Ydych chi hefyd eisiau gwybod am Feichiogrwydd Molar Rhannol? Gadewch i ni siarad amdano!

Dydw i ddim yn gwybod a ydych chi erioed wedi clywed y term `(Beichiogrwydd Molar Rhannol)`. Efallai gan feddyg, neu rywle arall. Mae hwn yn gymhlethdod a all ddigwydd yn gynnar yn ystod beichiogrwydd yn aml. Mae'n gyflwr prin mewn gwirionedd, ond mae'n bwysig bod yn ymwybodol ohono. Heddiw, byddwn yn siarad mewn termau syml am beth yw `(Beichiogrwydd Molar Rhannol)`, pam ei fod yn digwydd, beth yw'r symptomau, a sut mae'n cael ei drin.

Beth yw'r " Beichiogrwydd Molar Rhannol" hwn?

Yn syml, mae `(Beichiogrwydd Molar Rhannol)` yn gyflwr arbennig sy'n perthyn i'r categori beichiogrwyddau molar `(Beichiogrwydd Molar)`. Mae hyn yn digwydd yn ystod beichiogrwydd, pan nad yw'r wy wedi'i ffrwythloni, hynny yw, y gwreiddyn embryonig, yn datblygu'n iawn. Y prif reswm am hyn yw gwall genetig sy'n digwydd yn ystod ffrwythloni. Mewn beichiogrwydd arferol, mae wy o'r fam yn uno ag un sberm gan y tad. Yna mae'r embryo sy'n deillio o hyn yn derbyn yn union yr wybodaeth enetig angenrheidiol. Ond mewn `(Beichiogrwydd Molar Rhannol)`, mae dau sberm yn uno ag un wy. Yna mae'r embryo yn derbyn mwy o ddeunydd genetig nag sydd ei angen arno. Oherwydd y genynnau ychwanegol hyn, ni all y beichiogrwydd fynd rhagddo'n iawn. Yn y cyflwr `(Beichiogrwydd Molar Rhannol)` hwn, weithiau gall rhannau o embryo a brych ddechrau ffurfio. Ar yr un pryd, mae meinwe annormal, fel codennau bach, llawn dŵr, hefyd yn ffurfio. Yn y modd hwn, mae'r brych a'r ffetws yn datblygu'n afreolaidd, gan ei gwneud hi'n amhosibl parhau â'r beichiogrwydd. Yn amlaf, mae "Beichiogrwydd Molar Rhannol" yn gorffen mewn "Catgoriad" yn wythnosau cynnar beichiogrwydd. Mae'r beichiogrwyddau molar hyn yn perthyn i'r grŵp o afiechydon o'r enw "Clefyd Troffoblastig yn ystod Beichiogrwydd - GTD". Mae "GTD" yn grŵp o afiechydon lle mae codennau annormal yn ffurfio y tu mewn i'r groth . Gelwir y beichiogrwyddau molar hyn hefyd yn "Wychod Hydatidiform". Y peth pwysicaf yw, os byddwch chi'n darganfod bod gennych chi "Beichiogrwydd Molar Rhannol", ei bod hi'n hanfodol ceisio triniaeth feddygol ar unwaith.

Pa mor gyffredin yw'r cyflwr hwn?

Mae "Beichiogrwydd Molar Rhannol" ychydig yn llai cyffredin na "Beichiogrwydd Molar Cyflawn". Fodd bynnag, llai nag 1% o'r holl feichiogrwyddau, neu tua un o bob 1200 o feichiogrwyddau, yw beichiogrwyddau molar. Felly fel y gallwch weld, mae hyn yn brin iawn.

Beth yw symptomau `(Beichiogrwydd Molar Rhannol)`?

Prif symptom y cyflwr hwn yw gwaedu trwm o'r fagina yng nghyfnodau cynnar beichiogrwydd. Gall y gwaed hwn fod yn frown tywyll neu'n goch golau. Yn ogystal, efallai y byddwch chi'n profi'r symptomau canlynol:

• Cyfog a chwydu difrifol (er bod llawer o bobl yn cael salwch bore yn ystod beichiogrwydd , gall hyn fod yn fwy difrifol).
• Poen pelfig, hynny yw, poen yn yr abdomen isaf .
• Darnau meinwe sy'n edrych fel grawnwin dyfrllyd yn dod allan o'r fagina.
• Pwysedd gwaed uchel (Hypertensiwn).

Weithiau, gall y groth fod yn fwy na'r arfer, neu gall dyfu'n gyflymach na'r disgwyl yn ystod trimester cyntaf beichiogrwydd. Fodd bynnag, nid yw'r symptomau hyn yn digwydd ym mhob un. Nid oes gan rai pobl unrhyw symptomau a dim ond trwy siawns y cânt eu darganfod yn ystod eu sgan uwchsain cyntaf.

Pam mae'r '(Beichiogrwydd Molar Rhannol)' hwn yn digwydd?

Fel y dywedais o'r blaen, mae hwn yn gyd-ddigwyddiad genetig . Gadewch i ni ddeall hyn ychydig yn symlach. Mewn beichiogrwydd arferol, mae'r wy yn derbyn 23 cromosom gan y fam a 23 gan y tad, gan wneud cyfanswm o 46 cromosom. Dyma sut y dylai embryo iach ddatblygu. Fodd bynnag, mewn "Beichiogrwydd Molar Rhannol", mae'r wy yn derbyn dau set o gromosom gan y tad. Hynny yw, y rhan fwyaf o'r amser, mae dau sberm yn ymuno ag un wy. Yna mae cyfanswm y cromosomau yn dod yn 69 yn lle 46. Y wybodaeth enetig ychwanegol hon yw pam nad yw'r embryo a'r brych yn datblygu'n iawn.

Meddyliwch amdano, mae fel pe baech chi'n ychwanegu dwywaith y cynhwysion sydd eu hangen i wneud cacen nag y mae'r rysáit yn ei ddweud, ni fydd y gacen yn troi allan yn iawn.

Pwy sydd fwyaf mewn perygl o hyn?

Mae rhai ffactorau'n cynyddu'r risg o feichiogrwydd molar. Fodd bynnag, cofiwch fod beichiogrwydd molar rhannol yn llai tebygol na beichiogrwydd molar cyflawn. Mae'r ffactorau risg hyn yn cynnwys:

• Os ydych chi wedi cael beichiogrwydd molar o'r blaen: Os bydd y cyflwr hwn yn digwydd unwaith, mae siawns fach y bydd yn digwydd eto.
• Oedran: Mae'r risg hon ychydig yn uwch i fenywod dros 40 oed a phlant ifanc o dan 15 oed.
• Os ydych chi wedi cael dau gamesgoriad neu fwy o'r blaen.

Dywedir hefyd fod nifer y beichiogrwyddau molar a adroddir mewn gwledydd Asiaidd yn uwch nag mewn gwledydd fel yr Unol Daleithiau. Mae data hefyd yn dangos bod pobl wyn yn yr Unol Daleithiau yn fwy tebygol o gael beichiogrwydd molar na phobl ddu.

Beth yw cymhlethdodau `(Beichiogrwydd Molar Rhannol)`?

Mae rhai cymhlethdodau difrifol a all ddigwydd gyda beichiogrwydd molar. Un ohonynt yw math prin o ganser o'r enw Choriocarcinoma. Yn ogystal, cymhlethdod cyffredin arall a all ddigwydd gyda beichiogrwydd molar yw Neoplasia Trophoblastig Beichiogrwydd Parhaus (GTN). Dyma pan fydd meinwe annormal yn parhau i dyfu y tu mewn i'r groth hyd yn oed ar ôl i ymlediad a chiwrettage (D&C) gael ei berfformio i gael gwared ar y beichiogrwydd molar. Mae cymhlethdodau eraill yn cynnwys:

• Gwaedu difrifol.
• Pwysedd gwaed uchel (Hypertensiwn).
• Cistiau ofarïaidd.
• Hyperthyroidiaeth.

Yn gyffredinol, mae'r risg o gymhlethdodau mewn beichiogrwydd molar cyflawn yn uwch nag mewn beichiogrwydd molar rhannol.

Pa mor hir mae '(Beichiogrwydd Molar Rhannol)' yn para?

Mewn gwirionedd, ni all yr embryo mewn '(Beichiogrwydd Molar Rhannol)' oroesi. Fodd bynnag, gall y beichiogrwydd bara am sawl wythnos. Y rhan fwyaf o'r amser, mae'r rhain yn gorffen mewn erthyliad digymell. Yna mae'r darnau meinwe, fel clystyrau o rawnwin, yn cael eu pasio allan o'r fagina. Fodd bynnag, i rai pobl, dim ond pan fyddant yn cael eu sgan '(Uwchsain)' cyntaf y maent yn darganfod ei fod yn '(Beichiogrwydd Molar Rhannol)'.

Sut i adnabod `(Beichiogrwydd Molar Rhannol)`?

Bydd eich meddyg yn diagnosio "Beichiogrwydd Molar Rhannol" yn bennaf trwy gynnal prawf "Uwchsain". Gall "Uwchsain" ddangos pethau fel:

• Absenoldeb embryo neu'r embryo yn ymddangos yn fach iawn.
• Mae'n ymddangos bod y plasenta wedi'i llenwi â chostau neu'n edrych yn annormal.

Ar yr un pryd, bydd y meddyg yn gwneud prawf gwaed i wirio lefel hormon o'r enw `(Gonadotropin Corionig Dynol - HCG)` yn eich gwaed. Mae `(HCG)` yn hormon a gynhyrchir gan gorff menywod beichiog. Mewn `(Beichiogrwydd Molar Rhannol)`, mae'r lefel `(HCG)` hon yn codi'n gyflymach ac i lefel llawer uwch nag mewn beichiogrwydd arferol.

Pa mor gyflym allwch chi ddod o hyd i hyn?

Yn amlaf, mae meddygon yn canfod y beichiogrwydd molar hyn o fewn y 12 wythnos gyntaf o feichiogrwydd, hynny yw, o fewn y tri mis cyntaf.

Sut mae `(Beichiogrwydd Molar Rhannol)` yn cael ei drin?

Mae meddyg yn trin beichiogrwydd molar rhannol trwy dynnu'r ffetws a'r brych (meinwe annormal) o'r groth. Gelwir hyn yn ymlediad a chiwrettage (D&C). Gellir gwneud hyn mewn ystafell lawdriniaeth tra byddwch chi'n effro, neu gellir ei wneud yn swyddfa'r meddyg tra byddwch chi'n effro. Gallwch siarad â'ch meddyg am yr opsiynau hyn. Ar ôl y D&C, bydd eich meddyg yn parhau i wirio'ch lefelau hCG am hyd at flwyddyn i weld a oes unrhyw rannau o'r meinwe molar yn dal yn y groth. Mae'n bwysig defnyddio atal cenhedlu (fel pils rheoli cenhedlu) yn ystod yr amser hwn. Mae hyn oherwydd os byddwch chi'n beichiogi eto yn ystod yr amser hwn, gall eich lefelau hCG fod yn uwch, gan ei gwneud hi'n anoddach dweud a yw'r meinwe molar yno o hyd neu a yw'n feichiogrwydd newydd. Yn anaml iawn, ar ôl D&C, gall y brych aros yn y groth. Gelwir y cyflwr hwn yn Glefyd Troffoblastig yn ystod Beichiogrwydd (GTD). Os bydd hyn yn digwydd, bydd angen i'ch meddyg drin y GTD. Gall hyn gynnwys cemotherapi, ymbelydredd, neu hysterectomi.

A ellir atal Beichiogrwydd Molar Rhannol?

Na, does dim byd y gallwn ni ei wneud i atal `(Beichiogrwydd Molar Rhannol)` (neu feichiogrwydd molar cyflawn). Mae hyn oherwydd ei fod yn gyd-ddigwyddiad genetig. Os ydych chi wedi cael `(Beichiogrwydd Molar Rhannol)` o'r blaen, mae'n bwysig iawn siarad â'ch meddyg cyn ceisio beichiogi eto. Mae'n debyg y bydd ef neu hi'n eich cynghori i aros chwe mis i flwyddyn. Er bod y siawns o feichiogrwydd molar yn isel, os ydych chi wedi cael un, mae risg fach y bydd yn digwydd eto.

A yw'n bosibl beichiogi eto ar ôl '(Beichiogrwydd Molar Rhannol)'?

Ydy, mae'n bendant yn bosibl. Mae'r siawns o feichiogrwydd molar yn digwydd eto yn isel iawn (tua 1% i 2%), ond mae risg fach. Pan fyddwch chi'n cynllunio'ch beichiogrwydd nesaf, dylech chi siarad â'ch meddyg am yr amser gorau i feichiogi. Mae hyn oherwydd dylai'r groth fod yn gwbl rhydd o'r meinwe molar, a dylai lefel yr `(HCG)` fod yn ôl i normal hefyd.

A all y ffetws oroesi mewn "Beichiogrwydd Molar Rhannol"?

Na, ni all yr embryo oroesi mewn `(Beichiogrwydd Molar Rhannol)`. Ar y mwyaf, gall y meinwe beichiogrwydd ddatblygu am tua 12 wythnos (tri mis). Ond ni fydd yn parhau fel beichiogrwydd iach.

Pryd ddylwn i weld meddyg?

Os ydych chi'n feichiog ac yn cael symptomau fel gwaedu o'r fagina, cyfog, neu boen yn rhan isaf yr abdomen, ewch i weld eich meddyg ar unwaith . Gan y gall symptomau beichiogrwydd molar fod yn debyg i gyflyrau eraill, mae'n bwysig ceisio cyngor meddygol cyn gynted â phosibl.

Pa gwestiynau ddylwn i eu gofyn i'r meddyg?

Os ydych chi wedi cael "Beichiogrwydd Molar Rhannol", efallai bod gennych chi lawer o gwestiynau. Mae'n gyffredin iawn. Gallwch chi ofyn cwestiynau i'ch meddyg fel:

• Pryd alla i feichiogi eto?
• Beth yw'r siawns y byddaf yn cael beichiogrwydd molar arall?
• Ydw i mewn perygl o gymhlethdodau difrifol?
• Oes angen i mi gael unrhyw brofion ychwanegol?
• A allaf gael canser o feichiogrwydd molar?

Mae colli beichiogrwydd, am ba reswm bynnag, yn brofiad trist iawn. Gyda'r diagnosis hwn o "Beichiogrwydd Molar Rhannol", rhowch amser i chi'ch hun i alaru am golli eich beichiogrwydd. Mae'n bwysig iawn mynychu'r holl brofion ac apwyntiadau y mae eich meddyg yn eu harchebu ar ôl "Beichiogrwydd Molar Rhannol". Bydd eich meddyg yn siarad â chi am feichiogrwyddau yn y dyfodol. Cofiwch, mae'r siawns o ail feichiogrwydd molar yn isel iawn, ac mae'r rhan fwyaf o bobl yn profi beichiogrwydd llwyddiannus.

Neges i'w Chwistrellu

Iawn, felly gadewch i ni gofio'r pwyntiau pwysicaf o'r hyn rydyn ni wedi siarad amdano:

• Beichiogrwydd molar rhannol yw beichiogrwydd lle nad yw'r embryo a'r plasenta yn datblygu'n iawn oherwydd diffyg genetig. Ni all hyn barhau.
• Gall symptomau cynnar gynnwys gwaedu yn y fagina, cyfog difrifol, a phoen yn yr abdomen isaf.
• Canfyddir hyn trwy sgan uwchsain a phrawf gwaed HCG.
• Y driniaeth yw glanhau'r groth gyda llawdriniaeth "D&C". Ar ôl hynny, caiff lefel yr "HCG" ei monitro.
• Er na ellir atal hyn, gall llawer o bobl gael beichiogrwydd iach ar ôl triniaeth.
• Os oes gennych unrhyw un o'r symptomau hyn, neu os oes gennych unrhyw gwestiynau am hyn, peidiwch ag ofni siarad â'ch meddyg. Byddant yn eich helpu.

Gobeithio bod yr wybodaeth hon o gymorth i chi. Os oes gennych unrhyw gwestiynau, peidiwch ag oedi a gofynnwch i feddyg. Cadwch yn iach!