A yw datblygiad rhywiol eich plentyn yn wahanol? (Anhwylderau Datblygiad Rhywiol - DSDs) Gadewch i ni siarad am hyn!

Weithiau pan fyddwch chi'n edrych ar fabi newydd-anedig, neu wrth i blentyn dyfu i fyny, efallai y byddwch chi'n sylwi ar rai newidiadau yn eu corff sy'n gwneud i chi deimlo ychydig yn bryderus neu'n bryderus. Yn enwedig os oes rhywbeth aneglur am yr organau cenhedlu, mae'n normal meddwl, 'Beth sy'n digwydd?' Ar adegau o'r fath, un peth i fod yn ymwybodol ohono yw'r cymhlethdodau datblygiad rhywiol hyn, neu fel y'u gelwir gennym , Anhwylderau Datblygiad Rhywiol (DSDs) .

Beth yw'r anhwylderau datblygiad rhyw (DSDs) hyn?

Yn syml, mae Anhwylderau Syndrom Diabetig (ADS) yn derm cyffredinol am ystod o gyflyrau sy'n cynnwys newidiadau yn nodweddion rhyw person, hynny yw, eu cromosomau , eu gonadau (h.y. ofarïau neu geilliau) , neu eu horganau cenhedlu . Gall y newidiadau hyn fod yn weladwy adeg genedigaeth, weithiau ymddangos yn ystod y glasoed, neu hyd yn oed yn ddiweddarach, gyda rhai symptomau'n ymddangos yn ystod oedolaeth.

Ystyriwch ychydig o enghreifftiau:

• Hyd yn oed os yw babi yn cael ei eni â chromosomau gwryw (XY) , gall ei organau cenhedlu allanol (vulfa) edrych fel rhai benyw.
• Fel arall, hyd yn oed os yw plentyn benywaidd yn cael ei eni gyda'r cromosomau (XX) , gall yr organau cenhedlu allanol edrych fel pidyn gwrywaidd neu clitoris chwyddedig.
• Gall fod gan eraill feinwe ofarïaidd a cheilliau yn eu cyrff, a all wneud i'w horganau cenhedlu edrych yn wrywaidd, yn fenywaidd, neu'n gymysgedd o'r ddau.
• Weithiau, er bod yr organau cenhedlu yn normal, gall annormaledd yn strwythur y cromosom ymyrryd â'r twf a'r datblygiad sy'n digwydd yn ystod glasoed.

Yn y gorffennol, roedd y cyflyrau hyn hefyd yn cael eu galw'n 'rhyngrywiol' . Hynny yw, pobl â chromosomau, organau cenhedlu, neu systemau atgenhedlu nad ydynt yn ffitio'n union i'r rhaniad rhywedd traddodiadol o fenyw/gwryw.

Y peth pwysig yw nad yw cael cyflwr (DSD) yn golygu bod unrhyw beth 'o'i le' arnoch chi. Mae'n golygu eich bod wedi datblygu mewn ffordd ychydig yn wahanol i eraill. Pan gânt eu diagnosio a'u trin yn iawn, mae'r rhan fwyaf o bobl â (DSD) yn byw bywydau normal.

Mae rhai pobl yn well ganddynt ddefnyddio'r gair "gwahaniaethu" yn lle "anhwylder" wrth gyfeirio at Anhwylder Deallusrwydd Personol (ADS). Mae hyn yn awgrymu mai annormaledd datblygiadol yw hwn yn hytrach na chlefyd.

Beth yw'r prif fathau o DSDau?

Mae bron i 60 o gyflyrau gwahanol o dan y term cyffredinol hwn (Anhwylderau Datblygiad Rhywiol). Dyma rai o'r rhai mwyaf cyffredin:

• Syndrom Ansensitifrwydd Androgen (AIS)
• Hyperplasia adrenal cynhenid(Hyperplasia Adrenal Cynhenid ​​- CAH)
• Syndrom Kallman
• Syndrom Klinefelter
• Syndrom McCune-Albright
• Syndrom Prader-Willi (PWS)
• Syndrom Swyer
• Syndrom Turner

Mae pob un o'r rhain yn achosi symptomau gwahanol, felly mae'n bwysig siarad â meddyg i ddarganfod yn union beth yw'r cyflwr.

Beth yw symptomau DSDau?

Gall person ag Anhwylderau Deallusrwydd Personol (ADS) brofi amrywiaeth o symptomau. Mae rhai o'r rhain yn cynnwys:

• Absenoldeb organau cenhedlu adeg genedigaeth. Mae enghreifftiau'n cynnwys (Aphallia) - sy'n golygu cael eich geni heb bidyn, ac (Agenesis fagina) - sy'n golygu nad yw'r fagina wedi'i datblygu'n llawn.
• Organau rhywiol sy'n ymddangos yn anwahanadwy oddi wrth rai gwryw neu fenyw. Er enghraifft, pidyn heb ei ddatblygu'n llawn neu clitoris chwyddedig.
• Cyflyrau penodol y chwarennau adrenal.
• Anghydbwysedd hormonaidd.
• Anghydbwysedd electrolytau yn y corff.
• Mislif yn dechrau ar oedran anarferol neu ddim yn dechrau o gwbl.
• Ceilliau heb ddisgyn.
• Hypospadias - Dyma pan fydd yr wrethra, yr agoriad y mae wrin yn gadael y pidyn drwyddo, wedi'i leoli mewn lleoliad gwahanol i'r blaen.

Os byddwch chi'n sylwi ar un neu fwy o'r symptomau hyn yn eich plentyn, mae'n well ceisio cyngor meddygol ar unwaith.

Beth yw achosion anhwylderau datblygiad rhywiol?

Mae sawl rheswm pam y gall rhywun gael ei eni â DSD. Weithiau gall gael ei achosi gan fwy nag un achos. Dyma rai o'r prif achosion:

• Mwtaniadau genetig: Newidiadau mewn genynnau yw'r rhain. Mae rhai yn fwtaniadau etifeddol . Gall eraill fod yn fwtaniadau digymell, sy'n digwydd heb unrhyw achos amlwg.
• Problemau datblygiadol yn ystod datblygiad y ffetws: Gall y cyflyrau hyn ddigwydd os nad yw rhai organau'n datblygu'n iawn tra bod y babi'n tyfu yn y groth.
• Annigonolrwydd hormonau: Mae hyn yn digwydd pan nad yw corff y babi yn cynhyrchu digon o hormonau, neu pan nad yw'r corff yn ymateb yn iawn i'r hormonau y mae'n eu cynhyrchu. Gall hefyd ddigwydd pan fydd cynhyrchiad hormonau yn cael ei amharu am resymau eraill, fel llif gwaed llai i'r ceilliau neu'r ofarïau.
• Amlygiad i rai hormonau neu feddyginiaethau yn ystod beichiogrwydd:Er enghraifft, gall meddyginiaethau fel atalyddion testosteron achosi hyn.

Mae'r achosion hyn yn gymhleth iawn, a dyna pam mae meddygon yn ymchwilio i hyn yn fanwl.

Beth yw'r cymhlethdodau posibl o DSDs?

Ni fydd pawb sydd â DSD yn datblygu cymhlethdodau iechyd. Fodd bynnag, gall rhai pobl fod mewn mwy o berygl o ddatblygu rhai afiechydon. Dyma rai enghreifftiau:

• Clefydau hunanimiwn - Clefydau lle mae'r system imiwnedd yn ymosod ar gelloedd y corff ei hun yw'r rhain.
• Clefyd y galon cynhenid ​​- clefyd y galon sy'n bresennol adeg genedigaeth.
• Pwysedd gwaed uchel (Hypertension) neu bwysedd gwaed isel (Hypotension).
• Anffrwythlondeb.
• Cyflyrau'r arennau.
• Syndrom metabolaidd.
• Osteoporosis - Mae hyn yn golygu bod yr esgyrn yn mynd yn wan ac yn torri'n hawdd.
• Diabetes math 2.

Ond cofiwch, dim ond 'risgiau' a all ddigwydd yw'r rhain. Nid yw pawb yn eu datblygu. Gellir rheoli'r risgiau hyn trwy fod o dan oruchwyliaeth feddygol briodol.

Sut mae Anhwylderau Deintyddol Cyffredinol yn cael eu diagnosio? (Diagnosis)

Weithiau, gall meddygon ganfod Anhwylderau Diabetes (ADS) adeg eu geni. Fodd bynnag, mae rhai mathau o DSD y mae eu symptomau'n dod yn fwy amlwg pan fydd plentyn yn cyrraedd y glasoed neu hyd yn oed yn ddiweddarach mewn bywyd.

Bydd meddyg yn cynnal archwiliad corfforol yn gyntaf. Ar ôl hynny, efallai y byddant yn gwneud profion ychwanegol i egluro'r sefyllfa ymhellach, fel:

• Prawf uwchsain pelfig neu MRI (Delweddu Cyseiniant Magnetig) .
• Prawf caryoteip yw prawf sy'n gwirio am annormaleddau cromosom.
• Profion genetig sy'n nodi mwtaniadau genynnau .
• Mae profion hormonau yn mesur lefelau hormonau yn y corff.

Mae'r meddyg yn cyrraedd diagnosis penodol yn seiliedig ar y wybodaeth a geir o'r profion hyn.

Sut mae DSDau yn cael eu trin?

Yn dibynnu ar ddifrifoldeb y symptomau, efallai y bydd angen triniaeth ar rywun â DSD fel:

• Therapi amnewid hormonau: Gwneir hyn i ysgogi glasoed a lleihau'r risg o ddatblygu problemau iechyd sy'n gysylltiedig â DSD, fel osteoporosis .
• Llawfeddygaeth ailadeiladu: Perfformir y llawdriniaeth hon i newid ymddangosiad yr organau cenhedlu. Fodd bynnag,Oni bai bod angen meddygol arnynt, mae meddygon fel arfer yn gohirio gweithdrefnau anadferadwy fel y rhain nes bod plant yn ddigon hen i wneud eu penderfyniadau eu hunain. Mae hyn yn beth pwysig iawn.

I rai pobl, mae symptomau DSD yn ysgafn iawn ac efallai na fydd angen unrhyw driniaeth arnynt.

Pwy sy'n trin anhwylderau datblygiad rhywiol?

Os oes gan eich plentyn gyflwr o'r enw DSD, bydd angen iddo gael ei drin gan dîm amlddisgyblaethol o feddygon. Gall y tîm hwn gynnwys:

• Pediatregwyr.
• Meddygon meddygaeth i bobl ifanc.
• Endocrinolegwyr pediatrig - hynny yw, arbenigwyr hormonau.
• Wrolegwyr pediatrig.
• Gynaecolegwyr pediatrig.
• Genetegwyr.
• Seicolegwyr plant.

Gyda chefnogaeth yr holl bobl hyn y rhoddir y driniaeth orau i'r plentyn.

Beth yw'r dyfodol i bobl ag Anhwylderau Diabetig (DSDs)?

Mae pobl â (DSDs) mewn mwy o berygl o ddatblygu rhai cyflyrau iechyd. Fodd bynnag, gyda diagnosis a thriniaeth briodol, gallant fyw bywydau hir, normal, yn union fel pobl heb (DSDs). Felly peidiwch â cholli gobaith.

Mae gan fy mhlentyn gyflwr DSD. Sut alla i ofalu amdano?

Nid yw glasoed yn gyfnod hawdd i neb. I blant ag Anhwylderau Datblygiad Personol (ASD), gall hwn fod y tro cyntaf iddyn nhw sylweddoli bod eu cyrff yn wahanol i rai eu cyfoedion. Gall fod yn brofiad cymhleth iawn iddyn nhw.

Y peth gorau y gallwch chi ei wneud i'ch plentyn yw ei garu a'i gefnogi'n ddiamod. Dyma rai pethau y gallwch chi eu gwneud i'w annog:

• Siaradwch yn agored am ei gyflwr (DSD), yn union fel y byddech chi'n siarad am unrhyw salwch arall. Peidiwch â'i gadw'n gyfrinach fawr.
• Rhowch wybod iddo ymlaen llaw beth fydd yn digwydd a beth i'w ddisgwyl ym mhob apwyntiad meddyg.
• Anogwch ef i gymryd rhan mewn hobïau a gweithgareddau y mae'n eu hoffi.
• Dewch o hyd i gwnselydd cymwys i helpu'ch plentyn i ymdopi â'r emosiynau cymhleth y mae'n eu profi.

Cofiwch, eich cariad, eich dealltwriaeth a'ch cefnogaeth yw'r cryfder mwyaf sydd gan eich plentyn i fynd trwy'r daith hon.

A ellir atal DSDau?

Na, ni ellir atal Anhwylderau Deallusrwydd Cymdeithasol (ADS). Nid oes unrhyw ffordd o wybod ymlaen llaw a oes problem a fydd yn achosi DSD. Hefyd, ni allwch reoli pa annormaleddau genetig y bydd eich plentyn yn eu hetifeddu. Mae hyn yn rhywbeth sy'n digwydd weithiau.Peidiwch â theimlo'n euog amdano.

Pryd ddylwn i weld meddyg fy mhlentyn?

Yn amlaf, mae meddygon yn canfod Anhwylderau Anhwylderau Personol (ADS) adeg eu geni. Ond weithiau, mae symptomau'n dod yn amlwg yn ystod y glasoed neu'r cyfnod fel oedolyn. Os ydych chi'n amau ​​bod rhywbeth anarferol am eich plentyn, gwnewch apwyntiad i weld meddyg. Gall y meddyg gynnal archwiliad corfforol ac, os oes angen, archebu profion eraill i ddarganfod beth sy'n achosi symptomau eich plentyn.

Pa gwestiynau ddylwn i eu gofyn i feddyg fy mhlentyn?

Os cafodd eich plentyn ei eni â chyflwr (DSD), efallai yr hoffech ofyn cwestiynau fel y rhain i'r meddyg:

• "Beth yn union yw cyflwr fy mhlentyn?"
• "Ble alla i gael rhagor o wybodaeth am y sefyllfa hon?"
• "Pa fath o driniaeth sydd ei hangen arno?"
• "Oes grwpiau cymorth sy'n helpu plant a rhieni fel hyn?"

Mae'n normal cael cymysgedd o emosiynau pan gewch ddiagnosis o (DSD). Ar y naill law, efallai y byddwch chi'n teimlo'n rhyddhad bod eich symptomau (neu symptomau eich plentyn) wedi cael enw o'r diwedd. Ond mae hefyd yn normal teimlo'n ddryslyd ac yn ansicr, gan feddwl, "Beth ddylwn i ei wneud nawr?" Eich meddyg yw'r person gorau i siarad ag ef am eich teimladau. Gallant ddweud wrthych chi am adnoddau ac a oes angen triniaeth arnoch chi.

Neges i'w chymryd adref yn olaf

Mae anhwylderau datblygiad rhywiol (DSDs) yn bwnc cymhleth, ond mae'n bwysig cadw'r pethau hyn mewn cof:

• Nid 'bai' yw (DSD), ond 'gwahaniaeth'. Mae angen cariad, dealltwriaeth a chefnogaeth ar blant ac oedolion sy'n byw gyda'r cyflwr hwn.
• Mae canfod cynnar a chyngor meddygol priodol yn bwysig iawn. Gall hyn atal llawer o gymhlethdodau a'u rheoli'n llwyddiannus.
• Wrth wneud penderfyniadau na ellir eu gwrthdroi fel llawdriniaeth, mae'n bwysig bod yn amyneddgar nes bod y plentyn yn ddigon hen i ddeall (oni bai ei fod yn angenrheidiol yn feddygol).
• Dydych chi ddim ar eich pen eich hun. Mae yna feddygon, cwnselwyr a grwpiau cymorth a all helpu pobl â'r cyflyrau hyn.
• Gyda rheolaeth a chefnogaeth briodol, mae llawer o bobl â (DSDs) yn byw bywydau hapus, llwyddiannus a normal.

Gobeithio bod y wybodaeth hon o gymorth i chi. Os hoffech chi neu rywun rydych chi'n ei adnabod ddysgu mwy am y cyflwr hwn, mae croeso i chi siarad â meddyg.

` Anhwylderau datblygiad rhywiol, Anhwylderau Datblygiad Rhywiol, organau cenhedlu, cromosomau, hormonau, mwtaniadau genetig, iechyd plant