Je pro vás někdy těžké vstát ze židle? Cítíte slabé nohy, když jdete do schodů? Nebo máte pocit, že nemáte sílu v ruce, když něco zvedáte? I když si myslíme, že se jedná o normální jevy, které se stávají kvůli únavě, někdy se za tím může skrývat onemocnění, o kterém jsme moc neslyšeli. Dnes mluvíme o tak vzácném onemocnění, ale stojí za to si ho uvědomit. Tím je polymyozitida.
Jednoduše řečeno, co je polymyozitida?
Polymyozitida je velmi vzácné onemocnění. Jedná se o autoimunitní onemocnění . Představte si to takto: náš imunitní systém je jako armáda, která chrání zemi. Úkolem této armády je chránit naše tělo bojem proti bakteriím a virům , které přicházejí zvenčí. Ale u polymyozitidy tato armáda selhává a začne útočit na naše vlastní zdravé svaly místo na vnější nepřátele.
Jednoduše řečeno, naše vlastní tělesná obrana na nás útočí . Tomu se říká myozitida, což znamená zánět nebo otok svalů. V případě polymyozitidy slovo „poly“ znamená „mnoho“. To znamená, že při tomto stavu mohou být postiženy svaly v několika částech těla současně.
To často postihuje svaly nejblíže středu těla. Například:
- Ruce (zejména ramena a paže)
- Boky a stehna
- Hrudník a záda
- krční svaly
Přesná příčina této nemoci dosud nebyla nalezena. A zatím na ni neexistuje žádný lék. Ale nebojte se. Díky správné léčbě a péči se mnoha lidem podařilo tyto příznaky kontrolovat a žít normálním životem.
Jaké jsou příznaky této nemoci?
Příznaky polymyozitidy se mohou u jednotlivých osob lišit. Existují však některé běžné příznaky a obtíže, které způsobují v každodenním životě. Podívejme se na ně v tabulce.
| Příznak | Jednoduše vysvětleno |
|---|---|
| Svalová slabost | Toto je hlavní příznak. Svaly, zejména na ramenou, bocích a stehnech, ochabují. Je obtížné vstát ze židle, vyjít do schodů a zvedat závaží. |
| Bolest a ztuhlost svalů | Svaly bolí, bolest je cítit i při dotyku. Můžete se cítit ztuhlí, zejména po probuzení ráno. |
| Potíže s polykáním (dysfagie) | Oslabení svalů v krku ztěžuje polykání jídla a pití a vyvolává pocit, jako byste se dusili. |
| Obtížné dýchání (dušnost) | Pokud hrudní svaly zeslábnou, je obtížné dýchat a je to jako lapání po dechu. |
| Potíže s mluvením | Pokud jsou postiženy svaly v krku a krku, může se změnit váš hlas a může být obtížné mluvit jasně. |
| Další funkce | Může se také objevit přetrvávající únava, bolest kloubů, slabost, úbytek hmotnosti a horečka. |
Nejdůležitější je, že pokud máte potíže s dýcháním nebo polykáním jídla či pití , jedná se o naléhavý stav. V takovém případě byste měli okamžitě vyhledat pohotovost v nemocnici.
Jaké jsou příčiny a rizikové faktory pro rozvoj polymyozitidy?
Jak jsme již dříve diskutovali, nebyla nalezena žádná definitivní příčina tohoto jevu. Některé věci však mohou zvýšit pravděpodobnost jeho výskytu.
Možné příčiny
- Jiná autoimunitní onemocnění: Pokud již máte jiné autoimunitní onemocnění, jako je „(lupus)“, „(revmatoidní artritida )“ nebo „(sklerodermie)“, máte vyšší riziko vzniku polymyozitidy.
- Virové infekce: Někdy může být spouštěčem tohoto stavu virová infekce, jako je „(COVID-19)“, „(chřipka)“, běžné nachlazení nebo „(HIV)“.
Kdo je vystaven vyššímu riziku?
- Pro ženy: Ženy mají přibližně dvakrát vyšší pravděpodobnost, že se u nich rozvine toto onemocnění, než muži.
- Pro osoby ve věku 30–60 let: Ačkoli se onemocnění může rozvinout v jakémkoli věku, nejčastěji je diagnostikováno v této věkové skupině.
- Pro osoby s jinými autoimunitními onemocněními.
Jak tohle shledáváte, doktore?
Když navštívíte lékaře s výše uvedenými příznaky, nejprve se vás na vaše příznaky podrobně zeptá. Poté vyšetří vaše svaly. Kromě toho vám nařídí několik testů, aby onemocnění přesně diagnostikoval.
| Test | Co v tom vidíš? |
|---|---|
| Krevní testy | Tento test se zaměřuje na určité enzymy, které se uvolňují do krve při poškození svalů, a na typy protilátek, které se produkují proti našemu vlastnímu tělu. |
| MRI vyšetření | To vám umožní jasně vidět věci, jako je otok a zánět ve svalech. |
| EMG vyšetření (elektromyografie) | Toto vyšetření se zaměřuje na elektrickou aktivitu svalů. Dokáže odhalit jakékoli abnormality ve fungování svalů. |
| Svalová biopsie | To zahrnuje odebrání velmi malého kousku postiženého svalu a jeho vyšetření pod mikroskopem. To pomáhá přesně určit, k jakému poškození svalu došlo. |
Jak se to léčí?
Jak jsme již zmínili, na toto onemocnění neexistuje žádný lék. Léčba se však zaměřuje na kontrolu zánětu ve svalech, zmírnění příznaků a pomoc s co nejnormálnějším fungováním. Mnoho lidí se po léčbě dostane do remise.
Existuje několik hlavních metod léčby:
- Kortikosteroidy: Jde o silnou skupinu léků, které snižují zánět. Často se jedná o první léčbu, se kterou se začíná.
- Imunosupresiva: Tyto léky fungují tak, že mírně snižují aktivitu našeho imunitního systému, což snižuje poškození našich vlastních tkání.
- Intravenózní imunoglobulin (IVIG): Toto je trochu odlišná léčba. Zahrnuje podání protilátek odebraných od zdravých lidí pomocí fyziologického roztoku. Jednoduše řečeno, je to, jako byste svému imunitnímu systému dali něco jiného a přesměrovali jeho zaměření. Tím se sníží počet útoků na vaše svaly.
- Fyzioterapie: Toto je velmi důležité. Fyzioterapeut vás naučí cviky, které pomohou posílit vaše svaly a udržet je pružné. To může pomoci zabránit jejich oslabení.
Kdy bych měl/a navštívit lékaře?
V takovém zdravotním stavu je velmi důležité rychle vyhledat lékařskou pomoc.
- Pokud se u vás objeví nová svalová slabost nebo bolest, zejména pokud neustoupí během několika dní, okamžitě vyhledejte lékaře .
- Pokud již užíváte léčbu a máte pocit, že se vaše příznaky zhoršují, nebo pokud máte pocit, že lék nezabírá, informujte svého lékaře .
| Okamžitě se obraťte na pohotovostní oddělení nemocnice! | |
|---|---|
| Pokud se vám těžko dýchá nebo máte pocit, že se dusíte. | |
| Pokud máte potíže s polykáním jídla nebo pití nebo pokud se neustále dusíte. | |
| Pokud se část těla, kterou lze normálně pohybovat , náhle stane neschopnou pohybu . | |
Je to dědičné onemocnění?
Některé studie ukázaly, že s touto nemocí může existovat genetická souvislost. To znamená, že pokud ji má někdo v rodině, ostatní mohou mít malou šanci, že se u nich rozvine. Zatím to ale nebylo 100% prokázáno. Takže jen proto, že máte tuto nemoc, se nemusíte bát, že se u vašich dětí určitě rozvine.
Polymyozitida je celoživotní onemocnění, které je třeba léčit. Nemusí vám však bránit v životě. Se správnou lékařskou léčbou, fyzioterapií a změnami životního stylu může většina lidí kontrolovat své příznaky a žít šťastný život. Nejdůležitější je věnovat pozornost změnám ve vašem těle a včas vyhledat lékařskou pomoc.
Vzkaz k odnesení domů
- Polymyozitida je vzácné onemocnění, při kterém náš vlastní imunitní systém napadá naše svaly.
- Hlavními příznaky jsou svalová slabost, bolest, potíže s polykáním a dýcháním.
- I když na to neexistuje úplný lék, příznaky lze velmi dobře kontrolovat pomocí léků a fyzioterapie.
- Pokud máte potíže s dýcháním nebo polykáním, považujte to za naléhavý stav a okamžitě vyhledejte pohotovost nemocnice.
- Pokud máte jakékoli obavy ohledně svých příznaků nebo léčby, promluvte si otevřeně se svým lékařem.

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment