A ddylem ni siarad am y canser gwaed difrifol hwn, Lewcemia Myeloid Acíwt (AML)?

Oes gennych chi annwyd nad yw'n diflannu ar ôl ychydig ddyddiau? Neu ydych chi'n teimlo'n flinedig ac yn ddiog? Weithiau, gall pethau bach fel hyn guddio rhywbeth mawr. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am glefyd sydd ychydig yn ddifrifol, ond mae'n bwysig iawn bod yn ymwybodol ohono. Dyna lewcemia myeloid acíwt, neu AML yn fyr.

Beth yw Gwrth-Gwyngalchu Arian?

Yn syml, mae Lewcemia Myeloid Acíwt (AML) yn fath o ganser sy'n effeithio ar eich mêr esgyrn a'ch gwaed. Mae'n glefyd prin ond difrifol. Fel arfer mae'n cael ei achosi gan dreiglad yn un o'ch genynnau neu gromosomau. Mae'n fwyaf cyffredin mewn pobl dros 60 oed. Fodd bynnag, gall hefyd effeithio ar bobl ifanc a phlant. Mae AML yn ganser sy'n lledaenu'n gyflym ac sy'n peryglu bywyd. Yn ffodus, mae triniaethau newydd wedi caniatáu i lawer o bobl fyw'n hirach gyda'r clefyd.

A oes gwahanol fathau o AML?

Oes, mae sawl isdeip gwahanol o AML. Mae pob un o'r mathau hyn yn effeithio ar nifer y celloedd yn eich gwaed. Fodd bynnag, gall pob math achosi symptomau gwahanol ac ymateb yn wahanol i driniaeth.

Mae meddygon yn diagnosio'r isfathau hyn o AML trwy archwilio'r celloedd canser o dan ficrosgop. Maent hefyd yn chwilio am newidiadau yn eich cromosomau a mwtaniadau mewn rhai genynnau sy'n rheoli twf celloedd.

Dyma rai o brif is-fathau AML:

• Lewcemia myeloid: Dyma'r math mwyaf cyffredin o AML. Mae'n datblygu fel canser y celloedd sy'n cynhyrchu niwtroffiliau, math o gelloedd gwaed gwyn.
• Lewcemia monocytig acíwt (AML-M5): Mae hyn yn datblygu mewn celloedd sy'n cynhyrchu math o gelloedd gwaed gwyn o'r enw monosytau.
• Lewcemia megacaryosytig acíwt (AMLK): Mae hwn yn ganser y celloedd sy'n cynhyrchu celloedd gwaed coch neu blatennau.
• Lewcemia promyelocytig acíwt (APL): Yn hyn, nid yw math o gell gwaed gwyn anaeddfed o'r enw promyelocytes yn datblygu'n iawn ac yn dod yn gelloedd canseraidd.

Pa mor gyffredin yw AML?

Mae AML mewn gwirionedd yn glefyd cymharol brin. Ar gyfartaledd, mae tua 4 allan o 100,000 o oedolion yn datblygu'r clefyd bob blwyddyn. Hefyd, adroddir bod tua 1,160 o blant yn cael diagnosis o AML bob blwyddyn.

Beth yw symptomau AML?

Yn y camau cynnar, gall symptomau AML deimlo fel pe bai gennych annwyd neu'r ffliw nad ydych wedi bod yn teimlo'n dda ers ychydig ddyddiau. Ond mae AML yn ganser ymosodol iawn. Mae hynny'n golygu,Cyn bo hir byddwch yn dechrau profi symptomau newydd, mwy amlwg. Yn ddiweddarach, efallai y byddwch yn sylwi ar symptomau fel:

