Oes gennych chi lwmp rhyfedd ar eich corff? Gallai fod yn (Hamartoma)! Gadewch i ni siarad am hyn.

Ydych chi erioed wedi teimlo lwmp bach neu diwmor yn rhywle ar eich corff ac wedi meddwl, "Beth yw hwn?" Neu ydych chi erioed wedi meddwl beth oedd hi pan alwodd meddyg chi'n "Hamartoma"? Beth yn union yw'r "Hamartoma" hwn? Gadewch i ni siarad amdano'n syml, mewn ffordd y gallwch chi ei deall.

Beth yw `(Hamartoma)`? Gadewch i ni ei ddeall yn syml!

Iawn, nawr gadewch i ni weld beth yw'r `(Hamartoma)` hwn. Yn syml, mae'n diwmor bach, diniwed. Mae wedi'i ffurfio o'r un mathau o gelloedd sydd fel arfer i'w cael yn ein corff. Ond mae gwahaniaeth bach. Hynny yw, mae'r celloedd hyn yn dod at ei gilydd mewn ffordd afreolaidd, anhrefnus i ffurfio'r tiwmor hwn. Mae fel rhoi rhai o'r un math o deganau mewn pentwr yn lle eu rhoi mewn modd trefnus. Daw'r gair `(Hamartoma)` o ddau air Groeg. Mae ``Hamartia`` yn golygu ``nam`` neu ``diffyg``. Mae ``Oma`` yn golygu ``tiwmor``. Felly, mae hyn yn golygu tiwmor sy'n datblygu oherwydd rhyw fath o ddiffyg.

Y peth pwysicaf yw nad canser yw'r "Hamartomas" hyn. Nid ydynt yn lledaenu ledled y corff fel celloedd canser . Felly nid oes dim i boeni amdano. Fodd bynnag, yn dibynnu ar ble maent, gallant achosi problemau bach weithiau.

Ble yn y corff gall y `(Hamartoma)` hwn ddatblygu?

Gall y "Hamartomas" hyn ffurfio unrhyw le ar ein corff mewn gwirionedd. Ond mae yna ychydig o leoedd lle maen nhw i'w gweld amlaf.

• Ysgyfaint : Yn amlaf, mae'r "Hamartomas" hyn yn datblygu yn yr ysgyfaint. Dywedir mai dim ond 10% o diwmorau anfalaen a geir yn yr ysgyfaint yw'r math hwn. Weithiau, cânt eu darganfod ar ddamwain pan gymerir " pelydr-X" o'r frest am ryw reswm arall.
• Croen: Mae hamartomas i'w cael amlaf ar y pen a'r gwddf, yn enwedig ar yr wyneb, y gwefusau, a thu ôl ac islaw'r clustiau. Weithiau gallant edrych fel marciau geni.
• Calon : Gall y rhain hefyd ddatblygu yn y galon. Mae rhabdomyoma cardiaidd yn fath prin o hamartoma sy'n datblygu yn y galon. Yn aml, ceir y rhain yng nghroth y fam (yn ystod beichiogrwydd ) neu fel babi bach. Er eu bod yn brin, dyma'r tiwmorau mwyaf cyffredin sy'n datblygu yng nghalon plant ifanc.
• Ymennydd:Mae math o diwmor o'r enw hamartoma hypothalamig yn datblygu yn yr hypothalamws, rhan o'r ymennydd sy'n helpu i reoleiddio llawer o brosesau pwysig yn y corff. Gall y tiwmorau hyn fod yn bresennol adeg genedigaeth, ond yn aml dim ond yn ystod plentyndod neu lencyndod y maent yn dangos symptomau. Gallant achosi symptomau fel trawiadau , problemau golwg , a glasoed cynamserol.
• Y Fron: Gall tua 5% o lympiau anfalaen ym mronnau menywod fod yn hamartomas. Maent yn fwyaf cyffredin mewn menywod dros 35 oed.

Yn ogystal, gall hamartomas hefyd ddatblygu mewn mannau fel yr arennau, y ddueg, y chwarren thyroid ac esgyrn, mewn cysylltiad â rhai cyflyrau genetig fel syndrom tiwmor hamartoma PTEN (PHTS).

A yw'r `(Hamartoma)` hwn yn lledaenu ledled y corff?

