Pibell waed yn yr ymennydd? Gadewch i ni ddysgu am Gamffurfiad Ceudod (Cavernoma) mewn termau syml

Ydych chi'n cael cur pen weithiau heb reswm? Neu ydych chi wedi cael trawiad yn sydyn? Efallai bod eich meddyg wedi dweud yn ystod sgan ymennydd bod gennych geulad gwaed bach yn eich ymennydd? Mae'n normal teimlo ychydig yn ofnus ac yn bryderus pan glywch chi rywbeth fel hyn. Ond peidiwch â phoeni. Y rhan fwyaf o'r amser, nid yw hyn yn ddifrifol. Heddiw rydym yn siarad am y 'geulad ymennydd' hwn neu a elwir yn feddygol yn 'Anffurfiad Ceudod'. Gadewch i ni siarad am hyn yn syml, mewn ffordd y gallwch chi ei deall.

Beth yw Camffurfiad Ceudod?

Yn syml, mae 'Anffurfiad Ceudodol' yn lwmp annormal sy'n cael ei ffurfio gan y pibellau gwaed bach yn ein corff, o'r enw capilarïau, yn mynd yn glymog gyda'i gilydd. Mae'n edrych fel mafon ar yr olwg gyntaf. Y tu mewn i'r lwmp hwn mae llawer o geudodau bach wedi'u llenwi â gwaed.

Meddyliwch amdano, mae ein pibellau gwaed arferol wedi'u gwneud o waliau cryf. Ond mae waliau'r pibellau gwaed yn y 'Anffurfiad Ceudodol' hwn yn denau ac yn wan iawn. Ac nid oes ganddyn nhw gefnogaeth briodol. Dyma lle mae'r broblem yn dechrau. Oherwydd y waliau gwan hyn, weithiau mae siawns uchel y bydd rhywfaint o waed yn gollwng allan o'r gwythiennau hyn i'r meinweoedd cyfagos.

Mae'r cyflwr hwn i'w weld amlaf yn ein hymennydd a llinyn asgwrn cefn . Dyna pam ei fod hefyd yn cael ei alw'n 'Anffurfiad Ceudod yr Ymennydd'. Fodd bynnag, gall ddatblygu weithiau mewn mannau fel y croen, yr afu a'r llygaid.

Mae meddygon yn galw'r cyflwr hwn wrth enwau gwahanol. Felly peidiwch â phoeni os gwelwch chi un o'r enwau hyn yn eich adroddiad, maen nhw i gyd yn golygu'r un peth.

• Cavernomas
• Hemangiomas Ceudod
• Camffurfiadau Ceudod yr Ymennydd
• Angiomas Ceudod

Ydy'r Anffurfiadau Ceudod hyn yn wirioneddol beryglus?

Y cwestiwn mwyaf sydd gan lawer o bobl pan glywant yr enw hwn yw, "Ai canser yw hwn? Ai peryglus yw hyn?" Yn gyntaf oll, nid canser mohono .

Ond mae a yw'r cyflwr hwn yn beryglus ai peidio yn amrywio o berson i berson. Mae'n dibynnu ar sawl ffactor:

• Maint y lwmp: Pa mor fawr ydyw.
• Nifer y lympiau: Faint o lympiau fel hyn sydd yn eich corff.
• Lleoliad: Ble yn yr ymennydd mae wedi'i leoli?
• Risg o waedu: Mae siawns y bydd yn byrstio ac yn achosi gwaedu mawr.

Gan fod waliau'r pibellau gwaed hyn yn denau, mae risg o waedu. Gall gwaedu y tu mewn i'r ymennydd achosi cyflyrau fel trawiadau, parlys, neu strôc. Os yw'r gwaedu'n ddifrifol, gall fod yn fygythiad i fywyd.

Felly, er mwyn gwybod yn union beth yw eich sefyllfa, mae'n well siarad yn agored â'ch meddyg. Bydd ef neu hi'n adolygu adroddiad eich sgan ac yn egluro'r risgiau sy'n gysylltiedig â'ch cyflwr.

Beth yw symptomau'r cyflwr hwn?

Nid oes gan y rhan fwyaf o bobl sydd â'r cyflwr hwn unrhyw symptomau. Ond os oes ganddyn nhw, mae'n aml yn arwydd bod ychydig bach o waed yn gollwng o'r bibell waed. Mae'r symptomau hyn fel arfer yn dechrau ymddangos rhwng 20 a 60 oed.

Mae'r tabl isod yn rhestru rhai o'r symptomau mwyaf cyffredin.

Beth yw'r rheswm dros y sefyllfa hon?

Y rhan fwyaf o'r amser, tua 80% o'r amser, nid yw meddygon yn gwybod union achos y 'Anffurfiadau Ceudod' hyn. Maent yn digwydd yn 'ysbeidiol'.

Ond mewn tua 20% o achosion, mae ganddo gysylltiad genetig . Mae hyn yn golygu y gellir trosglwyddo'r cyflwr o genhedlaeth i genhedlaeth. Mae tri genyn wedi'u nodi sy'n ei achosi:

• `CCM1 (KRIT1)`
• `CCM2`
• `CCM3 (PDCD10)`

Yn syml, y genynnau hyn yw'r hyn sy'n gwneud y proteinau sy'n helpu i gysylltu'r celloedd yn ein pibellau gwaed a'u cadw'n gryf. Pan fydd diffyg neu amrywiad yn y genynnau hyn, mae'r cysylltiadau rhwng y celloedd hynny'n mynd yn wan. Dyna pryd mae'r ceuladau pibellau gwaed annormal, gwan hyn yn ffurfio.

Mae'r cyflwr hwn yn cael ei etifeddu mewn patrwm "Awtosomal Dominyddol". Mae hyn yn golygu y gall plentyn gael y cyflwr hwn p'un a ydynt yn etifeddu un o'r genynnau diffygiol gan y fam neu'r tad. Os oes gennych y cyflwr genetig hwn, mae siawns o 50% y bydd eich plentyn yn ei etifeddu. Os oes gan rywun yn eich teulu'r cyflwr hwn neu os oes gan rywun fwy nag un o'r genynnau hyn, mae'n fwy tebygol o fod oherwydd achos genetig.

Sut mae meddyg yn gwneud diagnosis o hyn?

Yn aml, caiff y cyflwr hwn ei ddiagnosio ar hap yn ystod sgan yr ymennydd am reswm arall, fel cur pen neu ddamwain, neu ar ôl i symptomau fel trawiadau ymddangos.

Y prif brawf a ddefnyddir i wneud diagnosis o hyn yw sgan MRI (Delweddu Cyseiniant Magnetig) .

• MRI rheolaidd: Gall hwn weld pethau fel lleoliad a maint y lwmp yn glir.
• MRI Arbennig (Delweddu Pwysol o ran Tueddfryd): Mae hwn yn sgan hyd yn oed yn fwy sensitif. Gall ganfod ceuladau bach iawn, yn ogystal ag olion gwaedu blaenorol bach iawn. Gall y wybodaeth hon helpu eich meddyg i gael syniad o'ch risg yn y dyfodol.

Yn ogystal, gellir cynnal prawf genetig i edrych ar hanes teuluol ac, os oes angen, penderfynu a yw'n gyflwr genetig.

Pa driniaethau sydd ar gael?

Ni fydd angen llawdriniaeth ar bawb sy'n cael diagnosis o gamffurfiad ceudodol. Mae'r driniaeth yn dibynnu ar eich symptomau, lleoliad y lwmp, ac a yw'n gwaedu.

1. Monitro

Os nad oes gennych unrhyw symptomau ac nad ydych yn gwaedu o'r lwmp, bydd eich meddyg yn aml yn dilyn dull "aros gwyliadwrus".

• Sganiau MRI yn rheolaidd : Cynhelir sganiau tua unwaith y flwyddyn i wirio am newidiadau ym maint y tiwmor a gwaedu newydd.
• Ymwybyddiaeth o symptomau: Byddwch yn cael gwybod pa symptomau i fod yn bryderus amdanynt a phryd i hysbysu meddyg ar unwaith.

2. Rheoli symptomau gyda meddyginiaeth

Os oes gennych symptomau fel trawiadau neu gur pen oherwydd y lwmp, bydd eich meddyg yn rhagnodi meddyginiaeth i reoli'r symptomau hynny. Ni fydd y meddyginiaethau hyn yn gwneud i'r lwmp ddiflannu, ond gallant helpu i reoli'r anghysur y mae'n ei achosi.

3. Tynnu Llawfeddygol

Dim ond mewn rhai achosion arbennig y mae llawdriniaeth yn cael ei hargymell.

• Os ydych chi wedi cael mwy nag un gwaedu gyda symptomau .
• Os yw'r gwaedu wedi achosi nam niwrolegol (e.e., colli teimlad ar un ochr i'r corff, newidiadau yn y golwg) a bod y cyflwr yn gwaethygu o ddydd i ddydd.
• Os oes gennych drawiad na ellir ei reoli â meddyginiaeth.
• Os yw'r tiwmor wedi'i leoli mewn man lle gellir ei dynnu'n ddiogel heb achosi niwed sylweddol i'r ymennydd.

Gwneir y penderfyniad i gael llawdriniaeth ai peidio gan niwrolawfeddyg ar ôl trafodaeth hir gyda chi am fanteision ac anfanteision y llawdriniaeth.

Beth alla i ei wneud i leihau'r risg o waedu?

Er nad oes unrhyw ffordd o atal y lympiau hyn rhag ffurfio, mae yna ychydig o bethau y gallwch chi eu gwneud i leihau'r risg o waedu neu ffrwydro. Mae hynny'n golygu gofalu'n dda am eich iechyd cyffredinol.

• Cynnal lefelau pwysedd gwaed, colesterol a siwgr gwaed iach .
• Os ydych chi'n cymryd unrhyw feddyginiaethau ar hyn o bryd, fel teneuwyr gwaed , siaradwch â'ch meddyg ynghylch a allent effeithio ar y cyflwr hwn.
• Ymarferwch am o leiaf 30 munud y rhan fwyaf o ddyddiau'r wythnos.
• Osgowch ddefnyddio cynhyrchion tybaco (ysmygu) yn llwyr.
• Cwrdd â'r meddyg ar yr amser a drefnwyd ar gyfer archwiliad a gofynnwch a oes gennych unrhyw gwestiynau neu bryderon.

Pryd ddylwn i fynd i ETU yn fuan?

Mae hyn yn bwysig iawn. Os ydych chi'n gwybod bod gennych chi 'Anffurfiad Ceudodol', a bod y symptomau canlynol yn ymddangos yn sydyn, peidiwch â gwastraffu amser ac ewch ar unwaith i'r Uned Triniaeth Frys (ETU) yn yr ysbyty agosaf .

Gallai'r rhain fod yn arwyddion o waedu yn yr ymennydd, a all arwain at strôc, felly mae'n bwysig ceisio triniaeth yn gyflym.