Ydych chi erioed wedi clywed am berson ifanc, iach, athletaidd yn marw'n sydyn o drawiad ar y galon? Mae'n drist iawn. Y rhan fwyaf o'r amser, rydyn ni'n meddwl am glefyd y galon fel rhywbeth sy'n digwydd gydag oedran. Ond weithiau, achos y digwyddiadau annirnadwy hyn yw cyflwr prin iawn nad ydyn ni'n gwybod amdano. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am un cyflwr calon o'r fath a all effeithio ar bobl ifanc yn benodol. Dyma ARVC.
Beth yn union yw ARVC?
Yn syml, mae ARVC yn glefyd prin y galon sy'n cael ei etifeddu'n enetig , sy'n golygu y gellir ei drosglwyddo o genedlaethau i genedlaethau. Yr hyn sy'n digwydd yw bod y cyhyrau yn ein calon yn cael eu difrodi.
Meddyliwch am ein calon fel pwmp pwerus sy'n cynnwys pedair siambr. Dyma sy'n pwmpio gwaed ledled y corff. O'r pedair siambr hyn, yr un ar yr ochr dde isaf yw'r Fentrigl Dde. Mewn ARVC, mae celloedd cyhyr y galon iach yn y fentrigl dde hwn yn marw ac yn cael eu disodli gan fraster a meinwe ffibrog (meinwe craith) .
Mae fel bricsen yn cwympo allan o wal dda a'r bylchau'n llenwi â mwd. Beth sy'n digwydd? Mae wal y siambr galon honno'n mynd yn denau, yn wan, ac wedi'i hymestyn. Yna ni all gyfangu'n iawn a phwmpio gwaed. Gall hyn achosi pethau fel diffyg anadl a llewygu.
Yr hyn sydd hyd yn oed yn fwy peryglus yw bod y braster a'r meinwe craith sydd newydd ei ffurfio yn ymyrryd â'r signalau trydanol yn y galon. Mae hyn yn achosi i'r galon guro'n afreolaidd. Rydym yn galw hyn yn arrhythmia . Dyma'r cyflwr mwyaf peryglus yn y clefyd hwn. Oherwydd gall achosi ataliad cardiaidd sydyn a hyd yn oed marwolaeth.
Gelwir y clefyd hwn hefyd yn ARVC, Dysplasia Fentriglaidd Dde Arrhythmogenig (ARVD). Weithiau fe'i gelwir hefyd yn Gardiomyopathi Arrhythmogenig (ACM) oherwydd ei fod hefyd yn effeithio ar y fentrigl chwith.
Beth yw symptomau'r cyflwr hwn?
Un broblem gyda'r clefyd hwn yw y gall fod yn asymptomatig yn y camau cynnar. Yn aml, mae symptomau'n dechrau ymddangos cyn 40 oed, weithiau hyd yn oed yn oedolaeth ifanc.
Y peth mwyaf brawychus yw, i rai pobl, mai'r symptom cyntaf a'r unig symptom sy'n rhoi gwybod iddyn nhw fod ganddyn nhw'r clefyd hwn yw marwolaeth sydyn ar y galon.
Felly, mae'n bwysig iawn bod yn ymwybodol o'r symptomau canlynol.
| Symptom | Esboniad syml |
|---|---|
| Anghysondebau curiad y galon (Arrhythmias) | Newidiadau annormal yng nghyfradd y galon. Gall deimlo fel teimlad o fflapio neu wasgu yn y frest. Yn enwedig mewn cyflyrau fel (Fibriliad Atriaidd) . |
| Pendro neu lewygu | Mae fel colli ymwybyddiaeth oherwydd nad yw'r ymennydd yn cael digon o waed. |
| Blinder | Teimlo'n flinedig iawn yn gyson oherwydd nad yw'r corff yn pwmpio gwaed yn iawn. |
| Poen yn y frest | Poen yn y frest oherwydd pwysau ar y galon. |
| Anhawster anadlu | Diffyg anadl a achosir gan gyflenwad gwaed annigonol i'r ysgyfaint. |
| Chwydd y corff | Chwyddo yn y coesau, y fferau, y traed, neu'r abdomen. |
| Methiant y Galon | Dros amser, mae gallu pwmpio'r galon yn gwanhau bron yn llwyr. |
Achosion ac etifeddiaeth ARVC
Yn amlaf, amrywiad genetig sy'n achosi ARVC. Mae hwn yn wall bach yn y glasbrint, neu'r genynnau, sy'n ffurfio celloedd ein corff. Mae'r cyflwr hwn yn digwydd pan fydd gwallau mewn genynnau sy'n effeithio ar broteinau sy'n helpu i gadw celloedd cyhyrau'r galon wedi'u cysylltu â'i gilydd.
