Ydy eich celloedd gwaed gwyn yn beryglus o isel? Ai agranulocytosis ydy hynny? Gadewch i ni siarad amdano!

Ydych chi'n mynd yn sâl drwy'r amser? Ydych chi'n teimlo'n wan ac yn flinedig hyd yn oed am ychydig? Weithiau gall hyn fod oherwydd gostyngiad peryglus yn amddiffynfeydd eich corff, sef niwtroffiliau, math o gelloedd gwaed gwyn. Heddiw rydym yn sôn am gyflwr difrifol ond y gellir ei drin o'r enw agranulocytosis . Peidiwch â phoeni, mae'n bwysig bod yn ymwybodol o hyn.

Beth yn union yw agranulocytosis?

Yn syml, mae agranulocytosis yn gyflwr sy'n peryglu bywyd lle mae nifer y celloedd gwaed gwyn o'r enw niwtroffiliau yn ein corff yn gostwng i lefel isel iawn. Oeddech chi'n gwybod bod celloedd gwaed gwyn fel milwyr yn ein system imiwnedd? Nhw yw'r rhai sy'n ein hamddiffyn rhag germau sy'n achosi clefydau. Pan fydd nifer y niwtroffiliau hyn yn lleihau, mae ein corff yn dod yn fwy agored i germau. Gall hyd yn oed germau nad ydynt fel arfer yn achosi llawer o niwed i ni ein gwneud yn sâl. Dychmygwch, pe bai uned lluoedd arbennig ym myddin ein gwlad yn diflannu'n sydyn, oni fyddai hyd yn oed gelyn bach yn broblem fawr? Mae hyn yr un peth. Daw'r enw "agranulocytosis" o'r gair granulocytes . Mae granulocytes hefyd yn fath o gell gwaed gwyn. Maent yn cynnwys ensymau sy'n dinistrio germau. Mae tri math o granulocytes: Niwtroffiliau , Eosinoffiliau, a Basoffiliau . Niwtroffiliau yw'r celloedd gwaed gwyn mwyaf niferus yn ein cyrff. Dyna pam mae meddygon yn profi lefelau niwtroffiliau i wneud diagnosis o agranulocytosis. Weithiau gelwir hyn yn granulocytopenia .

Beth yw'r gwahaniaeth rhwng Niwtropenia ac Agranulocytosis?

Mae'r ddau yn gysylltiedig â gostyngiad mewn niwtroffiliau. Fodd bynnag, agranulocytosis yw'r ffurf fwyaf difrifol o niwtropenia .

• Mae niwtropenia yn gyflwr lle mae nifer y niwtroffiliau yn y gwaed yn is na'r arfer. Dywedir bod gan bobl sydd â llai na 1,500 o niwtroffiliau fesul microlitr (mL) o waed niwtropenia.
• Agranulocytosis yw'r cam olaf, mwyaf peryglus, pan fydd cyfrif y niwtroffiliau yn gostwng o dan 100 fesul microlitr o waed. Wyt ti'n deall? Dyma'r ffurf fwyaf difrifol o niwtropenia.

A oes mathau o agranulocytosis?

Ydy, gall hyn ddod mewn dwy brif ffordd: 1. Agranulocytosis etifeddol:Mae hyn yn cael ei achosi gan anhwylder genetig. Hynny yw, mae problem gyda'r genynnau sy'n helpu ein corff i wneud niwtroffiliau. Mae'r cyflwr hwn yn effeithio fwyaf ar fabanod a phlant bach. 2. Agranulocytosis caffaeledig: Gall hyn gael llawer o achosion. Fodd bynnag, y rhan fwyaf o'r amser (tua 70% o'r amser!) mae'n cael ei achosi gan sgîl-effaith rhyw feddyginiaeth rydyn ni'n ei chymryd. Mae'r math hwn yn fwyaf cyffredin mewn oedolion.

Pa mor gyffredin yw'r cyflwr hwn?

Mae hwn mewn gwirionedd yn gyflwr prin iawn. Ar gyfartaledd, mae tua saith o bobl allan o bob cant mil yn datblygu'r cyflwr hwn bob blwyddyn. Felly peidiwch â bod ofnus yn ddiangen, ond mae'n bwysig bod yn ymwybodol.

Beth yw symptomau Agranulocytosis?

Yn yr achos hwn, mae'r prif symptomau'n gysylltiedig â heintiau. Gall y rhain ddechrau'n sydyn, neu gallant gynyddu'n raddol dros amser. Gweld a yw'r symptomau hyn yn swnio'n gyfarwydd i chi:

• Cael twymyn, teimlo'n oer a chrynu.
• Cyfradd curiad y galon a chyfradd anadlu uwch.
• Teimlad o ddibyniaeth a blinder eithafol.
• Dolur gwddf (pharyngitis), cilio gingival, deintgig yn gwaedu .
• Briwiau yn y geg a'r gwddf, gan ei gwneud hi'n anodd llyncu bwyd a diod.
• Pwysedd gwaed isel sydyn (hypotensiwn), pendro, llewygu, a hyd yn oed colli ymwybyddiaeth o bosibl.

Os oes gennych symptomau fel y rhain, yn enwedig os ydynt yn digwydd yn aml, dylech yn bendant geisio cyngor meddygol.

Pam mae agranulocytosis yn digwydd? Beth yw'r achosion?

Y prif reswm am hyn yw gostyngiad peryglus yn nifer y celloedd gwaed gwyn o'r enw niwtroffiliau yn ein corff. Mae dau reswm posibl am hyn:

• Naill ai nid yw ein cyrff yn cynhyrchu digon o niwtroffiliau i weithredu'n iawn.
• Fel arall, mae'r niwtroffiliau yn y corff yn cael eu dinistrio, neu maen nhw'n marw'n gynamserol.

Nawr, gadewch i ni weld beth yw'r rhesymau penodol dros hyn.

Agranulocytosis etifeddol

Yn hyn, mae problem gyda genyn sy'n helpu i wneud niwtroffiliau. Mae hwn yn gyflwr sy'n bresennol adeg genedigaeth (cynhenid). Er enghraifft, os cymerwn syndrom Kostmann , neu agranulocytosis cynhenid , cyflwr prin, mae babanod newydd-anedig yn aml yn cael heintiau, twymyn, llid, a phroblemau esgyrn.

Agranulocytosis caffaeledig

Gallai fod nifer o resymau dros hyn. Gadewch i ni weld beth ydyn nhw:

• Rhai meddyginiaethau: Dyma'r achos mwyaf cyffredin . Gall rhai gwrthfiotigau , meddyginiaethau gwrthseicotig , a meddyginiaethau thyroid achosi'r cyflwr hwn.
• Clefydau hunanimiwn : Dyma glefydau lle mae'r system imiwnedd yn ymosod ar gelloedd y corff ei hun. Mae enghreifftiau'n cynnwys lupus ac arthritis gwynegol .
• Clefydau mêr esgyrn ac anhwylderau methiant mêr esgyrn: Er enghraifft , anemia aplastig . Y mêr esgyrn yw lle mae ein celloedd gwaed yn cael eu gwneud.
• Canser: Canserau sy'n effeithio ar y mêr esgyrn, yn enwedig lewcemia .
• Triniaethau canser (Cemotherapi): Gall y triniaethau hyn ddinistrio celloedd iach yn ogystal â niwtroffiliau.
• Amlygiad i docsinau neu gemegau: Amlygiad hirdymor i bethau fel plwm neu fercwri.
• Heintiau: Heintiau difrifol fel malaria , twbercwlosis , a thwymyn brych Mynyddoedd y Rockies .
• Diffygion maethol: Diffyg maetholion hanfodol fel Fitamin B12 a Ffolad.

Pwy sydd fwyaf mewn perygl o gael y cyflwr hwn?

Mae menywod ychydig yn fwy tebygol o ddatblygu'r cyflwr hwn na dynion. Hefyd, gall agranulocytosis effeithio ar unrhyw un o unrhyw oedran. Fodd bynnag, mae'r bobl ganlynol mewn perygl arbennig:

• Pobl sy'n cael cemotherapi ar gyfer canser.
• Pobl â chlefydau hunanimiwn fel lupus ac arthritis gwynegol .
• Pobl sy'n cymryd rhai meddyginiaethau, fel Clozapine (Clozaril®) , cyffur gwrthseicotig , Trimethoprim/sulfamethoxazole (Bactrim™) , a Methimazole (Tapazole®), meddyginiaeth thyroid.

Beth yw'r cymhlethdodau a all ddigwydd oherwydd agranulocytosis?

Gall y cyflwr hwn arwain at heintiau mynych neu hirdymor (heintiau cronig).

Os yw agranulocytosis yn parhau am fwy na thair i bedair wythnos, mae siawns o 100% o ddatblygu haint.

Os na chaiff ei drin, gall sepsis arwain at adwaith difrifol, sy'n peryglu bywyd, o'r enw sepsis. Mae sepsis yn haint difrifol sy'n lledaenu ledled y corff. Mae pobl dros 65 oed neu'r rhai sydd â phroblemau iechyd eraill, fel clefyd y galon, clefyd yr arennau, neu glefyd yr ysgyfaint, mewn mwy o berygl o ddatblygu'r cymhlethdodau hyn.

Sut ydych chi'n gwneud diagnosis o hyn?

Sut mae meddyg yn gwneud diagnosis o agranulocytosis? Fel arfer maen nhw'n dilyn y camau hyn:

• Cyfrif Gwaed Cyflawn (CBC) a gwahaniaethol: Mae'r prawf hwn yn edrych ar y gwahanol fathau o gelloedd yn eich gwaed, yn enwedig nifer y niwtroffiliau. Ystyrir bod cyfrif niwtroffiliau absoliwt (ANC) o lai na 100 fesul microlitr o waed yn agranulocytosis. (Mae gwerth arferol i berson iach yn fwy na 1,500.)
• Biopsi mêr esgyrn ac anadlu: Weithiau, gellir gwneud y prawf hwn i weld sut mae eich mêr esgyrn yn cynhyrchu niwtroffiliau.
• Symptomau a hanes meddygol: Bydd y meddyg yn gofyn i chi am eich symptomau, meddyginiaethau rydych chi'n eu cymryd, heintiau diweddar, ac unrhyw amlygiad i gemegau.
• Profion genetig: Os amheuir cyflwr genetig, gellir cynnal profion genetig i'w gadarnhau. Gall hyn gynnwys biopsi croen neu brawf gwaed.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer hyn?

Y newyddion da yw bod triniaethau ar gyfer y cyflwr hwn, agranulocytosis. Mae'r driniaeth yn dibynnu ar yr achos.

• Rhoi’r Gorau i’r Feddyginiaeth Achosol: Os yw meddyginiaeth yn achosi eich symptomau, y peth cyntaf i’w wneud yw rhoi’r gorau i’w chymryd yn ddiogel yn unol â chyfarwyddyd eich meddyg. Peidiwch byth â rhoi’r gorau i gymryd meddyginiaeth heb ymgynghori â meddyg.
• Gwrthfiotigau: Os oes gennych haint, bydd eich meddyg yn rhagnodi gwrthfiotigau priodol a meddyginiaethau eraill i leihau symptomau.
• Ffactor ysgogi trefedigaeth granulocyte (G-CSF): Gellir rhoi'r math hwn o bigiad i helpu'r corff i gynhyrchu niwtroffiliau'n gyflymach. Mae enghreifftiau'n cynnwys cyffuriau fel Filgrastim (Neupogen®) , Pegfilgrastim (Neulasta®) , a Lenograstim (Granocyte®) .
• Imiwnosuppressants: Os yw'r cyflwr yn cael ei achosi gan anhwylder hunanimiwn, gellir rhagnodi meddyginiaethau sy'n atal y system imiwnedd, fel Prednisone .
• Trawsblaniad mêr esgyrn: Os nad yw triniaethau eraill yn llwyddiannus, efallai y bydd angen trawsblaniad mêr esgyrn arnoch. Yn hyn, byddwch yn cael mêr esgyrn gan roddwr iach. Bydd hyn yn helpu eich corff i gynhyrchu niwtroffiliau iach eto.
• Atal heintiau: Mae hyn yn bwysig iawn. Mae angen i bobl sydd â'r cyflwr hwn fod yn ofalus iawn i osgoi heintiau.
• Golchwch eich dwylo'n drylwyr gyda sebon bob amser.
• Osgowch leoedd gorlawn cymaint â phosibl.
• Gwisgwch orchudd wyneb/masg wrth fynd allan.
• Siaradwch â'ch meddyg am beth arall allwch chi ei wneud i atal mynd yn sâl.

Pa mor gyflym y byddaf yn gwella ar ôl triniaeth?

Mae'r amser adferiad yn dibynnu ar achos eich cyfrif niwtroffiliau isel a difrifoldeb y cyflwr. Os yw'n sgil-effaith meddyginiaeth, gall fel arfer gymryd wythnos i dair wythnos i'ch cyfrif niwtroffiliau ddychwelyd i normal ar ôl i chi roi'r gorau i gymryd y feddyginiaeth.

A ellir atal hyn?

Weithiau, ni ellir atal agranulocytosis yn llwyr. Fodd bynnag, os ydych chi'n cymryd meddyginiaeth a all ostwng eich niwtroffiliau (e.e., cemotherapi, rhai meddyginiaethau seiciatrig), mae'n bwysig siarad â'ch meddyg a chael eich lefelau niwtroffiliau wedi'u gwirio'n rheolaidd. Os ydych chi'n derbyn cemotherapi ar gyfer canser, efallai y bydd eich meddyg yn argymell pigiad G-CSF i helpu i gynyddu cynhyrchiad niwtroffiliau.

Beth yw'r rhagolygon i rywun ag agranulocytosis?

Er bod hwn yn gyflwr y gellir ei drin, gall y canlyniadau amrywio o berson i berson. Gyda thriniaeth briodol, neu os caiff y feddyginiaeth sy'n lleihau niwtroffiliau ei stopio, mae'r cyflwr yn aml yn diflannu.

Fodd bynnag, os na chaiff ei drin, gall heintiau difrifol a hyd yn oed marwolaeth ddigwydd. Po hiraf y bydd cyfrif y niwtroffiliau'n aros ar lefel beryglus, y mwyaf yw'r risg o haint a chymhlethdodau. Mae hyn yn arbennig o wir am bobl dros 65 oed a'r rhai â chyflyrau meddygol sylfaenol (megis clefyd yr arennau, y galon neu'r ysgyfaint).

Pryd ddylech chi weld meddyg?

Mae agranulocytosis yn gyflwr sy'n peryglu bywyd. Felly, mae'n hanfodol cael diagnosis a thriniaeth ar unwaith. Ewch i weld meddyg ar unwaith os oes gennych unrhyw un o'r symptomau hyn:

• Os ydych chi'n cael heintiau'n aml.
• Os yw'r haint yn cymryd amser hir i wella.
• Os byddwch chi'n datblygu symptomau haint fel twymyn, oerfel, neu ddolur gwddf.

Os oes gennych glefyd hunanimiwn neu os ydych chi'n cymryd meddyginiaeth sy'n gostwng eich niwtroffiliau, peidiwch â hepgor eich archwiliadau meddygol. Gall archwiliadau rheolaidd gyda'ch meddyg eich helpu i fonitro eich lefelau niwtroffiliau a helpu i atal heintiau.

Y pethau pwysicaf y mae angen i ni eu cofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Iawn, felly gadewch i ni grynhoi rhai o'r pwyntiau pwysicaf o'r hyn rydyn ni wedi siarad amdano:

• Mae agranulocytosis yn gyflwr difrifol ond y gellir ei drin lle mae gostyngiad difrifol mewn celloedd gwaed gwyn o'r enw niwtroffiliau.
• Os oes gennych symptomau fel heintiau mynych, twymyn, neu ddolur gwddf, ewch i weld meddyg ar unwaith.
• Gall hyn gael ei achosi gan rai meddyginiaethau, clefydau hunanimiwn, a thriniaethau canser.
• Gall triniaeth gynnwys atal y cyffur tramgwyddus, gwrthfiotigau, pigiadau G-CSF, ac o bosibl trawsblaniad mêr esgyrn.
• Mae amddiffyn eich hun rhag heintiau yn bwysig iawn. Gallwch amddiffyn eich hun trwy wneud pethau syml fel golchi'ch dwylo'n aml a gwisgo mwgwd pan fyddwch chi yn gyhoeddus.
• Os ydych chi mewn perygl o hyn (e.e., os ydych chi'n cymryd rhai meddyginiaethau), peidiwch â hepgor apwyntiadau meddyg.

Gobeithio bod yr wybodaeth hon yn ddefnyddiol i chi. Cadwch yn iach!