• Teimlad cyson o bendro.
• Pethau fel cleisio'n hawdd, gwaedu'r trwyn yn aml, a gwaedu'r deintgig wrth frwsio'ch dannedd.
• Teimlad o flinder annioddefol.
• Teimlo'n oer.
• Twymyn.
• Chwysau nos.
• Mae heintiau mynych yn digwydd, neu mae heintiau sy'n digwydd yn cymryd amser hir i wella.
• Cur pen.
• Mae'r bwyd yn ddi-flas.
• Bod yn denau heb unrhyw reswm.
• Croen gwelw.
• Anhawster anadlu (dyspnea).
• Nodau lymff chwyddedig.
• Teimlad o wendid.
• Poen yn yr esgyrn, y cefn, neu'r stumog.
• Smotiau coch bach ar y croen (petechiae).
• Mae clwyfau'n cymryd amser i wella.

Beth yw achosion AML?

Dydy arbenigwyr ddim yn gwybod yn union beth sy'n achosi AML o hyd. Ond maen nhw'n gwybod bod y cyflwr yn digwydd pan fydd genynnau neu gromosomau penodol yn ein cyrff yn newid (yn mwtaneiddio), gan achosi i gelloedd gwaed annormal ffurfio. Gall y newidiadau genetig hyn gynnwys:

• Mae rhywbeth wedi effeithio ar eich DNA yn ystod eich oes.
• Os oes gennych anhwylder genetig sy'n cael ei drosglwyddo drwy'r cenedlaethau ac sy'n cynyddu eich risg o ddatblygu AML.
• Oherwydd newid yn rhai o'r genynnau yn sberm neu wyau eich rhieni.

Sut mae newidiadau genetig yn achosi AML?

Er mwyn deall sut y gall y newidiadau genetig hyn arwain at AML, mae'n ddefnyddiol gwybod ychydig am eich mêr esgyrn a'ch celloedd gwaed. Eich mêr esgyrn yw'r meinwe feddal, sbwngaidd yng nghanol y rhan fwyaf o'ch esgyrn. Mae wedi'i wneud o:

• Mae celloedd bonyn yn cael eu ffurfio. Dyma'r celloedd sy'n dod yn ddiweddarach yn gelloedd gwaed coch sy'n cario ocsigen, celloedd gwaed gwyn sy'n amddiffyn rhag haint, a phlatennau sy'n helpu gwaed i geulo.

Fel arfer, mae mêr eich esgyrn yn gweithio fel llinell gynhyrchu effeithlon, gan wneud yr union faint cywir o gelloedd gwaed a phlatennau ar gyfer eich corff. Ond mewn rhywun sydd ag AML, mae mêr eich esgyrn yn dechrau cynhyrchu celloedd myeloid annormal o'r enw ffrwydradau myeloid neu fyeloblastau.

Nid yw'r celloedd chwyth myeloid hyn yn ymddwyn fel celloedd gwaed arferol. Mae celloedd arferol yn cael cyfarwyddiadau gan eu genynnau ynghylch pryd a pha mor gyflym y dylent rannu a thyfu. Pan fydd y celloedd yn heneiddio, maent yn marw i wneud lle i gelloedd newydd ym mêr yr esgyrn. Ond nid yw celloedd chwyth myeloid yn dilyn y cyfarwyddiadau hyn. Maent yn rhannu'n afreolus ac nid ydynt yn marw. Wrth i gelloedd chwyth myeloid barhau i lenwi mêr yr esgyrn, nid oes lle i gelloedd gwaed iach. Oherwydd nad oes lle, mae mêr yr esgyrn yn rhoi'r gorau i wneud celloedd gwaed iach. Heb gelloedd gwaed iach newydd, nid yw'r corff yn cael y pethau sydd eu hangen arno i weithredu'n iawn.

Ar ben hynny, wrth i'r celloedd chwyth myeloid hyn barhau i rannu, maent yn symud allan o'r mêr esgyrn ac i mewn i'r llif gwaed. Unwaith y byddant yn y llif gwaed, maent yn teithio i rannau eraill o'r corff, gan gynnwys eich system nerfol ganolog, yr ymennydd, a llinyn asgwrn y cefn.

Beth yw'r ffactorau risg ar gyfer datblygu AML?

Er nad yw arbenigwyr yn gwybod yn union beth sy'n achosi'r mwtaniadau genetig sy'n arwain at AML, maen nhw'n gwybod am rai pethau (ffactorau risg) sy'n cynyddu'ch risg o ddatblygu'r clefyd. (Pan fyddwn ni'n meddwl am ffactorau risg, mae'n bwysig cofio nad yw cael ffactor risg yn golygu y byddwch chi'n cael y clefyd. ) Mae ffactorau risg ar gyfer AML yn cynnwys:

• Oedran: Mae tua hanner y bobl sy'n datblygu AML yn 65 oed neu'n hŷn pan gânt eu diagnosio. Fodd bynnag, fel y soniwyd yn gynharach, mae AML yn digwydd amlaf mewn oedolion, ond gall hefyd ddigwydd mewn plant.
• Ysmygu: Mae hyn yn cynnwys anadlu mwg ail-law.
• Triniaethau canser: Pethau fel cemotherapi a radiotherapi.
• Amlygiad hirdymor i rai carsinogenau cemegol: Mae enghreifftiau'n cynnwys pethau fel bensen a fformaldehyd.
• Amlygiad i ddosau uchel o ymbelydredd o ddamwain adweithydd niwclear neu fom atomig.
• Rhai anhwylderau genetig etifeddol.
• Anhwylderau mêr esgyrn eraill.

Pa afiechydon genetig sy'n cynyddu'r risg o AML?

Mae ymchwilwyr wedi canfod bod rhai mwtaniadau genetig etifeddol yn cynyddu'r risg o ddatblygu AML. Mae rhai o'r rhain yn cynnwys:

• Syndrom Down
• Ataxia telangiectasia
• Syndrom Li-Fraumeni
• Syndrom Klinefelter
• Anemia Fanconi
• Syndrom Wiskott-Aldrich - Mae hyn yn effeithio ar gynhyrchu platennau.
• Syndrom Bloom
• Syndrom Anhwylder Platennau Teuluol - Mae hwn hefyd yn glefyd sy'n gysylltiedig â phlatennau.

Pa glefydau mêr esgyrn sy'n cynyddu'r risg o AML?

Gall rhai pobl â neoplasmau myeloproliferative, neu anhwylderau myeloproliferative, ddatblygu lewcemia myeloid acíwt. (Mae myelo yn golygu mêr esgyrn. Mae ymledol yn golygu tyfu gormod.) Mae pobl â'r cyflyrau canlynol hefyd mewn mwy o berygl o ddatblygu AML:

• Polycythemia vera
• Myeloffibrosis
• Thrombosytosis
• Syndrom myelodysplastig
• Anemia aplastig

Beth yw'r cymhlethdodau posibl o AML?

Yn ei gamau cynnar, mae lewcemia myeloid acíwt yn effeithio ar nifer y celloedd gwaed coch iach, celloedd gwaed gwyn, a phlatennau yn eich corff. Os nad oes gennych ddigon o gelloedd gwaed iach a phlatennau, efallai y byddwch chi'n profi cyflyrau fel:

• Anemia - mae hynny'n golygu diffyg gwaed.
• Thrombocytopenia - Mae hyn yn golygu diffyg platennau.
• Pancytopenia - Mae hyn yn golygu gostyngiad ym mhob math o gelloedd gwaed a phlatennau.

Sut mae AML yn cael ei ddiagnosio? (Diagnosis)

Mae meddygon yn defnyddio sawl prawf i wneud diagnosis o AML, gan gynnwys profion genetig i benderfynu ar union fath yr AML. Y cam cyntaf fel arfer yw archwiliad corfforol. Mae hyn yn cynnwys gwirio am gleisio, gwaedu a haint. Maent hefyd yn gwirio am chwydd mewn organau fel yr afu, y ddueg a'r nodau lymff.