Pan fydd y cysylltiad hwn yn gwanhau, mae celloedd cyhyrau'r galon yn dechrau gwahanu oddi wrth ei gilydd a marw. Gall hyn ddigwydd yn enwedig yn ystod cyfnodau o straen ar y galon, fel yn ystod ymarfer corff.
Mae gan tua hanner cleifion ARVC hanes teuluol o'r cyflwr. Mae hyn yn golygu bod hanes genetig .
Felly, os yw rhywun yn eich teulu wedi cael diagnosis o ARVC, mae'n bwysig iawn bod perthnasau agos y person hwnnw (rhieni, brodyr a chwiorydd, plant, wyrion, ewythrod, modrybedd, neiaint, nithoedd) yn cael archwiliad meddygol. Hyd yn oed os nad oes unrhyw symptomau, dylai hyd yn oed y rhai sy'n ifanc weld meddyg a siarad am hyn.
Mae dau brif ffordd y gall ARVC gael ei drosglwyddo drwy genedlaethau:
- Awtosomaidd Trechol: Dyma'r math mwyaf cyffredin. Mae hyn yn golygu bod gan un o'r rhieni'r mwtaniad genyn. Yna mae gan eu plentyn siawns o 50% o etifeddu'r clefyd. Fodd bynnag, gall symptomau ac oedran dechrau'r clefyd amrywio ymhlith aelodau'r teulu.
- Awtosomal Enciliol: Mae hyn ychydig yn brinnach. Yma, mae gan y ddau riant y mwtaniad genyn, ond nid oes ganddyn nhw symptomau. Mae gan eu plentyn siawns o 25% o ddatblygu'r clefyd. Un cyflwr penodol sy'n gysylltiedig â hyn yw clefyd Naxos , a all achosi tewhau'r croen ar gledrau a gwadnau'r traed a thwf gwallt trwchus, gwlanog.
Sut i wneud diagnosis o'r clefyd?
Gall meddyg wneud diagnosis o ARVC yn seiliedig ar eich symptomau, hanes teuluol, ac ychydig o brofion meddygol. Mae sawl maen prawf diagnostig penodol ar gyfer ARVC. Mae meddygon yn edrych ar faint o'r meini prawf hyn rydych chi'n eu bodloni.
Y prif bwyntiau y mae meddygon yn rhoi sylw iddynt:
- I wirio a oes swyddogaeth annormal yn y fentrigl dde (defnyddir profion echocardiogram neu MRI ar gyfer hyn).
- I weld a oes unrhyw fraster neu feinwe craith wedi'i ddyddodi yng nghyhyr y galon (mae MRI yn bwysig iawn ar gyfer hyn).
- I wirio am annormaleddau ar brawf ECG ( Electrocardiogram - ECG/EKG ).
- Anghysondebau rhythm y galon, yn enwedig yn ystod ymarfer corff.
- A oes gan unrhyw un yn y teulu ARVC.
Yn seiliedig ar y ffactorau hyn, bydd y meddyg yn penderfynu a oes gennych y clefyd "yn bendant", a oes gennych y clefyd "yn ôl pob tebyg", neu a oes gennych y clefyd "o bosibl". Gallant hefyd eich atgyfeirio am brofion genetig os oes angen.
Profion eraill a ddefnyddiwyd:
- Sgan Tomograffeg Gyfrifedig (CT) Cardiaidd o'r galon
- Prawf ECG yn ystod ymarfer corff ( Prawf Straen )
- Astudio gweithgaredd trydanol y galon ( Profi Electroffisioleg )
- Cymryd darn bach o gyhyr y galon i'w archwilio ( Biopsi )
Beth yw'r triniaethau ar gyfer ARVC?
Yn anffodus, nid oes iachâd ar gyfer ARVC. Fodd bynnag, mae yna lawer o driniaethau effeithiol a all eich helpu i reoli eich symptomau, atal cymhlethdodau peryglus, a byw bywyd normal. Prif nod eich meddyg yw rheoli rhythm y galon a chyflyrau'r galon.
| Dull triniaeth | Beth sy'n digwydd? |
|---|---|
| Meddyginiaethau | Rhoddir meddyginiaethau fel cyffuriau gwrth-rythmig, atalyddion beta , a gwrthgeulyddion . |
| Abladiad Cathetr | Os oes gennych guriad calon afreolaidd na ellir ei reoli â meddyginiaeth, gweithdrefn sy'n llosgi'r ardaloedd o'r galon lle mae signalau trydanol annormal yn cael eu cynhyrchu. |
| Dyfais ICD (Diffibriliwr Cardioverter Mewnblanadwy) | Dyma un o'r triniaethau pwysicaf. I bobl sydd mewn perygl uchel o farw o ataliad ar y galon sydyn, mae dyfais fach yn cael ei mewnblannu o dan groen y frest. Pan fydd anhwylder rhythm y galon peryglus yn digwydd, mae'r ddyfais hon yn rhoi sioc drydanol i adfer y galon i normal. |
| Trawsblaniad Calon | Fe'i hystyrir yn ddewis olaf os yw pob triniaeth arall yn methu, ond nid oes angen i'r rhan fwyaf o bobl ag ARVC fynd mor bell â hyn. |
Pethau i'w hystyried wrth fyw gydag ARVC
Unwaith y byddwch wedi cael diagnosis o ARVC, bydd angen i chi wneud rhai newidiadau i'ch ffordd o fyw. Gall y pethau hyn helpu i leihau'r straen ar eich calon.
- Cyfyngu ar ymarfer corff: Gall ymarfer corff waethygu ARVC. Felly, efallai y bydd angen i chi osgoi chwaraeon cystadleuol yn gyfan gwbl. Gwnewch yn siŵr eich bod yn siarad â'ch meddyg am faint a math yr ymarfer corff y gallwch ei wneud bob dydd.
- Ffordd iach o fyw: Mae'n bwysig iawn cyfyngu ar yfed alcohol, osgoi ysmygu, bwyta diet maethlon, a chyfyngu ar ddiodydd sy'n cynnwys caffein (coffi, te).
- Cymerwch eich meddyginiaethau fel y'u rhagnodir: Peidiwch byth â hepgor cymryd y meddyginiaethau a ragnodir gan eich meddyg.
- Archwiliadau meddygol rheolaidd: Bydd angen i chi weld eich meddyg am weddill eich oes. Os oes gennych ICD, bydd angen i chi ei wirio'n rheolaidd .
Gall darganfod bod gennych glefyd y galon fod yn beth anodd iawn i ddelio ag ef, yn enwedig yn ifanc. Os ydych chi'n athletwr, gall fod yn drist gorfod rhoi'r gorau i'r hunaniaeth honno. Ond cofiwch, mae eich bywyd yn werth cymaint mwy. Gyda'r driniaeth a'r ffordd o fyw gywir, gallwch chi fyw bywyd da.
Neges i'w Chwistrellu
- Mae ARVC yn gyflwr prin, etifeddol sy'n effeithio'n bennaf ar ochr dde'r galon.
- Y peth mwyaf peryglus am y clefyd hwn yw'r risg o ataliad ar y galon sydyn a marwolaeth heb unrhyw symptomau.
- Os ydych chi'n profi symptomau fel tyndra yn y frest, pendro, neu anhawster anadlu, ewch i weld meddyg ar unwaith.
- Os oes gan rywun yn eich teulu ARVC, dylech chi gael archwiliad meddygol yn bendant.
- Er na ellir gwella'r clefyd yn llwyr, gellir ei reoli'n llwyddiannus a byw'n dda gyda meddyginiaethau, dyfeisiau ICD, a newidiadau i ffordd o fyw.
- Mae'n bwysig iawn i'r cleifion hyn osgoi ymarfer corff egnïol, cystadleuol.
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw