Beth yw Ffibrosis Systig? Gadewch i ni ei ddeall yn syml!

Mae'n debyg eich bod wedi clywed bod rhai pobl yn cael eu geni â chlefyd genetig, iawn? Mae Ffibrosis Systig (CF) yn glefyd genetig. Mae llawer o bobl yn meddwl mai clefyd sy'n effeithio ar yr ysgyfaint yn unig yw hwn, oherwydd mae anawsterau anadlu a heintiau ysgyfaint mynych yn gyffredin gyda'r clefyd hwn. Ond mae'r stori mewn gwirionedd ychydig yn fwy cymhleth na hynny. Gadewch i ni edrych ar beth ydyw.

Beth yn union yw ffibrosis systig (CF)?

Yn syml, mae ffibrosis systig (CF) yn gyflwr genetig sy'n achosi i symiau mawr o fwcws trwchus, gludiog gronni y tu mewn i rai organau yn ein cyrff. Gall y mwcws trwchus hwn niweidio'r organau hynny ac amharu ar eu swyddogaeth.

Fel arfer, mae'r mwcws yn ein hysgyfaint a'n trwyn ychydig yn rhedegog ac yn denau. Mae'n cadw'r ardaloedd hynny'n llaith ac yn dal baw a malurion. Ond mewn pobl â CF, mae mwtaniad genetig yn newid y ffordd y mae'r mwcws hwn yn cael ei gynhyrchu. Mae protein sy'n gyfrifol am hyn naill ai ar goll neu nid yw'n gweithio'n iawn. O ganlyniad, mae'r halwynau teneuo mwcws yn cael eu dal y tu mewn i'r celloedd, gan wneud y mwcws yn drwchus ac yn gludiog iawn.

Er bod llawer o bobl yn meddwl amdano fel clefyd yr ysgyfaint, mae CF yn cael ei enw oherwydd ei fod yn achosi codennau a chreithiau (ffibrosis) yn y pancreas. Gall y difrod hwn, ynghyd â thewychu'r leinin, rwystro'r dwythellau sy'n rhyddhau ensymau treulio sy'n helpu i dreulio'r bwyd rydyn ni'n ei fwyta. Gall hyn atal y corff rhag amsugno maetholion o fwyd yn iawn. Yn ogystal â'r ysgyfaint a'r pancreas, gall hefyd effeithio ar yr afu, y sinysau, y coluddion, a'r organau rhyw.

Mae CF yn gyflwr genetig y mae person yn cael ei eni ag ef. Mae hyn yn golygu ei fod yn gyflwr gydol oes a all waethygu dros amser. Gall pobl â CF gael oes fyrrach na phobl heb CF.

A oes prif fathau o ffibrosis systig (CF)?

Ydy, gellir adnabod dau brif fath o `CF`:

1. Ffibrosis systig clasurol: Mae hyn fel arfer yn effeithio ar sawl organ yn y corff. Yn aml, caiff y cyflwr ei ddiagnosio o fewn ychydig flynyddoedd cyntaf bywyd.

2. Ffibrosis systig annodweddiadol: Mae hwn yn ffurf llai difrifol, ysgafnach o CF. Gall effeithio ar un organ yn unig, neu gall symptomau ddod a mynd. Fel arfer caiff ei ddiagnosio mewn plant hŷn neu oedolion ifanc.

Beth yw symptomau ffibrosis systig (CF)?

Gall rhywun â CF brofi symptomau fel:

• Heintiau ysgyfaint mynych (e.e., niwmonia neu broncitis cylchol)Dychmygwch, mae gan rai plant ifanc drwyn yn rhedeg, peswch, a sŵn gwichian yn eu brest bob amser, a hyd yn oed gyda meddyginiaeth, maen nhw'n dod yn ôl dro ar ôl tro heb unrhyw ryddhad. Dyna sut mae hi.
• Pasio carthion rhydd neu olewog.
• Anhawster anadlu.
• Mae gwichian yn sŵn mynych, ratlo sy'n dod o'r frest.
• Heintiau sinws mynych.
• Peswch parhaus.
• Mae twf yn araf.
• Mae methu â ffynnu, er eich bod chi'n bwyta'n dda ac yn cael y calorïau sydd eu hangen ar eich corff, yn gyflwr lle nad ydych chi'n ennill pwysau neu'n mynd yn denau.

Symptomau ffibrosis systig annodweddiadol (CF Annodweddiadol)

Gall pobl â CF annodweddiadol hefyd brofi rhai o'r symptomau a grybwyllir uchod. Dros amser, gallant hefyd brofi pethau fel:

• Sinwsitis cronig.
• Polypau trwynol.
• Gall lefelau electrolyt annormal yn y corff arwain at ddadhydradiad neu strôc gwres.
• Dolur rhydd.
• Pancreatitis.
• Colli pwysau anfwriadol.

Beth sy'n achosi ffibrosis systig (CF)?

Prif achos CF yw mwtaniad (amrywiad neu fwtaniad) mewn genyn o'r enw CFTR. Mae'r genyn CFTR yn gwneud protein sy'n gweithredu fel sianel ïon ar wyneb celloedd. Meddyliwch amdano fel giât fach ym mhilen y gell. Mae'r giatiau hyn yn caniatáu i ronynnau penodol basio drwodd.

Mae'r protein a gynhyrchir gan y genyn `CFTR` fel arfer yn gweithredu fel giât ar gyfer ïonau clorid (math o halen â gwefr drydanol negatif). Pan fydd ïonau clorid yn gadael y gell, mae dŵr hefyd yn cael ei dynnu i mewn. Dyma pryd mae mwcws yn mynd yn denau ac yn llithrig. Ond mewn pobl â `CF`, nid yw'r broses hon yn digwydd yn iawn oherwydd mwtaniadau yn y genyn `CFTR`. Yna mae'r ïonau clorid yn cael eu dal y tu mewn i'r celloedd, gan adael y mwcws yn drwchus ac yn gludiog.

Mae gwahanol fathau o dreigladau genynnau CFTR (dosbarthiadau I i VI). Nid yw rhai mwtaniadau'n cynhyrchu unrhyw brotein, mae rhai'n cynhyrchu dim ond ychydig bach o brotein, ac nid yw rhai'n cynhyrchu'r protein maen nhw'n ei gynhyrchu.

A yw ffibrosis systig (CF) yn rhywbeth sy'n cael ei etifeddu?

Ydy, mae `CF` yn gyflwr genetig sy'n cael ei etifeddu o enedigaeth. Mae person â `CF` yn etifeddu dau gopi o'r genyn `CFTR` mwtanedig hwn - un gan y fam, ac un gan y tad (gelwir hyn yn etifeddiaeth `autosomal enciliol` ).

Nid oes rhaid i'ch rhieni gael CF i chi gael CF. Mewn gwirionedd, nid oes gan y rhan fwyaf o deuluoedd hanes teuluol o CF. Gelwir person sydd â dim ond un copi o'r genyn mwtanedig yn gludwr . Nid yw cludwyr yn dangos symptomau CF.

A all oedolion hefyd ddatblygu ffibrosis systig (CF)?

Na, rydych chi'n cael eich geni gyda'r mwtaniad genyn sy'n achosi CF. Fodd bynnag, os yw'r symptomau'n ysgafn iawn, neu os ydyn nhw'n dod a mynd, efallai na fydd rhai pobl yn cael diagnosis tan yn ddiweddarach mewn bywyd, efallai hyd yn oed yn oedolion.

Beth yw'r cymhlethdodau posibl o CF?

Gall CF achosi cymhlethdodau fel:

• Heintiau: Mae mwcws trwchus yn dal bacteria yn eich ysgyfaint a'ch llwybrau anadlu, gan ei gwneud hi'n anodd iddyn nhw fynd allan. Gall hyn arwain at heintiau mynych.
• Absenoldeb dwyochrog cynhenid ​​y vas deferens (CBAVD): Yn y cyflwr hwn, nid oes gan ddynion y vas deferens, y tiwb sy'n cario sberm. Felly, mae angen cymorth arnynt gyda thriniaethau ffrwythlondeb os ydynt am gael plant.
• Diabetes: Gall diabetes sy'n gysylltiedig â ffibrosis systig ddigwydd oherwydd difrod i'r pancreas.
• Diffyg maeth: Mae diffyg mwcws trwchus yn y system dreulio ac ensymau pancreatig sy'n helpu i dreulio bwyd yn cynyddu'r risg o ddiffyg maeth.
• Osteopenia ac Osteoporosis: Gall clefydau sy'n gwanhau esgyrn ddatblygu oherwydd yr anallu i amsugno maetholion yn iawn o'r system dreulio.
• Cymhlethdodau beichiogrwydd: Gall CF effeithio ar y system dreulio ac achosi diffyg maeth. Mae hyn yn cynyddu'r risg o gymhlethdodau beichiogrwydd. Geni cyn amser yw'r cymhlethdod mwyaf cyffredin.

Sut mae ffibrosis systig (CF) yn cael ei ddiagnosio?

Fel arfer, mae meddygon yn sgrinio babanod newydd-anedig am CF yn ystod sgrinio newydd-anedig. Gwneir hyn trwy gymryd ychydig ddiferion o waed o sawdl y babi. Yn y labordy, mae'r sampl gwaed hon yn cael ei phrofi am gemegyn o'r enw trypsinogen imiwno-adweithiol (IRT) . Mae hwn yn cael ei gynhyrchu gan y pancreas. Mae gan bobl â CF lefelau uwch o IRT yn eu gwaed. Caiff babanod eu profi am IRT ar enedigaeth ac eto ychydig wythnosau'n ddiweddarach.

Fodd bynnag, gall rhai cyflyrau, fel genedigaeth gynamserol, achosi lefelau IRT uchel hefyd. Felly, nid yw prawf IRT positif o reidrwydd yn golygu bod gan fabi CF. Os yw lefel IRT y babi yn uwch na'r disgwyl, bydd y meddyg yn archebu profion pellach i wneud diagnosis terfynol.

Weithiau (tua 5% o achosion), efallai na fydd sgrinio newyddenedigion yn canfod lefelau uchel o IRT mewn rhywun â CF. Neu, efallai na chawsoch eich profi'n rheolaidd am CF adeg eich geni. Os oes gennych chi neu'ch babi symptomau CF, bydd meddyg yn cynnal prawf chwys ac, os oes angen, profion eraill.

Profion ar gyfer ffibrosis systig (CF)

• Prawf chwys:Mae hyn yn mesur faint o glorid sydd yn eich chwys. Mae gan bobl â CF lefelau uwch o glorid yn eu chwys. Dyma'r prawf mwyaf penodol ar gyfer gwneud diagnosis o CF. Fodd bynnag, gall fod yn normal mewn pobl â CF annodweddiadol.
• Profion genetig: Cymerir samplau gwaed i wirio am newidiadau yn y genynnau sy'n achosi CF.
• Profion delweddu: Defnyddir pethau fel pelydrau-X o'r ceudod trwynol a'r frest i gadarnhau neu gefnogi'r diagnosis o CF. Ni all y profion delweddu hyn ar eu pen eu hunain wneud diagnosis o CF.
• Profion swyddogaeth ysgyfeiniol (PFTs): Mae'r rhain yn mesur pa mor dda y mae'ch ysgyfaint yn gweithio.
• Diwylliant crachboer: Bydd eich meddyg yn cymryd sampl o'r mwcws sy'n dod allan o'ch ysgyfaint pan fyddwch chi'n pesychu ac yn ei brofi am facteria. Mae rhai mathau o facteria, fel Pseudomonas, yn fwy cyffredin mewn pobl â CF.
• Biopsi pancreatig: Mae hyn yn caniatáu i'ch meddyg weld a oes unrhyw godennau neu friwiau yn eich pancreas.
• Gwahaniaeth potensial trwynol (NPD): Mae hyn yn mesur y gwefr drydanol fach sydd fel arfer yn bodoli yn leinin y trwyn. Mae'r gwefr hon yn cael ei chreu gan symudiad ïonau. Mae gan bobl â CF lai o symudiad ïonau oherwydd y ffordd y mae CF yn effeithio ar y sianeli ïonau.
• Mesur cerrynt berfeddol (ICM): I gyflawni'r prawf hwn, mae meddyg yn cymryd sampl o feinwe rectwm. Mae'r labordy yn mesur faint o glorid sy'n cael ei ysgarthu o'r sampl hon.

Sut mae ffibrosis systig (CF) yn cael ei drin?

Yn anffodus, nid oes iachâd ar gyfer CF. Fodd bynnag, gyda chymorth arbenigwr CF ac eraill yn eich tîm gofal iechyd, gallwch reoli'r clefyd a'i symptomau. Mae'r rheolaeth hon yn cynnwys:

• Cadw'r llwybrau anadlu'n glir ac ar agor trwy ddefnyddio technegau anadlu a dyfeisiau sy'n toddi fflem.
• Cyffuriau sy'n helpu i gywiro problemau gyda'r protein 'CFTR' ('moduleidyddion CFTR').
• Meddyginiaethau sy'n lleihau symptomau penodol.
• Gwnewch yn siŵr eich bod chi'n cael digon a'r swm cywir o galorïau o fwyd.
• Llawfeddygaeth.

Technegau clirio llwybrau anadlu

Os oes gennych CF, mae sawl ffordd o gadw'ch llwybrau anadlu'n glir:

• Technegau peswch ac anadlu: Gall ffisiotherapydd sy'n arbenigo mewn CF ddysgu technegau i chi i agor eich llwybrau anadlu a llacio mwcws.
• Dyfeisiau pwysedd anadlu positif (PEP):Gellir gwisgo'r dyfeisiau 'PEP' hyn yn y geg neu fel 'masg' ar yr wyneb. Maent yn darparu ymwrthedd, felly mae'n rhaid i chi weithio'n galetach i anadlu allan. Mae hyn yn agor y llwybrau anadlu ac yn gwthio'r mwcws allan. Mae dyfeisiau dirgryniad 'PEP' (e.e. 'Flutter®', 'Acapella®', 'AerobikA®', 'RC-Cornet®' ) yn fathau arbennig o 'PEP' sy'n cyfuno dirgryniad â'r gallu i lacio mwcws.
• Festiau clirio llwybrau anadlu: Gelwir hwn hefyd yn ddyfais osgiliad wal y frest amledd uchel, ac mae'n fest chwyddadwy sy'n gysylltiedig â pheiriant. Mae'r fest yn dirgrynu ac yn torri mwcws.
• Draenio ystumiol a tharo: Mae hon yn dechneg ffisiotherapi. Rydych chi'n symud i safleoedd sy'n helpu i glirio mwcws o'ch ysgyfaint. Mae person arall yn tapio'ch brest a/neu'ch cefn i helpu i lacio'r mwcws. Gellir gwneud hyn ar y cyd â thechnegau achosi peswch.

Modiwlyddion CFTR ar gyfer ffibrosis systig

Mae modiwleidyddion CFTR yn ddosbarth o gyffuriau sy'n helpu i gywiro problemau gyda phroteinau a wneir gan y genyn CFTR wedi'i fwtaneiddio ac yn cynyddu faint o'r protein sy'n gweithio'n iawn ar wyneb celloedd. Nid ydynt yn gwella CF. Ond mae rhai pobl wedi gweld gwelliannau sylweddol yn eu symptomau a'u disgwyliad oes. Fodd bynnag, nid yw'r triniaethau modiwleidyddion hyn yn addas i bawb â CF, ac ni all rhai eu goddef.

Rhai enghreifftiau o `fodiwlyddion CFTR`:

• `Kalydeco® (ivacaftor)`
• ``Orkambi® (ivacaftor/lumacaftor)''
• `Symdeko® (ivacaftor/tezacaftor)`
• `Trikafta® (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor)`

Meddyginiaethau eraill ar gyfer ffibrosis systig

Efallai y bydd eich meddyg hefyd yn rhagnodi meddyginiaethau eraill i leihau llid, trin heintiau, neu reoli symptomau. Mae'r rhain yn cynnwys:

• Gwrthfiotigau: Gall eich meddyg ragnodi gwrthfiotigau i drin neu atal heintiau.
• Broncoledyddion anadlu: Mae broncoledyddion yn agor ac yn ymlacio'r llwybrau anadlu, gan ei gwneud hi'n haws anadlu.
• Halwynog hypertonig wedi'i anadlu i mewn: Mae'r halen mewn toddiannau halwynog yn denu dŵr, sy'n teneuo mwcws ac yn ei gwneud hi'n haws pesychu.
• Cyffuriau gwrthlidiol: Mae'r cyffuriau hyn yn lleihau chwydd. Mae'r rhain yn cynnwys corticosteroidau a chyffuriau gwrthlidiol ansteroidaidd (NSAIDS) .
• Ensymau pancreatig: Mae'r rhain yn helpu i dreulio bwyd ac amsugno maetholion ohono.
• Meddalyddion carthion: Mae'r rhain yn helpu gyda chyflyrau fel rhwymedd ac yn ei gwneud hi'n haws pasio carthion.

Deiet ar gyfer ffibrosis systig (CF)

Os oes gennych CF, mae eich anghenion dietegol yn wahanol i rai rhywun heb CF. Oherwydd CF, efallai na fydd eich pancreas yn gallu gwneud na secretu'r ensymau sy'n helpu i dreulio bwyd. Mae hyn yn golygu efallai na fydd eich coluddion yn gallu amsugno maetholion a braster o fwyd yn iawn.

Bydd eich arbenigwr CF neu ddietegydd cofrestredig yn argymell cynllun maeth i chi. Gall gynnwys:

• Cymeriant calorïau dyddiol. Gall hyn fod tua dwywaith cymaint â rhywun heb CF.
• Bwyta diet sy'n uchel mewn braster. Mae hyn yn bwysig i gael mwy o fitaminau sy'n hydoddi mewn braster.
• Cynnal pwysau corff uwch na'r arfer o blentyndod. Gall hyn eich helpu i dyfu'n dalach ac i'ch ysgyfaint ehangu. Gall hyn helpu gyda symptomau wrth i chi fynd yn hŷn.
• Cymryd capsiwlau atchwanegiadau ensymau. Mae atchwanegiadau ensymau yn helpu gyda threuliad.
• Ychwanegu mwy o halen at eich diet. Mae hyn yn helpu i gymryd lle'r halen ychwanegol y mae eich corff yn ei golli trwy chwysu. Mae hyn yn arbennig o bwysig yn ystod tywydd poeth a llaith a phan fyddwch chi'n ymarfer corff. Gofynnwch i'ch meddyg faint o halen sydd ei angen arnoch chi bob dydd.

Llawfeddygaeth ar gyfer ffibrosis systig (CF)

Efallai y bydd angen llawdriniaeth arnoch ar gyfer CF neu gymhlethdod CF. Gall hyn gynnwys:

• Llawdriniaethau sy'n gysylltiedig â'r trwyn neu'r sinysau.
• Llawfeddygaeth i gael gwared ar rwystrau berfeddol.
• Trawsblaniad ysgyfaint.
• Trawsblaniad afu.

A yw ffibrosis systig (CF) yn gyflwr sy'n peryglu bywyd?

Ydy, mae CF yn gyflwr sy'n peryglu bywyd. Prif achos marwolaeth yw niwed i'r ysgyfaint a achosir gan fwcws trwchus a heintiau ysgyfaint mynych.

Beth yw disgwyliad oes rhywun â ffibrosis systig (CF)?

Mae arbenigwyr yn dweud bod disgwyliad oes rhywun a aned â CF wedi bod tua 50 mlynedd yn ystod y blynyddoedd diwethaf. Ychydig flynyddoedd yn ôl, roedd disgwyliad oes rhwng 30 a 40 mlynedd, ond mae hyn wedi cynyddu yn ystod y blynyddoedd diwethaf oherwydd datblygiadau mewn dulliau triniaeth.

Mae gan bobl â CF annodweddiadol duedd i fod â disgwyliad oes hirach na'r rhai â CF clasurol.

Beth ddylwn i ei ddisgwyl os oes gen i CF?

Nid oes iachâd ar gyfer CF. Bydd angen triniaeth gydol oes arnoch chi neu'ch plentyn i'w reoli. Mae hyn yn cynnwys trin heintiau, cynnal maeth, a gweld arbenigwr CF yn rheolaidd. Fodd bynnag, mae triniaethau newydd wedi helpu plant â CF i fyw'n dda i fod yn oedolion a chael ansawdd bywyd gwell.

Mae triniaeth yn gweithio orau pan ganfyddir CF yn gynnar. Dyna pam mae sgrinio newyddenedigion mor bwysig. Gall dechrau triniaethau fel modiwleidyddion CFTR yn ifanc wella iechyd hirdymor a chynyddu disgwyliad oes.

A ellir atal CF?

Gan fod CF yn rhywbeth rydych chi'n cael eich geni ag ef, nid oes ffordd i'w atal. Os ydych chi'n gludwr mwtaniad genyn CFTR, gallwch ofyn i'ch meddyg am brofion genetig cynenedigol a'r tebygolrwydd y bydd eich plant yn datblygu CF.

Sut alla i ofalu amdanaf fy hun?

Mae gofalu amdanoch chi'ch hun gyda CF yn golygu gweithio gyda'ch tîm gofal iechyd i ddatblygu cynllun triniaeth. Er mwyn aros yn iach, mae angen i chi ddilyn y cynllun hwn yn agos iawn. Mae'n cynnwys:

• Dilynwch eich trefn glanhau anadlol yn llym.
• Cymryd meddyginiaethau fel y'u rhagnodir.
• Parhewch i fynychu clinigau gyda'ch tîm meddygol CF.

Ceisiwch argymhellion gan eich meddygon am gynllun bwyta'n iach a gweithgaredd corfforol diogel sy'n iawn i chi. Gofynnwch i'ch meddyg a yw adsefydlu'r ysgyfaint yn syniad da i chi.

Gallwch leihau eich risg o haint trwy osgoi pobl sy'n sâl, ymarfer technegau golchi dwylo da, a chael brechiadau a argymhellir.

Gallwch hefyd gymryd rhan mewn treialon clinigol sy'n profi triniaethau newydd ar gyfer CF. Gofynnwch i'ch meddyg a oes unrhyw rai sy'n iawn i chi. Gwnewch yn siŵr eich bod yn cael gwybodaeth lawn am fanteision a risgiau treialon clinigol.

Pryd ddylwn i weld fy meddyg?

Mynychwch bob clinig wedi'i drefnu gydag aelodau o'ch tîm gofal iechyd. Siaradwch â'ch meddyg os oes gennych unrhyw gwestiynau am eich cynllun triniaeth neu'ch symptomau. Gofynnwch iddynt beth i'w wneud os oes gennych arwyddion o haint. Gallwch hefyd ddweud wrthynt os oes angen help arnoch gyda phroblemau cymdeithasol neu emosiynol.

Pryd ddylwn i fynd i'r Adran Achosion Brys (ETU) ?

Os oes gennych y symptomau difrifol hyn, ewch i'r ystafell achosion brys ar unwaith:

• Twymyn uchel (dros 103 gradd Fahrenheit/40 gradd Celsius).
• Anhawster anadlu.
• Dim allbwn wrin neu ychydig iawn o allbwn wrin.
• Poen parhaus yn y frest neu'r abdomen.
• Pendro.
• Dryswch.
• Poen neu wendid difrifol yn y cyhyrau.
• Trawiadau.
• Lliw glas y croen, y gwefusau neu'r ewinedd (`cyanosis` - gall hyn fod yn arwydd o lefelau ocsigen isel yn eich gwaed neu'ch meinweoedd).
• Os bydd y dwymyn neu'r peswch yn gwella neu'n diflannu, yna bydd yn gwaethygu eto.

Pa gwestiynau ddylwn i eu gofyn i'm meddyg?

Gallwch ofyn cwestiynau fel y rhain i'ch meddyg:

• Pa opsiynau triniaeth sydd gen i?
• Beth yw cynllun bwyta'n iach y gallaf ei ddilyn?
• Beth alla i ei wneud i reoli fy symptomau?
• Pa arwyddion o haint ddylwn i edrych amdanynt?
• Pryd ddylwn i eich gweld chi eto?
• Am ba symptomau ddylwn i fynd i'r ystafell achosion brys?
• Ydych chi eisiau gwirio aelodau eraill o'r teulu?

Pam na ddylai pobl â CF gyffwrdd â'i gilydd?

Yn gyffredinol, mae gweithwyr iechyd proffesiynol yn argymell bod pobl â ffibrosis systig (CF) yn osgoi cyswllt agos ag eraill. Mae hyn oherwydd y gall pobl â CF ddal heintiau'n hawdd y gall eraill eu rheoli'n hawdd. Maent hefyd yn fwy tebygol o ledaenu germau i eraill â CF (sydd hefyd â heintiau sy'n anodd eu rheoli). Dylai pobl â CF hefyd osgoi unrhyw un sy'n sâl.

O'r diwedd, rhywbeth (Neges i'w Chwilio Adref)

Mae'n normal teimlo ychydig yn llethol pan gewch ddiagnosis o gyflwr gydol oes. Fodd bynnag, mae triniaethau newydd a gwell dealltwriaeth o ffibrosis systig yn golygu bod gennych fwy o amser i gymryd pethau un diwrnod ar y tro. Gall llawer o bobl â CF nawr ddisgwyl byw bywydau llawn i fod yn oedolion. Mae'n debygol y bydd gan blentyn sy'n cael diagnosis o CF heddiw hyd yn oed mwy o opsiynau triniaeth yn y dyfodol.

Casglwch dîm o anwyliaid a gweithwyr meddygol proffesiynol rydych chi'n ymddiried ynddynt i ddeall beth i'w ddisgwyl, i'ch helpu i ymdopi â heriau bywyd bob dydd. A pheidiwch ag ofni cael ail farn ar unrhyw adeg ar hyd y ffordd. Nid ydych chi ar eich pen eich hun, ac mae yna lawer o bobl a all eich helpu trwy'r daith hon.

Ffibrosis systig , clefydau genetig, clefydau'r ysgyfaint, mwcws, genyn CFTR, iechyd plant, problemau anadlu