Gadewch i ni ddysgu am y tiwmorau sy'n dod o gelloedd tebyg i seren yn eich ymennydd (Astrocytoma)!

Rydyn ni i gyd yn wynebu problemau iechyd annisgwyl yn ein bywydau, iawn? Efallai bod gennych chi gur pen yn aml neu'n teimlo bod eich cof yn mynd ar goll ychydig. Er y gall y rhain fod yn bethau normal, weithiau gallant fod yn arwyddion o broblem y tu mewn i'n corff, yn enwedig yr ymennydd. Heddiw rydyn ni'n mynd i siarad am fath o diwmor a all ddigwydd yn yr ymennydd, sydd ychydig yn gymhleth, ond dylem ni i gyd fod yn ymwybodol ohono. Dyna Astrocytoma .

Beth yw Astrocytoma? Gadewch i ni ei ddeall yn syml!

Iawn, nawr gadewch i ni weld beth yw'r astrocytoma hwn. Yn syml, mae'n fath o diwmor sy'n digwydd yn ein system nerfol ganolog (CNS) , sydd yn bennaf yn yr ymennydd ac weithiau yn llinyn yr asgwrn cefn (y llinyn nerf sy'n rhedeg i lawr yr asgwrn cefn). Mae'r tiwmorau hyn yn cael eu ffurfio o fath arbennig o gelloedd siâp seren yn ein hymennydd. Mae meddygon yn galw'r celloedd hyn yn "gelloedd astrocyte". Mae'r "celloedd astrocyte" hyn yn gelloedd sy'n perthyn i grŵp o gelloedd sy'n helpu, maethu ac amddiffyn yr ymennydd a'r system nerfol. Gelwir y celloedd cynorthwyol hyn yn gyffredin yn "gelloedd glial". Ar wahân i "gelloedd astrocyte", mae mathau eraill o "gelloedd glial" o'r enw "oligodendrocytes" a "celloedd ependymal". Felly, gelwir tiwmorau sy'n ffurfio pan fydd y "celloedd glial" hyn yn dechrau tyfu'n afreolus yn "glioma". Astrocytoma yw'r math mwyaf cyffredin o glioma.

Gall y tiwmorau astrocytoma hyn fod yn ganseraidd (malaen) neu'n anfalaen (anfalaen) . Mae hynny'n golygu bod rhai yn beryglus ac yn lledaenu'n gyflym. Nid yw rhai, ac maent yn tyfu ac yn lledaenu'n araf.

Mae meddygon yn dosbarthu astrocytomas yn ôl eu "graddau," yn debyg iawn i raddau yn yr ysgol. Mae'r graddau hyn yn disgrifio pa mor gyflym mae'r tiwmor yn tyfu a pha mor debygol yw y bydd yn lledaenu i feinwe'r ymennydd gerllaw. Yn wahanol i fathau eraill o ganser, nid oes system "llwyfannu".

Beth yw'r prif fathau o Astrocytoma?

Mae Sefydliad Iechyd y Byd (WHO) wedi rhannu astrocytomas yn bedwar prif radd. Gradd 1 yw'r math â'r risg isaf, sy'n tyfu'n araf. Gradd 4 yw'r math mwyaf ymosodol, sy'n tyfu gyflymaf, a'r mwyaf peryglus.

Astrocytoma di-ganser (Anfalaen)

Tiwmorau risg gymharol isel, di-ganser yw'r rhain.

• Astrocytoma Gradd 1:
• Astrocytoma pilocytig:Dyma'r math mwyaf cyffredin o diwmor gradd 1. Mae'n tyfu'n araf iawn ac mae'n llai tebygol o ledaenu. Nid yw'n ganseraidd. Ar ôl iddo gael ei dynnu'n llwyr trwy lawdriniaeth, fel arfer nid oes angen cemotherapi na radiotherapi. Mae'r tiwmorau hyn yn datblygu amlaf yn y serebelwm, y rhan o'r ymennydd a elwir y serebelwm .
• Xanthoastrocytoma pleomorffig: Mae'r math hwn o diwmor hefyd yn aml yn tyfu yn yr ymennydd. Mae'n datblygu amlaf yn llabed amserol yr ymennydd. Gall hyn achosi trawiadau mynych. Gellir ei wella gyda llawdriniaeth.
• Astrocytoma celloedd mawr subependymal (SEGA): Mae'r math hwn o diwmor yn digwydd yn bennaf mewn plant â chyflwr genetig o'r enw sglerosis tiwberaidd. Mae'n datblygu mewn ceudodau llawn hylif y tu mewn i'r ymennydd o'r enw fentriglau . Gellir ei drin hefyd â llawdriniaeth.

