Ydy eich un bach yn dioddef o lwmp llawn hylif? Gadewch i ni ddysgu amdano (Lymphangioma)!

Ydych chi wedi sylwi ar lwmp neu bwmp bach ar gorff eich un bach, efallai ar y gwddf, y gesail, neu y tu mewn i'r geg, ac ydych chi ychydig yn poeni? Ydy e'n dyner i'w gyffwrdd? Weithiau gall fod yn gochlyd neu'n las. Peidiwch â phoeni, y rhan fwyaf o'r amser nid cyflyrau canseraidd yw'r rhain. Mewn termau meddygol, rydym yn galw'r cyflwr hwn yn lymffangioma. Yn syml, mae'n lwmp diniwed, llawn hylif sy'n ffurfio oherwydd problem fach yn ein system lymffatig. Gadewch i ni siarad am hyn ychydig yn fanylach fel y gallwch chi ei ddeall yn well.

Felly beth yw'r `(Lymphangioma)` hwn?

Yn syml, mae lymffangioma yn lwmp llawn hylif, nad yw'n ganser . Mae'r rhain yn tyfu ychydig o dan y croen. Mae gan ein corff system o'r enw pibellau lymffatig. Maent fel pibellau gwaed, ond maent yn cario hylif lymff a chelloedd gwaed gwyn sy'n ymladd clefydau. Mae'r pibellau lymff hyn fel tiwbiau bach. Rydym yn galw'r system hon o diwbiau yn system lymffatig. Felly, os oes rhwystr neu rwystr bach yn system lymffatig eich babi, ni all yr hylif lymff lifo drwyddo ac mae'n casglu. Yr hylif sy'n casglu yw'r hyn a welwn fel tiwmor neu goden fach.

Yn amlaf, mae'r `(Lymphangioma)` hyn yn weladwy adeg genedigaeth. Fe'u gwelir amlaf ar y gwddf a'r pen . Fodd bynnag, gallant ddatblygu unrhyw le ar y corff.

Pwy sydd fwyaf tebygol o ddatblygu'r cyflwr hwn (Lymphangioma)?

Gwelir y cyflwr hwn fel arfer mewn plant o fabanod newydd-anedig hyd at tua 5 oed . Yn benodol, mae plant sy'n cael eu geni â chyflyrau genetig penodol yn fwy tebygol o ddatblygu'r `(Lymphangioma)` hwn. Dyma'r cyflyrau hyn:

• `Syndrom Down`
• `Syndrom Noonan`
• `Trisomi 13`
• `Trisomi 18`
• `Trisomi 21` (Mae hyn hefyd yn gysylltiedig â syndrom Down)
• `Syndrom Turner`

Ond gall plant nad oes ganddynt y cyflyrau genetig hyn ddatblygu lymffangioma hefyd. Felly peidiwch â phoeni.

Pa mor gyffredin yw Lymphangioma?

Mae lymffangioma mewn gwirionedd yn gyflwr prin iawn . Mae'n cyfrif am ddim ond 4% o diwmorau fasgwlaidd (tiwmorau sy'n ffurfio o bibellau gwaed neu bibellau lymff). Mae hefyd yn cyfrif am tua 25% o diwmorau fasgwlaidd nad ydynt yn ganseraidd mewn plant.

Beth yw symptomau `(Lymphangioma)`?

Gall symptomau lymffangioma amrywio yn dibynnu ar faint (dyfnder) a lleoliad y tiwmor . Mae sawl prif fath:

• Hygroma systig / lymffangioma systig:Mae hwn yn chwydd ychydig yn fwy, glasgoch, llawn dŵr. Fe'i gwelir amlaf mewn mannau fel y gwddf, y afl, a'r ceseiliau. Meddyliwch, ydych chi erioed wedi gweld chwydd mawr tebyg i bêl ar un ochr i gyddfau rhai babanod? Gallai fod fel 'na.
• Lymphangioma ceudodol: Mae hwn hefyd yn chwydd coch-las, rwberog. Fe'i ceir amlaf ar y tafod, ond gall ddigwydd yn unrhyw le ar y corff.
• Lymphangioma circumscriptum: Pothelli bach, tebyg i pimples, clir, pinc, coch, brown neu ddu yw'r rhain, sy'n llawn hylif. Gallant ymddangos ar y geg, yr ysgwyddau, y gwddf, y breichiau a'r coesau.

Ni waeth pa fath o goden yw hon, mae'n cynnwys hylif y tu mewn . Os yw'r goden hon wedi'i hanafu a'i rhwygo mewn rhyw ffordd, gall hylif clir ddod allan.

Y peth pwysig yw nad yw'r tiwmorau `(Lymphangioma)` hyn fel arfer yn boenus, ac nid ydynt yn cosi . Maent bron bob amser yn gyflyrau diniwed (di-ganser). Anaml y maent yn peryglu bywyd. Dim ond os yw'r tiwmor yn fawr iawn y gall hyn ddigwydd, neu os yw wedi'i leoli mewn ffordd sy'n rhwystro organ hanfodol fel y llygaid, y geg, neu'r ysgyfaint.

Beth sy'n achosi lymffangioma?

Nid yw union achos lymffangioma yn hysbys eto , ond mae meddygon yn credu ei fod yn cael ei achosi gan system lymffatig babi nad yw'n datblygu'n iawn tra ei fod yn tyfu yn y groth.

Mae system lymffatig ein corff yn rhwydwaith sy'n gweithredu'n gyson. Yn union fel mae dŵr yn llifo trwy bibell ddŵr, mae hylif lymff hefyd yn teithio trwy'r sianeli hyn. Weithiau, mae'r sianel hon yn cael ei rhwystro yn rhywle, yn union fel mae dŵr yn casglu pan fydd pibell ddŵr yn cael ei phlygu. Yr hylif lymff sy'n casglu yn y fan honno sydd wedi'i blocio sy'n ymddangos uwchben y croen fel "cist".

Sut mae lymffangioma yn cael ei ddiagnosio?

Yn dibynnu ar faint y lymffangioma, weithiau gellir ei weld ar sgan uwchsain cyn i'r babi gael ei eni. Ar ôl i'r babi gael ei eni, bydd y meddyg yn archwilio'r tiwmor. Gallant hefyd archebu sgan uwchsain neu MRI i ddysgu mwy am ei faint, ei ddyfnder a'i siâp.

Hyd yn oed os nad yw babi yn cael ei eni â lymffangioma, gallant ddatblygu mor gynnar â 2 flynedd ar ôl eu geni, neu hyd yn oed mor hwyr â 5 mlynedd . Wrth iddynt fynd yn hŷn, mae'r tiwmorau hyn yn dod yn fwy gweladwy.

Sut mae lymffangioma yn cael ei drin?

Ar ôl diagnosis, bydd eich meddyg yn penderfynu ar opsiynau triniaeth sy'n benodol i diwmor eich plentyn. Yn y rhan fwyaf o achosion, nid yw lymffangioma yn ganseraidd ac nid oes angen triniaeth ar ei gyfer.

Fodd bynnag, os yw'r tiwmor yn fawr iawn, os yw'n ei gwneud hi'n anodd i'r plentyn wneud gweithgareddau dyddiol, neu os yw'n rhwystro organ bwysig, efallai y bydd angen triniaeth. Yn yr achos hwn, bydd y meddyg yn ceisio tynnu'r tiwmor. Gellir gwneud hyn gan ddefnyddio dulliau fel:

• Tynnu trwy lawdriniaeth.
• Therapi laser.
• Sclerotherapi: Mae hyn yn cynnwys chwistrellu meddyginiaeth sy'n achosi i'r tiwmor grebachu.

A all triniaethau achosi cymhlethdodau?

Ar ôl triniaeth, mae'r tiwmor yn fwy tebygol o dyfu'n ôl . Mae hyn oherwydd ei bod hi'n anodd iawn dod o hyd i'r holl nodau lymff a achosodd y tiwmor a'u tynnu'n llwyr. Mae tiwmorau bach sydd ar wyneb y croen yn llai tebygol o dyfu'n ôl, oherwydd bod y celloedd hynny'n llawer haws i'w tynnu. Ond mae rhai tiwmorau'n fawr iawn ac wedi'u lleoli'n ddwfn yn y croen. Mae tiwmorau o'r fath hefyd yn anodd eu tynnu, a hyd yn oed gyda thriniaeth, mae siawns uchel y byddant yn tyfu'n ôl.

Mae risg o haint ar ôl llawdriniaeth hefyd . Gall ymyrryd â'r broses iacháu. Felly, mae'n bwysig iawn cadw'r safle llawfeddygol yn lân a chymryd camau i atal haint.

A ellir atal ffurfio `(Lymphangioma)`?

Yn anffodus, nid oes ffordd o atal lymffangiomas. Fe'u hachosir gan annormaledd yn natblygiad y system lymffatig tra bod y babi yn tyfu yn y groth. Weithiau, gall lymffangiomas hefyd ddigwydd fel symptom o gyflwr genetig. Os ydych chi'n bwriadu beichiogi ac eisiau gwybod a ydych chi mewn perygl o gael cyflyrau genetig, gallwch siarad â'ch meddyg am brofion genetig.

Beth sy'n digwydd os oes gan fy mhlentyn lymffangioma?

Nid yw'r rhan fwyaf o lymffangiomas yn peryglu bywyd ac nid ydynt yn achosi unrhyw broblemau iechyd mawr i'r plentyn . Yn anaml iawn, gall lleoliad a maint y tiwmor ymyrryd â gweithrediad organau, yn enwedig os yw wedi'i leoli mewn mannau fel y frest, ger y llygaid, neu ger y geg.

Fel gwarcheidwad y plentyn, dylech fonitro lymffangioma eich plentyn yn rheolaidd . Os byddwch yn sylwi ar newid ym maint, lliw neu leoliad y tiwmor, neu os yw'r tiwmor yn atal eich plentyn rhag symud neu wneud gweithgareddau arferol, ewch i weld meddyg ar unwaith.

Pa mor hir mae lymffangioma yn para?

Nid oes iachâd parhaol ar gyfer lymffangioma, a gallant ddod yn fwy amlwg wrth i chi fynd yn hŷn. Anaml y bydd lymffangioma yn diflannu ar eu pennau eu hunain. Felly, os yw lwmp eich plentyn yn fawr neu mewn lleoliad sy'n peri risg i iechyd, efallai y bydd angen triniaeth. Os oes gan eich plentyn lymffangioma bach, efallai na fydd angen triniaeth a gellir ei ystyried yn rhan o'u hunaniaeth.

Pryd ddylwn i weld meddyg?

Siaradwch â meddyg os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw un o'r newidiadau hyn yn lymffangioma eich plentyn:

• Os oes newid mewn maint neu siâp .
• Os bydd y lliw yn newid.
• Os yw'n teimlo'n gynnes i'w gyffwrdd.
• Haint ar ôl llawdriniaeth (os yw rhywbeth fel crawn melyn neu glir yn draenio).
• Os na all y plentyn symud yn normal na defnyddio rhan o'i gorff.

Pa gwestiynau ddylwn i eu gofyn i'm meddyg?

Gallwch ofyn cwestiynau fel y rhain i'r meddyg:

• A ddylid tynnu lymffangioma fy mhlentyn?
• Beth yw'r siawns y bydd lymffangioma fy mhlentyn yn dychwelyd ar ôl llawdriniaeth?
• Beth ddylwn i ei wneud os oes gan fy mhlentyn anaf i'w lymffangioma?

Cofiwch, nid yw lymffangiomas yn diwmorau canseraidd. Y rhan fwyaf o'r amser, nid ydynt yn peri bygythiad i iechyd eich plentyn. Y peth pwysicaf yw bod yn ymwybodol bob amser o newidiadau yn lymffangiomas eich plentyn. Os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw beth anarferol, ceisiwch gyngor meddygol ar unwaith. Weithiau, gall y rhain hefyd gael eu hachosi gan newidiadau genetig, felly siaradwch â'ch meddyg am hynny a gofynnwch am brofion genetig os oes angen.

Neges i'w Chwistrellu

Iawn, felly gadewch i ni grynhoi'r hyn rydyn ni wedi siarad amdano (Lymphangioma):

• Mae lymffangioma yn fath o diwmor sy'n llawn hylif sydd fel arfer yn ddiniwed, yn ddi-ganser , ac yn digwydd oherwydd annormaledd datblygiadol yn y system lymffatig.
• Mae'r rhain yn aml yn weladwy adeg genedigaeth ac maent yn fwyaf cyffredin ar y gwddf a'r pen, ond gallant ddigwydd yn unrhyw le ar y corff.
• Fel arfer nid yw'n achosi poen na chosi.
• Yn amlaf, nid oes angen triniaeth. Fodd bynnag, os yw'r tiwmor yn fawr, yn ymyrryd â swyddogaeth, neu'n pwyso ar organ hanfodol, efallai y bydd angen llawdriniaeth, therapi laser, neu sclerotherapi.
• Hyd yn oed gyda thriniaeth, mae posibilrwydd y bydd yn dychwelyd.
• Nid oes unrhyw ffordd i'w atal, ond mae monitro rheolaidd a cheisio cyngor meddygol os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw newidiadau yn y tiwmor yn bwysig iawn.
• Gan y gallai fod cysylltiadau â rhai cyflyrau genetig, mae'n ddoeth trafod hynny gyda'ch meddyg hefyd.

Felly, os oes gan eich un bach rywbeth fel hyn, peidiwch â chynhyrfu, ceisiwch gyngor meddygol priodol a gweithredwch yn unol â hynny. Bydd popeth yn iawn!

` Lymphangioma, nodau lymff, pibellau lymffatig, tiwmorau croen, clefydau pediatrig, clefydau genetig, hygroma systig, lymfhangioma ceudodol