Je normální cítit se vyděšeně, šokovaně a nejistě, když vám diagnostikují rakovinu. Pravděpodobně vás napadají otázky: „Co se bude dít teď?“ a „Jaký druh léčby budu potřebovat?“. Věděli jste ale, že i stejný typ rakoviny, jako je rakovina prsu, se může u jednotlivých lidí lišit? Stejně jako naše otisky prstů má i každá rakovina jedinečný „genetický podpis“. Čtením tohoto podpisu je nyní lékařská věda schopna vybrat nejlepší a nejúčinnější léčbu vaší rakoviny. Dnes hovoříme o revoluční metodě, kterou je genomické testování.
Jednoduše řečeno, co je genomické testování?
Může to znít jako složité slovo, ale koncept je velmi jednoduchý. Zamyslete se nad tím, naše těla se skládají z milionů buněk. Každá buňka dostává instrukce od genů. Rakovinné buňky jsou typem buněk, které mají tento systém instrukcí narušený a nekontrolovatelně se dělí.
Genomické testování se hloubkově zabývá geny ve vašich rakovinných buňkách. Dokáže pak identifikovat specifické změny neboli mutace v těchto genech. Jednoduše řečeno, odhaluje tajný kód, který pomáhá rakovině růst a šířit se.
Není to ale vyšetření, které potřebuje každý pacient s rakovinou. Například rakovina, která roste velmi pomalu a lze ji snadno vyléčit standardní léčbou, nemusí takové hloubkové vyšetření vyžadovat. Nejčastěji se používají u vzácných druhů rakoviny nebo u druhů rakoviny, které nereagují na standardní léčbu. Nejlepší osobou, která může toto rozhodnutí učinit, je váš lékař.
Jaké jsou hlavní výhody těchto testů?
Proč by lékař doporučil tento test? Existuje pro to několik důvodů. Tento test může být velmi důležitým nástrojem při určování plánu léčby rakoviny.
| Účelnost | Jednoduše řečeno... |
|---|---|
| Výběr léčby, která vám vyhovuje (cílená terapie) | V minulosti se rakovina léčila univerzálním způsobem. To znamená stejný lék pro každého s rakovinou plic. To dnes již neplatí. Genetické testování zjistí „mutaci“ rakoviny a podává léky, které napadají pouze tuto mutaci (cílená terapie). Například někteří pacienti s rakovinou plic mají genovou mutaci zvanou (EGFR). Dostávají léky, které cílí na tento gen. Existují také specifické léky, jako například (inhibitory PARP), pro rakovinu prsu, vaječníků a prostaty s genovou mutací (BRCA). |
| Pochopení schopnosti tolerovat léčbu | Rakovinné buňky jsou někdy velmi lstivé. Postupem času se stanou rezistentními vůči lékům, které jim jsou podávány. Genetický test dokáže předem předpovědět, zda je pravděpodobné, že vaše rakovina bude rezistentní vůči určité léčbě. Pokud ano, může váš lékař od začátku zahájit jinou, účinnější léčbu. |
| Určení, zda je nutná další léčba | Představte si, že jste podstoupili operaci k odstranění rakovinného nádoru. Existuje riziko, že se rakovina vrátí? Genetický test může měřit agresivitu rakoviny a odhadnout, jaké je riziko. Pokud je riziko vysoké, může být nutná další léčba (např. chemoterapie), aby se zabránilo návratu rakoviny. |
| Minimalizace vedlejších účinků | Tradiční léčba, jako je chemoterapie a ozařování, může zabíjet nejen rakovinné buňky, ale i zdravé buňky. Proto se objevují vedlejší účinky, jako je vypadávání vlasů a zvracení. Cílená terapie, která se odhaluje pomocí genetického testování, je však jako střela, která zasáhne přesně cíl. Míří přímo k rakovinným buňkám a zasáhne pouze je. Proto je poškození a vedlejší účinky na zdravé buňky mnohem menší. |
| Hledání nové léčby (Klinická studie) | Někdy existují experimentální léky, které mohou fungovat lépe než v současnosti schválené léčebné postupy. Tomu říkáme „klinické studie“. Pokud někde na světě existuje nová studie, která odpovídá genetické mutaci ve vaší rakovině, tento test vám může také pomoci se s ní spojit. |
Jak se rozhodnu, zda chci tento test absolvovat?
Toto je nejdůležitější otázka. Pamatujte, že toto rozhodnutí byste neměli učinit sami. Toto rozhodnutí byste měli učinit společně s vaším onkologem .
Váš lékař před doporučením tohoto testu zváží několik faktorů:
- Typ a stádium vaší rakoviny.
- Jakou léčbu jste v minulosti podstoupili a jak jste na ni reagovali.
- Vaše celkové zdraví.
- Na základě informací získaných z tohoto testu, zda existují nějaké cílené terapie, které vám mohou být podány.
Nebojte se o tom otevřeně mluvit se svým lékařem. Ptejte se například: „Pane doktore, je tento genetický test vhodný pro mou rakovinu?“, „Jaké jsou pro mě výhody tohoto testu?“, „Změní se můj léčebný plán na základě výsledků tohoto testu?“ Je odpovědností vašeho lékaře vysvětlit vám vše způsobem, kterému rozumíte.
Tato technologie přinesla velký příslib do oblasti léčby rakoviny. Nyní máme možnost ukončit éru univerzální léčby a poskytnout každému pacientovi personalizovanou léčbu přizpůsobenou genetické výbavě jeho rakoviny. To je opravdu velká věc.
Vzkaz k odnesení domů
- Rakovina není jednorázové onemocnění. Každá rakovina má svůj vlastní jedinečný genetický podpis.
- Genomické testování se používá k detekci specifických genetických změn (mutací) v rakovinných buňkách.
- Na základě těchto informací lze vybrat cílenou terapii, která cílí na rakovinu, má méně vedlejších účinků a je účinnější.
- Toto vyšetření není nutné u každého pacienta a nejlepší rozhodnutí se učiní po konzultaci s lékařem.
- Neváhejte se zeptat svého onkologa na tuto novou technologii. Informovanost je důležitým krokem na vaší cestě k uzdravení.
💬 Comments (0)
Dosud nebyly vloženy žádné komentáře. Poprvé sem přidejte svůj komentář.
Přidejte svůj komentář