Astrocytoma Maleen

Mae'r rhain yn diwmorau peryglus sy'n cynnwys celloedd canser a gallant dyfu a lledaenu'n gyflym.

• Astrocytoma Gradd 2: Mae'r tiwmorau hyn yn fwy tebygol o ledaenu i feinwe'r ymennydd cyfagos, gan eu gwneud yn anodd eu gwella'n llwyr gyda llawdriniaeth yn unig.
• Astrocytomas Gradd 3: Mae'r rhain yn fwy ymosodol na thiwmorau gradd 2. Yn aml, gall tiwmor gradd 2 symud ymlaen i radd 3 dros amser. Ni ellir byth gwella'r rhain gyda llawdriniaeth yn unig. Mae angen radiotherapi yn bendant, ac mae angen cemotherapi hefyd yn aml.
• Glioblastomas: Dyma astrocytomas gradd 4. Nhw yw'r math mwyaf cyffredin a mwyaf ymosodol o astrocytoma. Maent yn tyfu ac yn lledaenu'n gyflym iawn. Mae tua 10% ohonynt yn datblygu o astrocytoma gradd isel sy'n bodoli eisoes sydd wedi dod yn ganseraidd. Neu, mewn 90% o achosion, maent yn dechrau fel tiwmor gradd 4.

Pwy sy'n cael Astrocytoma?

Gall y tiwmorau hyn ddatblygu mewn unrhyw un, ond canfuwyd bod gwahanol raddau o diwmorau yn fwy cyffredin mewn pobl o wahanol grwpiau oedran:

• Astrocytoma Gradd 1: Mwyaf cyffredin mewn plant ac oedolion ifanc.
• Astrocytoma Gradd 2: Yn fwyaf cyffredin mewn oedolion rhwng 20 a 60 oed.
• Astrocytoma Gradd 3: Yn fwyaf cyffredin mewn oedolion rhwng 30 a 60 oed.
• Glioblastoma (astrocytoma gradd 4): Yn fwyaf cyffredin mewn oedolion rhwng 50 ac 80 oed.

Dywedir hefyd fod dynion yn fwy tebygol o ddatblygu astrocytomas gradd 3 a 4.

Pa mor gyffredin yw'r clefyd hwn?

Mae nifer yr achosion o wahanol raddau o astrocytoma hefyd yn amrywio:

• Astrocytoma Gradd 1: Tua 2% o'r holl diwmorau ar yr ymennydd.
• Astrocytoma Gradd 2: yn cyfrif am 2% i 5% o'r holl diwmorau ar yr ymennydd.
• Astrocytoma Gradd 3: Tua 4% o'r holl diwmorau ymennydd.
• Astrocytomas Gradd 4 (Glioblastomas): Maent yn ffurfio cymaint â 24% o'r holl diwmorau ar yr ymennydd.

Ymhlith oedolion, glioblastoma (astrocytoma gradd 4) yw'r math mwyaf cyffredin o ganser yr ymennydd.

Beth yw symptomau Astrocytoma?

