Ydych chi erioed wedi clywed am Syndrom Lynch? Efallai bod yr enw hwn braidd yn newydd i chi. Ond mae'n gyflwr genetig sy'n cael ei drosglwyddo o genhedlaeth i genhedlaeth sy'n cynyddu ein risg o ddatblygu canser yn fawr. Mae hyn yn cynyddu'r risg o ddatblygu canser, yn enwedig cyn 50 oed. Mae'n normal teimlo ychydig yn ofnus pan glywch chi'r geiriau "efallai y byddwch chi'n cael canser". Ond y peth pwysicaf yw bod yn wybodus am gyflyrau o'r fath. Felly heddiw byddwn ni'n siarad am hyn yn syml, mewn ffordd y gallwch chi ei deall.
Yn syml, beth yw Syndrom Lynch?
Dychmygwch fod ein corff fel peiriant cymhleth sy'n gweithio yn ôl llyfr cyfarwyddiadau mawr (DNA). Mae ein genynnau fel y llythrennau yn y llyfr cyfarwyddiadau hwn. Weithiau, mae camgymeriadau yn y llyfr cyfarwyddiadau hwn, neu 'wallau teipio'. Mewn meddygaeth, gelwir hyn yn dreigladau genetig.
Mae syndrom Lynch yn gyflwr a achosir gan dreigliad genetig. Mae gan ein corff fath arbennig o enyn sy'n canfod ac yn atgyweirio camgymeriadau yn ein DNA. Gelwir hyn yn enyn "atgyweirio anghydweddiad (MMR). Mae fel "tîm atgyweirio" yn ein corff. Mae gan berson â syndrom Lynch ddiffyg yn un o'r genynnau yn y "tîm atgyweirio" hwn. Felly, nid yw camgymeriadau yn y DNA yn cael eu hatgyweirio'n iawn. Mae celloedd gyda'r camgymeriadau hyn yn cronni a thros amser, maent yn fwy tebygol o ddod yn ganseraidd.
Gall y cyflwr hwn effeithio ar unrhyw un. Oherwydd ei fod yn gyflwr genetig. Weithiau gallwch etifeddu'r genyn diffygiol hwn gan eich mam neu'ch tad. Yn anaml iawn, gall y mwtaniad genetig hwn ddigwydd yng nghorff person newydd heb unrhyw un yn y teulu. Os edrychwch ar yr ystadegau mewn gwlad fel America, amcangyfrifir bod gan oddeutu un o bob 279 o bobl y cyflwr hwn.
Pa symptomau y gallai rhywun â syndrom Lynch eu profi?
Y peth pwysig i'w nodi yma yw nad oes gan syndrom Lynch unrhyw symptomau penodol. Yn hytrach, mae'n symptom o'r canserau a achosir gan y cyflwr. Y mwyaf cyffredin o'r rhain yw canser y colon a'r rhefrwm.
Felly, dyma rai symptomau cyffredin a allai fod yn gysylltiedig â chanser y colon a'r rhefrwm:
| Symptom | Disgrifiad |
|---|---|
| Gwaed yn y stôl | Gall y stôl fod yn goch neu'n ddu tywyll gyda gwaed wedi'i gymysgu ynddo. |
| Poen stumog neu gyfog | Poenau neu anghysur stumog mynych. |
| Newid mewn arferion ysgyfaint | Dechrau sydyn rhwymedd neu ddolur rhydd, neu garthion sy'n deneuach nag arfer. |
| Blinder mynych | Blinder cyson er gwaethaf gorffwys da. |
| Chwyddo neu chwyddo | Teimlo'n llawn neu'n chwyddedig hyd yn oed ar ôl bwyta ychydig. |
| Cyfog neu chwydu | Cyfog neu chwydu heb achos amlwg. |
Y peth pwysig yw nad yw pawb yn cael y symptomau hyn. Weithiau efallai na fydd y canser yn dangos unrhyw symptomau nes ei fod wedi datblygu'n dda iawn. Felly, os byddwch chi'n parhau i gael un neu fwy o'r symptomau hyn, gwnewch yn siŵr eich bod chi'n gweld eich meddyg i gael cyngor.
Pa fathau o ganser all ddatblygu oherwydd y cyflwr hwn?
Nid yw syndrom Lynch yn gyflwr sy'n agor y drws i un math o ganser yn unig. Mae'n cynyddu'r risg o ddatblygu canser mewn sawl rhan wahanol o'r corff. Gall yr organau sydd mewn perygl amrywio yn dibynnu ar y genyn diffygiol. 'MLHL', 'MSH2', 'MSH6', 'PMS2' ac 'EPCAM' yw'r pum prif enyn sy'n gysylltiedig.
