Skip to main content

Ydych chi'n teimlo'n ddideimlad ac yn benysgafn? Gallai fod yn Syndrom Guillain-Barré!

Ydych chi'n teimlo'n ddideimlad ac yn benysgafn? Gallai fod yn Syndrom Guillain-Barré!

Ydych chi'n teimlo'n sydyn eich bod chi'n colli'ch corff, neu fod eich aelodau'n ddideimlad? Weithiau gall hyn fod yn arwydd o rywbeth difrifol. Heddiw rydyn ni'n mynd i siarad am un clefyd o'r fath. Syndrom Guillain-Barré ydyw, neu GBS yn fyr. Er bod hwn yn gyflwr cymharol brin, mae'n bwysig bod yn ymwybodol ohono.

Beth yw Syndrom Guillain-Barré?

Yn syml, mae Syndrom Guillain-Barré yn gyflwr prin lle mae system imiwnedd eich corff ei hun yn ymosod ar eich system nerfol . Mae'n niweidio'r nerfau ymylol sy'n rhedeg i'ch aelodau a rhannau eraill o'ch corff yn benodol. Meddyliwch am y nerfau hyn fel gwifrau yn eich corff. Pan fydd y nerfau hyn wedi'u difrodi, gall symptomau fel diffyg teimlad, gwendid, a hyd yn oed parlys ddigwydd. Ond mae newyddion da. Gyda thriniaeth briodol, gall y rhan fwyaf o bobl wella'n llwyr o'r cyflwr hwn.

Mae ynganiad yr enw hwn ychydig yn wahanol hefyd. Yn Saesneg, mae'n cael ei ynganu "ghee-AHN buh-RAY".

Pwy sydd fwyaf tebygol o ddatblygu GBS?

Gall syndrom Guillain-Barré effeithio ar unrhyw un o unrhyw oedran. Fodd bynnag, mae'n fwyaf cyffredin mewn pobl rhwng 30 a 50 oed. Mae hyn yn golygu bod pobl ifanc a phobl canol oed hefyd mewn perygl.

Pa mor gyffredin yw hyn?

Mae GBS mewn gwirionedd yn glefyd prin iawn . Gyda phoblogaeth y byd o tua 7.8 biliwn, adroddir mai dim ond tua 100,000 o bobl sy'n datblygu'r clefyd bob blwyddyn. Mae hynny'n golygu bod tua un o bob 78,000 o bobl yn cael diagnosis newydd o'r clefyd bob blwyddyn. Felly, nid yw hyn yn gyffredin iawn.

Beth yw symptomau GBS?

Gan fod syndrom Guillain-Barré yn effeithio ar ein nerfau ymylol, mae'n effeithio ar y pethau sy'n cael eu rheoli gan y nerfau hynny, fel symudiad cyhyrau, canfyddiad poen, tymheredd a chyffwrdd .

Symptomau cyntaf GBS yw gwendid cyhyrau a/neu ddideimladrwydd (paresthesia) . Fel arfer, mae'r symptomau hyn yn dod yn sydyn. Maent yn aml yn effeithio ar ddwy ochr y corff yn gyfartal . Hefyd, gall ddechrau yn y coesau a'r traed a lledaenu'n raddol i fyny, i'r breichiau a'r wyneb. Pan fydd y cyhyrau yn y coesau'n mynd yn wan, gall fod yn anodd cerdded neu ddringo grisiau. Dychmygwch fod person sydd wedi bod yn gweithio fel arfer yn colli'r ddwy goes yn sydyn ac yn methu â cherdded.

Gall difrifoldeb GBS amrywio o berson i berson. Gall rhai pobl gael symptomau ysgafn iawn a gwella. Gall eraill gael symptomau mwy difrifol. Yn dibynnu ar ddifrifoldeb y clefyd, gall symptomau eraill gynnwys:

  • Poen cyhyrau tynn yn y cefn a/neu'r coesau .
  • Parlys cyhyrau'r coesau, y breichiau, a/neu'r wyneb . Mewn achosion difrifol, gall y corff cyfan gael ei barlysu.
  • Gwanhau cyhyrau'r frest. Gall hyn ei gwneud hi'n anodd anadlu. Mae'r cyflwr hwn yn digwydd mewn tua thraean o bobl â GBS.
  • Anhawster siarad a llyncu (dysffagia) .
  • Anhawster symud y llygaid a golwg aneglur .

Gall symptomau GBS ddatblygu'n raddol dros gyfnod o oriau, dyddiau, neu wythnosau . Mae'r rhan fwyaf o bobl yn profi'r gwaethaf o'r salwch o fewn y pythefnos cyntaf ar ôl i'r symptomau ddechrau. Erbyn y drydedd wythnos, gall tua 90% o bobl fod ar eu gwaethaf.

Y peth pwysicaf yw, os byddwch chi'n datblygu gwendid cyhyrau yn sydyn ac mae'n gwaethygu dros ychydig oriau neu ddyddiau, ewch i weld meddyg ar unwaith. Mae'n bwysig iawn dechrau triniaeth ar gyfer GBS cyn gynted â phosibl.

Beth yw'r cymhlethdodau posibl o GBS?

Mae GBS yn effeithio ar ein system nerfol awtonomig, a all achosi cymhlethdodau sy'n peryglu bywyd . Mae ein system nerfol awtonomig yn rheoli prosesau hanfodol nad ydym yn sylweddoli bod gennym, fel cyfradd curiad y galon, pwysedd gwaed a threuliad. Pan fydd y system hon yn camweithio, fe'i gelwir yn dysautonomia.