Gall symptomau'r tiwmor hwn amrywio yn dibynnu ar faint y tiwmor a ble mae wedi'i leoli yn yr ymennydd. Mae rhai symptomau cyffredin yn cynnwys:

• Cur pen mynych, weithiau'n waeth yn y bore.
• Cyfog a chwydu.
• Trawiadau.
• Newidiadau mewn statws meddyliol: Er enghraifft, cyflyrau fel yr anallu i ganolbwyntio (deliriwm) neu golli cof yn llwyr (dementia).
• Colli cof.
• Problemau deallusol eraill: newidiadau personoliaeth, newidiadau hwyliau (megis iselder).
• Blinder gormodol yn y corff.
• Problemau golwg: Golwg aneglur, golwg ddwbl.
• Anawsterau lleferydd (affasia): Anhawster ffurfio geiriau, methu meddwl am beth i'w ddweud.
• Problemau symud: mae aelodau'n mynd yn ddideimlad, yn wan, ac yn arddangos atgyrchau annormal.

Os oes gennych un neu fwy o'r symptomau hyn, mae'n bwysig iawn gweld meddyg cyn gynted â phosibl.

Beth yw achosion Astrocytoma?

Mewn gwirionedd, nid yw ymchwilwyr yn dal i wybod union achos y rhan fwyaf o astrocytomas. Mae'r rhan fwyaf o'r tiwmorau hyn yn digwydd yn ysbeidiol. Dau o'r prif ffactorau risg y mae ymchwilwyr wedi'u nodi yw amlygiad i ymbelydredd a dylanwadau genetig.

Fodd bynnag, mae ymchwil diweddar wedi datgelu bod mwtaniad (newid) mewn genyn o'r enw `(genyn IDH1)` yn cyfrannu'n sylweddol at ddatblygiad astrocytomas gradd isel. Mae'r genyn hwn yn helpu ein celloedd i gynhyrchu ynni. Pan fydd y genyn hwn yn cael ei fwtaneiddio, cynhyrchir cemegyn o'r enw `(2-HG)`. Mae hyn yn cronni mewn `(celloedd astrocyte)` iach dros amser, ac mae'r celloedd hynny'n dechrau dod yn annormal. Dyna pryd mae astrocytomas yn datblygu.

Amlygiad i ymbelydredd ac astrocytoma

Amlygiad i ymbelydredd ïoneiddio, er enghraifft, a ddefnyddir ar gyfer trin canserMae radiotherapi yn cynyddu'r risg o ddatblygu astrocytoma.

Er enghraifft, gall plant â lewcemia lymffocytig acíwt (ALL) sy'n derbyn radiotherapi i atal y clefyd fod 22 gwaith yn fwy tebygol o ddatblygu tiwmor yn y system nerfol ganolog, fel astrocytoma, o fewn 5 i 10 mlynedd.

Achosion genetig ac astrocytoma

Mae'r cyflyrau genetig prin canlynol wedi'u canfod yn gysylltiedig â datblygiad astrocytomas:

• Syndrom Li-Fraumeni: Mae'r cyflwr hwn yn digwydd pan fydd mwtaniad mewn genyn o'r enw'r genyn TP53. Mae gan bobl â'r syndrom hwn siawns o 90% o ddatblygu un neu fwy o fathau o ganser yn eu hoes. Gall hyn gynnwys astrocytoma.
• Niwroffibromatosis math 1 (NF1): Yn y cyflwr hwn, mae mwtaniad mewn genyn sydd i fod i atal tiwmorau rhag tyfu yn achosi i gelloedd dyfu'n annormal. Gall pobl ag NF1 ddatblygu astrocytomas, tiwmorau'r nerfau ymylol, a smotiau café-au-lait ar y croen.
• Sglerosis twberaidd: Mae'r cyflwr hwn yn achosi amrywiaeth o broblemau iechyd. Mae'r rhain yn cynnwys trawiadau, oedi datblygiadol, a ffurfio tiwmorau mewn gwahanol rannau o'r corff. Fe'i hachosir gan dreigladau mewn dau enyn, y genyn TSC1 a'r genyn TSC2. Fel arfer dim ond mewn pobl â sglerosis twberaidd y mae astrocytomas celloedd mawr subependymal (SEGAs) yn datblygu.
• Syndrom Turcot: Mae'r cyflwr hwn yn cael ei achosi gan dreigladau mewn sawl genyn sy'n atal twf tiwmor. Gall achosi tyfiannau bach (polypau) yn y coluddion ac un neu fwy o diwmorau, fel astrocytomas, yn yr ymennydd neu'r llinyn asgwrn cefn.

Sut mae Astrocytoma yn cael ei ddiagnosio?

Gan fod symptomau astrocytoma yn debyg i symptomau clefydau niwrolegol eraill, gall fod ychydig yn anodd i feddygon amau ​​neu wneud diagnosis.

Fodd bynnag, bydd eich meddyg yn gofyn i chi am eich symptomau a'ch hanes meddygol. Mae'n debyg y bydd ef neu hi'n cynnal archwiliad niwrolegol . Bydd hyn yn helpu i benderfynu ble mae'r broblem yn yr ymennydd neu'r llinyn asgwrn cefn.

Yna bydd y meddyg yn archebu prawf delweddu'r ymennydd. Sgan MRI (delweddu cyseiniant magnetig) yw'r ffordd orau o ddod o hyd i astrocytoma a'i ddiagnosio. Os na allwch gael MRI oherwydd bod gennych reolydd calon neu fewnblaniad cymal, sgan CT (sgan tomograffeg gyfrifiadurol) yw'r opsiwn gorau nesaf.

Os yw'r profion delweddu hyn yn dangos unrhyw beth annormal yn yr ymennydd, mae'n debyg y bydd y meddyg yn cynnal biopsi (cymryd darn bach o'r tiwmor i'w archwilio) neu resection.argymhellir tynnu'r tiwmor drwy lawdriniaeth. Dyma'r unig ffordd i wneud diagnosis cywir.

A ellir gwella astrocytoma canseraidd?

Yn aml, gellir gwella astrocytomas gradd 1 gyda llawdriniaeth os gall y niwrolawfeddyg dynnu'r tiwmor cyfan yn ddiogel. Yn anaml iawn, gellir gwella rhai astrocytomas gradd 2 gyda llawdriniaeth hefyd.

Fodd bynnag, nid oes iachâd ar hyn o bryd ar gyfer astrocytomas gradd 3 a 4 (yn enwedig glioblastomas) oherwydd eu bod yn tyfu ac yn lledaenu'n gyflym. Fodd bynnag, gall radiotherapi a rhai meddyginiaethau reoli twf y tiwmorau hyn a lleihau symptomau.

Sut mae Astrocytoma yn cael ei drin?

Mae opsiynau triniaeth yn dibynnu ar sawl ffactor:

• Lleoliad, maint a math y tiwmor.
• eich oedran.
• Eich iechyd cyffredinol.

Bydd tîm o arbenigwyr yn cydweithio i benderfynu ar y cynllun triniaeth gorau i chi. Gall y tîm hwn gynnwys:

• Niwrolegwyr
• Niwrolawfeddygon
• Oncolegwyr ymbelydredd
• Oncolegwyr meddygol

Y prif driniaethau ar gyfer astrocytoma yw:

• Llawfeddygaeth.
• Therapi ymbelydredd.
• Cemotherapi ategol.
• Meysydd sy'n trin tiwmorau (ar gyfer glioblastoma).

Yn ogystal, efallai y bydd treialon clinigol y gallwch gymryd rhan ynddynt.

Llawfeddygaeth ar gyfer astrocytoma

Llawdriniaeth yw'r cam cyntaf wrth drin astrocytoma. Mae'n cynnig tri phrif fantais:

1. Gallwch chi ddarganfod yn union pa fath o diwmor ydyw drwy gymryd darn o feinwe o'r tiwmor a'i archwilio o dan ficrosgop.

2. Gall meddygon wneud mwy o brofion ar y tiwmor i weld a oes proteinau a mwtaniadau y gall rhai cyffuriau eu targedu.

3. Mae'n caniatáu tynnu cymaint o'r tiwmor â phosibl. Mae hyn yn helpu i leihau'r pwysau y tu mewn i'r ymennydd a'r benglog ac yn atal problemau eraill.

Gan fod astrocytomas gradd 1 yn tyfu'n araf ac nad ydynt yn lledaenu i rannau eraill o'r ymennydd, llawdriniaeth yw'r unig driniaeth sydd ar gael.

Therapïau ategol ar gyfer astrocytoma

Mae therapi ategol, a elwir weithiau'n "therapi cynorthwyol", yn targedu celloedd canser na chawsant eu lladd gan y brif driniaeth. Mewn astrocytoma, llawdriniaeth yw'r brif driniaeth.

Mae angen triniaethau eraill yn ogystal â llawdriniaeth ar astrocytomas gradd 3 a 4 bob amser. Weithiau, gall astrocytomas gradd 2 hefyd fod angen triniaethau ychwanegol.

Rhai triniaethau ychwanegol ar gyfer astrocytoma:

• Cemotherapi gyda temozolomide (TMZ): Cemotherapi yw defnyddio cyffuriau i ladd celloedd canser a/neu eu hatal rhag lluosi. Mae'r cyffur, temozolomide (TMZ), yn gweithio trwy newid DNA celloedd tiwmor, gan achosi iddynt farw. Mae TMZ yn driniaeth ategol llinell gyntaf ar gyfer pob astrocytoma gradd 3 a 4. Weithiau fe'i rhoddir i astrocytomas gradd 2 hefyd.
• Ymbelydredd: Mae'r driniaeth hon yn defnyddio ymbelydredd (fel arfer pelydrau-X ynni uchel) i ladd celloedd canser. Mae hon yn ffordd effeithiol iawn o drin astrocytomas.
• Bevacizumab: Meddyginiaeth chwistrelladwy yw hon. Mae'n gweithio trwy rwystro twf pibellau gwaed sy'n helpu'r tiwmor i dyfu. Mae Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau'r Unol Daleithiau (FDA) wedi cymeradwyo'r feddyginiaeth hon ar gyfer glioblastoma rheolaidd. Mae'n helpu i leihau chwydd a lleddfu symptomau.
• Meysydd trin tiwmorau: Dyfais arbennig yw hon sy'n cynhyrchu meysydd trydan. Gall y meysydd hyn arafu twf y tiwmor. Fe'i gwisgir fel helmed. Gall meddygon argymell y driniaeth hon ar gyfer glioblastoma sydd newydd gael ei ddiagnosio ac sy'n dychwelyd.

A allaf atal datblygiad Astrocytoma?

Ar hyn o bryd nid oes dim y gallwch ei wneud i atal astrocytomas rhag datblygu. Y rhan fwyaf o'r amser, maent yn datblygu ar hap.

Fodd bynnag, os oes gennych gyflwr genetig sy'n eich rhoi mewn mwy o berygl o ddatblygu astrocytoma, mae'n bwysig gweld eich tîm meddygol yn rheolaidd am archwiliadau. Yna gallant eich monitro am arwyddion o astrocytoma. Gorau po gyntaf y caiff hyn ei ganfod.

Beth yw prognosis Astrocytoma?

Mae'r rhagolygon, a fydd y clefyd yn gwella a pha mor hir y gallwch fyw, yn dibynnu ar sawl ffactor:

• Gradd y tiwmor: Po uchaf yw'r radd, y gwaethaf yw'r rhagolygon yn gyffredinol.
• Faint o'r tiwmor y gellir ei dynnu'n llawfeddygol:Er y gellir gwella astrocytomas gradd 1 gyda llawdriniaeth yn unig, ni ellir tynnu astrocytomas gradd 2 i 4 yn llwyr. Fodd bynnag, os gall y niwrolawfeddyg dynnu cymaint o feinwe â phosibl, mae'r gyfradd oroesi yn dda.
• Defnyddio triniaethau ychwanegol: Gall triniaethau ychwanegol, fel cemotherapi a radiotherapi, leihau symptomau a chynyddu goroesiad.
• Oedran: Yn gyffredinol, mae gan bobl iau ddisgwyliad oes hirach.
• Statws meddyliol: Mae gan y rhai sydd â symptomau lleiaf a swyddogaeth niwrolegol arferol amser goroesi hirach.

Bydd eich tîm meddygol yn gallu rhoi gwybodaeth fwy cywir i chi am yr hyn i'w ddisgwyl. Peidiwch ag ofni gofyn cwestiynau iddyn nhw.

Beth yw cyfradd goroesi Astrocytoma?

Mae'r gyfradd goroesi gyfartalog yn amrywio yn dibynnu ar radd yr astrocytoma:

• Gradd 1 (Astrocytomas pilocytig): Mwy na 10 mlynedd.
• Astrocytoma Gradd 2: mwy na 5 mlynedd.
• Astrocytoma Gradd 3: Rhwng 2 a 5 oed.
• Gradd 4 (Glioblastomas): Tua blwyddyn.

Mae'n bwysig cofio mai cyfartaleddau yn unig yw'r rhain ar gyfer grŵp mawr o bobl ag astrocytomas. Bydd eich tîm meddygol yn gallu rhoi gwybodaeth fanylach am gyfraddau goroesi yn seiliedig ar eich sefyllfa benodol.

Pryd ddylwn i weld fy meddyg ynglŷn ag Astrocytoma?

Bydd angen i chi gael apwyntiadau dilynol gyda niwrolegwyr, oncolegwyr a niwrolawfeddygon i wneud yn siŵr bod eich triniaeth yn llwyddiannus neu'n parhau i fod yn llwyddiannus.

Ffoniwch eich meddyg cyn gynted â phosibl os byddwch chi'n datblygu symptomau newydd neu os bydd eich symptomau'n gwaethygu. Er enghraifft:

• Problemau cof.
• Confylsiynau.
• Cur pen difrifol neu broblemau golwg.
• Colli pwysau heb unrhyw reswm.

Pa gwestiynau ddylwn i eu gofyn i'm meddyg?

Efallai y byddai'n ddefnyddiol gofyn y cwestiynau hyn i'ch tîm meddygol:

• Pam ges i astrocytoma?
• Pa fath o astrocytoma sydd gen i?
• Beth yw'r driniaeth orau i mi?
• Pa dreialon clinigol alla i gymryd rhan ynddynt?
• Beth yw'r risgiau a'r sgîl-effeithiau o driniaeth?
• Pa ofal ôl-weithredol fydd ei angen arnaf ar ôl y driniaeth?
• Beth yw'r siawns y bydd y canser yn dychwelyd neu'n lledaenu ar ôl triniaeth?
• Pa arwyddion o dwf tiwmor ddylwn i edrych amdanynt?
• Pa symptomau cymhlethdodau triniaeth ddylwn i edrych amdanynt?
• A yw fy nheulu mewn perygl o ddatblygu astrocytoma?

Beth yw'r gwahaniaeth rhwng Astrocytoma a Glioblastoma?

Mae glioblastoma yn fath o astrocytoma - yn benodol astrocytoma gradd 4. Mae glioblastoma yn diwmor canseraidd ymosodol sy'n tyfu ac yn lledaenu'n gyflym. Dyma'r canser ymennydd cynradd mwyaf cyffredin.

A yw Astrocytoma yn falaen neu'n ddiniwed?

Mae sawl math o astrocytomas - mae rhai yn ddi-ganser (diniwed), ac mae rhai yn ganseraidd (malaen). Mae astrocytomas Gradd 1 yn ddi-ganser. Mae graddau 2 i 4 yn ganseraidd.

Yn olaf, beth i'w gofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Mae'n normal teimlo'n ofnus ac yn llethol pan fyddwch chi'n darganfod bod gennych chi diwmor ar yr ymennydd. Gall astrocytoma ddod mewn amrywiaeth o raddau - mae rhai'n ddiniwed, mae rhai'n ganseraidd. Ond ymddiriedwch y bydd eich tîm meddygol yn datblygu cynllun triniaeth personol, cynhwysfawr i'ch helpu i reoli eich astrocytoma a gwella ansawdd eich bywyd. Peidiwch â bod ofn, peidiwch â bod yn amheus, gofynnwch gwestiynau i'ch meddygon, a chefnogwch eich triniaeth. Dymunaf welliant buan i chi!

` astrocytoma, tiwmor yr ymennydd, glioma, astrocyte, system nerfol ganolog, canser, glioblastoma