Isod mae rhai mathau o ganser y mae syndrom Lynch yn cynyddu'r risg ohonynt.
| Math o ganser | Rhan berthnasol o'r corff |
|---|---|
| Canser y colon a'r rectwm | System dreulio |
| Canser y groth/endometriaidd | System atgenhedlu benywaidd |
| Canser yr ofari | System atgenhedlu benywaidd |
| Canser y stumog | System dreulio |
| Canser y coluddyn bach | System dreulio |
| Canser y pancreas | System dreulio |
| Canser y llwybr wrinol uchaf | System wrinol |
| Canser yr ymennydd | System nerfol |
| Canser y croen | Croen |
Mae canserau'r colon a achosir gan syndrom Lynch ychydig yn wahanol. Maent yn tyfu'n llawer cyflymach na chanserau sy'n datblygu fel arfer.Er ei bod yn cymryd tua 10 mlynedd i polyp bach person normal ddod yn ganseraidd, mae'n cymryd cyn lleied â blwyddyn neu ddwy i rywun â syndrom Lynch.
Hefyd, oherwydd y cyflwr hwn, mae gan berson sydd wedi datblygu canser y colon a'r rhefrwm unwaith ac wedi gwella risg uwch o ddatblygu'r un math o ganser eto.
Ystyriwch fod tua 15% o risg y bydd canser yn datblygu eto o fewn 10 mlynedd ar ôl i'r canser cyntaf gael ei dynnu'n llawfeddygol. Gall y risg hon gynyddu i 40% ar ôl 20 mlynedd, ac i 60% ar ôl 30 mlynedd. Mae hyn yn dangos pa mor bwysig yw sgrinio rheolaidd.
Sut mae hyn yn cael ei drosglwyddo drwy genedlaethau?
Mae syndrom Lynch yn gyflwr sy'n cael ei drosglwyddo o genhedlaeth i genhedlaeth mewn modd "autosomal dominyddol". Mae hyn yn golygu'n syml, hyd yn oed os mai dim ond un rhiant , naill ai'r fam neu'r tad, sydd â'r genyn diffygiol, mae siawns o 50% y bydd y plentyn yn ei etifeddu. Mae hyn yn golygu bod gan bob plentyn siawns o 50% o'i etifeddu a siawns o 50% o beidio â'i etifeddu.
Felly, os cewch chi neu rywun yn eich teulu ddiagnosis o syndrom Lynch, mae'n bwysig iawn hysbysu gweddill eich teulu. Yn enwedig, dylid dweud wrth eich brodyr a chwiorydd, plant a rhieni am y risg hon. Gall eu cyfeirio at brofion genetig a chwnsela hyd yn oed achub eu bywydau.
Sut ydw i'n gwybod a oes gen i'r cyflwr hwn? Pa brofion ddylwn i eu gwneud?
Y ffordd orau o gadarnhau a oes gennych syndrom Lynch yw gwneud profion genetig . Fel arfer, mae hyn yn cynnwys cymryd sampl gwaed. Neu cymerir swab boccal o du mewn i'ch ceg. Gall y prawf hwn ganfod yn gywir a oes gennych chi fwtaniad yn y genynnau y soniasom amdanynt yn gynharach, fel MLHL ac MSH2.
Os cewch ddiagnosis o syndrom Lynch, y peth pwysicaf nesaf yw cael sgrinio rheolaidd i ganfod canser yn gynnar. Bydd eich meddyg yn datblygu amserlen sgrinio sy'n iawn i chi.
| Prawf | Sut i'w wneud a'r amser a argymhellir |
|---|---|
| Colonosgopi | Mae colonosgopi yn weithdrefn lle mae tiwb tenau gyda chamera yn cael ei fewnosod drwy'r anws i archwilio'r colon. Fel arfer, argymhellir ei wneud bob blwyddyn neu ddwy . |
| Uwchsain Trawsfaginaidd | I fenywod, argymhellir archwiliad pelfig, sy'n cynnwys mewnosod dyfais sganio trwy'r fagina ac archwilio'r groth a'r ofarïau, bob blwyddyn neu ddwy . |
| Dadansoddiad wrin | Cael dealltwriaeth sylfaenol o ganserau sy'n gysylltiedig â'r arennau drwy brofi sampl wrin. Fe'ch cynghorir i wneud hyn yn flynyddol . |
| Endosgopi Uchaf | Tiwb gyda chamera wedi'i fewnosod drwy'r geg i archwilio'r stumog a rhan uchaf y coluddyn bach. Argymhellir bob 3-5 mlynedd . |
| Biopsi | Os canfyddir meinwe amheus neu diwmor yn ystod y prawf uchod, cymerir sampl fach a'i phrofi am gelloedd canser. |
Sut mae syndrom Lynch yn cael ei drin?
Ar hyn o bryd nid oes iachâd ar gyfer y cyflwr genetig syndrom Lynch. Felly, prif ffocws y driniaeth yw canfod a thynnu'r celloedd canser o'r corff yn llawfeddygol. Os gellir canfod a thynnu'r canser cyn iddo ledaenu i rannau eraill o'r corff, mae'r canlyniadau'n llwyddiannus iawn.
Mae hyn yn gofyn am dîm amlddisgyblaethol o feddygon. Er enghraifft, mae gastroenterolegwyr, llawfeddygon, oncolegwyr gynaecolegol ac oncolegwyr yn cydweithio i drin y cyflwr hwn.
Mae rhai pobl, yn enwedig menywod sydd wedi cwblhau eu teuluoedd, yn dewis cael hysterectomi neu oofforectomi cyn i unrhyw glefyd ddatblygu er mwyn lleihau eu risg o ddatblygu canser y groth neu'r ofari yn y dyfodol. Yn yr un modd, gall y rhai sydd mewn perygl uchel o ganser y colon ddewis cael colectomi. Penderfyniadau personol iawn yw'r rhain, a dylid eu gwneud ar ôl trafodaeth helaeth gyda'ch meddyg.
Ai syndrom Lynch a HNPCC yr un peth?
Efallai eich bod hefyd wedi clywed yr enw `HNPCC (Canser y Colon a'r Rhefr Etifeddol Di-Polyposis)`. Defnyddir syndrom Lynch a HNPCC yn gyfnewidiol yn aml, ond mae gwahaniaeth technegol bach rhyngddynt.
Yn syml, defnyddir yr enw HNPCC yn seiliedig ar hanes teuluol. Hynny yw, os yw sawl aelod o deulu wedi datblygu'r math hwn o ganser, dywedir bod gan y teulu hwnnw HNPCC. Ond syndrom Lynch yw'r enw a roddir ar ôl i'r mwtaniad gen penodol sy'n ei achosi gael ei nodi. Felly, gall pob aelod o deulu sydd â HNPCC gael y mwtaniad gen syndrom Lynch. Hefyd, gellir dweud bod gan berson sy'n datblygu mwtaniad gen newydd heb unrhyw un arall yn y teulu syndrom Lynch hefyd.
Does neb yn hoffi clywed y geiriau, "Mae gennych chi ganser." Efallai y bydd yn rhaid i rywun â syndrom Lynch glywed y geiriau hynny rywbryd yn eu bywyd. Ond nid dyna ddiwedd y byd. Os ydych chi'n ymwybodol o'ch cyflwr, yn gweithio gyda'ch meddyg, ac yn cael sgrinio canser yn rheolaidd, gellir canfod a gwella unrhyw ganser yn ei gam cynharaf. Canfod a thrin yn gynnar yw'r ffordd orau o fyw bywyd iach a hapus.
Neges i'w Chwistrellu
- Mae syndrom Lynch yn gyflwr genetig sy'n cael ei drosglwyddo o genedlaethau i genedlaethau ac yn cynyddu'r risg o ganser.
- Hyd yn oed os mai dim ond un rhiant sydd â'r genyn diffygiol hwn, mae gan blentyn siawns o 50% o'i etifeddu.
- Os ydych chi neu rywun yn eich teulu wedi cael diagnosis o'r cyflwr hwn, mae'n bwysig iawn hysbysu aelodau agos eraill o'r teulu amdano.
- Er na ellir gwella'r cyflwr genetig hwn, y ffordd orau o atal neu ganfod canser yn gynnar yw cael sgrinio meddygol rheolaidd.
- Gall canfod a thrin canser yn gynnar arwain at ganlyniadau llwyddiannus iawn a chaniatáu i chi fyw bywyd iach.
- Ymgynghorwch â'ch meddyg bob amser i drefnu amserlen brofi sy'n addas i chi ac i fynd i'r afael ag unrhyw bryderon.
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw