Oes hanes teuluol o ganser? Gadewch i ni ddysgu am Syndrom Lynch

Weithiau rydyn ni'n gofyn i ni'n hunain, "Mae gen i hanes teuluol o ganser, felly tybed a ydw i'n fwy tebygol o'i gael hefyd." Mewn gwirionedd, gall rhai mathau o ganser gael eu hachosi gan ddylanwadau genetig sy'n cael eu trosglwyddo o genhedlaeth i genhedlaeth. Er enghraifft, mae Syndrom Lynch yn gyflwr sy'n cynyddu'r risg o ganser yn sylweddol, ond nid yw'n cael ei drafod llawer. Mae'n bwysig iawn bod yn ymwybodol o hyn. Felly gadewch i ni siarad amdano'n syml heddiw.

Yn syml, beth yw Syndrom Lynch?

Mae syndrom Lynch yn gyflwr genetig sy'n cael ei drosglwyddo o riant i blentyn, neu etifeddiaeth . Mae person sydd â'r cyflwr hwn yn llawer mwy tebygol, neu mewn perygl, o ddatblygu rhai mathau o ganser nag eraill.

Yn benodol, mae gan rywun sydd â'r cyflwr hwn siawns o 40% i 80% yn uwch o ddatblygu canser y colon a'r rhefrwm erbyn 70 oed. Mae risg uwch hefyd o ddatblygu canser y groth, yr ofarïau a'r stumog. Yr hyn sy'n arbennig am hyn yw y gall canser ddatblygu'n llawer cynharach na'r oedran arferol ar gyfer canser, efallai yn y 30au neu'r 40au.

Beth yw'r rheswm dros y sefyllfa hon?

I ddeall hyn, gadewch i ni feddwl am ein cyrff am eiliad. Mae ein cyrff wedi'u gwneud o biliynau o gelloedd. Mae'r celloedd hyn yn rhannu'n gyson ac yn gwneud celloedd newydd. Meddyliwch amdano fel gwneud copïau gyda pheiriant llungopïo. Pan fydd celloedd yn rhannu fel hyn, weithiau mae gwallau bach yn digwydd. Ond yn ffodus, mae DNA ein corff yn cynnwys 'genynnau atgyweirio anghydweddiad' arbennig sy'n adnabod y camgymeriadau hyn ac yn eu cywiro.

Mae gan berson â syndrom Lynch ddiffyg neu wall yn un o'r 'genynnau gwirio' hyn . Yna, pan fydd y celloedd hynny'n rhannu, nid yw'r gwallau eraill yn cael eu cywiro, ac mae'r celloedd diffygiol yn parhau i rannu, ac mae llawer mwy o gelloedd diffygiol yn dechrau ffurfio yn y corff. Dros amser, mae'r celloedd diffygiol hyn yn dod yn ganseraidd.

Os oes gan eich mam neu'ch tad y cyflwr hwn, mae gennych chi siawns o 50% o'i etifeddu hefyd.

Beth yw'r symptomau a allai awgrymu syndrom Lynch?

Mae sawl pwynt allweddol a all godi pryderon am y cyflwr hwn. Os yw un neu fwy o'r rhain yn berthnasol i chi neu'ch teulu, mae'n bwysig iawn siarad â meddyg.

Sut i adnabod y cyflwr hwn?

Os ydych chi neu rywun yn eich teulu wedi datblygu canser ac mae eich meddyg yn amau ​​​​ei fod oherwydd syndrom Lynch, gellir profi sampl fach o'r canser. Mae dau brif ffordd o wneud hyn:

• Prawf imiwnohistochemeg (IHC): Mae hwn yn profi am y mathau o broteinau a geir mewn celloedd canser. Os nad yw'r proteinau a gynhyrchir gan y 'genynnau gwirio' y soniasom amdanynt yn gynharach yn bresennol yn y celloedd hynny, gallai fod yn arwydd o syndrom Lynch.
• Prawf ansefydlogrwydd microsatellite (MSI): Mae hyn yn gwirio'n uniongyrchol am wallau yn DNA celloedd canser.

Os yw'r profion hyn yn cadarnhau bod gennych syndrom Lynch, neu os ydych chi'n meddwl eich bod chi mewn perygl oherwydd bod gan rywun yn eich teulu'r cyflwr, gallwch chi gael prawf genetig ar sampl gwaed i ddarganfod yn sicr a oes gennych chi'r diffyg genetig hwn hefyd.

Cymorth gan Gwnselydd Genetig

Ar y pwynt hwn, efallai y bydd eich meddyg yn eich cyfeirio at gwnselydd genetig. Byddant yn egluro llawer o bethau i chi am hyn.

• Sut mae syndrom Lynch yn cael ei etifeddu mewn teulu.
• Beth mae canlyniadau eich adroddiad prawf genetig yn ei olygu.
• Sut mae'r canlyniadau hyn yn effeithio ar eich risg o ganser.
• Y tebygolrwydd y bydd eich plant yn etifeddu'r genyn hwn gennych chi.
• Eich opsiynau i atal canser.

Os oes gennych syndrom Lynch, sut mae'n cael ei reoli?

Y peth gorau i'w wneud pan fyddwch chi'n gwybod bod y cyflwr hwn gennych chi yw mynd am sgrinio rheolaidd i wirio am ganser. Yna, hyd yn oed os bydd canser yn datblygu, mae'n llawer mwy tebygol y caiff ei ganfod yn gynnar iawn a'i wella'n llwyr . Er enghraifft, gellir gwella canser y colon mewn 90% o achosion os caiff ei ganfod yn gynnar.

Bydd eich meddyg yn penderfynu pa brofion sydd angen i chi eu cael a pha mor aml y bydd eu hangen arnoch. Y profion a argymhellir fel arfer yw:

• Colonosgopi: Gan ddechrau rhwng 20 a 25 oed, efallai y gofynnir i chi gael y prawf hwn bob blwyddyn neu ddwy. Mae hyn yn gwirio am bolypau neu arwyddion o ganser yn y coluddyn mawr.
• Endosgopi: Gan ddechrau yn eich 30au, gellir gwneud hyn bob 3-5 mlynedd i archwilio'r stumog a'r coluddion.
• Profion i fenywod: Ar ôl 30 oed, gellir argymell profion fel archwiliad pelfig, uwchsain trawsfaginaidd, neu fiopsi groth bob blwyddyn i wirio'r groth a'r ofarïau.

Mae rhai pobl, yn enwedig menywod sydd wedi cael plant, yn siarad â'u meddyg am lawdriniaeth ataliol i leihau eu risg o ganser. Mae hyn yn golygu tynnu'r colon, y groth, neu'r ofarïau trwy lawdriniaeth cyn i ganser ddatblygu. Mae hwn yn benderfyniad cwbl bersonol.

Pwysigrwydd ffordd iach o fyw

Wrth gael archwiliadau rheolaidd, mae byw bywyd iach hefyd yn helpu i leihau'r risg hon.

• Bwytewch ddeiet sy'n llawn llysiau, ffrwythau, codlysiau a grawn cyflawn.
• Gwnewch ymarfer corff yn rheolaidd .
• Rheoli eich pwysau.
• Cyfyngu ar yfed alcohol.

Mae rhai astudiaethau wedi dangos y gall cymryd dos isel o aspirin bob dydd leihau'r risg hon, ond mae angen mwy o ymchwil ar hyn. Felly , peidiwch byth â dechrau cymryd meddyginiaeth ar eich pen eich hun heb ymgynghori â'ch meddyg.