Oes problem gyda'r celloedd lymff yn eich corff? Gadewch i ni siarad am Anhwylderau Lymffoproliferative (LPDs)!

Ydych chi erioed wedi clywed bod milwyr bach yn ein cyrff sy'n ein hamddiffyn rhag clefydau? Gelwir y milwyr hynny'n gelloedd gwaed gwyn. Ymhlith y celloedd gwaed gwyn hyn, mae math arbennig o'r enw lymffocytau . Eu prif swydd yw cadw ein system imiwnedd yn gryf trwy ymladd gelynion fel firysau a bacteria sy'n mynd i mewn i'n corff, a hyd yn oed ddinistrio celloedd canser. Fodd bynnag, weithiau mae'r lymffocytau hyn yn rhoi'r gorau i weithio'n iawn, neu maent yn dechrau lluosi gormod. Dyna pryd rydym yn galw grŵp o glefydau yn Anhwylderau Lymffoproliferative (LPDs) . Mae hwn yn gyflwr cymharol brin. Gadewch i ni siarad am hyn yn fanylach, iawn?

Beth yw Anhwylderau Lymffoproliferative (LPDs)? A oes mathau?

Yn syml, mae LPDs yn grŵp o afiechydon sy'n digwydd pan nad yw ein celloedd lymff, o'r enw lymffocytau, yn gweithredu'n iawn neu'n tyfu'n afreolus. Gellir rhannu'r rhain yn ddau brif gategori.

1. Anhwylderau Imiwnolegol (LPDs) sy'n gysylltiedig â'r system imiwnedd

Mae'r mathau hyn o LPDs yn amharu ar y ffordd y mae ein system imiwnedd yn ymateb i oresgynwyr tramor. Mae pobl â'r cyflyrau hyn mewn mwy o berygl o ddatblygu canserau fel lymffoma .

• Anhwylder lymffoproliferative cysylltiedig ag X (XLP): Os yw person sydd â'r cyflwr hwn wedi'i heintio â'r firws Epstein-Barr , gall symud ymlaen i lymffoma.
• Syndrom lymffoproliferative awtoimiwn (ALPS): Dyma pryd mae nifer fawr o lymffocytau'n cronni mewn mannau fel ein nodau lymff, ein dueg a'n afu, gan achosi i'r organau hynny chwyddo. Mae fel pe bai ein celloedd ein hunain yn casglu mewn mannau allan o reolaeth.
• Anhwylderau lymffoproliferative ôl-drawsblaniad (PTLD): Mae hwn yn gyflwr prin ond difrifol. Gall ddigwydd ar ôl trawsblaniad organ (e.e., aren, afu) neu drawsblaniad celloedd bonyn allogeneig . Mae hyn yn arbennig o wir os ydych chi neu'r person a roddodd yr organ neu'r celloedd bonyn wedi cael eich heintio â'r firws Epstein-Barr, sy'n effeithio ar gelloedd-B.

2. Canserau Gwaed Lymffoid

Dyma'r clefydau difrifol rydyn ni'n aml yn clywed amdanyn nhw, fel Lewcemia a Lymffoma . Yr hyn sy'n digwydd yma yw bod y celloedd gwaed gwyn yn ein mêr esgyrn a'n gwaed, sef celloedd-B, celloedd-T a chelloedd lladdwr naturiol (celloedd NK), yn cael eu difrodi.Mwtaniadau, celloedd annormal sy'n lluosogi'n afreolus. Mae'r celloedd annormal hyn yn gwthio celloedd gwaed iach allan. Er y gellir gwella'r rhain weithiau, maent yn glefydau difrifol a all fod yn fygythiad i fywyd.

Canserau sy'n gysylltiedig â chelloedd B

Dyma rai mathau eraill o lymffomau nad ydynt yn lymffomau Hodgkin sy'n dod o dan y categori hwn:

• Lymffoma celloedd-B mawr gwasgaredig
• Lymffoma ffoliglaidd
• Lymffoma celloedd mantell

Mae yna hefyd fathau o lewcemia celloedd-B:

• Lewcemia lymffocytig cronig (CLL): Yma, mae celloedd-B arferol ym mêr yr esgyrn yn lluosi'n ormodol, gan wthio celloedd gwaed a phlatennau iach allan.
• Lewcemia prolymffocytig celloedd-B: Yma hefyd, mae celloedd-B annormal yn cronni ym mêr yr esgyrn, gan wthio celloedd iach allan.
• Lewcemia celloedd blewog: Fel mae'r enw'n awgrymu, mae'r celloedd gwaed gwyn annormal hyn wedi'u henwi oherwydd eu bod yn edrych fel blew pan gânt eu gweld o dan ficrosgop. Maent hefyd yn ffurfio ym mêr yr esgyrn ac yn lluosi'n ormodol.

Canserau sy'n gysylltiedig â chelloedd-T

Mae anhwylderau sy'n gysylltiedig â chelloedd-T wedi'u rhannu'n ddau gategori yn bennaf:

• Lymffomau celloedd-T systemig: Gall y rhain effeithio ar eich nodau lymff, y ddueg, mêr esgyrn, gwaed ac organau eraill yn y corff.
• Lymffomau celloedd-T croenol: Mae'r rhain yn effeithio'n bennaf ar y croen, ond gallant weithiau effeithio ar y nodau lymff, y gwaed, mêr esgyrn ac organau mewnol.

Mae sawl math o lymffomau celloedd-T systemig. Dyma rai o'r mathau mwyaf cyffredin:

• Lymffoma celloedd-T ymylol heb ei nodi fel arall (PTCL NOS)
• Lymffoma celloedd-T angioimiwnoblastig (AITL)
• Lymffoma celloedd mawr anaplastig

Mae yna hefyd amrywiaethau prin:

• Lymffoma celloedd-T hepatosplenig (HSTCL)
• Lymffoma celloedd-T sy'n gysylltiedig ag enteropathi (EATL)

Gelwir rhai lymffomau celloedd-T systemig hefyd yn lewcemia celloedd-T cronig . Enghreifftiau:

• Lewcemia prolymffocytig celloedd-T (T-PLL)
• Lewcemia lymffocytig gronynnog mawr celloedd-T (T-LGL)

Mae dau brif isdeip o lymffoma celloedd-T croenol:

• Mycosis fungoides
• Syndrom Sézary

Anhwylderau sy'n gysylltiedig â chelloedd NK

Mae'r rhain yn brin iawn ac yn effeithio ar gelloedd NK.

• Math trwynol lymffoma celloedd-T allnodol NK
• Lewcemia celloedd NK ymosodol (AKNL)
• Lewcemia lymffocytig gronynnog mawr celloedd NK (NK-LGL)

Nawr gallwch weld bod cymaint o wahanol gyflyrau o dan LPDs. Nid oes angen i chi wybod am bob un yn fanwl, ond mae'n bwysig bod yn ymwybodol bod y cyflwr hwn yn bodoli.

Beth yw symptomau LPDs? Sut ydych chi'n eu hadnabod?

Gall symptomau'r LPDau hyn amrywio'n fawr, yn dibynnu ar y math o LPD sydd gennych. Ond mae rhai symptomau cyffredin y gallech eu gweld. Beth am edrych ar beth ydynt:

• Chwysu gormodol yn y nos: Nid chwysu yn unig, ond chwysu cymaint fel bod y cynfasau'n gwlychu.
• Nodau lymff, afu, neu ddueg chwyddedig: Os byddwch chi'n sylwi ar lympiau mewn mannau fel y gwddf, ceseiliau, neu afl, neu os oes gennych chi chwydd anarferol yn eich abdomen, dylech chi fod yn bryderus.
• Gwaedu a chleisiau anarferol neu ormodol: Os ydych chi'n gwaedu llawer hyd yn oed o anaf bach, neu os oes gennych chi gleisiau glas mewn mannau ar eich corff.
• Blinder mynych: Teimlo'n flinedig ni waeth faint o gwsg rydych chi'n ei gael.
• Twymyn mynych: Os oes gennych dwymyn barhaus heb reswm.
• Heintiau firaol mynych: Oherwydd imiwnedd isel, efallai y byddwch yn aml yn datblygu afiechydon fel annwyd a ffliw.
• Anorecsia: Y teimlad o beidio â bod eisiau bwyta.
• Colli pwysau heb esboniad: Os byddwch chi'n colli pwysau'n sydyn heb ddeiet na gwneud ymarfer corff, mae hynny hefyd yn arwydd i edrych amdano.

Pwysig: Peidiwch â chynhyrfu os oes gennych un neu ddau o'r symptomau hyn. Gallant hefyd gael eu hachosi gan achosion symlach eraill. Fodd bynnag, os yw'r symptomau hyn yn parhau, mae bob amser yn syniad da gweld meddyg i gael cyngor.

Beth yw achosion LPDs?

Mae'n anodd nodi un achos ar gyfer y rhan fwyaf o LPDau, ond gall amrywiaeth o ffactorau gyfrannu.

• Heintiau: Gall rhai mathau o LPDau gael eu hachosi gan heintiau fel y firws Epstein-Barr neu'r bacteria H. pylori . Dychmygwch, mae'r mathau hyn o ficro-organebau sy'n mynd i mewn i'n cyrff yn tarfu ar ein system gellog.
• Clefydau hunanimiwn penodol: Arthritis rhewmatoid, lupusMae pobl â rhai afiechydon mewn perygl o ddatblygu rhai mathau o lymffomau parth ymylol (e.e. lymffomau parth ymylol). Dyma pryd mae system imiwnedd ein corff yn ymosod ar ein celloedd ein hunain.
• Meddyginiaeth: Gall rhai cyffuriau imiwnosuppressant (e.e., cyffuriau a roddir i atal y system imiwnedd ar ôl trawsblaniad organ) achosi cyflyrau fel lymffoma celloedd-T hepatosplenig.
• Rhai mwtaniadau genetig: Yn anaml iawn, gallwch etifeddu mwtaniad genetig sy'n achosi'r math hwn o LPD. Er enghraifft, mae gan bobl ag anhwylder lymffoproliferative cysylltiedig ag X (XLP) fwtaniadau mewn dau enyn. Mae hyn yn eu gwneud yn fwy tebygol o gael ymateb anarferol o ddifrifol i'r firws Epstein-Barr a datblygu lymffoma. Mae mwtaniadau genetig sy'n effeithio ar dwf celloedd gwaed gwyn hefyd wedi'u cysylltu â lymffoma a lewcemia.

Sut mae meddygon yn diagnosio LPDs? (Diagnosis)

Gan fod llawer o fathau o LPDs, wrth wneud diagnosis, mae meddygon yn gyntaf yn edrych i ddarganfod pa fath o LPD sy'n achosi eich symptomau.

I wneud hyn, bydd meddyg yn ystyried eich symptomau, fel nodau lymff chwyddedig, arwyddion bod eich afu neu'ch dueg yn fwy na'r arfer, ac yn gofyn am eich hanes meddygol yn y gorffennol ac a oes unrhyw un yn eich teulu wedi cael cyflyrau tebyg.

Yna mae'n bosibl gwneud profion fel hyn:

• Biopsi: Gellir gwneud biopsi mêr esgyrn i chwilio am arwyddion o ganserau gwaed fel lewcemia neu lymffoma. Mae hyn yn cynnwys cymryd sampl fach o fêr esgyrn a'i brofi. Weithiau gellir cymryd darn bach o nod lymff chwyddedig hefyd.
• Profion gwaed: Cyfrif gwaed cyflawn (CBC) , Panel metabolig cynhwysfawr (CMP) , prawf gwrthgyrff Epstein-Barr, prawf hepatitis, prawf HIV, prawf lactad dehydrogenase (LDH) , ac ati. Gall y rhain ddweud llawer wrthych am newidiadau mewn celloedd gwaed, heintiau, a swyddogaeth yr afu a'r arennau.
• Profion delweddu: Gellir cynnal profion fel sganiau tomograffeg gyfrifiadurol (CT) a sganiau tomograffeg allyriadau positron (PET) . Gall y rhain edrych ar bethau fel yr organau y tu mewn i'r corff, cyflwr y nodau lymff, ac a yw celloedd canser wedi lledu. Mae fel tynnu llun o du mewn y corff.
• Profion labordy: Gall profion arbenigol fel cytometry llif helpu i nodi'r math penodol o LPD.

Sut mae LPDau yn cael eu trin?

Mae'r driniaeth ar gyfer LPDs yn dibynnu ar y math penodol o LPD sydd gennych. Nid yw pawb yn cael yr un driniaeth. Er enghraifft, os oes gennych lewcemia neu lymffoma, efallai y bydd gennych driniaethau fel y rhain:

• Cemotherapi: Cyffuriau a roddir i ddinistrio celloedd canser.
• Imiwnotherapi: Triniaeth sy'n ysgogi eich system imiwnedd eich hun i ymladd celloedd canser.
• Ymbelydredd: Dinistrio celloedd canser gan ddefnyddio pelydrau egni uchel.
• Trawsblaniad celloedd bonyn (mêr esgyrn): Trawsblaniad celloedd bonyn iach i gymryd lle mêr esgyrn sydd wedi'i ddifrodi.
• Therapi wedi'i dargedu: Cyffuriau sy'n targedu moleciwlau penodol sy'n helpu celloedd canser i dyfu a goroesi.

Cofiwch, eich meddyg fydd yn penderfynu ar y driniaeth orau i chi. Ef neu hi sy'n gwybod eich cyflwr orau.

Sut brofiad yw hi i rywun sydd â LPD? A oes modd ei wella?

Mae hwn yn gwestiwn anodd i'w ateb oherwydd bod yna lawer o fathau o LPDs, a gall llawer o bethau fel eich iechyd, oedran a cham y clefyd effeithio ar y canlyniad.

Gellir gwella rhai mathau o anhwylderau lymffoma cysylltiol-X (LPDs) yn llwyr. Er enghraifft, gall cemotherapi wella rhai mathau o lymffoma, fel lymffoma celloedd-B mawr a lymffoma Burkitt. ​​Gellir gwella person ag anhwylder lymffoproliferative cysylltiedig-X (XLP) gyda thrawsblaniad celloedd bonyn.

Ond weithiau, gall triniaeth roi rhai lymffomau mewn cyfnod o faddeuant , sy'n golygu bod symptomau'n diflannu ac na all profion ganfod y clefyd mwyach. Ond nid yw'r clefyd wedi'i wella'n llwyr. Gall rhai lymffomau lymffomaidd ddod yn ôl fisoedd neu flynyddoedd ar ôl i'r driniaeth ddod i ben.

Os oes gennych chi LPD, mae'n debyg eich bod chi'n pendroni a oes modd ei wella a pha mor hir allwch chi fyw. Y lle gorau i gael gwybodaeth am hyn yw gan eich meddyg. Mae ef neu hi'n eich adnabod chi a'ch cyflwr orau. Felly peidiwch ag ofni gofyn unrhyw gwestiynau sydd gennych iddo neu iddi.

Sut ydw i'n gofalu amdanaf fy hun? (Gofal personol)

Mae LPDs yn gyflyrau meddygol difrifol. Er y gall triniaeth leihau symptomau a hyd yn oed arwain at iachâd, efallai y byddwch yn dal i wynebu heriau yn ystod y driniaeth. Dyma rai awgrymiadau a allai eich helpu:

• Gofynnwch am ofal lliniarol: Efallai y bydd angen help ar rywun sydd â LPD i reoli symptomau a sgîl-effeithiau triniaeth. Mae gofal lliniarol yn fath arbenigol o ofal sy'n helpu i wella ansawdd bywyd person a lleihau poen ac anghysur arall, yn hytrach na cheisio gwella'r clefyd. Gall eich tîm gofal lliniarol roi cyngor da i chi.
• Bwyta'n dda: Efallai y byddwch chi'n colli archwaeth pan fyddwch chi'n sâl neu'n cael triniaeth. Os felly, ymgynghorwch â maethegydd . Bydd ef neu hi yn eich cynghori ar y bwydydd a'r diodydd cywir i chi.
• Cael rhywfaint o ymarfer corff: Gall ymarfer corff ysgafn helpu i leihau'r straen sy'n dod gyda salwch difrifol. Ond gwnewch yn siŵr eich bod yn siarad â meddyg cyn dechrau rhaglen ymarfer corff newydd.
• Amddiffynwch eich hun rhag heintiau: Gall eich system imiwnedd gael ei gwanhau gan salwch neu driniaeth. Felly gofynnwch i'ch meddyg am ffyrdd o atal heintiau firaol. Mae osgoi lleoedd gorlawn a golchi'ch dwylo'n aml yn bwysig.

Pryd ddylwn i weld y meddyg?

Os ydych chi'n cael triniaeth am LPD, gofynnwch i'ch meddyg pa arwyddion sy'n dangos bod eich cyflwr yn gwaethygu (e.e., twymyn parhaus) fel eich bod chi'n gwybod pryd i gysylltu ag ef neu hi.

Pan fydd meddyg yn defnyddio'r term meddygol "lymffoproliferation" neu "anhwylderau lymfffoproliferative (LPDs)," maen nhw'n sôn am grŵp o afiechydon sy'n cynnwys celloedd gwaed gwyn penodol a all effeithio ar eich system imiwnedd neu ddod yn ganseraidd.

Os oes gennych gyflwr fel hwn, efallai y bydd gennych fwy o ddiddordeb mewn gwybod manylion eich cyflwr na'r derminoleg feddygol. Ond pan fyddwch chi'n sâl, gwybodaeth yw pŵer. Yn yr achos hwn, gall gwybod yr ystyr y tu ôl i'r enw eich helpu i gael gwell dealltwriaeth o'r hyn sy'n digwydd y tu mewn i'ch corff.

Er enghraifft, mae gan anhwylderau lymffoproliferol (LPD) symptomau a thriniaethau cyffredin. Ond nid ydyn nhw i gyd yr un peth. Hefyd, gall eich profiad fod yn wahanol i brofiad pobl eraill. Os yw'ch meddyg yn defnyddio'r term "anhwylder lymffoproliferol (LPD), gofynnwch am fwy o fanylion am eich cyflwr penodol. Byddant yn hapus i ateb eich cwestiynau.

Yn olaf, neges i'w chymryd adref:

Mae Anhwylderau Lymffoproliferative (LPDs) yn grŵp o gyflyrau cymhleth, a allai fod yn ddifrifol, sy'n cael eu hachosi gan annormaleddau yn swyddogaeth lymffocytau, celloedd amddiffyn ein corff.

• Byddwch yn ymwybodol o symptomau: Peidiwch â bod yn ddiog os oes gennych dwymyn barhaus, blinder gormodol, colli pwysau, neu nodau lymff chwyddedig.
• Mae'n hanfodol ceisio cyngor meddygol: Os oes gennych unrhyw amheuaeth, ewch i weld meddyg cyn gynted â phosibl am archwiliad. Po gynharaf y canfyddir y clefyd, y mwyaf tebygol yw y bydd y driniaeth yn llwyddiannus.
• Nid yw pob LPD yr un peth: mae gwahanol fathau, ac mae gan bob un driniaethau gwahanol. Bydd eich meddyg yn penderfynu ar y driniaeth sydd orau i chi.
• Dydych chi ddim ar eich pen eich hun: Wrth wynebu sefyllfa fel hon, mae cefnogaeth teulu, ffrindiau a staff meddygol yn amhrisiadwy.

Y peth pwysicaf yw peidio â bod ofn, aros yn gryf, a dilyn cyngor y meddygon. Gyda thriniaeth briodol a chryfder meddyliol da, gallwch oresgyn yr her hon.

` anhwylderau lymffoproliferative, LPDs, celloedd lymff, lymffocytau, system imiwnedd, canser, lewcemia, lymffoma