Radost, kterou cítíte, když zjistíte, že se stanete matkou, je nepopsatelná, že? Zároveň ale máte v srdci i trochu strachu. „Bude moje dítě zdravé? Bude všechno v pořádku?“ Pokud máte takové otázky, je to zcela normální. Tyto pocity cítí téměř každá matka. Abychom tedy zkontrolovali vaše zdraví a zdraví vašeho dítěte, provádíme během těhotenství různá vyšetření a krevní testy. Dnes si povíme o jednom z nejdůležitějších, a to o raných vyšetřeních. Tím je NT vyšetření.
Jednoduše řečeno, co je to sken šíjového projasnění (NT)?
Dobře, vysvětlíme to velmi jednoduše. Vaše miminko v děloze má malé množství tekutiny pod kůží, v zadní části krku. To je u každého dítěte zcela normální. V lékařské terminologii tomu říkáme šíjová translucence (NT).
Šíjový kloub (vyslovuje se „nukal“) označuje oblast v zadní části krku.
Průsvitnost (trans-lu-sun-si) označuje způsob, jakým světlo nebo vlny procházejí něčím, tedy jeho průsvitnou povahu.
Toto NT vyšetření tedy pomocí ultrazvuku měří tloušťku této tekuté membrány v zadní části krku vašeho dítěte. Toto měření se provádí v milimetrech.
Nejdůležitější je, že se nejedná o diagnostický test. Jedná se o screeningový test. To znamená, že toto vyšetření samo o sobě nemůže se 100% jistotou říci, že „vaše dítě má autismus“. Může však do určité míry pomoci posoudit, zda je dítě ohroženo rozvojem určité genetické nebo chromozomální abnormality (chromozomální nebo genetické varianty).
Proč je toto NT vyšetření tak důležité? Co hledá?
Lékaři a vědci zjistili, že děti s určitými chromozomálními abnormalitami mají v zadní části krku o něco vyšší množství této tekutiny než normální dítě. Pokud je tedy hodnota NT vyšší než normální, je to jen náznak, že může existovat určité riziko vzniku určitých onemocnění.
Hlavní stavy, u kterých toto vyšetření hodnotí riziko, jsou:
- Downův syndrom (Downův syndrom - trizomie 21)
- Edwardsův syndrom (Edwardsův syndrom - trizomie 18)
- Patauův syndrom (Patauův syndrom – trizomie 13)
Toto jsou nejčastější chromozomální abnormality. Vysoká hodnota NT může navíc někdy naznačovat riziko vrozené srdeční vady u dítěte.
Při provádění tohoto vyšetření lékař také kontroluje, zda vývoj několika základních orgánů v těle dítěte probíhá normálně.
V jaké fázi těhotenství se provádí NT vyšetření?
To je také velmi důležitá otázka. NT sken lze provést pouze ve velmi specifickém časovém rámci .
Tedy mezi 11. týdnem a 13. týdnem a 6. dnem těhotenství.
Jinými slovy, když je délka dítěte od temene k kostrči mezi 45 a 84 milimetry.
Pro to existuje zvláštní důvod. Po 14. týdnu těhotenství, jak dítě roste, tělo začíná absorbovat část tekutiny za krkem. Poté je velmi obtížné toto měření přesně získat. Proto je velmi důležité provést vyšetření v této stanovené době.
Toto NT vyšetření se obvykle provádí jako součást screeningového testu v prvním trimestru, což znamená, že se spolu s ním provádí i další krevní test.
Co je tedy tento screening v prvním trimestru?
Toto je také známé jako „kombinovaný test“. Zahrnuje kombinaci výsledků NT skenování a krevního testu odebraného od vás a použití počítačového softwaru k výpočtu, zda je dítě ohroženo. Výsledky získané v kombinaci s krevním testem jsou přesnější než při provedení samotného NT skenování.
Jak mám chápat výsledky? Mám se bát?
To je největší problém, který mnoho matek má. Když přijdou výsledky, může to být matoucí a frustrující. Ale nebojte se. Uvidíme, jak to půjde.
Lékař vám výsledek sdělí jako „riziko“. Tedy jako matematickou hodnotu. Například ve vaší zprávě může být uvedeno „1 z 500“.
- Co to znamená?
To znamená, že pokud vezmete 500 matek se stejnými výsledky jako vy (NT skóre, krevní test, věk atd.), pouze jedna z nich má šanci mít dítě s genetickou vadou. To znamená, že existuje 499% šance, že se vaše dítě narodí zdravé a bez jakýchkoli problémů.
Zdá se tedy, že se jedná o šanci , nikoli o definitivní rozhodnutí .
| Typ výsledku | Jednoduchý význam a co bude dál? |
|---|---|
| Nízkorizikový výsledek (např. 1 z 1000, 1 z 5000) | Znamená to, že riziko chromozomální abnormality u dítěte je velmi nízké. V této době obvykle nejsou nutné žádné další speciální testy. Váš lékař bude v těhotenství pokračovat s dalšími testy jako obvykle. |
| Vysoce rizikový výsledek (Příklad: 1 ze 100, 1 z 50) | To neznamená, že dítě má toto onemocnění. Pravděpodobnost/riziko je však relativně vysoké. V takovém případě vás lékař může odkázat na další vyšetření. Nepanikařte a pečlivě si o tom s lékařem promluvte. |
Jaká je normální hodnota NT?
Hodnota NT se také trochu mění s růstem dítěte. Obecně však většina lékařů považuje hodnotu menší než 3,0 nebo 3,5 mm za normální. Tato hodnota sama o sobě se však k rozhodování nepoužívá. Riziko se vypočítává na základě všech faktorů dohromady, jako je váš věk a výsledky krevních testů. Nedívejte se tedy jen na číslo ve zprávě a nedocházejte k vlastním závěrům. Nezapomeňte ji ukázat svému lékaři a vysvětlit mu ji.
Co dělat, když výsledek ukáže, že riziko je vysoké?
Nejdříve se zhluboka nadechněte a uklidněte se. Ne každé dítě s vysoce rizikovým výsledkem má problém. Znamená to jen, že se na to musíte hlouběji podívat.
Váš lékař vás odkáže ke specialistovi nebo genetickému poradci a vysvětlí vám, co dělat dál. Další testy, které se obvykle doporučují, jsou:
- Odběr choriových klků (CVS): Toto je test prováděný mezi 11. a 14. týdnem těhotenství. Zahrnuje odběr malého kousku tkáně z placenty a testování chromozomů dítěte.
- Amniocentéza: Toto je test prováděný po 15. týdnu těhotenství. Odebere se a otestuje malý vzorek plodové vody obklopující dítě.
Oba tyto testy jsou diagnostické. To znamená, že výsledky jsou přesné z více než 99 %. Vzhledem k tomu, že s těmito testy je spojeno jen velmi málo rizik, můžete se s partnerem/partnerkou poradit se svým lékařem, zda je máte podstoupit.
Pamatujte, že existuje bezpočet případů, kdy i když je hodnota NT skenu vysoká, další testování potvrdí, že dítě nemá žádné problémy. Takže se nebojte.
Vzkaz k odnesení domů
- NT vyšetření je ultrazvukové vyšetření prováděné během prvního trimestru těhotenství (11.–13. týden), které měří tloušťku tekutiny pokrývající zadní stranu krku dítěte.
- Nejedná se o test, který diagnostikuje onemocnění, ale spíše o test , který hodnotí riziko chromozomálních abnormalit, jako je Downův syndrom.
- Pro přesnější výsledek se spolu s NT vyšetřením provádí krevní test (kombinovaný test).
- Nedělejte si starosti, pokud je výsledek „vysoké riziko“. Neznamená to, že s dítětem je určitě problém, ale že je nutné další vyšetření.
- O všech výsledcích nebo obavách, které máte, se otevřeně mluvte se svým lékařem . Nedělejte ukvapené závěry na základě informací nalezených na internetu.
- Toto vyšetření neublíží vám ani vašemu dítěti. Je to velmi bezpečné vyšetření.
💬 Comments (0)
Dosud nebyly vloženy žádné komentáře. Poprvé sem přidejte svůj komentář.
Přidejte svůj komentář