Pa brofion sy'n cael eu defnyddio i wneud diagnosis o AML?

Efallai y bydd angen i chi gael un neu fwy o'r profion hyn:

• Cyfrif gwaed cyflawn (CBC)
• Smwtsh gwaed ymylol - Mae hyn yn cynnwys cymryd sampl gwaed ac edrych arno o dan ficrosgop.
• Biopsi mêr esgyrn - Yn hyn, cymerir sampl fach o fêr esgyrn a'i harchwilio.
• Tap asgwrn cefn - Gwneir hyn weithiau i wirio am gelloedd canser yn yr hylif o amgylch llinyn asgwrn cefn.

Pa brofion genetig a ddefnyddir i wneud diagnosis o AML?

Mae patholegwyr meddygol yn cynnal profion genetig i benderfynu ar union fath yr AML. Maent yn chwilio am newidiadau (treigladau) mewn cromosomau neu enynnau penodol. Unwaith y bydd y math o AML yn hysbys, mae'n haws i feddygon benderfynu pa driniaethau sydd fwyaf tebygol o wella'r AML. Dyma rai o'r profion penodol a wneir at y diben hwn:

• Imiwnohistochemeg: Yn hyn, caiff celloedd eu lliwio a'u harchwilio o dan ficrosgop. Mae'r dull lliwio yn amrywio yn dibynnu ar y cemegau sydd yn bresennol yn y celloedd.
• Cytometreg llif.
• Prawf caryoteip.
• Hybrideiddio fflwroleuol-in-situ (FISH): Gall hyn ganfod newidiadau mewn cromosomau.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer AML?

Mae'r opsiynau triniaeth yn cynnwys cemotherapi, therapi wedi'i dargedu (gan gynnwys therapi gwrthgyrff monoclonaidd), neu drawsblannu celloedd bonyn allogeneig. Mae'r un opsiynau triniaeth ar gael i oedolion a phlant. Nod terfynol y driniaeth yw cyflawni rhyddhad llwyr o AML.Yn AML, mae 'iachâd llwyr' yn golygu bod eich cyfrifiadau gwaed yn normal ar brofion. Mae hefyd yn golygu na all meddygon weld unrhyw gelloedd canser pan fyddant yn edrych ar sampl o'ch mêr esgyrn o dan ficrosgop.

Cemotherapi ar gyfer AML

Mae tri phrif gam i gemotherapi ar gyfer AML - ysgogi, cydgrynhoi a chynnal a chadw.

Therapi ysgogi rhyddhad

Dyma'r cam cyntaf wrth gael gwared ar AML yn llwyr. Fel arfer, mae'r driniaeth yn para am ychydig ddyddiau. Efallai y bydd angen dwy rownd neu fwy o'r driniaeth gychwynnol hon ar rai pobl i gael gwared ar AML yn llwyr. Gall meddygon ddefnyddio'r cyffuriau cemotherapi canlynol ar gyfer y driniaeth gychwynnol hon:

• Cytarabin (Cytosar-U®)
• Daunorubicin (Cerubidine®)
• Idarubicin (Idamycin®)
• Asasitidin (Vidaza®)
• Decitabine (Dacogen®)
• Glasdegib (Daurismo®)
• Venetoclax (Venclexta®, Venclyxto®)

Yn ôl arbenigwyr, y triniaethau cychwynnol hyn:

• Mae mwy na 60% o blant a phobl ifanc yn gwella.
• Mae tua 75% o oedolion 60 oed ac iau yn gwella.
• Mae tua 50% o bobl dros 60 oed yn gwella.

Therapi cydgrynhoi

Defnyddir therapi cydgrynhoi i ladd unrhyw gelloedd canser sy'n weddill. Mae hyn yn lleihau'r risg y bydd y canser yn dychwelyd (ailymddangosiad). Rhoddir cytarabine (Ara-C) neu HiDAC dos uchel i'r rhan fwyaf o bobl am bum niwrnod bob mis am dri i bedwar mis.

