Avete mai intesu parlà di a parola G6PD ? Forse un duttore vi n'hà parlatu, o forse qualchissia in a vostra famiglia. O forse hè qualcosa di cumpletamente novu per voi. Tuttavia, ùn abbiate paura quandu sentite u nome. A carenza di G6PD hè una cundizione genetica assai cumuna chì affetta circa 400 milioni di persone in u mondu. Hè più cum'è un picculu cambiamentu in u nostru corpu chè una malatia. Dunque, parlemu di tuttu in modu simplice è amichevule oghje.
Chì ghjè esattamente a carenza di G6PD?
Va bè, dicemu què in poche parole. U nostru sangue cuntene un tipu di cellula chjamata globuli rossi . Queste cellule portanu l'ossigenu in tuttu u nostru corpu. Hè cum'è un veiculu chì porta merci in una casa.
Avà, ci hè un enzima particulare chì aiuta sti globuli rossi à stà sani è forti. A chjamemu "Glucosiu-6-Fosfatu Deidrogenasi", o G6PD in breve. Pensate à questu enzima cum'è un prutettore di i globuli rossi, o una "alimentazione elettrica" chì li dà energia. Questu enzima G6PD prutege i globuli rossi da alcune di e sustanze dannose in u sangue.
Ciò chì accade in u corpu di una persona cun carenza di G6PD hè chì l'enzima G6PD ùn hè micca pruduttu in quantità sufficienti. O l'enzima chì hè pruduttu ùn funziona micca currettamente. Questu hè ereditariu . Ciò significa chì eredite questu da a vostra mamma o da u vostru babbu, è ùn hè micca una malattia contagiosa.
Di solitu, avè una carenza di G6PD ùn hè micca un grande prublema. Tuttavia, sè pigliate certi medicamenti, sustanzi chimichi, o certi alimenti (in particulare certi tipi di fasgioli), i globuli rossi cumincianu à esse dannighjati perchè manca quellu prutettore. Questu hè ciò chì chjamemu "anemia emolitica". Fighjemu un pocu di più.
Chì sò i sintomi ? Cumu ricunnoscemu questu ?
A cosa stupente quì hè chì parechje persone cun carenza di G6PD ùn mostranu micca sintomi . Campanu una vita nurmale. U prublema nasce solu quandu sò esposti à unu di i "trigger" chì avemu mintuvatu prima, vale à dì, una droga o un alimentu avversu.
Tuttavia, qualchì volta un zitellu pò sviluppà itterizia (ingiallimentu di a pelle) dopu à a nascita, chì hè generalmente faciule da trattà.
Sè una persona cun carenza di G6PD hè esposta à qualcosa di dannusu, pò sviluppà una cundizione chjamata "anemia emolitica". In poche parole, questu hè quandu i globuli rossi si decomponenu è sò distrutti più velocemente di ciò chì ponu esse pruduciuti. I globuli rossi sò ciò chì porta l'ossigenu in u corpu. Cusì, quandu sò distrutti, l'organi di u corpu ùn ricevenu micca l'ossigenu di chì anu bisognu.
Sè si verifica sta cundizione di "anemia emolitica", pò esse abbastanza seria. Dunque, hè assai impurtante esse cuscenti di sti sintomi.
A tavula sottu elenca i sintomi cumuni di l'anemia emolitica.
| Sintomu | Descrizzione |
|---|---|
| Pelle pallida | A pelle diventa scolorita è pallida, cum'è s'è u corpu mancassi di sangue. |
| Ingiallimentu di a pelle è di l'ochji (itterizia) | A bilirubina, una sustanza prodotta quandu i globuli rossi si degradanu, face chì a pelle è u biancu di l'ochji diventinu gialli. |
| Urina scura | L'urina diventa marrone scura o di culore cola. |
| Frebba | Pudete sente a frebba senza ragione. |
| Fatica è debulezza | Sentendu si senza vita, senza fiatu, è estremamente stancu. |
| Disorientazione | Quandu u cervellu ùn riceve micca abbastanza ossigenu, pudete sentevi cunfusi è disorientati. |
| Palpitazioni cardiache | A frequenza cardiaca aumenta. |
Sè sti sintomi sò severi è persistenti, duvete cunsultà subitu un duttore . Calchì volta pudete avè bisognu d'andà à u Serviziu d'Urgenza (UDU) di un uspidale.Pò esse ancu necessariu cacciallu. Ma in a maiò parte di i casi, una volta chì a causa di sta situazione hè stata eliminata, guariscerà da per sè in circa duie settimane.
Chì ghjè a ragione di questu ? Quale hè più prubabile di sviluppallu ?
Cum'è l'avemu digià dettu, a carenza di G6PD hè una cundizione cumpletamente genetica . Ciò significa chì l'ereditate da i vostri genitori. Ùn ci hè manera di prevene la.
Tuttavia, certi gruppi di persone sò più propensi à sviluppà sta cundizione.
- Per l'omi (più chè e donne).
- Per quelli chì sò in i paesi d'Africa, d'Asia, di u Mediu Oriente è di a regione mediterranea.
Sè sapete chì qualchissia in a vostra famiglia hà una carenza di G6PD, ci hè una pussibilità chì ancu voi l'abbiate. Dunque, hè una bona idea di parlà ne cù u vostru duttore.
Cumu si pò sapè s'è vo avete una carenza di G6PD?
Ci hè un modu assai simplice per sapè. Hè fà un esame di sangue . U vostru duttore vi cunsiglierà questu esame basatu annantu à a vostra storia familiale è s'è vo avete sintomi.
Di solitu, un test di screening hè fattu prima per vede s'ellu ci hè una carenza di G6PD. S'ellu si mostra chì ci hè una carenza, si facenu altri testi per vede quantu hè severa. U "test di Beutler" hè unu di questi testi.
Per mezu di sti testi, pudete scopre esattamente s'è vo avete una carenza di G6PD è, s'ellu hè cusì, quale hè u livellu.
Cumu campà cù a carenza di G6PD ? Chì sò e cose da evità ?
Questa hè a parte a più impurtante. Sè vo site diagnosticatu cù una carenza di G6PD, ùn ci hè micca trattamentu specificu necessariu . Tuttu ciò chì duvete fà hè evità i "triggers" chì danneghjanu i vostri globuli rossi è causanu a cundizione chjamata anemia emolitica.
Ciò significa chì duvete evità cumpletamente certi medicamenti, sustanzi chimichi è alimenti. Quessi sò chjamati cose chì causanu "stress ossidativu".
Ricurdatevi di a tavula quì sottu. Hè assai impurtante di tene ste cose fora di a vostra vita.
| Cose chì e persone cun deficit di G6PD devenu assolutamente evità | |
|---|---|
| Tipu | Esempi |
| Cibu | Fave - Questu hè l'alimentu u più impurtante è periculosu. In certi paesi, sò ancu chjamate fave. |
| Midicini | Certi analgesici (per esempiu, aspirina à dosi elevate) |
| Antibiotici chì cuntenenu "Sulf" (per esempiu, sulfonamidi) | |
| Medicamenti anti-malariali chì cuntenenu "quine" | |
| prudutti chimichi | Naftalina - Si trovanu in e palline di naftalina chì sò piazzate in l'armarii. Ancu inalà u so odore hè dannusu. |
Impurtante: Sè vo avete una carenza di G6PD, duvete dì à u vostru duttore ogni volta chì u cunsultate. Dopu, quandu vi prescriverà medicazione, sceglierà medicazione chì hè sicura per voi. Ùn pigliate mai alcuna medicazione senza prima cunsultà un duttore.
Missaghju da purtà in casa
- A carenza di G6PD ùn hè micca una malatia da teme. Hè una cundizione genetica chì parechje persone in u mondu anu, è hè trasmessa di generazione in generazione.
- Parechje persone ùn anu micca sintomi è si ammalanu solu s'elle sò esposte à una droga, un alimentu (in particulare e fave) o una sustanza chimica avversa.
- Per gestisce cù successu a vostra vita, avete bisognu di sapè esattamente ciò chì hè male per voi è stà luntanu da elli.
- Sè avete sintomi cum'è frebba, stanchezza estrema, ingiallimentu di a pelle è urina scura, cunsultate subitu un duttore.
- Ricurdate à u vostru duttore ogni volta chì u cunsultate chì avete una carenza di G6PD. Hè assai impurtante per a vostra sicurezza.
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Nisun cumentu hè statu publicatu ancu. Aghjunghjite u vostru cumentu quì per a prima volta.
Aghjunghjite u vostru cumentu