `(Tomografia à Emissione di Positroni - PET)`.
• Una biopsia hè una prucedura in a quale un picculu pezzu di tissutu hè prelevatu da u tumore è esaminatu. Questu hè ciò chì determina s'ellu hè un cancru è di chì tipu hè.
• L'analisi di sangue è/o di u fluidu cerebrospinale (u fluidu chì circunda u cervellu) sò fatti per circà qualsiasi segnu di un tumore.

Pò esse guaritu cumpletamente u `(Pineoblastoma)`?

Questa hè a quistione chì parechje persone si ponenu. À esse sinceru, ùn ci hè attualmente nisuna cura per u "(Pineoblastoma)". Ma ùn vi ne fate, ci sò parechje opzioni di trattamentu. Sè u tumore ùn s'hè micca spartu, un duttore pò rimuoverlu cù a chirurgia. Tuttavia, u "(Pineoblastoma)" hè un tipu di cancru difficiule da trattà. Dunque, u risicu di cumplicazioni da questu cancru hè altu. I sintomi ponu aggravà si cù u tempu è l'aspettativa di vita pò esse accorciata. Inoltre, ci hè a pussibilità chì u cancru si ripresenti dopu u trattamentu.

Chì sò i trattamenti per u `(Pineoblastoma)`?

I seguenti ponu esse fatti cum'è trattamentu per u `(Pineoblastoma)`:

• Chirurgia : A chirurgia hè realizata per caccià una parte o tuttu u tumore. U vostru chirurgu vi spiegherà ciò chì a chirurgia pò fà è i risichi implicati.
• Chirurgia per l'idrocefalia : Un shunt (un picculu tubu) pò esse inseritu per riduce l'accumulazione di fluidu cerebrospinale intornu à u cervellu. Questu elimina u fluidu in eccessu è riduce a pressione.
• Radioterapia : Questu hè un trattamentu cumunu dopu a chirurgia. A radioterapia pò riduce i tumori o tumbà e cellule cancerose.
• Chimioterapia : Un trattamentu amministratu in più di a radioterapia è di a chirurgia. A chimioterapia pò riduce u tumore prima di a chirurgia è tumbà tutte e cellule cancerose rimanenti dopu a chirurgia.
• Chemioterapia à dosi elevate è trapianto autologo di cellule staminali : In questu casu, e vostre cellule staminali sò raccolte prima di a chemioterapia à dosi elevate. Dopu, dopu a chemioterapia, quelle cellule staminali sò reinfuse in u vostru corpu.

À misura chì novi medicinali è trattamenti diventanu dispunibili, pudete ancu avè l'uppurtunità di participà à "studi clinichi". Questu pò include a prova di novi medicinali cum'è a "terapia mirata" o l'"immunoterapia".

Quale hè implicatu in questi trattamenti?

Sè vo avete pineoblastoma, a vostra squadra medica pò include:

• Un neurologu (neurologu)
• Oncologu (specialista in cancru)
• Oncologu di radiazioni
• Neurochirurgu

Ci sò effetti secundarii di u trattamentu?

Iè, certi trattamenti, in particulare a radioterapia, ponu causà effetti secundarii. Quessi ponu influenzà a vostra funzione endocrina. Questu significa:

• Cresce (`(Crescita)`)
• Livelli d'energia (`(Livelli d'energia)`)
• Fertilità (`(Fertilità)`)

Prima di principià u trattamentu, parlate cù u vostru duttore di i pussibuli effetti secundarii . Vi surveglieranu regularmente è trattaranu qualsiasi effetti secundarii chì ponu accade.

Pudete sopravvive à u `(Pineoblastoma)`?

Iè, certe persone sopravvivenu à u Pineoblastoma. U tassu di sopravvivenza à cinque anni per u Pineoblastoma hè trà u 60% è u 69,5% . Questu significa chì trà u 60% è u 70% di e persone cun a malatia sò sempre vive dopu à cinque anni. Ancu s'è u Pineoblastoma pò accurtà a vostra speranza di vita, ci sò trattamenti chì ponu aiutà à stà sani è à campà più longu.

Chì ghjè a prognosi di u `(Pineoblastoma)`?

Dopu una diagnosi di `(Pineoblastoma)`, u vostru duttore vi parlerà di a prognosi. Cum'è digià dettu, ùn ci hè micca cura per u `(Pineoblastoma)`, ma ci sò trattamenti. L'aspettativa di vita di una persona dipende da parechji fattori, cum'è a vostra salute generale, cumu rispondete à u trattamentu è a velocità di crescita di u tumore . Dopu una diagnosi di `(Pineoblastoma)`, duverete cunsultà un duttore regularmente. Questu hè perchè vi surveglieranu per qualsiasi effetti secundari è faranu ciò chì hè necessariu.

Si pò prevene u pineoblastoma?

Sfurtunatamente, ùn ci hè attualmente nisun modu cunnisciutu per prevene u Pineoblastoma.

Quandu devu cunsultà un duttore ?

Sintomi di `(Pineoblastoma)` per voi o u vostru zitellu, chì includenu:

• Mal di testa
• Cambiamenti di cumpurtamentu
• Difficultà à move l'ochji

Sè vo avete qualchissia di i seguenti, cunsultate subitu un duttore . Sè vo site statu diagnosticatu cun `(Pineoblastoma)` è site sottumessu à trattamentu, dite à u vostru duttore s'è vo avete qualchì effettu secundariu. Sè u vostru zitellu hè chjucu, u trattamentu pò influenzà u so sviluppu. Sè vo avete a sensazione chì u vostru zitellu ci mette assai tempu per sviluppassi à un ritmu adattatu per a so età, parlate ancu cù u vostru duttore.

Chì dumande devu fà à u mo duttore?

Quandu vedi un duttore, hè una bona idea di fà dumande cum'è queste:

• Chì tipu di trattamentu ricumandate?
• U cancru s'hè sparghjitu ?
• Aghju bisognu di chirurgia?
• Chì sò l'effetti secundarii di u trattamentu?
• Chì ghjè a mo speranza di vita o prognosi?

Hè nurmale sente si scunvurgiutu, tristu è spaventatu quandu si sentenu e parolle "avete u cancheru". Di colpu, avete assai dumande nantu à ciò chì fà dopu, ciò chì aspettà è ciò chì aspettà. Ùn vi ne fate . U vostru duttore è a vostra squadra medica vi aiuteranu à trattà cù sta diagnosi è à sceglie u trattamentu chì hè megliu per voi. Durante questu tempu, assicuratevi di circundà vi di famiglia è amichi chì vi sustenenu. A ricerca nantu à novi trattamenti per u pineoblastoma cuntinueghja, dunque state speranzosi.

Missaghju da purtà in casa

• U pineoblastoma hè un cancru raru ma à crescita rapida chì si sviluppa in a glàndula pineale di u cervellu.
• Sintomi cum'è mal di testa, prublemi oculari, perdita di equilibriu è cambiamenti di cumpurtamentu ponu accade. Quessi ponu esse duvuti à l'idrocefalia (accumulazione di fluidu in u cervellu) .
• A causa hè spessu genetica. E persone cun `(Retinoblastoma)` è quelle cun mutazioni genetiche `(RB1)` è `(DICER1)` sò à più risicu.
• Per diagnosticà, si facenu testi cum'è a risonanza magnetica, a scansione CT è a biopsia.
• Ancu s'ellu ùn ci hè micca una cura cumpleta, ci sò trattamenti cum'è a chirurgia, a radioterapia è a chemioterapia.
• Sè avete sintomi , cunsultate subitu un medicu . Ùn abbiate paura di fà dumande.
• Ancu s'ella hè una situazione difficiule, affrontate u trattamentu cù speranza è forza . Ùn site micca solu.

Spergu chì sta infurmazione vi sia utile. Sè avete dubbi nantu à qualchì sintomu, cunsultate un duttore.

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