Therapi cynnal a chadw

Y rhan fwyaf o'r amser, caiff AML ei wella gyda therapi cydgrynhoi. Fodd bynnag, mewn rhai achosion, gall meddygon argymell parhau â chemotherapi ar ddosau is. Gall therapi cynnal a chadw barhau am fisoedd neu flynyddoedd. Gall cyffuriau cemotherapi a ddefnyddir ar gyfer therapi cynnal a chadw gynnwys:

• Asasitidin (Vidaza®)
• Decitabine (Dacogen®)
• Midostaurin (Rydapt®)

Therapi wedi'i dargedu

Fel mae'r enw'n awgrymu, mae'r driniaeth hon yn targedu mwtaniadau genetig penodol mewn celloedd canser. Drwy dargedu'r mwtaniadau hyn, mae'r celloedd canser yn rhoi'r gorau i dyfu. Mae therapi gwrthgyrff monoclonaidd hefyd yn fath o therapi wedi'i dargedu. Gall meddygon ddefnyddio therapïau wedi'u targedu i drin AML nad yw wedi ymateb i gemotherapi neu sydd wedi dychwelyd:

• Gall meddygon ddefnyddio'r cyffuriau cemotherapi Midostaurin (Rydapt®) neu Gilteritinib (Xospata®) i drin cleifion AML sydd â'r mwtaniad genyn FTL3. Mae'r mwtaniad hwn i'w gael mewn 25% i 30% o bobl ag AML.
• Gellir defnyddio Enasidenib (IDHIFA®) neu Ivosidenib (Tibsovo®) i drin pobl sydd ag AML oherwydd mwtaniad yn eu genyn X.

Trawsblaniad celloedd bonyn allogeneig

Mae trawsblaniad celloedd bonyn allogeneig yn defnyddio celloedd bonyn gan roddwr cysylltiedig neu anghysylltiedig. Gall meddygon gael y celloedd bonyn hyn o fêr esgyrn, gwaed ymylol, neu waed llinyn bogail (gwaed a gesglir o'r llinyn bogail ar ôl genedigaeth).

Cymhlethdodau triniaeth neu sgîl-effeithiau

Mae gan bron bob triniaeth canser sgîl-effeithiau. Mewn AML, trawsblannu celloedd bonyn sydd â'r sgîl-effeithiau mwyaf difrifol. Gall cemotherapi achosi cyflwr o'r enw myelosuppression, sy'n golygu bod eich corff yn colli'r nifer arferol o gelloedd gwaed a phlatennau. Mae sgîl-effeithiau therapïau wedi'u targedu yn amrywio yn dibynnu ar y cyffur a ddefnyddir.

Mae deall sgîl-effeithiau yn bwysig er mwyn gwybod sut y bydd triniaeth canser yn effeithio ar eich bywyd bob dydd. Eich meddyg yw'r person gorau i wybod am sgîl-effeithiau penodol eich triniaeth. Gall rhai pobl elwa o ofal lliniarol i helpu i reoli sgîl-effeithiau.

A ellir gwella AML yn llwyr?

Ar hyn o bryd, trawsblaniad celloedd bonyn allogeneig yw'r unig ffordd i wella lewcemia myeloid acíwt yn llwyr. Yn dibynnu ar eich cyflwr, efallai y bydd eich meddyg yn argymell trawsblaniad celloedd bonyn fel eich triniaeth AML gyntaf. Neu, os daw eich AML yn ôl o fewn 12 mis, efallai y bydd y driniaeth hon yn cael ei hawgrymu. Yn anffodus, nid yw pawb yn gymwys i gael trawsblaniad celloedd bonyn.

Beth yw prognosis AML?

Wrth siarad am prognosis lewcemia myeloid acíwt, mae dau agwedd. Un yw rhyddhad llwyr. Y llall yw dychweliad, sef pan fydd AML yn datblygu eto.

• At ei gilydd, amcangyfrifir y bydd rhwng 50% ac 80% o bobl â lewcemia myeloid acíwt yn gwella'n llwyr ar ôl triniaeth. Mae plant a phobl o dan 60 oed yn fwy tebygol o wella'n llwyr. Gall yr adferiad hwn bara am fisoedd neu flynyddoedd.
• Bydd tua 50% o bobl sy'n gwella'n llwyr yn datblygu AML eto. Os bydd hyn yn digwydd, gall meddygon argymell cemotherapi ychwanegol neu drawsblaniad celloedd bonyn. Gallant hefyd awgrymu cymryd rhan mewn treial clinigol.

Os oes gennych chi neu'ch plentyn AML, gofynnwch i'ch meddyg beth allwch chi ei ddisgwyl.

Beth yw cyfradd goroesi cleifion AML?

Mae lewcemia myeloid acíwt yn glefyd cymhleth. Gan fod sawl isdeip o AML, mae'n anodd rhoi prognosis union.

Er enghraifft, mae'r gyfradd goroesi pum mlynedd ar gyfer plant dan 15 oed yn 67%. Ond mae rhai astudiaethau'n awgrymu bod y gyfradd goroesi pum mlynedd ar gyfer plant â'r isdeip APL yn fwy nag 80%. Mae oedran hefyd yn chwarae rhan. Ar gyfartaledd, mae 30% o oedolion ag AML yn goroesi pum mlynedd ar ôl diagnosis. Cofiwch, mae AML fel arfer yn datblygu mewn pobl sy'n 60 oed a hŷn, ac a allai fod â phroblemau iechyd eraill hefyd.

Mae'n bwysig cofio bod y cyfraddau goroesi hyn yn adlewyrchu profiad grwpiau mawr o bobl ag AML. Mae'r data hwn yn cynnwys cyfraddau goroesi o 2012 i 2018, ac mae triniaethau newydd, mwy effeithiol ar gyfer AML bellach.

Mae llawer o ffactorau'n effeithio ar ba mor hir y byddwch chi'n byw gyda lewcemia myeloid acíwt. Mae hyn yn golygu mai eich meddygon, sy'n gwybod eich hanes meddygol a'ch iechyd cyffredinol, yw'r bobl orau i wybod am hyn.

A ellir atal AML?

Na, ni ellir atal lewcemia myeloid acíwt. Er bod arbenigwyr yn gwybod bod AML yn cael ei achosi gan dreigladau genetig, nid ydynt yn gwybod beth sy'n ei achosi. Ond maent yn gwybod am y ffactorau risg a all arwain at AML. Dyma rai ffactorau risg y gallwch eu newid:

• Ysmygu: Mae hyn yn cynnwys mwg ail-law. Os ydych chi'n ysmygu, ceisiwch roi'r gorau iddi. Os ydych chi'n byw neu'n gweithio gyda rhywun sy'n ysmygu, ceisiwch gyfyngu ar yr amser rydych chi'n ei dreulio gyda nhw pan fyddan nhw'n ysmygu.
• Amlygiad hirdymor i rai cemegau carsinogenig: yn enwedig bensen a fformaldehyd. Os ydych chi'n gweithio gyda'r carsinogenau hyn, cymerwch bob rhagofal diogelwch, fel gwisgo dillad amddiffynnol.

Sut ydw i'n gofalu amdanaf fy hun? (Gofal personol)

Nid yw byw gyda chanser a all ddychwelyd yn hawdd. Mae ymuno â rhaglenni goroesi canser yn un ffordd y gallwch chi ofalu amdanoch chi'ch hun. Efallai na fyddwch chi'n gallu atal lewcemia myeloid acíwt rhag dychwelyd. Ond gallwch chi gymryd camau i aros mor iach â phosibl, beth bynnag. Dyma rai awgrymiadau:

• Gall triniaeth lewcemia myeloid acíwt effeithio ar eich diet.Mae angen i chi fwyta'n dda i aros yn gryf. Os oes gennych chi drafferth bwyta, siaradwch â maethegydd.
• Gall sgîl-effeithiau triniaeth AML fod yn anodd eu rheoli. Os oes angen, siaradwch â'ch meddyg am ofal lliniarol.
• Mae canser yn gyflwr llawn straen. Gall ymarfer corff eich helpu i reoli straen. Ond siaradwch â'ch meddyg cyn dechrau rhaglen ymarfer corff newydd, egnïol.
• Gall canser wneud i chi deimlo'n unig. Mae AML yn glefyd prin. Efallai y byddwch chi'n teimlo'n nerfus ynglŷn â siarad am eich cyflwr. Os felly, ystyriwch ymuno â grŵp cymorth.
• Gall lewcemia myeloid acíwt wneud i chi deimlo'n flinedig iawn. Gall y triniaethau ddifetha'ch egni. Cofiwch gael cymaint o gwsg ag sydd ei angen arnoch.

Pryd ddylwn i weld meddyg?

Byddwch yn gweld eich meddyg yn rheolaidd drwy gydol eich adferiad, yn enwedig os ydych chi'n derbyn therapi cynnal a chadw. Bydd eich meddyg yn dweud wrthych pa symptomau a allai fod yn arwyddion bod eich AML yn dychwelyd. Bydd hyn yn eich helpu i wybod pryd i gysylltu â nhw am driniaethau newydd neu ychwanegol.

Pa gwestiynau ddylwn i eu gofyn i'm meddyg?

Os oes gennych chi AML, efallai yr hoffech chi ofyn y cwestiynau hyn i chi'ch hun:

• Pa fath o AML sydd gen i?
• Beth yw fy opsiynau triniaeth?
• Beth yw'r risgiau a'r sgîl-effeithiau o driniaeth?
• Sut ydw i'n rheoli sgîl-effeithiau'r driniaeth?
• Pa ofal dilynol sydd ei angen arnaf ar ôl triniaeth?
• A ddylwn i fod yn wyliadwrus am arwyddion o gymhlethdodau?
• A oes unrhyw dreialon clinigol y dylwn eu hystyried?

Yn olaf, pethau i'w cofio

Mae Lewcemia Myeloid Acíwt (AML) yn ganser prin sy'n effeithio ar eich mêr esgyrn a'ch gwaed. Fel arfer, mae AML yn effeithio ar bobl dros 65 oed, ond gall hefyd effeithio ar blant ac oedolion ifanc. Diolch i driniaethau newydd, mae mwy o bobl bellach yn byw gydag AML mewn cyfnod o ryddhad ar ôl triniaeth. Er y gall y canser ddychwelyd, mae ymchwilwyr meddygol yn parhau i ymchwilio i ffyrdd o drin AML sy'n dod yn ôl.

Os oes gennych chi neu'ch plentyn lewcemia myeloid acíwt, efallai y byddwch chi'n teimlo fel petaech chi wedi cael eich taflu o dir solet i fôr ansicr. Efallai y byddwch chi'n meddwl tybed a fydd triniaeth yn dod â rhyddhad i chi. Os felly, efallai y byddwch chi'n poeni am ba mor hir y bydd y rhyddhad hwnnw'n para. Mae eich meddygon yn deall sut rydych chi'n teimlo. Byddant gyda chi wrth i chi ddelio â heriau AML. Felly arhoswch yn gryf a pheidiwch ag oedi cyn cael y cymorth sydd ei angen arnoch chi.

` Lewcemia myeloid acíwt, AML, canser y gwaed, mêr esgyrn, symptomau, cemotherapi, trawsblaniad celloedd bonyn