Gall y dysautonomia a achosir gan GBS arwain at gymhlethdodau fel:

  • Arrhythmias cardiaidd.
  • Ansefydlogrwydd pwysedd gwaed.
  • Problemau treulio (stasis gastroberfeddol).
  • Anhawster rheoli troethi, er enghraifft, cadw wrinol.

Beth yw achosion GBS?

Niwropathi ôl-heintus, a achosir gan imiwnedd, yw syndrom Guillain-Barré. Gadewch i ni egluro hyn ychydig mwy:

  • Ôl-heintus: Mae'r cyflwr hwn fel arfer yn digwydd ar ôl i chi gael haint. Mae tua 70% o bobl â GBS yn datblygu symptomau o fewn wythnos i chwe wythnos i'r salwch . Nid yw ymchwilwyr yn dal i wybod yn union pam mae hyn yn digwydd i rai pobl ac nid i eraill.
  • Imiwnedd-gyfryngol: Mae hyn yn golygu bod y clefyd yn cael ei achosi gan ymateb annormal gan ein system imiwnedd. Pan fydd rhai pobl yn mynd yn sâl, mae eu system imiwnedd yn ymateb yn anghywir ac yn ymosod ar eu nerfau ymylol eu hunain ac yn eu difrodi. Dyma sy'n achosi GBS. Mae hefyd yn fath o gyflwr awtoimiwn. ​​Fodd bynnag, yn wahanol i lawer o glefydau awtoimiwn, nid yw GBS yn glefyd gydol oes.
  • Niwropathi:Mae niwropathi yn derm cyffredinol am afiechydon sy'n niweidio nerfau. Yn GBS, mae'r difrod yn digwydd i'r nerfau ymylol. Mae ein system imiwnedd yn ymosod ar y nerfau hyn yn gyflym dros gyfnod o ddyddiau, gan ddinistrio'r gorchudd amddiffynnol o'r enw myelin (tebyg i'r inswleiddio o amgylch gwifren drydanol).

Mae ymchwilwyr wedi nodi rhai heintiau ac achosion eraill sy'n gysylltiedig â'r system imiwnedd a all arwain at GBS. Mae'r rhain yn cynnwys:

  • Dolur rhydd neu haint resbiradol: Mae tua dwy ran o dair o bobl â GBS yn cael dolur rhydd neu haint resbiradol ychydig wythnosau cyn i'r symptomau ddechrau. Prif achos GBS yw haint gyda'r bacteria sy'n achosi dolur rhydd Campylobacter jejuni .
  • Heintiau firaol: Mae rhai pobl sy'n datblygu GBS hefyd wedi cael heintiau firaol blaenorol fel y ffliw, cytomegalofeirws, firws Epstein-Barr, a firws Zika.
  • Brechlynnau: Yn anaml iawn , mae rhai pobl wedi datblygu GBS ychydig ddyddiau neu wythnosau ar ôl derbyn rhai brechlynnau. Ond mae hyn yn bwysig: Mae manteision brechu yn llawer mwy na'r risgiau. Mae astudiaethau wedi dangos bod pobl sy'n cael y brechlyn ffliw yn fwy tebygol o ddatblygu GBS na'r rhai sy'n cael y ffliw.
  • Llawfeddygaeth: Yn anaml iawn, gall GBS ddigwydd ar ôl unrhyw lawdriniaeth.

Sut i adnabod `(GBS)`?

Fel arfer, mae meddygon yn diagnosio syndrom Guillain-Barré yn seiliedig ar eich symptomau a'ch hanes meddygol . Bydd eich meddyg yn gofyn cwestiynau i chi am sut a phryd y dechreuodd eich symptomau, ac os ydych chi wedi cael unrhyw afiechydon diweddar. Byddant hefyd yn cynnal archwiliad corfforol a niwrolegol i wirio am wendid cyhyrau ac atgyrchau tendon dwfn is neu absennol (hyporeflexia neu areflexia).

Fodd bynnag, mae yna lawer o gyflyrau niwrolegol eraill sydd â symptomau tebyg i GBS. Felly, efallai y bydd eich meddyg yn archebu profion ychwanegol i ddiystyru cyflyrau eraill. Gall y profion hyn gynnwys:

  • Profion electromyograffeg (EMG) a dargludiad nerfau: Mae'r profion hyn yn asesu iechyd a swyddogaeth eich cyhyrau ysgerbydol (cyhyrau sydd ynghlwm wrth esgyrn) a'r nerfau sy'n eu rheoli.
  • Tap asgwrn cefn / pwniad meingefnol:Yn y driniaeth hon, mae eich meddyg yn mewnosod nodwydd i waelod eich cefn ac yn cymryd sampl o'ch hylif serebro-sbinol (CSF). Anfonir y sampl i labordy i gael ei brofi am ei gynnwys. Mewn tua 80% o bobl â GBS, mae cyfrif celloedd gwyn y gwaed yn y CSF yn normal, ond mae lefel y protein yn uchel. Gall annormaleddau eraill yn y CSF nodi cyflwr arall.
  • Profion delweddu: Efallai y bydd eich meddyg hefyd yn argymell sgan MRI (delweddu cyseiniant magnetig) o'r asgwrn cefn.

Sut mae GBS yn cael ei drin?

Os oes gennych syndrom Guillain-Barré, efallai y bydd angen i chi aros yn Uned Gofal Dwys (ICU) ysbyty i gael triniaeth. Mae hyn fel y gall y tîm meddygol eich monitro'n agos am gymhlethdodau fel anawsterau anadlu a newidiadau mewn pwysedd gwaed a all ddigwydd gyda syndrom Guillain-Barré.

Nid oes iachâd penodol ar gyfer syndrom Guillain-Barré. Fodd bynnag, mae triniaethau a all leihau difrifoldeb y clefyd a byrhau'r amser adferiad. Mae dau brif opsiwn triniaeth ar gyfer syndrom GBS:

  • Cyfnewid plasma (plasmapheresis): Yn y driniaeth hon, mae peiriant yn gwahanu'r plasma o'ch gwaed, yn ei drin, ac yna'n dychwelyd y plasma a'r gwaed yn ôl i'ch corff. Mae cyfnewid plasma yn hidlo gwrthgyrff sy'n ymosod ar eich nerfau o'ch plasma.
  • Therapi imiwnoglobwlin mewnwythiennol (IVIG): Yn y driniaeth hon, rhoddir proteinau o'r enw imiwnoglobwlinau, a gesglir o waed miloedd o bobl iach, yn fewnwythiennol (i mewn gwythien). Mae'r imiwnoglobwlinau hyn yn broteinau y mae ein system imiwnedd yn eu cynhyrchu'n naturiol i ymosod ar organebau tramor. Gall IVIG leihau faint o amser y mae eich system imiwnedd yn ymosod ar eich nerfau.

Gyda'r ddau driniaeth hyn, os cychwynnir y driniaeth o fewn pythefnos i symptomau GBS ddechrau, gellir byrhau'r amser adferiad.

Triniaeth ar gyfer cymhlethdodau

Gall cymhlethdodau ddigwydd pan fydd GBS yn effeithio ar eich system nerfol awtonomig ac yn achosi i'ch corff gael ei barlysu'n llwyr. Bydd eich tîm meddygol yn monitro'ch anadlu, cyfradd curiad y galon a phwysedd gwaed yn agos. Byddant yn gweithredu'n gyflym os bydd unrhyw gymhlethdodau'n codi. Mae rhai enghreifftiau o driniaethau ar gyfer cymhlethdodau yn cynnwys:

  • Gofal anadlol: Os yw GBS yn effeithio ar eich cyhyrau anadlu, efallai y bydd angen awyru mecanyddol arnoch. Mae tua 30% o bobl â GBS yn cael anhawster anadlu.
  • Atal ceuladau gwaed:Pan fyddwch chi'n gwbl anymwybodol ac mewn gwely ysbyty am amser hir, efallai y bydd eich meddyg yn rhoi meddyginiaeth i chi fel heparin (gwrthgeulydd) i atal ceuladau gwaed yn eich gwythiennau dwfn (thrombosis gwythiennau dwfn).
  • Hylifau mewnwythiennol a bwydo trwy diwb: Os yw llyncu'n anodd, efallai y bydd angen hylifau mewnwythiennol i atal dadhydradiad a bwydo trwy diwb nasogastrig i atal diffyg maeth. Gall hyn hefyd helpu i atal bwyd neu hylifau rhag mynd i mewn i'r bibell wynt ac achosi niwmonia dyheadu.

Adsefydlu

Wrth i'ch cyflwr wella, efallai y bydd eich tîm meddygol yn eich trosglwyddo i ganolfan adsefydlu. Yno, gallwch weithio gyda therapyddion corfforol a therapyddion eraill i adennill eich cryfder a dechrau ymarferion i'ch helpu i ddychwelyd i'ch gweithgareddau dyddiol. Gall y triniaethau hyn gynnwys:

  • Therapi corfforol: Mae hyn yn helpu i wella'r ffordd y mae eich corff yn symud. Gall therapydd corfforol eich helpu i reoli symptomau fel poen, anystwythder ac anghysur. Gallant hefyd eich helpu i wneud ymarferion i adennill cryfder cyhyrau.
  • Therapi galwedigaethol: Mae'r driniaeth hon yn eich helpu i wella'ch gallu i gyflawni tasgau dyddiol yn raddol. Mae therapydd galwedigaethol yn eich dysgu sut i sefyll, eistedd, symud, neu ddefnyddio amrywiol offer i wneud eich gwaith yn ddiogel.
  • Therapi lleferydd: Os yw GBS wedi effeithio ar y cyhyrau yn eich ceg neu'ch gwddf, gall patholegydd lleferydd ac iaith eich helpu i adennill eich gallu i lyncu a siarad.
  • Cymhorthion symudedd: Gall dyfeisiau fel caniau, breichiau, cerddwyr a chadeiriau olwyn helpu i wella eich symudedd ac atal cwympiadau. Gallant hefyd helpu i leihau blinder.

A ellir atal GBS?

