Ydych chi erioed wedi meddwl beth fyddai'n digwydd pe bai system amddiffyn eich corff eich hun, y system imiwnedd , yn dechrau gweithio yn erbyn eich ymennydd eich hun? Mae'n swnio ychydig yn frawychus, onid yw? Dyna'r math o gyflwr rydyn ni'n mynd i siarad amdano heddiw, o'r enw Enceffalitis Awtoimiwn (AE). Yn syml, beth sy'n digwydd pan fydd ein system imiwnedd, sy'n gweithredu fel gwarchodwr yn ein corff, yn ymosod ar gam ar y celloedd iach yn ein hymennydd ein hunain a'r pethau sy'n cario negeseuon rhyngddynt. Mae fel pe bai gwarchodwr diogelwch ein tŷ yn meddwl ein bod ni'n lleidr ac yn ymosod arnom ni.
Felly beth yw'r enseffalitis hunanimiwn hwn?
Iawn, gadewch i ni egluro ychydig mwy. Nid yw Enceffalitis Hunanimiwn (AE) yn un clefyd, mae'n grŵp o glefydau. Ym mhob un o'r rhain, mae llid , neu chwydd, y tu mewn i'ch ymennydd. Mae hyn oherwydd, fel y soniwyd yn gynharach, mae eich system imiwnedd yn ymosod ar gam ar broteinau a niwrodrosglwyddyddion penodol yng nghelloedd nerf iach eich ymennydd. Meddyliwch amdano, mae ein hymennydd fel system gyfrifiadurol gymhleth. Mae'r celloedd nerf a'r niwrodrosglwyddyddion hyn fel gwifrau a signalau ynddo. Felly, pan fydd y system imiwnedd yn ymosod arno, mae'r system gyfan yn mynd yn wallgof. Dyma pam mae symptomau fel colli cof, trawiadau, a seicosis yn digwydd.
Beth yw symptomau hyn? Sut ydym ni'n ei adnabod?
Gan fod gwahanol fathau o enseffalitis hunanimiwn, gall y symptomau amrywio'n fawr. Hefyd, nid yw'r symptomau hyn yn ymddangos yn sydyn. Maent yn datblygu'n raddol dros gyfnod o wythnosau i fisoedd. Os oes gennych chi neu rywun rydych chi'n ei adnabod y symptomau hyn, mae'n bwysig ceisio cyngor meddygol ar unwaith.
Dyma rai pethau y gallech chi eu profi:
- Teimlo fel bod eich galluoedd gwybyddol yn lleihau'n raddol. Mae fel bod eich ymennydd yn arafu ychydig.
- Problemau cof. Mae'n anodd cofio pethau newydd, ac efallai y byddwch hyd yn oed yn anghofio hen bethau.
- Dryswch. Allwch chi ddim darganfod ble rydych chi na beth rydych chi'n ei wneud.
- Trawiadau. Mae'r rhain weithiau'n anodd eu rheoli gyda meddyginiaethau epilepsi safonol.
- Symudiadau annormal. Er enghraifft, symudiadau'r geg a'r wyneb sy'n cael eu hailadrodd dro ar ôl tro, cyhyrau'n twitchio, ac ymateb brawychus hyd yn oed i'r peth lleiaf ('ymateb brawychus gorliwiedig').
- Anhawster siarad (affasia). Anhawster ffurfio geiriau a mynegi syniadau.
- Colli cydbwysedd (ataxia) neu broblemau cydlyniad wrth gerdded. Efallai y byddwch chi'n cerdded fel rhywun meddw.
- Anhwylderau meddwl (`Seicosis`).Gall hyn gynnwys gweld, clywed a theimlo pethau nad ydynt yn real (rhithwelediadau). Gall hefyd arwain at rithdybiau a pharanoia, sef credoau ffug bod eraill yn ceisio eich niweidio.
Pwysig: Os oes gennych un neu fwy o'r symptomau hyn, nid yw o reidrwydd yn golygu bod gennych Enceffalitis Awtoimiwn. Fodd bynnag, os oes gennych unrhyw un o'r symptomau hyn, mae'n well gweld meddyg cymwys ar unwaith a chael archwiliad.
Pa gymhlethdodau eraill y gall hyn eu hachosi?
Gall enseffalitis awtoimiwn arwain at gymhlethdodau os na chaiff ei drin yn iawn, a dyna pam ei bod hi'n bwysig adnabod y clefyd a dechrau triniaeth cyn gynted â phosibl.
- Nam parhaol ar y gallu i feddwl (`nam gwybyddol`).
- Cyflyrau epileptig hirfaith (`status epilepticus`).
- Coma.
- Gall hyd yn oed marwolaeth ddigwydd. Ond mae hyn yn fwy tebygol o ddigwydd os na cheisir triniaeth neu os caiff triniaeth ei gohirio.
Pam mae gennym ni hyn? Beth yw'r rhesymau?
Mae ymchwilwyr yn credu bod enseffalitis hunanimiwn yn digwydd pan fydd ein system imiwnedd yn gwneud gwrthgyrff yn erbyn proteinau penodol ar wyneb ein celloedd nerf ein hunain neu y tu mewn iddynt. Mae'r gwrthgyrff hyn yn rhwymo i'r proteinau hynny ac yn eu hatal rhag gweithio. Mae hyn yn achosi llid yn yr ymennydd.
Fel llawer o gyflyrau hunanimiwn, nid yw wedi'i ddeall yn llawn eto pam mae ein system imiwnedd yn ymosod ar gelloedd iach yn y ffordd hon. Mewn rhai achosion, gall enseffalitis hunanimiwn (AE) ddigwydd gyda chanser. Mae meddygon yn galw hyn yn AE paraneoplastig. Mewn achosion eraill, gall heintiau fel y firws herpes simplex hefyd ei achosi. Fodd bynnag, i'r rhan fwyaf o bobl, nid oes unrhyw sbardun hysbys ar gyfer AE.
Pwy sydd fwyaf mewn perygl o ddatblygu'r clefyd hwn?
Os oes gennych chi'r pethau hyn, rydych chi ychydig yn fwy tebygol o ddatblygu enseffalitis hunanimiwn:
- Os oes gennych ganser neu os byddwch chi'n datblygu un newydd, yn enwedig canser yr ysgyfaint celloedd bach, thymoma, a chanser yr ofari .
- Os ydych chi wedi cymryd rhai therapïau imiwnedd (atalyddion pwynt gwirio imiwnedd) ar gyfer canser .
- Os ydych chi wedi cael haint yn yr ymennydd (enseffalitis heintus) o'r blaen .
Fodd bynnag, mae'n bwysig cofio y gall enseffalitis hunanimiwn (AE) ddatblygu hyd yn oed heb unrhyw un o'r ffactorau risg hyn.
Sut mae'r clefyd hwn yn cael ei ddiagnosio? Pa brofion sydd eu hangen?
Mae meddygon yn diagnosio enseffalitis hunanimiwn yn seiliedig ar symptomau sy'n ymddangos dros gyfnod o amser a chanlyniadau profion sy'n dangos llid y tu mewn i'ch ymennydd.
Gan fod llawer o gyflyrau eraill a all achosi symptomau tebyg i'r cyflwr 'AE' hwn, efallai y bydd angen i chi gael sawl prawf. Weithiau gall gymryd wythnosau i gael diagnosis. Peidiwch â phoeni, bydd y meddygon yn gwneud yr hyn sydd orau i chi.
Dyma rai o'r profion a'r dulliau a ddefnyddir i wneud diagnosis o AE:
- Archwiliad corfforol a chymryd eich hanes meddygol cyflawn.
- Archwiliad arbennig sy'n gysylltiedig â'r system nerfol ('Archwiliad niwrolegol').
- Profion gwybyddol.
- Profion gwaed.
- Profion delweddu'r ymennydd. Er enghraifft, sgan MRI yr ymennydd (`MRI yr ymennydd`).
- Prawf sy'n cynnwys cymryd hylif serebro-sbinol ('tap asgwrn cefn').
- Prawf EEG (Electroencephalogram). Mae hwn yn mesur gweithgaredd trydanol yr ymennydd.
Efallai y bydd eich meddyg hefyd yn argymell profion pellach i ddiystyru cyflyrau meddygol eraill.
Beth yw'r triniaethau ar gyfer hyn?
Mae dau brif nod wrth drin enseffalitis hunanimiwn: atal y system imiwnedd (imiwnosuppression) a chael gwared ar diwmor, os yw'n bresennol.
Therapi llinell gyntaf
Mae'r triniaethau hyn yn gweithio trwy leihau llid yn yr ymennydd.
- Corticosteroidau - Mae'r rhain yn feddyginiaethau pwerus sy'n lleihau llid.
- Imiwnoglobwlinau IV (IVIG) - Toddiant sy'n cynnwys gwrthgyrff iach yw'r rhain. Fe'u rhoddir yn fewnwythiennol.
- Plasmafferesis - Mae hon yn weithdrefn lle mae gwrthgyrff niweidiol yn cael eu tynnu o'ch gwaed a'r gwaed wedi'i lanhau yn cael ei ddychwelyd i'ch corff.
Beth os nad yw'r driniaeth hon yn llwyddiannus?
Os nad yw triniaethau llinell gyntaf yn cynhyrchu'r canlyniadau a ddymunir, gall meddygon ystyried triniaethau eraill, fel:
- Rituximab - Mae hwn yn frechlyn o fath gwrthgorff monoclonaidd.
- Cycloffosfamid - Defnyddir hwn hefyd fel meddyginiaeth cemotherapi.
Beth os oes tiwmor?
Os cewch ddiagnosis o diwmor, gall eich tîm meddygol argymell llawdriniaeth i'w dynnu a/neu gemotherapi . Gall hyn helpu i gyflymu iachâd eich cyflwr AE.
Rheoli symptomau
Efallai y bydd angen meddyginiaethau ychwanegol arnoch i reoli symptomau AE:
- Meddyginiaethau gwrth-drawiadau- Lleihau neu atal trawiadau epileptig.
- Meddyginiaethau i drin pryder ac iselder. Mae enghreifftiau'n cynnwys gwrthiselyddion ac anxiolytigau.
- Os oes anhwylder meddwl (`seicosis`), yna rhoddir meddyginiaethau ar gyfer hynny (`meddyginiaethau gwrthseicotig`).
Yn ogystal, gall ffisiotherapi, therapi galwedigaethol, a/neu therapi lleferydd fod yn ddefnyddiol iawn wrth gyflymu eich adferiad.
I ba raddau y gellir gwella'r afiechyd hwn?
Mae cyfradd llwyddiant triniaeth ar gyfer enseffalitis hunanimiwn (AE) yn amrywio o berson i berson. Mae rhai pobl yn ymateb yn dda i'r ychydig ddyddiau cyntaf o driniaeth. Efallai y bydd angen i eraill gymryd triniaeth am wythnosau neu fisoedd.
Mae'n anodd i feddygon ragweld yn union sut y bydd eich corff yn ymateb i driniaeth. Ond byddant yn monitro'ch cyflwr yn agos ac yn eich cadw'n wybodus. Ymddiriedwch y bydd y meddygon yn eich helpu.
Beth yw'r prognosis i rywun sydd â'r afiechyd hwn?
Yn gyffredinol, os caiff enseffalitis hunanimiwn ei ddiagnosio a'i drin yn gynnar, gellir lleihau'r risg o gymhlethdodau hirdymor ac ailwaelu.
Ond nid yw AE yr un peth i bawb. Os oes gennych gyflyrau meddygol eraill, fel canser, gall hynny hefyd effeithio ar eich rhagolygon. Gall eich tîm meddygol roi syniad da i chi o beth i'w ddisgwyl.
Ai salwch gydol oes yw hwn?
Y rhan fwyaf o'r amser, mae enseffalitis hunanimiwn yn ymateb yn dda i driniaeth ac yn gwella. Fodd bynnag, i rai pobl, gall hyn gymryd amser hir. Hefyd, gall AE ddychwelyd (ailwaelu), yn enwedig os nad yw'ch canser yn ymateb yn dda i driniaeth.
Mae enseffalitis awtoimiwn yn gyflwr difrifol sy'n gofyn am sylw meddygol ar unwaith. Gan fod gwahanol fathau, gall symptomau amrywio, a gall diagnosis gymryd peth amser. Ond cofiwch, bydd eich tîm meddygol yn cydweithio i wneud diagnosis o'r cyflwr a dechrau triniaeth cyn gynted â phosibl.
Yn olaf, pethau i'w cofio
Gall yr enw Enceffalitis Awtoimiwn fod ychydig yn frawychus, ond gall bod yn ymwybodol ohono eich helpu i weithredu'n gyflym os bydd symptomau'n ymddangos.
- Yr hyn sy'n digwydd yn hyn yw bod eich system imiwnedd eich hun yn ymosod ar eich ymennydd.
- Gall symptomau fel problemau cof, dryswch, epilepsi, symudiadau anarferol, anhawster siarad, a newidiadau meddyliol ddigwydd.
- Os oes gennych y symptomau hyn, ewch at feddyg yn bendant.
- Mae'n bwysig iawn gwneud diagnosis o'r clefyd a dechrau triniaeth yn gynnar.
- Mae triniaeth ar gael, ac mae llawer o bobl yn gwella.
- Weithiau gall y clefyd ddychwelyd, felly mae'n bwysig dilyn cyngor meddygol.
Os oes gennych chi neu rywun rydych chi'n ei adnabod unrhyw gwestiynau pellach am hyn, peidiwch ag ofni siarad â meddyg. Maen nhw'n fwy na pharod i'ch helpu chi.
` Enceffalitis hunanimiwn, Llid yr ymennydd, System imiwnedd, Colli cof, Epilepsi, Salwch meddwl

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment