Ydy eich un bach wedi dechrau blincio'n gyflym yn sydyn? Neu a yw eu llygaid wedi dechrau rholio yn ôl ac mae eu pen wedi teimlo fel eu bod yn mynd yn ôl? Weithiau gall hyn fod ynghyd â thrawiad bach. Fel rhiant, mae'n normal teimlo'n ofnus ac yn bryderus iawn pan welwch chi rywbeth fel hyn. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am fath prin o epilepsi sy'n dangos y symptomau hyn, ond dydyn ni ddim yn clywed amdanyn nhw'n aml iawn. Gelwir hyn yn Syndrom Jeavons, neu Epilepsi Gyda Myoclonia Amrant.
Beth yw Syndrom Jeavons?
Yn syml, mae syndrom Jevons yn fath prin o epilepsi . Fe'i nodweddir gan blincio sydyn, sydyn, neu glicio'r llygaid. Mae'r cyflwr hwn yn aml yn cael ei achosi gan batrymau golau newidiol a sensitifrwydd i olau . Mae'r cyflwr yn aml yn dechrau yn ystod plentyndod .
Rhaid eich bod wedi teimlo mor ofnus pan gafodd eich plentyn ei drawiad cyntaf, a phob tro y cafodd un, iawn? Mae pryder bob amser am ei ddiogelwch. Er bod eich plentyn eisiau chwarae, dysgu a bod yn hapus fel plant eraill, mae'n normal i'r ddau ohonoch deimlo ychydig yn ddiymadferth am y sefyllfa.
Ond y newyddion da yw bod triniaethau ar gael i reoli'r trawiadau hyn a rheoli'r effaith y gallant ei chael ar eich iechyd meddwl chi a'ch plentyn . Nid yw syndrom Jevons yn gyflwr sy'n diflannu wrth i'r plentyn dyfu i fyny, mae'n gyflwr gydol oes . Felly, bydd angen triniaeth feddygol briodol a monitro ar y plentyn drwy gydol ei oes.
A yw Syndrom Jeavons yn beryglus?
Ydy, gall Syndrom Jeavons fod yn beryglus mewn rhai achosion . Gall natur a difrifoldeb y trawiad gael effaith fawr ar iechyd cyffredinol y plentyn. Gan nad ydym yn gwybod pryd y bydd trawiad yn digwydd, mae siawns uchel y bydd y plentyn yn cwympo'n sydyn ac yn cael ei anafu . Felly, mae'n hanfodol ceisio triniaeth gan feddyg a dilyn y cyfarwyddiadau i gadw'r plentyn yn ddiogel.
Pa mor brin yw'r cyflwr hwn?
Mae Syndrom Jeavons yn effeithio ar rhwng 1% a 2% o bobl sy'n cael diagnosis o epilepsi. Amcangyfrifir bod tua 50 miliwn o bobl ledled y byd yn dioddef o epilepsi. Felly dychmygwch pa mor fach yw canran ohonynt sydd â'r cyflwr hwn.
Beth yw symptomau Syndrom Jeavons?
Mae tri phrif nodwedd o syndrom Jevons:
1. Mae llygaid y plentyn yn cau neu'n blincio'n barhaus oherwydd crebachiad anwirfoddol, cyflym cyhyrau'r amrant (`Myoclonia Amrant`).Ar yr adeg hon, gall pen a chlustiau'r plentyn ddisgyn yn ôl. Gall hyn ddigwydd gyda neu heb golli ymwybyddiaeth yn sydyn ('trawiad absenoldeb'). Fel arfer mae hyn yn para am ychydig eiliadau. Gall hyn ddigwydd sawl gwaith y dydd, ond fe'i gwelir amlaf yn y bore wrth ddeffro .
2. Mae trawiadau a achosir gan gau llygaid (`Eyelid closure-elicited electroencephalographic paroxysms`) yn drawiadau sy'n cael eu hachosi gan newidiadau mewn golau neu ddiffyg cwsg. Dyma pryd mae'r plentyn yn cau ei lygaid ac yn profi patrymau trydanol annormal yn yr ymennydd (`Eyelid closure-elicited electroencephalographic paroxysms`). Gall meddyg chwilio am y patrymau hyn gyda phrawf ``EEG``.
3. Sensitifrwydd i olau. Gall goleuadau sy'n fflachio sbarduno trawiadau. Gall goleuadau llachar neu batrymau golau sy'n newid (e.e., golau haul yn tywynnu trwy goed) achosi anghysur.
Dychmygwch, tra bod eich plentyn yn chwarae, mae ei lygaid yn dechrau blincio'n gyflym yn sydyn ac mae ei ben yn mynd yn ôl. Ar ôl ychydig eiliadau, mae'n dychwelyd i normal. Pa mor annifyr fyddai pe bai hyn yn digwydd sawl gwaith y dydd?
Yn ogystal, efallai y bydd y plentyn yn cael ysgytiadau sydyn yn y breichiau a'r coesau ('trawiadau myoclonig') neu ysgytiadau afreolus yn y corff cyfan ('Grand mal' neu 'drawiadau tonig-clonig') . Fodd bynnag, nid yw'r rhain yn gyffredin iawn.
Beth yw'r sbardunau ar gyfer Syndrom Jeavons?
Mae'r symptomau hyn yn cael eu hachosi'n bennaf gan oleuadau llachar, sy'n fflachio neu'n crynu .
- Goleuadau strob fel goleuadau disgo
- Bwlb golau sydd angen ei newid (ymlaen, i ffwrdd)
- Yr haul yn ymddangos yn sydyn drwy'r cymylau
- Golau yn disgleirio ar wyneb y dŵr
- Y patrymau golau sy'n newid wrth i gerbyd yrru trwy goed
Gall y pethau hyn achosi trawiadau. Felly , gall osgoi rhai ffynonellau golau neu amddiffyn llygaid eich plentyn rhag newidiadau mewn golau helpu i leihau amlder y symptomau hyn.
Ar ba oedran mae symptomau Syndrom Jeavons yn dechrau?
Mae'r symptomau hyn yn aml yn dechrau yn ystod plentyndod . Yr oedran cyfartalog y maent yn dechrau yw rhwng 1 a 15 oed , ond mae'r rhan fwyaf o achosion yn cael eu hadrodd rhwng 6 ac 8 oed .
Beth sy'n achosi Syndrom Jeavons?
Nid yw union achos syndrom Jevons wedi'i ddeall yn llawn eto , ond mae ymchwil yn awgrymu bod mwtaniad genetig . Canfuwyd y gallai rhai newidiadau yn y genynnau canlynol achosi'r anhwylder trawiad hwn:
- `CHD2`
- `COL6A3`
- `KCNB1`
- `NAA10`
- `NEXMIF`
- `RORB`
- `SYNGAP1`
Nid yw rhai o'r newidiadau genetig sy'n achosi'r cyflwr hwn wedi'u nodi eto. Gall y ffordd y mae pob newid genetig yn cael ei drosglwyddo o genhedlaeth i genhedlaeth (etifeddiaeth) amrywio. Gallwch geisio cymorth cynghorydd genetig i ddysgu mwy am hyn.
Pwy sydd fwyaf mewn perygl o gael y cyflwr hwn?
Gall unrhyw un ddatblygu Syndrom Jeavons. Fodd bynnag, mae'r risg yn uwch os oes gan rywun yn eich teulu epilepsi . Mae gan tua 80% o blant sy'n cael diagnosis o Syndrom Jeavons berthynas gwaed sydd hefyd ag epilepsi cyffredinol .
Hefyd, mae'r cyflwr hwn yn fwy cyffredin ymhlith merched na bechgyn .
Beth yw'r cymhlethdodau posibl o Syndrom Jeavons?
Gall tua un o bob pump o bobl sy'n cael diagnosis o syndrom Jevons gael sawl trawiad absenoldeb olynol, heb unrhyw orffwys rhyngddynt. Gelwir hyn yn epileptig statws myoclonig yr amrant .
Yn bwysicaf oll, mae status epilepticus yn argyfwng meddygol sy'n peryglu bywyd. Mae angen sylw meddygol ar unwaith!
Os yw eich plentyn yn cael trawiad sy'n para'n hirach na 5 munud, neu os oes ganddo sawl trawiad yn olynol heb seibiant rhyngddynt, ffoniwch 911 ar unwaith neu ewch â'ch plentyn i adran achosion brys yr ysbyty agosaf.
Gall epilepsi hefyd gael effaith sylweddol ar iechyd meddwl plentyn . Ar ôl trawiad, gall y plentyn deimlo'n ofnus ac yn aflonydd. Mae pryder ac iselder hefyd yn gyffredin gyda syndrom Jevons. Felly, mae'n bwysig gofalu am lesiant meddwl y plentyn ac, os oes angen, ceisio cymorth gan gwnselydd iechyd meddwl .
Sut mae Syndrom Jeavons yn cael ei ddiagnosio?
Mae meddyg yn diagnosio Syndrom Jeavons trwy ystyried y profion a'r ffactorau hyn:
- Drwy wneud archwiliad niwrolegol.
- Drwy wybod statws iechyd y plentyn a hanes iechyd y teulu (yn enwedig epilepsi).
- Drwy gynnal prawf EEG (Electroencephalogram - EEG).
Yn ystod y profion hyn, bydd y meddyg yn chwilio am y tri phrif symptom o syndrom Jevons a grybwyllwyd yn gynharach. Bydd hefyd yn diystyru cyflyrau eraill a allai achosi symptomau tebyg er mwyn gwneud diagnosis cywir.
Sut mae Syndrom Jeavons yn cael ei drin?
Mae syndrom Jevons yn cael ei drin â meddyginiaethau gwrth-atafaeliadau.Yn ogystal, efallai y bydd eich meddyg yn argymell gwisgo lensys arbennig i reoli symptomau a achosir gan olau.
Pa fath o feddyginiaethau sy'n cael eu defnyddio ar gyfer hyn?
Gall meddyg eich plentyn ragnodi un neu fwy o'r meddyginiaethau gwrth-drawiadau canlynol (wedi'u rhestru yn nhrefn yr wyddor):
- Brivaracetam (Brivaracetam)
- Clobazam
- Ethosuximid
- Lacosamid
- Lamotrigine
- Levetiracetam `(Levetiracetam)`
- Perampanel `(Perampanel)`
- Topiramat
- Asid valproig `(asid valproig)`
Mae pawb yn ymateb yn wahanol i feddyginiaethau ar gyfer trawiadau . Gall gymryd amser i ddod o hyd i'r feddyginiaeth neu'r cyfuniad cywir o feddyginiaethau ar gyfer eich plentyn, ac efallai y bydd angen i chi roi cynnig ar sawl meddyginiaeth wahanol . Gall hyn fod yn brofiad rhwystredig ac weithiau hirdymor. Yn ystod yr amser hwn, bydd angen i chi weld meddyg eich plentyn yn rheolaidd i weld sut mae corff eich plentyn yn ymateb i'r meddyginiaethau.
Bydd y meddyg hefyd yn rhoi gwybod i chi am sgîl-effeithiau posibl unrhyw feddyginiaeth a roddir i'ch plentyn. Os oes gennych unrhyw gwestiynau am y driniaeth y mae'r meddyg yn ei hargymell, gofynnwch.
A ellir trin y cyflwr hwn trwy newid diet y plentyn?
Nid oes diet penodol a argymhellir ar gyfer Syndrom Jeavons. Ar hyn o bryd nid oes unrhyw ddata i gefnogi defnyddio'r diet cetogenig fel triniaeth ar gyfer y cyflwr hwn.
Beth yw dyfodol plentyn â Syndrom Jeavons? (Prognosis)
Mae dyfodol plentyn â'r cyflwr hwn yn amrywio yn dibynnu ar sefyllfa benodol pob plentyn . Meddyg eich plentyn yw'r person gorau i wybod am hyn.
Nid oes iachâd ar gyfer syndrom Jevons, ond mae mwy o ymchwil yn cael ei wneud. Er ei fod yn gyflwr gydol oes, mae triniaethau i reoli trawiadau .
A yw Syndrom Jeavons yn effeithio ar ddeallusrwydd plentyn?
Gall trawiadau a blincio ymyrryd â gallu plentyn i ddysgu yn yr ystafell ddosbarth . Os na allant gadw eu llygaid ar agor yn iawn, gall fod yn anodd cymryd rhan lawn yn y dosbarth. Mae gan lawer o blant â syndrom Jevons rywfaint o anhawster i ddysgu yn yr ysgol ac efallai y bydd angen cymorth addysgol ychwanegol arnynt . Fodd bynnag, nid yw'r cyflwr hwn yn effeithio'n uniongyrchol ar ddeallusrwydd plentyn .
Os oes gan y plentyn oedi datblygiadol, gall fod yn arwydd bod achos genetig dros syndrom Jevons.
A yw Syndrom Jeavons yn effeithio ar hyd oes?
Nid yw Syndrom Jeavons yn effeithio'n uniongyrchol ar oes plentyn . Mae oes arferol yn bosibl. Fodd bynnag, gall difrifoldeb y trawiadau a sut mae corff y plentyn yn ymateb i driniaeth effeithio ar iechyd cyffredinol y plentyn. Gall meddyg helpu i fonitro a rheoli'r cyflwr drwy gydol oes y plentyn.
Pryd ddylwn i weld meddyg?
Os yw eich plentyn yn cael trawiad am y tro cyntaf, ffoniwch y gwasanaethau brys ar unwaith neu ewch â nhw i'r ysbyty.
Os ydych chi neu'ch plentyn wedi cael diagnosis o Syndrom Jeavons, os oes gennych chi drawiadau neu symptomau sy'n ymddangos yn gwaethygu, neu os ydych chi'n cael sgîl-effeithiau o'r driniaeth, ewch i weld meddyg ar unwaith . Gall eich meddyg eich helpu chi a'ch plentyn i reoli'r cyflwr ac ateb eich cwestiynau.
Pa gwestiynau ddylwn i eu gofyn i'r meddyg?
- "Meddyg/Madam, pa fath o driniaeth sydd orau i'm plentyn?"
- "Beth yw sgîl-effeithiau posibl y triniaethau hyn?"
- "Ydych chi'n argymell defnyddio math arbennig o sbectol ar gyfer sensitifrwydd i olau?"
- "Sut alla i helpu fy mhlentyn yn yr ysgol?"
A yw Syndrom Blodyn yr Haul yn gysylltiedig â Syndrom Jeavons?
Mae Syndrom Blodyn yr Haul a Syndrom Jeavons yn ddau gyflwr tebyg . Mae Syndrom Blodyn yr Haul hefyd yn fath o epilepsi sy'n cyd-fynd â myoclonia amrant. Yn hyn, gall person droi at ffynhonnell golau llachar (fel golau haul) a chwifio ei law o flaen ei lygaid. Gall hyn achosi newid yn y patrwm golau a sbarduno trawiad.
Yn olaf, pethau i'w cofio (Neges i'w Chwilio Adref)
Weithiau rydyn ni'n anghofio pa mor bwysig yw golau i'n bywydau bob dydd. Mae golau yn ein helpu i weld yn y tywyllwch a thyfu planhigion, er enghraifft. Ond i rywun â Syndrom Jeavons, gall golau sbarduno trawiadau . Gall meddyg helpu i reoli sut mae golau yn effeithio ar eich plentyn. Gallant ragnodi meddyginiaeth a lensys arbennig i orchuddio'r llygaid.
Cofiwch:
- Mae Syndrom Jeavons yn gyflwr epilepsi prin ond y gellir ei reoli .
- Y prif symptomau yw blincio sydyn, sensitifrwydd i olau, a ffotoffobia .
- Er bod hwn yn gyflwr gydol oes, gellir ei reoli gyda meddyginiaeth a newidiadau i'ch ffordd o fyw .
- Byddwch yn ymwybodol o iechyd meddwl eich plentyn hefyd . Ceisiwch gymorth proffesiynol os oes angen.
- Mae trawiad sy'n para mwy na 5 munud neu gyfres o drawiadau yn argyfwng! Ceisiwch sylw meddygol ar unwaith.
Gobeithio bod y wybodaeth hon wedi eich helpu i ddeall y sefyllfa hon i ryw raddau. Dymunaf wellhad buan i'ch plentyn!
` Syndrom Jevons, epilepsi, trawiadau, myoclonws amrant, pediatreg, ffotosensitifrwydd, EEG
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw