Ydych chi'n cosi gyda man rhyfedd ar eich croen? Gallai fod yn Glefyd Paget Ychwanegol y Fam (EMPD)!

Ydych chi erioed wedi sylwi ar ddarn coch, cennog, weithiau cramennog ar eich croen, yn enwedig yn y afl, y ceseiliau, neu'r ardal organau cenhedlu? Mae'n ymddangos ei fod yn tyfu'n raddol, ac weithiau'n cosi, iawn? Iawn, felly heddiw rydyn ni'n mynd i siarad am gyflwr croen arbennig fel 'na. Mae meddygon yn ei alw'n Glefyd Paget Ychwanegol-fronnol , neu EMPD yn fyr. Mae ychydig yn brin, ond mae'n bwysig bod yn ymwybodol ohono.

Beth yw Clefyd Paget Alldethol (EMPD)?

Yn syml, mae EMPD yn gyflwr croen prin. Weithiau gall fod yn gysylltiedig â mathau eraill o ganser. Ond nid yw hynny'n wir bob amser. Mae'n gyflwr lle mae'ch croen yn mynd yn goch, yn gragenog, neu'n gramennog ac yn tyfu'n fwy. Weithiau gall fynd heb ei ddiagnosio am flynyddoedd ar ôl i'r clefyd ddechrau.

Fe'i gelwir yn "Clefyd Paget" ar ôl Syr James Paget, meddyg Prydeinig disglair o'r 19eg ganrif. Mae ei enw wedi cael ei roi ar sawl math arall o ganser oherwydd ei gyfraniadau i faes patholeg. Mae'r gair "extrammary" yn golygu "y tu allan i'r fron." Ni ddylid cymysgu hyn â chlefyd Paget y fron.

Amcangyfrifir y gallai rhwng 7% a 40% o bobl â Chlefyd Paget y tu allan i'r fron fod â chanser sylfaenol . Fodd bynnag, fel y soniais yn gynharach, nid yw EMPD bob amser yn arwydd o glefyd arall. Gall triniaeth gynnar helpu i leihau eich symptomau a helpu i ganfod canser sylfaenol.

Beth yw'r prif fathau o EMPDau?

Mae dau brif fath o EMPDau:

1. EMPD Cynradd: Cyflwr croen yw hwn sy'n digwydd yn ddigymell. Mae'n dechrau ar y croen heb unrhyw achos arall.

2. EMPD Eilaidd: Mae hyn yn cael ei achosi gan ganser sylfaenol mewn man arall yn y corff.

Pwy sy'n fwy tebygol o ddatblygu EMPD?

Gall unrhyw un ddatblygu EMPD, ond mae'n fwy cyffredin yn y grwpiau canlynol:

• Pobl rhwng 50 ac 80 oed.
• Cyffredin ymhlith menywod .
• Gellir ei weld hefyd ymhlith dynion Asiaidd .
• Pobl wyn .

Ond mae'n bwysig cofio bod hwn yn gyflwr prin iawn.

Pam mae'r EMPD hwn yn digwydd?

Beth sy'n achosi EMPD cynradd?

A dweud y gwir, dydy meddygon ddim yn gwybod yn union beth sy'n achosi EMPD cynradd o hyd. Maen nhw'n amau ​​y gallai ddechrau mewn rhai mathau o gelloedd yn ein cyrff. Mae'r mathau hyn o gelloedd yn cynnwys:

• Celloedd dwythell chwarren apocrine: Chwarennau chwys yw'r rhain ac maent wedi'u lleoli ger ffoliglau gwallt.
• Celloedd bonyn ceratinocytau: Dyma gelloedd sy'n helpu i atgyweirio'r croen.
• Celloedd tocer: Celloedd a geir yn y croen ('meinwe fwlfar') o amgylch y deth a'r agoriad fagina yw'r rhain.

Beth sy'n achosi EMPD eilaidd?

Mae EMPD eilaidd yn cael ei achosi gan ganser mewn mannau eraill yn y corff. Dywedir mai canser y rectwm yw achos tua thraean o achosion EMPD. Yn ogystal, mae mathau eraill o ganser a all achosi EMPD eilaidd:

• Canser rhefrol
• Canser y bledren
• Canser ceg y groth
• Canser yr ofari
• Canser y prostad
• Canser y groth

Beth yw symptomau EMPD?

Prif symptom EMPD yw brech ar y croen sy'n edrych fel ecsema . Mae ymchwil wedi dangos, mewn tua 65% o gleifion EMPD, ei fod yn digwydd o amgylch y fwlfa , ac mewn tua 20%, ei fod yn digwydd o amgylch yr anws .

Efallai y byddwch yn gweld ardaloedd ar eich croen sydd â'r nodweddion hyn:

• Fel cramen (`Crystiog`)
• Trodd yn goch (`Coch`)
• Cennog

Mae'r smotiau'n ehangu'n raddol, ac efallai y bydd ganddynt ymylon afreolaidd. Wrth i EMPD fynd yn ei flaen, gall wlserau neu nodau dwfn ddatblygu. Mae symptomau eraill yn cynnwys:

• Teimlad llosgi
• Mae'r croen yn goch ac yn teimlo'n llidus .
• Coslyd
• Poenus neu dyner
• Croen chwyddedig (edema)

Mae EMPD yn digwydd amlaf mewn ardaloedd lle mae eich chwarennau chwys (yn enwedig y chwarennau croen apocrin) wedi'u lleoli. Fe'i gwelir amlaf o amgylch agoriad y fagina. Gall hefyd ddigwydd yn yr ardaloedd hyn:

• O amgylch yr anws (`Anws`)
• Pidyn
• Perinewm
• Sgortwm

Yn anaml iawn, gellir gweld EMPD mewn rhannau eraill o'r corff hefyd, fel:

• Abdomen
• Ceblyd
• Botwm y Bol
• Pen-ôl
• Clust, amrant, wyneb neu groen y pen
• Isaf y frest
• Pen-glin neu glun

Mae'n bwysig gwybod nad yw tua 10% o bobl sydd â chlefyd Paget alldethol yn profi unrhyw symptomau .

Sut mae'r cyflwr EMPD hwn yn cael ei ddiagnosio?

Yn gyntaf, bydd meddyg yn gofyn i chi am eich symptomau ac yn cynnal archwiliad corfforol. Os ydyn nhw'n amau ​​bod gennych chi EMPD, byddan nhw'n:Cynhelir biopsi croen. Mae biopsi yn cynnwys cymryd sampl fach o'ch croen a'i archwilio o dan ficrosgop.

Wrth edrych o dan ficrosgop, mae patholegydd yn chwilio am gelloedd arbennig, mawr, annormal o'r enw "celloedd Paget." Maent hefyd yn adnabod y celloedd hyn trwy edrych ar sut maent yn ymateb i wahanol gemegau (imiwnohistochemeg).

Sut ydych chi'n darganfod a oes gennych chi ganser gydag EMPD?

Ar ôl i chi gael diagnosis o EMPD, bydd eich meddyg yn cynnal sawl prawf arall i wirio am ganser sylfaenol. Gall y profion hyn gynnwys:

• Sgan uwchsain (`Uwchsain`)
• Archwiliad o'r fron (mamogram)
• smear Pap
• Colonosgopi neu broctosgopi
• Sgan CT
• Cystosgopi (archwiliad o'r bledren)
• Archwiliad prostad
• Pyelogram ôl-raddol (archwiliad o'r arennau a'r llwybr wrinol)
• Uwchsain neu fiopsi nodwydd o'r nodau lymff
• Endosgopi uchaf (archwiliad o'r gwddf, yr oesoffagws a'r stumog)

Beth yw'r triniaethau ar gyfer EMPD?

Fel arfer, mae meddygon yn trin clefyd Paget alldethol gyda llawdriniaeth.

• Llawfeddygaeth Mohs: Yn y driniaeth hon, mae'r llawfeddyg yn tynnu'r croen yr effeithir arno haen wrth haen, gan gadw'r croen iach o'i gwmpas.
• Toriad lleol eang: Yn y driniaeth hon, mae'r llawfeddyg yn tynnu'r ardal o EMPD ynghyd â rhywfaint o feinwe iach o'i gwmpas. Yna caiff ymylon y clwyf eu pwytho.

Weithiau mae'n rhaid i lawfeddygon dynnu ardal fawr o groen a meinwe arall. Efallai y bydd angen i rai pobl ag EMPD o amgylch y fwlfa gael tynnu rhan neu'r cyfan o'r fwlfa ('vulvectomy').

Ystyriwch hyn: Os na allwch gael llawdriniaeth oherwydd cyflwr iechyd arall neu iechyd gwael, efallai y bydd eich meddyg yn awgrymu triniaethau eraill fel:

• Imiwnotherapi
• Ail-wynebu croen laser
• Therapi ffotodynamig (PDT)
• Therapi ymbelydredd
• Meddyginiaethau amserol a ddefnyddir i drin canser (cyffuriau cytotocsig)

Y peth pwysicaf yw, os oes canser sylfaenol, bod yn rhaid ei drin ar wahân hefyd.

A oes ffordd o leihau'r risg o ddatblygu EMPD?

Yn anffodus, nid oes dim y gallwn ei wneud i leihau'r risg o ddatblygu EMPD.

Pa fath o ddyfodol all rhywun ag EMPD ei ddisgwyl?

Ar ôl triniaeth ar gyfer EMPD, bydd angen i chi gael ymweliadau dilynol gyda'ch meddyg. Bydd hyn yn dibynnu ar ble roedd yr EMPD. Mae'n gyffredin i EMPD ddychwelyd yn neu o gwmpas yr un ardal lle cafodd ei drin yn flaenorol. Felly, mae'n bwysig iawn parhau i ddilyn cyfarwyddiadau eich meddyg.

Mae clefyd Paget all-dethol yn brin iawn lle mae'n lledaenu (metastaseiddio) i rannau eraill o'r corff. Fodd bynnag, gall weithiau ledaenu i'r nodau lymff neu organau eraill. Eich meddyg all esbonio orau beth sy'n bosibl yn eich achos chi.

A all EMPD ddod yn ôl ar ôl iddo wella?

Ydy, mae EMPD yn gyflwr a all ddychwelyd hyd yn oed ar ôl triniaeth ac adferiad, hyd yn oed ar ôl blynyddoedd lawer. Weithiau gall ddychwelyd ar ôl mwy na 15 mlynedd. Dyna pam mae meddygon yn argymell monitro hirdymor ac archwiliadau rheolaidd.

Os oes gen i EMPD, sut ydw i'n gofalu amdanaf fy hun?

Y peth gorau y gallwch chi ei wneud yw parhau i fynd at eich meddyg am apwyntiadau dilynol rheolaidd. Os bydd eich meddyg yn gweld arwyddion bod EMPD yn dychwelyd, gallant ddechrau triniaeth ar unwaith.

Pryd ddylwn i weld meddyg?

Os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw arwyddion neu symptomau newydd o EMPD, ewch i weld meddyg ar unwaith.

Mae'n normal teimlo'n ofnus, yn chwithig, ac yn rhwystredig pan fyddwch chi'n sylwi ar frech neu lwmp ar y croen mewn ardal sensitif o'ch corff, fel eich organau cenhedlu. Weithiau gellir drysu'r cyflwr hwn, a elwir yn Glefyd Paget Extramammary (EMPD), â chyflyrau croen eraill, felly gall gymryd peth amser i gael diagnosis cywir. Os oes canser sylfaenol, gall EMPD fod hyd yn oed yn fwy difrifol.

Fodd bynnag, y newyddion da yw bod y rhan fwyaf o bobl ag EMPD yn byw bywydau normal, llawn ar ôl triniaeth. Fel arfer caiff EMPD ei drin â llawdriniaeth. Os oes canser sylfaenol, bydd angen trin hwnnw hefyd. Gan y gall Clefyd Paget alldethol ddychwelyd, gall archwiliadau rheolaidd gyda'ch meddyg helpu i'w ganfod yn gynnar os daw'n ôl.

Y pethau pwysicaf i chi eu cofio (Neges i'w Chwilio Adref)

• Mae EMPD yn gyflwr croen prin a allai fod yn gysylltiedig â chanser.
• Rhowch sylw i unrhyw glytiau coch, cennog, cramennog, neu godedig o groen, yn enwedig o amgylch yr organau cenhedlu, ceseiliau, neu anws. Gall symptomau gynnwys cosi, llosgi, a phoen.
• Os gwelwch chi arwydd fel hyn , peidiwch â bod yn swil nac yn ofnus, ond ewch i weld meddyg ar unwaith.
• Gwneir diagnosis o EMPD gyda biopsi croen.
• Llawfeddygaeth yw'r driniaeth fwyaf cyffredin.
• Mae'n hanfodol parhau â gwiriadau meddygol, gan y gall EMPD ddychwelyd.
• Peidiwch â phoeni, mae'r rhan fwyaf o bobl ag EMPD yn byw'n dda ar ôl triniaeth. Y gamp yw cael diagnosis yn gynnar a chael y driniaeth gywir.

Os oes gennych unrhyw gwestiynau pellach am hyn, siaradwch â'ch meddyg. Gall ef/hi roi cyngor sy'n iawn i chi.

Clefyd Paget all - dethol, EMPD, clefydau croen, canser y croen, celloedd Paget, smotiau croen, cosi, fwlfa, ardal perianal, clefydau croen, llawdriniaeth Mohs