Yn y rhan fwyaf o achosion, ni ellir atal syndrom Guillain-Barré. Nid yw ymchwilwyr yn gwybod eto pam mae rhai pobl yn datblygu syndrom Guillain-Barré ar ôl mynd yn sâl ac nad yw eraill. Fodd bynnag, un peth y gallwch ei wneud i leihau eich risg o ddatblygu syndrom Guillain-Barré yw aros mor iach â phosibl. Gall y camau hyn helpu:

  • Golchwch eich dwylo'n aml.
  • Cadwch draw oddi wrth bobl sydd â ffliw stumog neu heintiau eraill.
  • Cryfhewch eich system imiwnedd trwy fwyta bwydydd iach ac ymarfer corff yn rheolaidd.
  • Cadwch arwynebau sy'n cael eu cyffwrdd yn aml fel byrddau, teganau, dolenni drysau, ffonau a gosodiadau ystafell ymolchi yn lân ac wedi'u diheintio.
  • Cael eich holl frechiadau mewn pryd.

Beth yw'r prognosis i rywun â GBS?

Gall y prognosis ar gyfer rhywun â syndrom Guillain-Barré amrywio. Mae'r rhan fwyaf o bobl â syndrom Guillain-Barré yn gwella'n sylweddol o fewn ychydig fisoedd. Fodd bynnag, gall tua 30% o oedolion – a hyd yn oed mwy o blant – gael rhywfaint o wendid cyhyrau o hyd dair blynedd ar ôl y diagnosis.

A yw syndrom Guillain-Barré yn gwbl iacháu?

Yn y rhan fwyaf o achosion, mae symptomau syndrom Guillain-Barré yn gwella'n sylweddol gydag amser a thriniaeth. Mae'r rhan fwyaf o bobl yn dechrau gwella o fewn pythefnos i dair wythnos i ddechrau'r symptomau. Gall yr amser y mae'n ei gymryd i wella'n llwyr amrywio o ychydig fisoedd i flwyddyn neu fwy, yn dibynnu ar ddifrifoldeb y cyflwr.

Syndrom Guillain-Barré a hyd oes

Mae gan bobl sy'n gwella o syndrom Guillain-Barré ddisgwyliad oes arferol. Mae llai na 2% o bobl yn marw o syndrom GBS yn ystod y cyfnod acíwt. Mae achosion cyffredin marwolaeth sy'n gysylltiedig â syndrom GBS yn cynnwys:

  • Niwmonia.
  • Sepsis (gwenwyno gwaed).
  • Syndrom trallod anadlol acíwt (ARDS).
  • Ceulad gwaed yn yr ysgyfaint (emboledd ysgyfeiniol).
  • Ataliad ar y galon.

Sut alla i ofalu amdanaf fy hun os oes gen i GBS?

Gall y broses adferiad o syndrom Guillain-Barré fod yn araf i rai pobl. Peidiwch ag oedi cyn ceisio cefnogaeth gorfforol ac emosiynol gan eich anwyliaid. Mae eich tîm meddygol yno i chi.

Gall colli ymwybyddiaeth neu anabledd sydyn ac annisgwyl fod yn ofidus iawn. Os ydych chi'n teimlo dan straen ynghylch GBS, siaradwch â gweithiwr iechyd meddwl proffesiynol , fel seicolegydd. Gall grŵp cymorth hefyd eich helpu i gysylltu ag eraill sydd â phrofiadau a theimladau tebyg.

Mae syndrom Guillain-Barré (GBS) yn gyflwr difrifol a all newid eich iechyd yn sydyn. Y newyddion da yw bod y rhan fwyaf o bobl â GBS yn gwella'n dda gyda thriniaeth. Fodd bynnag, gall gymryd amser. Gall y broses adfer fod yn heriol ac yn flinedig. Cofiwch, mae eich tîm meddygol gyda chi bob cam o'r ffordd. A pheidiwch ag anghofio cael cefnogaeth gan eich anwyliaid.

Gadewch i ni gofio'r pethau pwysicaf (Neges i'w Chwilio Adref)

  • Mae Syndrom Guillain-Barré yn glefyd prin lle mae ein system imiwnedd ein hunain yn ymosod ar ein nerfau ein hunain.
  • Mae hyn fel arfer yn digwydd ar ôl haint fel twymyn, annwyd, neu ddolur rhydd.
  • Y prif symptomau yw gwendid cyhyrau sydyn a diffyg teimlad sy'n dechrau yn y coesau ac yn lledaenu i ran uchaf y corff.
  • Gall anawsterau anadlu, anawsterau llyncu, a chamweithrediad cyhyrau'r wyneb ddigwydd hefyd.
  • Os byddwch chi'n profi'r symptomau hyn, ewch i weld meddyg ar unwaith.Mae triniaeth gyflym yn bwysig iawn.
  • Gall triniaethau fel plasmapheresis ac IVIG reoli'r clefyd a chyflymu adferiad.
  • Gall gymryd peth amser i wella, ac efallai y bydd angen triniaethau adsefydlu fel ffisiotherapi.
  • Er bod y rhan fwyaf o bobl yn gwella'n llwyr, gall rhai barhau â rhai gwendidau.
  • Er bod hyn yn anodd ei atal, gallwch leihau eich risg trwy aros yn iach.

Os oes gennych unrhyw gwestiynau pellach am hyn, mae croeso i chi ofyn i'ch meddyg. Cadwch yn iach!


` Syndrom Guillain-Barré, clefydau niwrolegol, system imiwnedd, gwendid cyhyrau, diffyg teimlad, GBS, clefydau hunanimiwn

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.

Ychwanegwch eich sylw

Cyfrifwch: 8 + 8 =
Ydych chi'n teimlo'n ddideimlad ac yn benysgafn? Gallai fod yn Syndrom Guillain-Barré!
Clefydau ac Anhwylderau5 Gorffennaf 2026

Ydych chi'n teimlo'n ddideimlad ac yn benysgafn? Gallai fod yn Syndrom Guillain-Barré!

Ydych chi'n teimlo'n sydyn eich bod chi'n colli'ch corff, neu fod eich aelodau'n ddideimlad? Weithiau gall hyn fod yn arwydd o rywbeth difrifol. Heddiw rydyn ni'n mynd i siarad am un clefyd o'r fath. Syndrom Guillain-Barré ydyw, neu GBS yn fyr. Er bod hwn yn gyflwr cymharol brin, mae'n bwysig bod yn ymwybodol ohono.

Beth yw Syndrom Guillain-Barré?

Yn syml, mae Syndrom Guillain-Barré yn gyflwr prin lle mae system imiwnedd eich corff ei hun yn ymosod ar eich system nerfol . Mae'n niweidio'r nerfau ymylol sy'n rhedeg i'ch aelodau a rhannau eraill o'ch corff yn benodol. Meddyliwch am y nerfau hyn fel gwifrau yn eich corff. Pan fydd y nerfau hyn wedi'u difrodi, gall symptomau fel diffyg teimlad, gwendid, a hyd yn oed parlys ddigwydd. Ond mae newyddion da. Gyda thriniaeth briodol, gall y rhan fwyaf o bobl wella'n llwyr o'r cyflwr hwn.

Mae ynganiad yr enw hwn ychydig yn wahanol hefyd. Yn Saesneg, mae'n cael ei ynganu "ghee-AHN buh-RAY".

Pwy sydd fwyaf tebygol o ddatblygu GBS?

Gall syndrom Guillain-Barré effeithio ar unrhyw un o unrhyw oedran. Fodd bynnag, mae'n fwyaf cyffredin mewn pobl rhwng 30 a 50 oed. Mae hyn yn golygu bod pobl ifanc a phobl canol oed hefyd mewn perygl.

Pa mor gyffredin yw hyn?

Mae GBS mewn gwirionedd yn glefyd prin iawn . Gyda phoblogaeth y byd o tua 7.8 biliwn, adroddir mai dim ond tua 100,000 o bobl sy'n datblygu'r clefyd bob blwyddyn. Mae hynny'n golygu bod tua un o bob 78,000 o bobl yn cael diagnosis newydd o'r clefyd bob blwyddyn. Felly, nid yw hyn yn gyffredin iawn.

Beth yw symptomau GBS?

Gan fod syndrom Guillain-Barré yn effeithio ar ein nerfau ymylol, mae'n effeithio ar y pethau sy'n cael eu rheoli gan y nerfau hynny, fel symudiad cyhyrau, canfyddiad poen, tymheredd a chyffwrdd .

Symptomau cyntaf GBS yw gwendid cyhyrau a/neu ddideimladrwydd (paresthesia) . Fel arfer, mae'r symptomau hyn yn dod yn sydyn. Maent yn aml yn effeithio ar ddwy ochr y corff yn gyfartal . Hefyd, gall ddechrau yn y coesau a'r traed a lledaenu'n raddol i fyny, i'r breichiau a'r wyneb. Pan fydd y cyhyrau yn y coesau'n mynd yn wan, gall fod yn anodd cerdded neu ddringo grisiau. Dychmygwch fod person sydd wedi bod yn gweithio fel arfer yn colli'r ddwy goes yn sydyn ac yn methu â cherdded.

Gall difrifoldeb GBS amrywio o berson i berson. Gall rhai pobl gael symptomau ysgafn iawn a gwella. Gall eraill gael symptomau mwy difrifol. Yn dibynnu ar ddifrifoldeb y clefyd, gall symptomau eraill gynnwys:

  • Poen cyhyrau tynn yn y cefn a/neu'r coesau .
  • Parlys cyhyrau'r coesau, y breichiau, a/neu'r wyneb . Mewn achosion difrifol, gall y corff cyfan gael ei barlysu.
  • Gwanhau cyhyrau'r frest. Gall hyn ei gwneud hi'n anodd anadlu. Mae'r cyflwr hwn yn digwydd mewn tua thraean o bobl â GBS.
  • Anhawster siarad a llyncu (dysffagia) .
  • Anhawster symud y llygaid a golwg aneglur .

Gall symptomau GBS ddatblygu'n raddol dros gyfnod o oriau, dyddiau, neu wythnosau . Mae'r rhan fwyaf o bobl yn profi'r gwaethaf o'r salwch o fewn y pythefnos cyntaf ar ôl i'r symptomau ddechrau. Erbyn y drydedd wythnos, gall tua 90% o bobl fod ar eu gwaethaf.

Y peth pwysicaf yw, os byddwch chi'n datblygu gwendid cyhyrau yn sydyn ac mae'n gwaethygu dros ychydig oriau neu ddyddiau, ewch i weld meddyg ar unwaith. Mae'n bwysig iawn dechrau triniaeth ar gyfer GBS cyn gynted â phosibl.

Beth yw'r cymhlethdodau posibl o GBS?

Mae GBS yn effeithio ar ein system nerfol awtonomig, a all achosi cymhlethdodau sy'n peryglu bywyd . Mae ein system nerfol awtonomig yn rheoli prosesau hanfodol nad ydym yn sylweddoli bod gennym, fel cyfradd curiad y galon, pwysedd gwaed a threuliad. Pan fydd y system hon yn camweithio, fe'i gelwir yn dysautonomia.

Gall y dysautonomia a achosir gan GBS arwain at gymhlethdodau fel:

  • Arrhythmias cardiaidd.
  • Ansefydlogrwydd pwysedd gwaed.
  • Problemau treulio (stasis gastroberfeddol).
  • Anhawster rheoli troethi, er enghraifft, cadw wrinol.

Beth yw achosion GBS?

Niwropathi ôl-heintus, a achosir gan imiwnedd, yw syndrom Guillain-Barré. Gadewch i ni egluro hyn ychydig mwy:

  • Ôl-heintus: Mae'r cyflwr hwn fel arfer yn digwydd ar ôl i chi gael haint. Mae tua 70% o bobl â GBS yn datblygu symptomau o fewn wythnos i chwe wythnos i'r salwch . Nid yw ymchwilwyr yn dal i wybod yn union pam mae hyn yn digwydd i rai pobl ac nid i eraill.
  • Imiwnedd-gyfryngol: Mae hyn yn golygu bod y clefyd yn cael ei achosi gan ymateb annormal gan ein system imiwnedd. Pan fydd rhai pobl yn mynd yn sâl, mae eu system imiwnedd yn ymateb yn anghywir ac yn ymosod ar eu nerfau ymylol eu hunain ac yn eu difrodi. Dyma sy'n achosi GBS. Mae hefyd yn fath o gyflwr awtoimiwn. ​​Fodd bynnag, yn wahanol i lawer o glefydau awtoimiwn, nid yw GBS yn glefyd gydol oes.
  • Niwropathi:Mae niwropathi yn derm cyffredinol am afiechydon sy'n niweidio nerfau. Yn GBS, mae'r difrod yn digwydd i'r nerfau ymylol. Mae ein system imiwnedd yn ymosod ar y nerfau hyn yn gyflym dros gyfnod o ddyddiau, gan ddinistrio'r gorchudd amddiffynnol o'r enw myelin (tebyg i'r inswleiddio o amgylch gwifren drydanol).

Mae ymchwilwyr wedi nodi rhai heintiau ac achosion eraill sy'n gysylltiedig â'r system imiwnedd a all arwain at GBS. Mae'r rhain yn cynnwys:

  • Dolur rhydd neu haint resbiradol: Mae tua dwy ran o dair o bobl â GBS yn cael dolur rhydd neu haint resbiradol ychydig wythnosau cyn i'r symptomau ddechrau. Prif achos GBS yw haint gyda'r bacteria sy'n achosi dolur rhydd Campylobacter jejuni .
  • Heintiau firaol: Mae rhai pobl sy'n datblygu GBS hefyd wedi cael heintiau firaol blaenorol fel y ffliw, cytomegalofeirws, firws Epstein-Barr, a firws Zika.
  • Brechlynnau: Yn anaml iawn , mae rhai pobl wedi datblygu GBS ychydig ddyddiau neu wythnosau ar ôl derbyn rhai brechlynnau. Ond mae hyn yn bwysig: Mae manteision brechu yn llawer mwy na'r risgiau. Mae astudiaethau wedi dangos bod pobl sy'n cael y brechlyn ffliw yn fwy tebygol o ddatblygu GBS na'r rhai sy'n cael y ffliw.
  • Llawfeddygaeth: Yn anaml iawn, gall GBS ddigwydd ar ôl unrhyw lawdriniaeth.

Sut i adnabod `(GBS)`?

Fel arfer, mae meddygon yn diagnosio syndrom Guillain-Barré yn seiliedig ar eich symptomau a'ch hanes meddygol . Bydd eich meddyg yn gofyn cwestiynau i chi am sut a phryd y dechreuodd eich symptomau, ac os ydych chi wedi cael unrhyw afiechydon diweddar. Byddant hefyd yn cynnal archwiliad corfforol a niwrolegol i wirio am wendid cyhyrau ac atgyrchau tendon dwfn is neu absennol (hyporeflexia neu areflexia).

Fodd bynnag, mae yna lawer o gyflyrau niwrolegol eraill sydd â symptomau tebyg i GBS. Felly, efallai y bydd eich meddyg yn archebu profion ychwanegol i ddiystyru cyflyrau eraill. Gall y profion hyn gynnwys:

  • Profion electromyograffeg (EMG) a dargludiad nerfau: Mae'r profion hyn yn asesu iechyd a swyddogaeth eich cyhyrau ysgerbydol (cyhyrau sydd ynghlwm wrth esgyrn) a'r nerfau sy'n eu rheoli.
  • Tap asgwrn cefn / pwniad meingefnol:Yn y driniaeth hon, mae eich meddyg yn mewnosod nodwydd i waelod eich cefn ac yn cymryd sampl o'ch hylif serebro-sbinol (CSF). Anfonir y sampl i labordy i gael ei brofi am ei gynnwys. Mewn tua 80% o bobl â GBS, mae cyfrif celloedd gwyn y gwaed yn y CSF yn normal, ond mae lefel y protein yn uchel. Gall annormaleddau eraill yn y CSF nodi cyflwr arall.
  • Profion delweddu: Efallai y bydd eich meddyg hefyd yn argymell sgan MRI (delweddu cyseiniant magnetig) o'r asgwrn cefn.

Sut mae GBS yn cael ei drin?

Os oes gennych syndrom Guillain-Barré, efallai y bydd angen i chi aros yn Uned Gofal Dwys (ICU) ysbyty i gael triniaeth. Mae hyn fel y gall y tîm meddygol eich monitro'n agos am gymhlethdodau fel anawsterau anadlu a newidiadau mewn pwysedd gwaed a all ddigwydd gyda syndrom Guillain-Barré.

Nid oes iachâd penodol ar gyfer syndrom Guillain-Barré. Fodd bynnag, mae triniaethau a all leihau difrifoldeb y clefyd a byrhau'r amser adferiad. Mae dau brif opsiwn triniaeth ar gyfer syndrom GBS:

  • Cyfnewid plasma (plasmapheresis): Yn y driniaeth hon, mae peiriant yn gwahanu'r plasma o'ch gwaed, yn ei drin, ac yna'n dychwelyd y plasma a'r gwaed yn ôl i'ch corff. Mae cyfnewid plasma yn hidlo gwrthgyrff sy'n ymosod ar eich nerfau o'ch plasma.
  • Therapi imiwnoglobwlin mewnwythiennol (IVIG): Yn y driniaeth hon, rhoddir proteinau o'r enw imiwnoglobwlinau, a gesglir o waed miloedd o bobl iach, yn fewnwythiennol (i mewn gwythien). Mae'r imiwnoglobwlinau hyn yn broteinau y mae ein system imiwnedd yn eu cynhyrchu'n naturiol i ymosod ar organebau tramor. Gall IVIG leihau faint o amser y mae eich system imiwnedd yn ymosod ar eich nerfau.

Gyda'r ddau driniaeth hyn, os cychwynnir y driniaeth o fewn pythefnos i symptomau GBS ddechrau, gellir byrhau'r amser adferiad.

Triniaeth ar gyfer cymhlethdodau

Gall cymhlethdodau ddigwydd pan fydd GBS yn effeithio ar eich system nerfol awtonomig ac yn achosi i'ch corff gael ei barlysu'n llwyr. Bydd eich tîm meddygol yn monitro'ch anadlu, cyfradd curiad y galon a phwysedd gwaed yn agos. Byddant yn gweithredu'n gyflym os bydd unrhyw gymhlethdodau'n codi. Mae rhai enghreifftiau o driniaethau ar gyfer cymhlethdodau yn cynnwys:

  • Gofal anadlol: Os yw GBS yn effeithio ar eich cyhyrau anadlu, efallai y bydd angen awyru mecanyddol arnoch. Mae tua 30% o bobl â GBS yn cael anhawster anadlu.
  • Atal ceuladau gwaed:Pan fyddwch chi'n gwbl anymwybodol ac mewn gwely ysbyty am amser hir, efallai y bydd eich meddyg yn rhoi meddyginiaeth i chi fel heparin (gwrthgeulydd) i atal ceuladau gwaed yn eich gwythiennau dwfn (thrombosis gwythiennau dwfn).
  • Hylifau mewnwythiennol a bwydo trwy diwb: Os yw llyncu'n anodd, efallai y bydd angen hylifau mewnwythiennol i atal dadhydradiad a bwydo trwy diwb nasogastrig i atal diffyg maeth. Gall hyn hefyd helpu i atal bwyd neu hylifau rhag mynd i mewn i'r bibell wynt ac achosi niwmonia dyheadu.

Adsefydlu

Wrth i'ch cyflwr wella, efallai y bydd eich tîm meddygol yn eich trosglwyddo i ganolfan adsefydlu. Yno, gallwch weithio gyda therapyddion corfforol a therapyddion eraill i adennill eich cryfder a dechrau ymarferion i'ch helpu i ddychwelyd i'ch gweithgareddau dyddiol. Gall y triniaethau hyn gynnwys:

  • Therapi corfforol: Mae hyn yn helpu i wella'r ffordd y mae eich corff yn symud. Gall therapydd corfforol eich helpu i reoli symptomau fel poen, anystwythder ac anghysur. Gallant hefyd eich helpu i wneud ymarferion i adennill cryfder cyhyrau.
  • Therapi galwedigaethol: Mae'r driniaeth hon yn eich helpu i wella'ch gallu i gyflawni tasgau dyddiol yn raddol. Mae therapydd galwedigaethol yn eich dysgu sut i sefyll, eistedd, symud, neu ddefnyddio amrywiol offer i wneud eich gwaith yn ddiogel.
  • Therapi lleferydd: Os yw GBS wedi effeithio ar y cyhyrau yn eich ceg neu'ch gwddf, gall patholegydd lleferydd ac iaith eich helpu i adennill eich gallu i lyncu a siarad.
  • Cymhorthion symudedd: Gall dyfeisiau fel caniau, breichiau, cerddwyr a chadeiriau olwyn helpu i wella eich symudedd ac atal cwympiadau. Gallant hefyd helpu i leihau blinder.

A ellir atal GBS?

Yn y rhan fwyaf o achosion, ni ellir atal syndrom Guillain-Barré. Nid yw ymchwilwyr yn gwybod eto pam mae rhai pobl yn datblygu syndrom Guillain-Barré ar ôl mynd yn sâl ac nad yw eraill. Fodd bynnag, un peth y gallwch ei wneud i leihau eich risg o ddatblygu syndrom Guillain-Barré yw aros mor iach â phosibl. Gall y camau hyn helpu:

  • Golchwch eich dwylo'n aml.
  • Cadwch draw oddi wrth bobl sydd â ffliw stumog neu heintiau eraill.
  • Cryfhewch eich system imiwnedd trwy fwyta bwydydd iach ac ymarfer corff yn rheolaidd.
  • Cadwch arwynebau sy'n cael eu cyffwrdd yn aml fel byrddau, teganau, dolenni drysau, ffonau a gosodiadau ystafell ymolchi yn lân ac wedi'u diheintio.
  • Cael eich holl frechiadau mewn pryd.

Beth yw'r prognosis i rywun â GBS?

Gall y prognosis ar gyfer rhywun â syndrom Guillain-Barré amrywio. Mae'r rhan fwyaf o bobl â syndrom Guillain-Barré yn gwella'n sylweddol o fewn ychydig fisoedd. Fodd bynnag, gall tua 30% o oedolion – a hyd yn oed mwy o blant – gael rhywfaint o wendid cyhyrau o hyd dair blynedd ar ôl y diagnosis.

A yw syndrom Guillain-Barré yn gwbl iacháu?

Yn y rhan fwyaf o achosion, mae symptomau syndrom Guillain-Barré yn gwella'n sylweddol gydag amser a thriniaeth. Mae'r rhan fwyaf o bobl yn dechrau gwella o fewn pythefnos i dair wythnos i ddechrau'r symptomau. Gall yr amser y mae'n ei gymryd i wella'n llwyr amrywio o ychydig fisoedd i flwyddyn neu fwy, yn dibynnu ar ddifrifoldeb y cyflwr.

Syndrom Guillain-Barré a hyd oes

Mae gan bobl sy'n gwella o syndrom Guillain-Barré ddisgwyliad oes arferol. Mae llai na 2% o bobl yn marw o syndrom GBS yn ystod y cyfnod acíwt. Mae achosion cyffredin marwolaeth sy'n gysylltiedig â syndrom GBS yn cynnwys:

  • Niwmonia.
  • Sepsis (gwenwyno gwaed).
  • Syndrom trallod anadlol acíwt (ARDS).
  • Ceulad gwaed yn yr ysgyfaint (emboledd ysgyfeiniol).
  • Ataliad ar y galon.

Sut alla i ofalu amdanaf fy hun os oes gen i GBS?

Gall y broses adferiad o syndrom Guillain-Barré fod yn araf i rai pobl. Peidiwch ag oedi cyn ceisio cefnogaeth gorfforol ac emosiynol gan eich anwyliaid. Mae eich tîm meddygol yno i chi.

Gall colli ymwybyddiaeth neu anabledd sydyn ac annisgwyl fod yn ofidus iawn. Os ydych chi'n teimlo dan straen ynghylch GBS, siaradwch â gweithiwr iechyd meddwl proffesiynol , fel seicolegydd. Gall grŵp cymorth hefyd eich helpu i gysylltu ag eraill sydd â phrofiadau a theimladau tebyg.

Mae syndrom Guillain-Barré (GBS) yn gyflwr difrifol a all newid eich iechyd yn sydyn. Y newyddion da yw bod y rhan fwyaf o bobl â GBS yn gwella'n dda gyda thriniaeth. Fodd bynnag, gall gymryd amser. Gall y broses adfer fod yn heriol ac yn flinedig. Cofiwch, mae eich tîm meddygol gyda chi bob cam o'r ffordd. A pheidiwch ag anghofio cael cefnogaeth gan eich anwyliaid.

Gadewch i ni gofio'r pethau pwysicaf (Neges i'w Chwilio Adref)

  • Mae Syndrom Guillain-Barré yn glefyd prin lle mae ein system imiwnedd ein hunain yn ymosod ar ein nerfau ein hunain.
  • Mae hyn fel arfer yn digwydd ar ôl haint fel twymyn, annwyd, neu ddolur rhydd.
  • Y prif symptomau yw gwendid cyhyrau sydyn a diffyg teimlad sy'n dechrau yn y coesau ac yn lledaenu i ran uchaf y corff.
  • Gall anawsterau anadlu, anawsterau llyncu, a chamweithrediad cyhyrau'r wyneb ddigwydd hefyd.
  • Os byddwch chi'n profi'r symptomau hyn, ewch i weld meddyg ar unwaith.Mae triniaeth gyflym yn bwysig iawn.
  • Gall triniaethau fel plasmapheresis ac IVIG reoli'r clefyd a chyflymu adferiad.
  • Gall gymryd peth amser i wella, ac efallai y bydd angen triniaethau adsefydlu fel ffisiotherapi.
  • Er bod y rhan fwyaf o bobl yn gwella'n llwyr, gall rhai barhau â rhai gwendidau.
  • Er bod hyn yn anodd ei atal, gallwch leihau eich risg trwy aros yn iach.

Os oes gennych unrhyw gwestiynau pellach am hyn, mae croeso i chi ofyn i'ch meddyg. Cadwch yn iach!


` Syndrom Guillain-Barré, clefydau niwrolegol, system imiwnedd, gwendid cyhyrau, diffyg teimlad, GBS, clefydau hunanimiwn

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.

Ychwanegwch eich sylw

Cyfrifwch: 8 + 8 =