Ydych chi'n teimlo'n wan? Ydy'ch aelodau'n goglais? Gadewch i ni ddysgu am CIDP (Polyniwropathi Dadmyelineiddio Llidus Cronig)!

Ydych chi weithiau'n teimlo'n flinedig iawn, eich breichiau a'ch coesau'n ddideimlad, neu oes gennych chi deimlad goglais? Weithiau efallai na fyddwch chi'n talu llawer o sylw i'r pethau hyn. Fodd bynnag, mewn achosion prin, gall y symptomau hyn fod yn arwydd o rywbeth mwy difrifol. Un cyflwr prin ond pwysig o'r fath i fod yn ymwybodol ohono yw CIDP (Polyniwropathi Dadmyelineiddio Llidiol Cronig) . Er y gall yr enw ymddangos ychydig yn hir, gadewch i ni ei gadw'n syml.

Beth yw CIDP (Polyniwropathi Dadmyelineiddio Llidus Cronig)?

Er y gall yr enw hwn ymddangos braidd yn gymhleth, os ydym yn dadansoddi ei ystyr, gallwn gael gwell syniad o'r clefyd hwn.

• Cronig: Mae hyn yn golygu "hirdymor". Mae hyn yn golygu nad yw CIDP yn dod ymlaen yn sydyn ac yn gwella'n gyflym. Mae'n datblygu'n araf, dros gyfnod o wyth wythnos o leiaf. Weithiau mae'r symptomau'n tawelu ac yna'n ailymddangos fisoedd neu hyd yn oed flynyddoedd yn ddiweddarach. Mae fel problem sy'n digwydd dro ar ôl tro.

• Llidiol: Mae hyn yn golygu "llid" . Pan gawn anaf yn rhywle ar ein corff, mae'n chwyddo ac yn mynd yn goch, iawn? Dyna beth ydyw. Ond yn CIDP, mae'r llid hwn yn digwydd oherwydd rhyw broblem yn system imiwnedd ein corff ein hunain. Yn syml, mae'r milwyr sydd i fod i amddiffyn ein corff yn dechrau ymosod ar ein nerfau ein hunain trwy gamgymeriad. Gelwir hyn yn "Ymosodiad Hunanimiwn" . Mae'r llid gormodol a achosir gan hyn yn niweidio ein nerfau ymylol . Y nerfau ymylol hyn yw'r nerfau sy'n ymestyn o'r ymennydd a llinyn asgwrn y cefn.

• Dadmyelineiddio: Mae hwn yn air dwfn iawn. Mae gan ein niwronau orchudd amddiffynnol o'u cwmpas. Mae fel gwain blastig o amgylch gwifren drydan. Gelwir y gorchudd hwn yn `(Gwain Myelin)` . Y wain myelin hon yw'r hyn sy'n caniatáu i negeseuon nerf deithio'n gyflym ac yn gywir. Mae `(Dadmyelineiddio)` yn golygu bod y wain myelin yn cael ei dinistrio neu ei difrodi. Yna, yn union fel pan gaiff y plastig ar y wifren ei dynnu, mae'r cerrynt yn gollwng, ac nid yw negeseuon nerf yn teithio'n iawn.

• Polyniwropathi: Mae "poly" yn golygu "llawer." Mae "niwropathi" yn golygu niwed i'r nerfau. Mae polyniwropathi yn golygu niwed i lawer o nerfau ymylol yn y corff ar yr un pryd. Gall hyn achosi amrywiol broblemau fel gwendid cyhyrau, diffyg teimlad, a pharesthesia.

Felly, yn syml, mae CIDP yn gyflwr hirdymor lle mae'r wain myelin o amgylch y nerfau ymylol wedi'i difrodi oherwydd camweithrediad yn ein system imiwnedd ein hunain, gan arwain at gamweithrediad llawer o nerfau. Ydych chi'n deall?

Beth yw'r gwahaniaeth rhwng Syndrom Guillain-Barré (GBS) a CIDP?

Mae'n debyg eich bod chiEfallai eich bod wedi clywed am `(Syndrom Guillain-Barré)` neu `(GBS) .` Mae'r clefyd CIDP yn debyg iawn i GBS. Mae meddygon yn ystyried CIDP yn ffurf hirdymor o GBS. Mae GBS hefyd yn glefyd prin lle mae ein system imiwnedd yn ymosod ar y nerfau ymylol.

Ond y prif wahaniaeth yw amser. Fel arfer, mae GBS yn waeth bythefnos i dair wythnos ar ôl i'r symptomau ddechrau. Ond mae'r rhan fwyaf o bobl yn gwella'n raddol ar ôl hynny. Ond mae CIDP yn para'n hirach. Mae symptomau'n gwaethygu'n raddol dros o leiaf wyth wythnos .

