Onid yw'r lympiau a'r brechau ar eich croen yn normal? Gadewch i ni ddysgu am (Lymffoma Celloedd-T Croenol - CTCL)

Mae'n debyg eich bod chi'n cael pob math o frechau a lympiau ar eich croen, iawn? Weithiau maen nhw'n pilio ac yn cosi llawer. Yn aml, rydyn ni'n meddwl mai dim ond alergedd, ecsema neu soriasis arferol yw'r rhain. Ond gall problem croen barhaus nad yw'n gwella ers blynyddoedd fod yn rhywbeth ychydig yn fwy difrifol weithiau. Dyna un o'r cyflyrau prin hynny y dylem ni i gyd fod yn ymwybodol ohonynt.

Beth yw Lymffoma Celloedd-T Croenol (CTCL)?

Yn syml, mae CTCL yn fath prin iawn o ganser y gwaed sy'n effeithio ar ein croen. Y croen yw'r organ fwyaf yn ein corff. Mae'r canser hwn yn effeithio'n uniongyrchol ar ein croen. Mewn gwirionedd, mae'n perthyn i grŵp mwy o ganserau o'r enw `(lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin)`.

Nawr efallai eich bod chi'n pendroni sut y gall canser yn y gwaed gyrraedd y croen. Wel, mae ein gwaed yn cynnwys math o gelloedd gwaed gwyn o'r enw "lymffocytau". Mae'r rhain yn rhan bwysig iawn o system imiwnedd ein corff. Gelwir un math o'r celloedd lymff hyn yn "gelloedd-T". Yn CTCL, mae'r celloedd-T hyn yn dod yn gelloedd canser ac yn dechrau rhannu'n afreolus. Yna mae'r celloedd canser hyn yn dod i'r croen ac yn cronni. Dyna pryd mae symptomau'r croen yn dechrau ymddangos.

Peidiwch ag ofni dweud ei fod yn ganser. Gall llawer o bobl â CTCL reoli'r clefyd ar ôl triniaeth ('rheswm'). Felly gallant fyw bywyd normal heb lawer o aflonyddwch. Ond mae'n normal teimlo'n iselderus pan fyddwch chi'n darganfod bod gennych chi ganser. Mae eich meddyg a'ch tîm meddygol bob amser yno i'ch helpu chi.

Beth yw'r prif fathau o CTCL?

Mae sawl math o CTCL. Ond yn eu plith, mae dau brif fath i'w gweld. Gadewch i ni ddeall y rhain yn glir.

Beth allai fod symptomau'r clefyd hwn?

Gall symptomau CTCL amrywio o berson i berson. Maent hefyd yn debyg iawn i glefydau croen cyffredin. Dyna pam y gall fod yn anodd ei ddiagnosio.

• Lympiau sy'n ymddangos ar y croen. Weithiau gall y rhain gracio a dod yn friwiau.
• Colli gwallt .
• Cyflwr tebyg i frech sy'n ymddangos ledled y corff ac sy'n cosi'n gyson .
• Ymddangosiad clytiau wedi'u newid lliw ar y croen.
• Placiau coslyd, weithiau'n gennog, sydd wedi codi o'r croen.
• Chwyddo'r chwarennau ( yn y gwddf , ceseiliau, afl, ac ati).
• Tewychu a garwhau'r croen ar y cledrau a'r gwadnau .

Pam mae'r math hwn o glefyd yn digwydd?

Dywedwyd wrthym fod celloedd-T yn dod yn gelloedd canseraidd mewn CTCL. Ond nid yw meddygon yn gwybod yn union pam mae hyn yn digwydd o hyd. Ond mae dau beth y credir eu bod yn chwarae rhan.

1. Amrywiadau genetig: Mae genynnau'n rheoli swyddogaeth ein celloedd. Mae ymchwilwyr wedi canfod y gall newidiadau (mwtaniadau) mewn rhai genynnau achosi'r clefyd hwn.

2. Heintiau: Dychmygwch beth sy'n digwydd pan fydd ein cyrff yn cael haint difrifol. Mae ein system imiwnedd yn paratoi i ymladd. Mae hynny'n golygu bod ein mêr esgyrn yn dechrau cynhyrchu celloedd gwaed gwyn, yn enwedig lymffocytau, ar gyfradd gyflym. Mae fel ffatri yn cynyddu cynhyrchiant yn sydyn. Pan fyddwch chi'n gweithio mor gyflym, weithiau gall camgymeriadau ddigwydd. Dyna sut y gall camgymeriadau yn DNA celloedd ddigwydd, gan gynyddu'r siawns o gelloedd canser yn datblygu.

Pwy sydd fwyaf mewn perygl o ddatblygu'r clefyd hwn?

Dim ond ffactorau risg yw'r rhain. Ni fydd pawb sydd â nhw yn datblygu'r clefyd.

• I'r rhai dros 50 oed.
• Mae dynion mewn perygl ychydig yn uwch na menywod.
• Ar gyfer pobl â systemau imiwnedd gwan (er enghraifft, y rhai sydd wedi cael trawsblaniadau organau).
• Yn ôl rhai astudiaethau, pobl o dras Affricanaidd.

Sut mae meddyg yn canfod hyn?

Pan welwch chi feddyg am broblem croen, bydd ef neu hi yn gofyn i chi am eich symptomau yn gyntaf. Yna byddant yn archwilio'ch croen yn drylwyr. Fodd bynnag, i gadarnhau a oes gennych chi CTCL, mae angen sawl prawf.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer CTCL?

Caiff CTCL ei drin yn seiliedig ar y math, y cam, a'ch iechyd cyffredinol. Nid oes un driniaeth sy'n addas i bawb. Bydd eich meddyg yn datblygu cynllun triniaeth sydd orau i chi.

• Hufenau ac eli sy'n cael eu rhoi ar y croen: Hufenau yw'r rhain sy'n cynnwys meddyginiaethau fel steroidau. Gall y rhain fod yn ddigonol i gleifion yn y camau cynnar.
• Therapi golau (Ffototherapi): Mae math arbennig o olau uwchfioled (UV) yn cael ei gyfeirio at y croen i ddinistrio celloedd canser.
• Ffotofferesis allgorfforol (ECP): Mae hon yn driniaeth ychydig yn fwy cymhleth. Yma, cymerir rhywfaint o'ch gwaed, ei basio trwy beiriant, lle caiff ei drin â chyffur a golau i drin y celloedd canser, ac yna ei chwistrellu'n ôl i'ch corff.
• Ymbelydredd: Defnyddir pelydrau egni uchel i ddinistrio celloedd canser yn y croen.
• Imiwnotherapi: Rydym yn rhoi cyffuriau sy'n ysgogi ein system imiwnedd ein hunain ac yn ei gwneud hi'n ymladd celloedd canser.
• Cemotherapi: Cyffuriau pwerus sy'n lladd celloedd canser. Gellir rhoi'r rhain fel pils neu bigiadau.

Sut fydd bywyd gyda'r afiechyd hwn?

Dyma'r cwestiwn mwyaf sydd ar feddwl pawb. Mae'r rhan fwyaf o fathau o CTCL yn tyfu'n araf iawn. Felly, nid ydynt yn peryglu bywyd. Er na all meddygon wella'r clefyd hwn yn llwyr, gall triniaeth reoli'r symptomau'n llwyddiannus.

Ond mae angen i ni hefyd ddeall y gwir. Fel unrhyw ganser, gall CTCL fod yn angheuol os yw'n cyrraedd y camau datblygedig.

Mae astudiaethau wedi dangos bod 9 o bob 10 o bobl sy'n cael diagnosis o'r clefyd yn ei gamau cynnar (camau I neu II) yn dal yn fyw ar ôl 10 mlynedd. Mae hynny'n gyfradd goroesi o 90%. I'r rhai sydd â chlefyd datblygedig, dim ond 53% yw'r gyfradd. Ystadegau yn unig yw'r rhain. Y person gorau i wybod yn union beth yw eich cyflwr yw eich meddyg.

Sut allwn ni ofalu am ein croen a lleihau'r risg?

Nid oes dim y gallwn ei wneud i atal CTCL rhag datblygu, gan na ellir newid y ffactorau risg sy'n effeithio arno. Ond mae cadw ein system imiwnedd yn gryf yn dda ar gyfer pob clefyd.

Hefyd, os oes gennych chi CTCL, mae'n bwysig iawn gofalu am eich croen.

• Cadwch eich croen yn lleith: Defnyddiwch leithydd da ar ôl ymolchi a thrwy gydol y dydd. Bydd hyn yn helpu i leihau sychder, pilio a chosi.
• Amddiffynwch eich hun rhag heintiau croen: Defnyddiwch sebonau a glanedyddion golchi dillad heb arogl. Gwisgwch ddillad sy'n gorchuddio'ch croen wrth fynd allan yn yr haul, a rhowch eli haul ar eich croen. Gwisgwch ddillad llac, sy'n anadlu.
• Rhoi’r gorau i grafu: Cosi yw’r broblem fwyaf y mae’r cleifion hyn yn ei hwynebu. Pan fyddant yn crafu, maent yn torri’r croen a gall bacteria fynd i mewn, gan achosi heintiau. Felly, rheolwch y crafu cymaint â phosibl. Gallwch gael rhyddhad trwy wneud pethau fel golchi â dŵr oer, ymdrochi mewn dŵr blawd ceirch, a defnyddio gwrthhistaminau a argymhellir gan eich meddyg.

Beth yw'r amseroedd gorau i weld y meddyg?

Unwaith y byddwch chi'n dechrau triniaeth, dylai eich meddyg eich gweld yn rheolaidd. Ond os bydd unrhyw beth fel hyn yn digwydd yn y cyfamser, gwnewch yn siŵr eich bod chi'n siarad â'ch meddyg.

• Os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw newidiadau newydd yn eich croen .
• Os ydych chi'n teimlo bod gennych chi haint croen (e.e., mae'n goch, yn boenus, wedi chwyddo, neu mae crawn yn dod allan).
• Os oes gennych dwymyn dros 100.4 Fahrenheit (38 Celsius) .

Fel arfer, pan fyddwn ni'n cael brech neu fan geni ar ein croen, rydyn ni'n meddwl ei fod yn normal. Does neb yn meddwl y gallai fod yn ganser prin fel hyn. Ond y peth pwysicaf yw, os gwelwch chi newid yn eich croen, peidiwch â'i anwybyddu a'i ddangos i feddyg. Efallai nad canser ydyw. Ond os ydyw, dechrau triniaeth cyn gynted â phosibl yw'r peth gorau y gallwch chi ei wneud dros eich bywyd.