Roeddwn i'n meddwl ei fod yn boen stumog, ond ai canser GIST yw hwn? (Tiwmor Stromaidd Gastroberfeddol)

Oes gennych chi boen stumog weithiau? Neu ydych chi'n teimlo'n anarferol o flinedig heb unrhyw reswm penodol? Efallai eich bod chi'n meddwl ei fod yn rhywbeth i'w wneud â'r hyn rydych chi'n ei fwyta y dyddiau hyn, neu efallai ei fod yn achos o gastritis. Dyna sut y gall fod yn y rhan fwyaf o achosion. Ond, er eu bod yn brin, gall y symptomau hyn hefyd fod yn arwydd o ganser prin, llai cyffredin. Dyna beth rydyn ni'n mynd i siarad amdano heddiw. Dyna GIST, neu Diwmor Stromal Gastroberfeddol. Peidiwch â bod ofn pan glywch chi'r enw, byddwn ni'n siarad am bopeth yn syml ac yn glir.

Yn syml, beth yw'r GIST hwn?

Mae GIST yn sefyll am Tiwmor Stromaidd Gastroberfeddol . Gadewch i ni ddadansoddi'r geiriau hyn.

• Gastroberfeddol: Mae hyn yn cyfeirio at ein system dreulio. Hynny yw, y llwybr y mae'r bwyd rydyn ni'n ei fwyta yn teithio drwyddo - y geg, yr oesoffagws, y stumog, y coluddyn bach, a'r coluddyn mawr.
• Stromal: Mae hyn yn cyfeirio at fath arbennig o feinwe a geir ym muriau ein horganau ac sy'n gweithredu fel cefnogaeth i'r organau hynny.
• Tiwmor: Mae'n debyg eich bod wedi clywed am yr un hon. Mae hyn yn golygu tiwmor.

Yn syml, mae GIST yn diwmor canseraidd sy'n dechrau mewn math arbennig o gell ym wal organ yn ein system dreulio (y stumog neu'r coluddyn bach yn amlaf).

Mae hwn yn fath prin o ganser sy'n perthyn i'r grŵp o sarcomas meinwe meddal. Yng ngholau ein coluddion, mae celloedd arbennig o'r enw "celloedd rhyngrstitial Cajal." Meddyliwch am y celloedd hyn fel rheolydd calon ein coluddion. Mae'r celloedd hyn yn helpu i reoli'r cyfangiadau rhythmig sydd eu hangen i wthio bwyd trwy'r coluddion. Mae tiwmorau GIST yn ffurfio pan fydd diffyg yn y celloedd hyn, gan achosi iddynt rannu'n afreolus.

Gall y codennau hyn fod mor fach â rhwbiwr pensil weithiau. Pan fyddant yn fach, gallant aros am flynyddoedd heb ddangos unrhyw symptomau. Fodd bynnag, mae rhai codennau'n tyfu'n fwy yn raddol ac yn dechrau achosi symptomau sy'n achosi anghysur i ni.

Beth yw symptomau posibl GIST?

Y rhan fwyaf o'r amser, mae'r tiwmorau hyn yn cael eu canfod ar hap yn ystod sgan neu lawdriniaeth a wneir am reswm arall, heb unrhyw symptomau. Ond os bydd symptomau'n digwydd, gallant edrych fel hyn. Gadewch i ni eu rhoi mewn tabl hawdd ei ddeall.

Pam mae'r GIST hwn yn datblygu? Beth yw'r achos?

Yn y rhan fwyaf o achosion, prif achos GIST yw newid yn un o'n genynnau. Meddyliwch am y genynnau yn ein corff fel llyfr cyfarwyddiadau i'n corff dyfu a gweithredu. Mae tudalen yn y llyfr cyfarwyddiadau hwn o'r enw `(genyn KIT)`. Yn ôl y cyfarwyddiadau ar y dudalen hon, mae'r celloedd o'r enw `(celloedd rhyngrstitial Cajal)` y buom yn siarad amdanynt yn gynharach yn cael eu ffurfio a'u rheoli.

Ond weithiau, mae llythyren neu air yn cael ei gamsillafu ar y dudalen `(genyn KIT)` hon. Mae fel gwall teipio. Mewn meddygaeth, gelwir hyn yn `(mwtaniad)`. Oherwydd y camgymeriad hwn, mae'r genyn KIT yn rhoi'r cyfarwyddiadau anghywir i gynhyrchu protein arbennig o'r enw `(KIT CD117)`. Oherwydd y protein anghywir hwn, mae'r celloedd hynny'n cael signal yn gyson i "barhau i rannu, parhau i rannu." Dyna pryd mae'r celloedd hynny'n tyfu'n afreolus ac yn ffurfio tiwmor.

Mae'r newidiadau genetig hyn yn aml yn digwydd ar hap yn ystod ein hoes. Hynny yw, nid ydynt yn rhywbeth rydyn ni'n cael ein geni ag ef.

Fodd bynnag, yn anaml iawn, gellir cysylltu'r cyflwr hwn â chyflyrau genetig sy'n cael eu trosglwyddo o genhedlaeth i genhedlaeth. Mae rhai o'r achosion hyn yn cynnwys:

• Syndrom GIST teuluol: Mae hwn yn gyflwr prin iawn. Yn yr achos hwn, mae'r plentyn yn etifeddu'r genyn KIT diffygiol gan un rhiant. Yn yr achos hwn, gall tiwmorau GIST ddatblygu yn ifanc, neu gall mwy nag un tiwmor ddatblygu.
• Niwroffibromatosis math 1: Mae hwn hefyd yn gyflwr genetig. Mae'n achosi i diwmorau ffurfio ym meinwe nerf y corff. Mae gan bobl â'r cyflwr hwn risg ychydig yn uwch o ddatblygu GIST na'r boblogaeth gyffredinol.
• Syndrom Carney-Stratakis: Mae hwn hefyd yn gyflwr etifeddol prin iawn. Mae pobl sydd â'r cyflwr hwn hefyd mewn mwy o berygl o ddatblygu GIST.

Sut mae meddygon yn diagnosio GIST?

Pan ewch chi i weld meddyg gyda'r symptomau a grybwyllir uchod, bydd yn gofyn i chi am eich symptomau yn gyntaf. Ers faint maen nhw wedi bod yn bresennol, sut maen nhw'n teimlo, ac ati. Yna bydd yn eich archwilio. Yn ogystal, bydd yn argymell sawl prawf i benderfynu ar union achos y clefyd.

Prif brofion a gynhaliwyd

• Endosgopi uchaf: Dyma'r prawf cyntaf a wneir yn aml. Yn syml, caiff tiwb gyda chamera fach ynghlwm wrtho ei fewnosod trwy'r geg ac archwilir yr oesoffagws, y stumog, a rhan gyntaf y coluddyn bach. Gall hyn wirio'n uniongyrchol am diwmorau a gwaedu.
• Sgan CT: Mae hwn yn tynnu delweddau trawsdoriadol o du mewn ein corff. Mae fel torri sleisen o fara. Gall hyn ddangos yn glir maint y tiwmor, ei leoliad, ac a yw wedi lledu i organau eraill, fel yr afu.
• Biopsi:Dyma'r prawf pwysicaf i gadarnhau'r clefyd 100% o'r amser. Yn ystod yr endosgopi neu ddull arall, cymerir darn bach iawn o feinwe o'r tiwmor amheus. Yna, archwilir y meinwe o dan ficrosgop mewn labordy i weld a yw'n gelloedd GIST.
• Sgan PET: Mewn rhai achosion, yn enwedig os oes amheuaeth bod y canser wedi lledu i rannau eraill o'r corff, gellir cynnal y prawf hwn.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer GIST?

Mae triniaeth ar gyfer GIST yn dibynnu ar faint y tiwmor, ei leoliad, ac a yw wedi lledu i ardaloedd eraill. Mae dau brif fath o driniaeth.

1. Llawfeddygaeth:

Yn y rhan fwyaf o achosion, y driniaeth orau ar gyfer tiwmorau GIST yw cael gwared ar y tiwmor yn llwyr gyda llawdriniaeth. Os yw'r tiwmor yn fach ac nad yw wedi lledu i ardaloedd eraill, gall llawdriniaeth yn unig wella'r clefyd yn llwyr.

2. Therapi Targedig:

Dyma'r peth mwyaf chwyldroadol am driniaeth GIST. Yn wahanol i gemotherapi rheolaidd, mae'r cyffuriau hyn fel "bomiau clyfar." Maent yn targedu'n uniongyrchol y protein KIT diffygiol y soniasom amdano yn gynharach. Felly, ychydig iawn o ddifrod sydd i gelloedd iach.

• Cyn llawdriniaeth: Os yw'r tiwmor yn fawr iawn ac yn anodd ei weithredu, rhoddir y driniaeth dargedig hon yn gyntaf ac yna perfformir llawdriniaeth ar ôl i'r tiwmor grebachu.
• Ar ôl llawdriniaeth: Os oes risg y bydd y clefyd yn dychwelyd ar ôl llawdriniaeth, rhoddir y meddyginiaethau hyn hefyd i leihau'r risg honno.
• Os yw'r canser wedi lledu: Os yw'r tiwmor wedi lledu'n rhy bell i'w dynnu, efallai y bydd angen i chi gymryd y meddyginiaethau hyn am weddill eich oes i reoli'r clefyd a lleihau symptomau.

Beth allwch chi ei ddisgwyl wrth fyw gyda chyflwr GIST?

Ar ôl triniaeth, gall symptomau wella, ac weithiau gellir gwella'r clefyd yn llwyr. Fodd bynnag, mae GIST yn gyflwr sydd â siawns o ddychwelyd. Felly, mae'n bwysig iawn cadw mewn cysylltiad â'ch oncolegydd a fydd yn gofalu amdanoch chi hyd yn oed ar ôl triniaeth.

Bydd gennych apwyntiadau dilynol gyda'ch meddyg bob 3 i 6 mis. Yn ystod y cyfnodau hyn, bydd profion yn cael eu gwneud i wirio am arwyddion o ddychwelyd.

• Sganiau CT
• Sganiau MRI
• Sganiau PET

Rydyn ni'n gwneud profion fel hyn i wneud yn siŵr bod popeth yn iawn.

Gan fod GIST yn gyflwr prin, mae'n normal teimlo'n syfrdanol ac yn ofnus pan fyddwch chi'n dysgu amdano. Ond cofiwch, mae triniaethau effeithiol iawn ar gyfer y cyflwr hwn bellach. Nid ydych chi ar eich pen eich hun. Mae eich tîm meddygol, eich teulu a'ch ffrindiau i gyd yno i'ch helpu. Dysgwch am y clefyd hwn, gofynnwch gwestiynau, ac wynebwch driniaeth yn gadarnhaol.