Pa mor gyffredin yw CIDP?

Mae CIDP mewn gwirionedd yn gyflwr prin iawn . Yn ôl ymchwilwyr, mae nifer yr achosion newydd o CIDP yn yr Unol Daleithiau rhwng 0.8 ac 8.9 fesul 100,000 o bobl y flwyddyn. Mae'r ystod hon ychydig yn fawr, oherwydd gall CIDP effeithio ar wahanol bobl mewn gwahanol ffyrdd, ac oherwydd bod y clefyd yn anodd ei ddiagnosio.

Gall CIDP ddatblygu ar unrhyw oedran.

Beth yw symptomau CIDP?

Gall symptomau CIDP amrywio yn dibynnu ar y math. Fodd bynnag, y symptom mwyaf cyffredin yw gwendid cyhyrau cynyddol sy'n para am o leiaf wyth wythnos. Fel arfer, mae hyn yn effeithio ar ddwy ochr y corff yn gyfartal. Yn benodol:

• Cyhyrau ardal y glun a'r morddwydydd
• Cyhyrau'r ysgwydd a'r fraich uchaf
• Cledrau a bysedd
• Traed a bysedd traed

Dychmygwch, rydych chi'n ei chael hi'n anodd codi o gadair yn sydyn, yn teimlo fel na allwch chi ddringo grisiau, neu'n ei chael hi'n anodd cribo'ch gwallt neu ddal cwpan. Gall pethau fel hyn ddigwydd.

Mae symptomau eraill y gellir eu gweld yn cynnwys:

• Atroffi'r cyhyrau yr effeithir arnynt
• Diffyg teimlad, goglais, neu golli teimlad yn y bysedd a'r bysedd traed (Paresthesia)
• Anhawster cynnal cydbwysedd y corff a chydlyniad gwael (fel baglu)
• Anhawster cerdded neu golli'r gallu i gerdded yn llwyr
• Colli neu wendid atgyrchau tendon dwfn (dyma beth fydd meddyg yn ei brofi trwy dapio'r pen-glin â morthwyl bach)
• Poen Niwropathig. Mae hwn yn boen sy'n teimlo fel llosgi neu sioc drydanol.

Yn anaml iawn, efallai y byddwch hefyd yn gweld symptomau fel:

• Anhawster llyncu (Dysffagia) a gwendid yn rhan uchaf y gwddf
• Golwg Dwbl

Gall y symptomau hyn newid dros amser. Gallant ddechrau'n araf, neu gallant ddatblygu'n gyflym. Weithiau gallant ddod a mynd, tawelu ar ôl ychydig ddyddiau, ac yna dychwelyd. Os oes gennych y symptomau hyn, mae'n bwysig gweld meddyg cyn gynted â phosibl.Mae diagnosis a thriniaeth gynnar yn mynd yn bell tuag at adferiad.

A oes gwahanol fathau o CIDP?

Oes, mae gwahanol amrywiadau o CIDP, ac mae eu symptomau ychydig yn wahanol.

Y math mwyaf cyffredin yw CIDP nodweddiadol , sy'n achosi gwendid cyhyrau a symptomau synhwyraidd (fel diffyg teimlad) ar ddwy ochr y corff.

Dyma rai amrywiadau annodweddiadol :

• `(Niwropathi Modur Amlfocal)`: Mae hyn yn cynnwys gwendid cyhyrau yn unig. Mae'r gwendid hwn hefyd yn anghymesur, sy'n golygu y gall effeithio ar un ardal ar un ochr i'r corff yn unig, neu sawl ardal mewn gwahanol ffyrdd.
• ` (Syndrom Lewis-Sumner): Mae hyn yn cynnwys gwendid cyhyrau anghymesur a symptomau synhwyraidd.
• `(CIDP Synhwyraidd Pur)`: Gall hyn achosi diffyg teimlad, poen, problemau cydbwysedd, a cherddediad annormal. Ond nid oes gwendid cyhyrau.
• `(CIDP Modur Pur):`: Yn hyn, gellir gweld gwendid cyhyrau a cholli atgyrchau sy'n effeithio ar ddwy ochr y corff, ond nid oes unrhyw symptomau synhwyraidd.

Mae ymchwilwyr yn dal i astudio amrywiadau eraill o CIDP.

Beth sy'n achosi CIDP?

Fel rydym wedi trafod o'r blaen, mae ymchwilwyr yn credu bod CIDP yn cael ei achosi gan gamweithrediad yn ein system imiwnedd . Er nad yw'r union achos yn hysbys eto, mae ein system imiwnedd yn gweld y wain myelin fel gelyn ac yna'n dechrau ymosod arni (adwaith hunanimiwn).

Y wain myelin yw'r haen amddiffynnol o amgylch ein celloedd nerf. Mae'n lapio o amgylch rhan hir y ffibr nerf (acson). Myelin yw'r hyn sy'n caniatáu i ysgogiadau trydanol deithio ar hyd y nerf yn iawn. Pan fydd myelin wedi'i ddifrodi, mae'r ysgogiadau trydanol hyn yn teithio'n araf iawn, neu'n cael eu colli'n gyfan gwbl. Yna nid yw'r "negeseuon" yn cyrraedd lle maen nhw i fod i fynd. Dyna sy'n achosi symptomau CIDP.

Dychmygwch wifren drydanol wedi'i hinswleiddio'n dda. Mae'n dargludo cerrynt yn hyfryd. Ond beth sy'n digwydd os daw'r wain blastig ar y wifren honno i ffwrdd mewn mannau? Mae'r cerrynt yn gollwng, neu nid yw'n llifo'n iawn, iawn? Dyna sy'n digwydd pan fydd y wain myelin wedi'i difrodi.

Sut mae CIDP yn cael ei ddiagnosio?

Gall gwneud diagnosis o CIDP fod yn anodd oherwydd bod gan wahanol fathau symptomau gwahanol. I wneud diagnosis o CIDP, bydd eich meddyg yn:

• Byddan nhw'n gwrando'n ofalus ar eich symptomau ac yn gofyn am eich hanes meddygol .
• Perfformir archwiliad corfforol ac archwiliad niwrolegol .
• Gellir archebu nifer o brofion arbennig i gadarnhau'r diagnosis neu i ddiystyru cyflyrau eraill.

Pa brofion a ddefnyddir i wneud diagnosis o CIDP?

Dyma'r profion a all helpu i gadarnhau CIDP a diystyru achosion eraill:

• Profion Electromyograffeg (EMG) a Dargludiad Nerfau: Mae'r profion hyn yn edrych ar iechyd a swyddogaeth eich cyhyrau a'r nerfau sy'n eu rheoli. Mae'r profion hyn yn arbennig o ddefnyddiol ar gyfer chwilio am newidiadau dadmyelineiddio (trosglwyddo signalau nerf yn araf, rhwystrau, ac ati) fel CIDP. Gall hyn helpu i wahaniaethu rhwng CIDP a mathau cyffredin eraill o bolyniwropathïau.

• Tap Asgwrn Cefn / Twll yn y Meingefn: Yn y prawf hwn, mae meddyg yn mewnosod nodwydd fach i mewn i'ch cefn isaf ac yn cymryd sampl o'ch hylif serebro-sbinol (CSF) . Anfonir y sampl hon i labordy i'w phrofi. Mewn 85% i 90% o bobl â CIDP, mae cyfrif celloedd gwyn y gwaed yn normal, ond mae lefel y protein yn uchel. Gall annormaleddau eraill yn y CSF nodi cyflwr arall.

• Sgan Delweddu Cyseiniant Magnetig (MRI) o'r cefn isaf: Os yw gwreiddiau'r nerfau yn eich cefn isaf yn amsugno llifyn cyferbyniad yn ystod sgan MRI, gall helpu i wneud diagnosis o CIDP.

• Profion Gwaed: Gall eich meddyg archebu profion gwaed i ddiystyru cyflyrau eraill a all achosi niwropathi, fel diabetes, diffygion fitaminau, clefyd y thyroid, clefyd Lyme, HIV/AIDS, a lymffoma. Gallant hefyd wirio am rai gwrthgyrff y canfuwyd eu bod yn gysylltiedig â CIDP.

• Biopsi Nerf: Yn anaml iawn, gall meddyg argymell biopsi nerf, lle mae darn o nerf yn cael ei dynnu a'i archwilio i weld a yw'r wain myelin wedi'i difrodi.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer CIDP?

Mae tri phrif driniaeth (rhestr gyntaf) ar gyfer CIDP:

• Corticosteroidau: Mae meddyginiaethau steroid, fel prednisolone, yn helpu i leihau llid. I lawer o bobl, gall y steroidau hyn ar eu pen eu hunain helpu i leihau symptomau. Fodd bynnag, gall steroidau gael sgîl-effeithiau difrifol, felly mae defnydd hirdymor o'r meddyginiaethau hyn yn gyfyngedig. Gall eich meddyg hefyd ragnodi meddyginiaethau eraill (imiwnosuppressants) ynghyd â steroidau.

• Cyfnewid Plasma / Plasmafferesis: Yn y driniaeth hon, mae peiriant yn gwahanu'r plasma o'ch gwaed, yn ei drin, ac yna'n dychwelyd y plasma a'r gwaed yn ôl i'ch corff. Yn syml, mae'n hidlo'r gwrthgyrff niweidiol yn y plasma sy'n ymosod ar eich nerfau. Fel arfer dim ond am ychydig wythnosau y mae cyfnewid plasma yn gweithio. Efallai y bydd angen i chi gael y driniaeth hon ymlaen ac i ffwrdd am fisoedd, neu hyd yn oed flynyddoedd.

• Therapi Imiwnoglobwlin Mewnwythiennol (IVIG): Yn y driniaeth hon, rhoddir proteinau o'r enw imiwnoglobwlinau (proteinau y mae ein system imiwnedd yn eu gwneud yn naturiol i ymosod ar oresgynwyr) yn fewnwythiennol (IV). Ceir yr imiwnoglobwlin hwn o waed miloedd o bobl iach. Gall IVIG leihau'r difrod y mae eich system imiwnedd yn ei wneud i'ch nerfau. Gellir rhoi IVIG mewn dosau uchel iawn ar y dechrau, ac efallai y bydd angen i chi dderbyn y driniaeth hon yn rheolaidd am fisoedd, neu hyd yn oed flynyddoedd.

Ar hyn o bryd mae ymchwilwyr yn astudio triniaethau eraill ar gyfer CIDP. Efallai y bydd cyfle gennych hefyd i gymryd rhan mewn treial clinigol ar gyfer CIDP. Siaradwch â'ch meddyg am hyn.

Sut beth yw bywyd gyda CIDP? (Prognosis)

Mae rhagolygon hirdymor y clefyd yn dibynnu ar sawl ffactor:

• Eich oedran pan ddechreuodd CIDP.
• Sut mae'r clefyd yn datblygu a'r math o glefyd .
• Pa mor gyflym y cafodd y clefyd ei ddiagnosio a pha mor gyflym y dechreuwyd y driniaeth .
• Sut mae eich corff yn ymateb i driniaeth i ddechrau .

Gellir gwella tua 90% o bobl â CIDP gyda thriniaeth. Ond mae tua 50% o bobl yn cael ailwaelu. Yn gyffredinol, mae prognosis hirdymor pobl sy'n cael diagnosis o CIDP yn ifanc yn dda. Os na chewch unrhyw driniaeth ar gyfer CIDP, gall niwed parhaol i'r nerfau ddigwydd, a all arwain at rywfaint o anabledd.

Bydd eich meddyg yn gallu rhoi syniad da i chi o beth i'w ddisgwyl yn y dyfodol yn seiliedig ar eich cyflwr penodol.

A yw CIDP yn byrhau disgwyliad oes?

Nid yw CIDP yn glefyd angheuol. Fel arfer, mae gan bobl sydd â'r clefyd hwn yr un hyd oes â rhywun heb y clefyd. Felly does dim byd i boeni amdano.

A ellir atal CIDP?

Gan nad yw ymchwilwyr wedi dod o hyd i achos penodol ar gyfer CIDP eto, nid oes ffordd hysbys ar hyn o bryd o atal y clefyd rhag datblygu.

Pryd ddylwn i weld meddyg? / Pryd ddylwn i fynd i ystafell achosion brys?

Os ydych chi wedi cael diagnosis o CIDP, dylech chi weld eich meddyg yn rheolaidd i fonitro eich symptomau a derbyn triniaeth. Gall symptomau CIDP ddod a mynd am fisoedd neu hyd yn oed flynyddoedd, felly efallai y bydd angen triniaeth barhaus.

Yn anaml iawn, gall CIDP effeithio ar y cyhyrau sydd eu hangen i anadlu . Os ydych chi'n cael trafferth anadlu , ffoniwch 911 (neu'ch rhif argyfwng lleol) ar unwaith, neu ewch i'r ystafell argyfwng agosaf. Mae hwn yn argyfwng.

Yn olaf, pethau i'w cofio

Gall fod yn frawychus teimlo na allwch reoli eich corff. Ond y newyddion da yw y gellir trin symptomau CIDP (Polyniwropathi Dadmyelineiddio Llidus Cronig), yn enwedig os byddwch chi'n dechrau triniaeth yn gynnar. Cofiwch fod eich tîm meddygol gyda chi bob cam o'r ffordd i ddelio â'r cyflwr hwn. Felly cymerwch galon a dilynwch gyngor eich meddyg.

` CIDP, Niwropathi, Gwendid Cyhyrau, Diffyg Meddwl, System Imiwnedd, Myelin, System Nerfol, Triniaeth CIDP, Polyniwropathi Dadmyelineiddio Llidus Cronig