Mae hon yn broblem fawr i lawer o bobl. Na, nid yw "Hamartoma" yn lledaenu ledled y corff fel canser. Hynny yw, mae'n aros lle cafodd ei ffurfio. Fodd bynnag, weithiau os yw'r tiwmor hwn yn tyfu ychydig yn fwy, gall wthio ar feinwe neu organau iach cyfagos ac achosi rhywfaint o ddifrod. Ond mae hynny'n digwydd yn anaml iawn.

A oes cyflyrau eraill sy'n gysylltiedig â `(Hamartoma)`?

Ydy, gall Hamartoma fod yn gysylltiedig â rhai cyflyrau genetig prin. Yn yr amodau hyn, mae Hamartoma yn cael ei achosi gan fwtaniad mewn genyn.

• (Syndrom Pallister-Hall - PHS): Mae'r cyflwr hwn yn gysylltiedig â mwtaniadau yn y genyn `GLI3`. Gall tua 5% o bobl â `(hamartomas hypothalamig)` yn yr ymennydd gael y cyflwr `PHS` hwn hefyd.
• Sglerosis twberaidd: Gall y cyflwr hwn achosi i "Hamartoma" ffurfio mewn amrywiol organau fel yr ymennydd, y galon, yr arennau, y croen a'r llygaid.
• ( Niwroffibromatosis Math 1 - NF1): Mae hwn hefyd yn gyflwr genetig prin. Yn hyn o beth, gall "Hamartoma" ddatblygu mewn nerfau ledled y corff.
• (Syndrom tiwmor hamartoma PTEN - PHTS): Mae hwn yn grŵp o afiechydon sy'n gysylltiedig â mwtaniadau yn y genyn `PTEN`. Mae `(syndrom Cowden)` a `(syndrom Bannayan-Riley-Ruvalcaba - BRRS)` yn isdeipiau o hyn. Gall `(Hamartoma)` ddatblygu mewn mannau fel y fron, y groth, y chwarren thyroid, y system gastroberfeddol (`llwybr GI`), a'r croen.
• Syndrom Peutz-Jeghers (PJS): Mae hyn yn gysylltiedig â mwtaniad yn y genyn STK11/LKB1. Mae pobl â PJS mewn mwy o berygl o ddatblygu hamartomas yr ysgyfaint, y stumog, y bledren, y coluddyn bach, y colon a'r rectwm.

Os oes gennych gyflwr genetig fel hyn, efallai y bydd eich meddyg yn argymell profion genetig neu gwnsela.

Beth yw symptomau `(Hamartoma)`?

Y rhan fwyaf o'r amser, nid yw'r `(Hamartomas)` hyn yn dangos unrhyw symptomau (`asymptomatig`). Hynny yw, gallwch eu cael yn eich corff heb deimlo unrhyw anghysur. Fodd bynnag, weithiau, dim ond pan fydd y tiwmor hwn yn tyfu ychydig ac yn pwyso ar y meinweoedd isod y mae symptomau'n ymddangos. Os bydd hynny'n digwydd, mae'r symptomau'n dibynnu ar ble mae'r `(Hamartoma)` wedi'i leoli. Er enghraifft, os yw `(Hamartoma)` yn yr ysgyfaint yn mynd yn fawr, efallai y byddwch chi'n profi pethau fel peswch ac anhawster anadlu. Os yw un yn yr ymennydd, fel y soniwyd yn gynharach, gall trawiadau a phroblemau golwg ddigwydd.

Beth yw achosion Hamartoma?

Nid yw gwyddonwyr yn gwybod union achos Hamartoma eto. Fodd bynnag, fel y soniwyd yn gynharach, mae'n gysylltiedig â rhai cyflyrau genetig. Yn aml, mae'r cyflyrau genetig hyn yn cael eu hetifeddu. Hynny yw, gallant gael eu hachosi gan dreiglad genetig a etifeddwyd gan un o'r rhieni.

A all Hamartoma achosi cymhlethdodau?

Nid yw'r rhan fwyaf o hamartomas yn ddifrifol. Fodd bynnag, gallant achosi problemau os ydynt yn tyfu'n ddigon mawr i niweidio organ neu strwythur y corff. Er enghraifft, gall rhabdomyoma cardiaidd yn y galon achosi methiant y galon os yw'n ymyrryd â gweithrediad y galon. Yn yr un modd, gall hamartoma hypothalamig yn yr ymennydd achosi anghydbwysedd hormonaidd a nam gwybyddol os yw'n ymyrryd â gweithrediad yr hypothalamws. Ond peidiwch â phoeni, gall eich meddyg fonitro'r hamartoma a'i dynnu os oes angen.

Sut mae `(Hamartoma)` yn cael ei ddiagnosio?

Yn aml, nid yw hamartomas yn achosi unrhyw symptomau, felly cânt eu darganfod ar ddamwain yn ystod sgan am gyflwr arall. Gall fod yn heriol weithiau dweud a yw hamartoma yn diwmor ai peidio, yn enwedig yn dibynnu ar ble mae wedi'i leoli. Bydd eich meddyg yn eich archwilio ac yn gofyn am eich hanes meddygol. Yn y rhan fwyaf o achosion, bydd angen profion pellach i gadarnhau ei fod yn hamartoma.

Beth yw'r profion diagnostig?

• Pelydr-X: Prawf ymbelydredd dos isel sy'n tynnu lluniau o esgyrn a meinweoedd meddal. Weithiau mae hamartomas yn yr ysgyfaint yn edrych fel "popgorn" ar belydr-X. Gall hyn helpu i'w gwahaniaethu oddi wrth diwmorau canseraidd.
• Uwchsain: Yn defnyddio tonnau sain i dynnu lluniau o feinweoedd meddal y tu mewn i'r corff.
• Sgan CT (Tomograffeg gyfrifiadurol): Sgan sy'n defnyddio pelydrau-X lluosog i dynnu lluniau trawsdoriadol o feinweoedd meddal ac esgyrn y tu mewn i'r corff. Mae sgan CT yn ddefnyddiol iawn ar gyfer dod o hyd i hamartomas yr ysgyfaint.
• MRI (Delweddu cyseiniant magnetig):Defnyddir magnet mawr a thonnau radio i dynnu lluniau manwl o feinweoedd meddal y tu mewn i'r corff.
• Mamogram: Prawf dos isel sy'n archwilio meinwe'r fron. Mae'r rhan fwyaf o hamartomas y fron i'w cael yn ystod mamogramau, a ddefnyddir i sgrinio am ganser.
• Biopsi: Yn hyn, mae meddyg yn cymryd darn bach o'r tiwmor ac yn ei anfon i labordy. Yno, mae "Patholegydd" yn edrych ar y celloedd o dan ficrosgop. Y "Biopsi" hwn yw'r unig ffordd i ddweud yn sicr a yw'n diwmor diniwed, fel "Hamarthoma", neu'n diwmor canseraidd. Dyma'r ffordd fwyaf pendant o wneud diagnosis o'r clefyd.

Sut mae Hamartoma yn cael ei drin?

Mae'r driniaeth yn dibynnu ar ffactorau fel ble mae'r hamartoma wedi'i leoli ac a oes gennych symptomau.

• Os nad oes unrhyw broblemau: Os nad yw'r tiwmor yn achosi unrhyw broblemau nac yn achosi symptomau, gall y meddyg benderfynu ei fonitro heb driniaeth. Mae hyn yn golygu y byddant yn ei sganio'n rheolaidd i weld a yw'n mynd yn fwy neu'n newid.
• Os oes symptomau neu os oes amheuaeth o ganser: Mewn achos o'r fath, llawdriniaeth i gael gwared ar y tiwmor yw'r brif driniaeth yn aml.

Beth yw'r llawdriniaethau penodol a ddefnyddir i gael gwared ar hamartoma?

Mae hyn hefyd yn amrywio yn dibynnu ar ble mae'r hamartoma wedi'i leoli. Ar gyfer hamartoma yn yr ysgyfaint:

• Torri lletem: Yn hyn, caiff darn bach siâp lletem o'r ysgyfaint lle mae'r tiwmor wedi'i leoli ei dorri allan a'i dynnu. Ynghyd â'r tiwmor, caiff rhywfaint o feinwe iach o'i gwmpas ei dynnu hefyd.
• Lobectomi: Caiff llabed o'r ysgyfaint ei thynnu'n llwyr, os yw'r hamartoma wedi'i leoli yn y llabed honno. Mae gan ein hysgyfaint dde dair llabed ac mae gan ein hysgyfaint chwith ddwy llabed.
• Niwmonectomi: Tynnir yr ysgyfaint cyfan. Fodd bynnag, mae'n brin iawn i hamartoma fod angen llawdriniaeth mor fawr.

Ar gyfer `(hamartomas hypothalamig)` yn yr ymennydd:

• Llawfeddygaeth resection: Mae llawfeddyg yn torri allan ac yn tynnu'r tiwmor.
• Abladiad: Mae'r tiwmor yn cael ei ddinistrio gan ddefnyddio gwres uchel neu ymbelydredd laser.
• (Radiolawdriniaeth GammaKnife®): Nid llawdriniaeth draddodiadol yw hon. Mae ymbelydredd yn dinistrio'r tiwmor trwy gyfeirio trawst pwerus o ynni ato. Mae'n tynnu meinwe niweidiol yn fanwl gywir, yn union fel llawdriniaeth.

Beth sy'n digwydd os oes gen i `(Hamartoma)`?

Nid yw'r rhan fwyaf o hamartomas yn ddifrifol, felly peidiwch â phoeni. Os yw hamartoma yn effeithio ar organ neu'n ddigon mawr i achosi niwed, gall llawdriniaeth ddatrys y broblem fel arfer. Weithiau gall hamartoma fod yn anodd ei dynnu. Er enghraifft, mae rhai hamartomas hypothalamig yn datblygu ger y nerf optig, a all gael ei niweidio gan lawdriniaeth.

Felly, mae'n bwysig iawn siarad yn ofalus â'ch meddyg a darganfod a oes angen tynnu'ch hamartoma, ac os felly, pa gymhlethdodau neu risgiau y gallai eu hachosi.

A all "Hamartoma" ddod yn ganseraidd?

Dyma ofn arall sydd gan lawer o bobl. Mae'r siawns y bydd hamartoma yn troi'n ganser yn isel iawn. Hynny yw, anaml y mae'n digwydd. Ond dyma'r peth. Gall rhai cyflyrau genetig sy'n gysylltiedig â hamartoma (er enghraifft, syndrom Cowden, isdeip o PHTS) gynyddu'r risg o ddatblygu canser. Yn yr achos hwnnw, nid yr hamartoma sy'n cynyddu'r risg o ganser, ond y cyflwr genetig. Felly, os oes gennych gyflwr genetig o'r fath, mae'n bwysig cael eich sgrinio'n rheolaidd am ganser.

Beth ddylwn i ofyn i'm meddyg?

Unwaith i chi ddarganfod bod gennych chi "Hamartoma", mae yna ychydig o bethau y dylech chi ofyn i'ch meddyg amdano. Peidiwch ag ofni gofyn y cwestiynau hyn:

• Pam wnes i ddatblygu'r `(Hamartoma)` hwn?
• Oes angen i mi gael gwared ar y `(Hamartoma)` hwn?
• Beth yw'r symptomau sy'n dangos bod angen triniaeth ar hyn?
• A allai'r "Hamartoma" hwn fod yn symptom o gyflwr difrifol arall?
• A fyddai cwnsela neu brofion genetig o fudd i mi neu unrhyw un yn fy nheulu?

Yn olaf, pethau i'w cofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Iawn, felly o'r hyn rydyn ni wedi siarad amdano, dw i'n meddwl bod gennych chi syniad da am `(Hamartoma)`. Y peth pwysig yw, nid yw `(Hamartoma)` yn beryglus yn y rhan fwyaf o achosion. Nid ydyn nhw'n ganseraidd, ac nid ydyn nhw'n lledaenu ledled y corff. Y rhan fwyaf o'r amser, nid oes angen eu trin. Fodd bynnag, os oes symptomau, neu os oes gan y meddyg unrhyw amheuon, gellir eu tynnu'n llawfeddygol a gellir datrys y broblem.

Os bydd meddyg yn dweud wrthych fod gennych chi "Hamartoma", peidiwch â bod ofn diangen ohono, siaradwch â'ch meddyg yn ofalus a phenderfynwch beth yw'r cam nesaf gorau i chi. Gofalu am eich iechyd yw'r peth pwysicaf!

---