Avete sti tumori rari in u vostru cervellu ? Amparate di più nantu à u Gangliocitoma è u Pineocitoma !

Oh, qualchì volta sentemu cose cum'è "tumore cerebrale", "Aghju un mal di testa è andaraghju à verificà". Mi face veramente batte u core quandu sentu una cosa cusì. Ma sapete chì micca tutti i tumori chì si formanu in u cervellu sò u listessu tipu periculosu di cancru. Ci sò certi tumori chì crescenu pianu pianu, sò benigni, vale à dì, micca cancerosi. Oghje parleremu di dui tipi di tumori cerebrali, un pocu rari, ma chì valenu a pena cunnosce. Quessi sò u gangliocitoma è u pineocitoma.

Chì sò u Gangliocitoma è u Pineocitoma ?

In poche parole, questi sò tramindui tipi di tumori cerebrali assai rari è micca periculosi (vale à dì micca cancerosi - "benigni").

U gangliocitoma hè un tipu di tumore chì affetta parti di u vostru sistema nervosu cintrali (cunnisciutu ancu cum'è u SNC).

L'altru tipu, un pineocitoma, si sviluppa in a glàndula pineale, una piccula glàndula situata in fondu à u vostru cervellu. A glàndula pineale hè a glàndula chì aiuta à cuntrullà u nostru sonnu. Imaginate, sta piccula glàndula hè assai impurtante per cose cum'è addurmintassi di notte è svegliarsi a mane.

Tramindui i tipi di tumori crescenu pianu pianu . Hè per quessa chì qualchì volta ci vole un pocu di tempu per chì i sintomi cumpariscinu. I medichi di solitu li trattanu cù chirurgia è qualchì volta radioterapia.

Quale hè più prubabile di sviluppà sti tipi di tumori cerebrali?

Infatti, un tipu di tumore chjamatu gangliocitoma pò sviluppassi in e persone di ogni età. Questu significa chì ancu un zitellu chjucu o una persona anziana pò esse in periculu. Tuttavia, si vede più spessu in i ghjovani trà 10 è 30 anni .

I tumori di pineocitoma affettanu di solitu l'adulti, vale à dì e persone trà 20 è 64 anni. L'età media di diagnosi hè di circa 38 anni.

In quali parti di u nostru sistema nervosu cintrali (SNC) si sviluppanu i tumori di u gangliocitoma?

I gangliocitomi si sviluppanu più spessu in e parte di u vostru cervellu chjamate lobi temporali . Quessi sò situati daretu à l'arechje. Quessi lobi temporali aiutanu à cuntrullà cose cum'è a vostra memoria, l'uditu è ​​l'emozioni. Imaginate, vi ricordate di un vechju avvenimentu, ascoltate una canzone è a godete, è vi sentite felici o tristi per via di l'attività di queste parte.

Non solu què, stu tumore pò ancu sviluppassi in i seguenti lochi di u vostru corpu:

• Troncu cerebrale: Questa hè a parte di u vostru cervellu chì s'assumiglia à un ponte è chì cunnetta a parte superiore di u vostru cervellu (cerebrum), a spina dorsale è u cerebellu. Manda signali chì cuntrolanu e funzioni vitali cum'è a vostra respirazione è a frequenza cardiaca.
• Cervellettu:Sta parte di u vostru cervellu, in u fondu di a testa, cuntrolla u vostru equilibriu, u muvimentu è a visione. Pensateci, sta parte di u vostru cervellu hè ciò chì vi mantene dritti quandu camminate, vi impedisce di cascà è vi aiuta à stende a manu per piglià una palla.
• Pianu di u terzu ventriculu: Questa hè una cavità stretta à a parte anteriore di u cervellu. Prutege u cervellu da e ferite è aiuta à spustà i nutrienti è i prudutti di scarto.
• Midollu spinale: Questa hè a via principale chì porta i signali nervosi da u vostru cervellu à u vostru corpu è da u vostru corpu à u vostru cervellu. Quessi signali nervosi sò ciò chì vi face sente e cose (calore, fretu, dolore) è move u vostru corpu.

Chì ghjè a differenza trà una cisti pineale è un pineocitoma?

Questu hè ancu qualcosa chì pò cunfonde parechje persone. Pensateci, una cisti pineale hè un saccu pienu di fluidu o aria . Hè cum'è una vescica d'acqua. Quessi sò spessu truvati per casu durante una scansione. Tuttavia, un pineocitoma hè un tumore furmatu da una grande cullezzione di cellule anormali .

E cisti pineali di solitu ùn diventanu micca più grande, vale à dì chì raramente cambianu di dimensione. I pineocitomi, però, crescenu pianu pianu. Tuttavia, tramindui sò cundizioni benigne (micca cancerose). Questu significa chì ùn sò micca cancerose.

Chì sò i sintomi causati da queste cundizioni?

A maiò parte di u tempu, pudete micca avè alcun sintomu ancu s'è vo avete un gangliocitoma. Calchì volta, i medichi trovanu sti tumori per casu quandu facenu testi d'imaghjini (cum'è una risonanza magnetica o una scansione TC) per un altru prublema.

Tuttavia, i dui tipi di tumori, chjamati gangliocitoma è pineocitoma, ponu causà certe cundizioni cù sintomi diversi.

Sintomi cumuni di gangliocitoma

Stu tumore pò causà sintomi cum'è:

• Cambiamenti in u muvimentu: Cum'è una perdita di cuntrollu musculare. Per esempiu, tremori, paralisi, debulezza. Imagine, di colpu avete difficultà à tene una tazza, o e vostre gambe si sentenu cum'è s'elle inciampassinu quandu camminate.
• Cambiamenti di sensazione: Una sensazione di intorpidimentu in certi lochi, cum'è una sensazione di pizzicore in una gamba.
• Difficultà di parlà: Discorsu biascicatu, quasi cum'è s'è vo ùn pudiate micca parlà. Ùn pudete micca dì ciò chì vulete dì chjaramente.
• Cambiamenti di visione: A visione pò diventà sfocata, parè cum'è s'è vo vede in duie parti, è qualchì volta pò dà a sensazione di perde una parte di a vostra visione.

U gangliocitoma pò causà cundizioni mediche gravi?

Iè, stu tumore pò causà qualchì cundizione medica seria. Per esempiu:

• Disordini di u sistema endocrinu:Si tratta di cundizioni chì si verificanu quandu a quantità di ormoni pruduciuti da e glandule in u vostru corpu aumenta o diminuisce. Questu pò disturbà parechje funzioni di u vostru corpu.
• Crisi epilettiche: Pudete avè intesu parlà di questu, una perdita improvvisa di cuscenza è cunvulsioni. Quessi tumori ponu causà sta cundizione stimulendu u cervellu.
• Aumentu di a pressione in u cervellu: Questu pò causà mal di testa, nausea, vomitu è ​​cunfusione. Pò dà a sensazione chì a to testa hè schiacciata da l'internu.
• Malattia di Lhermitte-Duclos (LDD): Questu hè un tumore assai raru è innocu. Si sviluppa in u vostru cervellettu. Calchì volta hè chjamatu gangliocitoma displasticu di u cervellettu. Una persona cun LDD pò avè mal di testa, nausea, fluidu in u cervellu (idrocefalia), difficultà à marchjà è perde l'equilibriu (atassia) è prublemi di vista. E persone cun LDD ponu ancu avè una cundizione genetica chjamata sindrome di Cowden, chì provoca tumori di a pelle è un risicu aumentatu di cancru.

Sintomi cumuni di Pineocitoma

U pineocitoma pò causà l'accumulazione di fluidu in u vostru cervellu, pruvucendu un aumentu di a pressione. Questu hè chjamatu idrocefalia . Sè avete idrocefalia, pudete sperimentà sintomi cum'è:

• Prublemi d'equilibriu: Perde l'equilibriu mentre si cammina, sensazione di cascà.
• Prublemi di muvimentu oculare ("sindrome di Parinaud"): Difficultà à fighjà in sù, soprattuttu quandu si guarda drittu davanti à sè. Pudete ùn esse capace di muovere i dui ochji à u listessu tempu.
• Mal di testa: Pudete avè un mal di testa severu è persistente. Calchì volta stu dolore hè peghju quandu vi svegliate a mane.
• Prublemi di memoria: Dimenticà e cose, avè difficultà à ricurdà cose nove.
• Nausea è vomitu: Questu pò esse peghju, soprattuttu a mane.
• Disturbi di u sonnu: Ùn pudè addurmintassi, o dorme troppu. Questu hè perchè a glàndula pineale hè implicata in u sonnu.
• Difficultà à marchjà: Si sente cum'è s'è vo ùn pudiate micca marchjà, e vostre gambe tremanu.

Chì ghjè a vera causa di sti tumori cerebrali ?

Cum'è a maiò parte di l'altri tumori, i gangliocitomi è i pineocitomi si sviluppanu quandu ci hè un cambiamentu in l'istruzzioni genetiche di e nostre cellule. Pensate cusì: e cellule in u nostru corpu sò cum'è piccule fabbriche. Ricevenu istruzzioni per travaglià. Quandu queste istruzzioni cambianu, e cellule cumincianu à dividisce senza cuntrollu. Hè tandu chì formanu un tumore.

Tuttavia, i circadori ùn sanu ancu esattamente ciò chì hè u "trigger" esattu chì provoca questi cambiamenti. Vale à dì, ùn ci hè micca una risposta chjara à u mutivu per chì queste cellule cumincianu di colpu à cumpurtassi cusì.

Tuttavia, anu scupertu chì a sindrome di Cowden, chì hè assuciata à a malatia di Lhermitte-Duclos, hè causata da una mutazione in un genu chjamatu PTEN. Stu genu PTEN produce una proteina chì aiuta à cuntrullà cumu e cellule crescenu è si dividenu. Cusì, quandu u genu PTEN hè mutatu, a pruduzzione di sta proteina si ferma, è e cellule cumincianu à cresce senza cuntrollu.

Cumu i medichi diagnosticanu sti tumori ? (Diagnosticu)

Sè avete questi sintomi, un duttore vi dumanderà prima di i vostri sintomi è se qualchissia in a vostra famiglia hà avutu queste cundizioni ("storia medica di famiglia"). Dopu, vi esamineranu. Faranu un "esame neurologicu", specificamente un test di u vostru sistema nervosu . Questu cercherà i seguenti:

• U modu in cui si movenu l'ochji è a bocca.
• Forza musculare.
• Riflessi (cum'è s'è a gamba salterà quandu hè colpita nantu à u ghjinochju cù un picculu martellu)

Inoltre, u duttore pò ancu fà sti testi:

• Risonanza Magnetica (MRI): Questu hè un esame indolore. Utilizza un grande magnetu, onde radio è un urdinatore per fà immagini assai chjare di l'organi è di e strutture in u vostru corpu. Hè adupratu per vede s'ellu ci sò tumori, quantu sò grandi è induve sò.
• Scansione TC (tomografia computerizzata): Questa usa una seria di raggi X è un urdinatore per creà immagini tridimensionali di i vostri tessuti molli è osse. Cum'è a risonanza magnetica, hè aduprata per truvà è esaminà i tumori.
• Analisi di sangue: Questu pò esse fattu per vede s'è vo avete livelli anormali di melatonina in u vostru sangue (in particulare in casi di pineocitoma, postu chì hè ligatu à a glàndula pineale).
• Punzione lombare (puntura lombare): Questu implica piglià un campione di u fluidu cerebrospinale (CSF) chì circonda u cervellu è a spina dorsale è verificà a presenza di cellule tumorali.
• Biopsia: Questu implica piglià un picculu campione di cellule da u tumore è testarle in un laburatoriu per determinà esattamente di chì tipu di tumore si tratta. I medichi utilizanu spessu tecniche minimamente invasive cum'è l'endoscopia o a biopsia stereotassica cù aghi.

Cumu si tratta u gangliocitoma?

Imaginete chì avete un gangliocitoma, ma ùn avete micca sintomi. À quellu puntu, u vostru duttore vi dicerà: "Fighjemu lu". Vale à dì, vi dicerà di vene à fà cuntrolli regulari per vede s'è vo avete novi sintomi, o s'è u tumore hè cambiatu o hè diventatu più grande. Pò ancu fà cose cum'è testi d'imaghjini è analisi di sangue.

Ma,Sè avete bisognu di trattamentu, i medichi di solitu realizanu una chirurgia cerebrale per caccià u tumore. Fortunatamente, hè assai improbabile chì i gangliocitomi torninu dopu à questu tipu di rimozione.

Cumu si tratta u pineocitoma?

In certi casi di pineocitoma, i medichi ponu fà una chirurgia cerebrale per rimuovere tuttu o una parte di u tumore. Puderanu ancu aduprà un trattamentu chjamatu radioterapia .

Durante l'operazione, sè avete idrocefalia (una cundizione induve u cervellu hè pienu di fluidu è hà una pressione aumentata), i medichi ponu inserisce un picculu tubu di plastica chjamatu shunt in u vostru cervellu. Stu shunt rimuove u fluidu cerebrospinale in più da u vostru cervellu, riducendu a pressione in a testa. Questu pò riduce assai i vostri sintomi.

Ci hè un modu per impedisce a furmazione di sti tumori cerebrali?

Ebbè, ùn ci hè veramente nunda chì pudete fà per impedisce a furmazione di sti tumori . Cum'è digià dettu, si formanu quandu e cellule mutanu è cumincianu à dividisce si senza cuntrollu. A menu chì ùn sia ligata à a sindrome di Cowden, i circadori ùn sanu ancu esattamente ciò chì causa sta mutazione. A sindrome di Cowden hè causata da un cambiamentu in un genu chì cuntrolla a crescita cellulare. Dunque, questu ùn hè micca qualcosa chì pudemu cuntrullà.

Chì succede s'è vo avete un tumore cum'è questu ? Chì pudete aspittà ?

In a maiò parte di i casi, dopu à l'operazione per caccià stu tumore, a probabilità ch'ellu si ripresenti hè assai bassa . Hè veramente cunfortante, nò ? Ciò significa chì pudete campà una vita praticamente nurmale dopu à u trattamentu. Tuttavia, cum'è dice u duttore, hè necessariu fà cuntrolli di cuntrollu di seguitu.

Quandu devu cunsultà un duttore ?

Sicondu a vostra cundizione, u vostru duttore pò programà appuntamenti di seguitu regulari per monitorà a vostra salute generale. Sè avete avutu una chirurgia per caccià un tumore, ponu ancu ricumandà testi d'imaghjini per verificà se u tumore hè riapparsu o se un novu tumore s'hè furmatu.

A cosa più impurtante hè di cunsultà un duttore in ogni mumentu s'è vo avete sintomi di un tumore precedente, o s'è vo avete nutatu cambiamenti novi è suspetti in u vostru corpu . Ùn rimandate micca, va bè ? Perchè prima ricunnoscite a cundizione, più faciule hè di trattà.

E cose più impurtanti da ricurdà da ciò chì avemu discuttu (Messaghju da piglià in casa)

U gangliocitoma è u pineocitoma sò dui tumori cerebrali benigni assai rari, à crescita lenta, chì si sviluppanu in u vostru sistema nervosu cintrali (SNC) è in a glàndula pineale.

Ancu s'elli ùn sò micca cancerosi, ponu causà una varietà di cundizioni mediche chì ponu influenzà a vostra vita. Sicondu u tipu di tumore chì avete, i medichi ponu trattallu cù chirurgia o radioterapia. Hè assai improbabile chì questi tumori torninu dopu esse stati rimossi cù chirurgia.

Sè vo avete un tumore benignu cum'è questu, parlate cù u vostru duttore di e vostre opzioni di trattamentu, ciò chì vi aspetta dopu u trattamentu, è ciò chì avete bisognu di sapè per campà cù stu tipu di tumore. Ùn vi ammucciate nunda, ascoltate tuttu . Vi darà forza. Ùn abbiate paura, a cosa più impurtante hè di esse cuscenti di ste cose è di seguità l'istruzzioni di u vostru duttore.

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