Oes gennych chi diwmor prin yn eich system nerfol? (Tiwmor Gwain Nerf Ymylol Malaen - MPNST) Gadewch i ni ddysgu amdano.

Ydych chi erioed wedi teimlo lwmp yn rhywle ar eich corff, efallai ar fraich neu goes, sy'n tyfu'n raddol yn fwy? Y lympiau hyn, a all weithiau ddechrau mor fach â physen a thyfu mor fawr â oren, yw'r hyn rydyn ni'n mynd i siarad amdano heddiw. Mae hwn yn gyflwr difrifol, ond prin iawn. Fe'i gelwir yn diwmor gwain nerf ymylol malaen, neu MPNST yn fyr.

Beth yw tiwmor gwain nerf ymylol malaen (MPNST)?

Yn syml, mae MPNST (Tiwmor Gwain Nerf Ymylol Malaen) yn diwmor canseraidd prin iawn sy'n datblygu yn y gorchuddion amddiffynnol (gwain nerf) o amgylch y nerfau yn eich corff. Mae'r rhain yn perthyn i fath o sarcoma meinwe meddal . Maent yn codi yn eich system nerfol ymylol . Meddyliwch amdano, gallwch gael y tiwmorau hyn ar eich breichiau a'ch coesau. Nid yn unig hynny, weithiau gallant hefyd ddatblygu yn y pelfis, yr abdomen, y pen a'r gwddf. Gellir gwella'r tiwmorau hyn trwy eu tynnu'n llawfeddygol. Fodd bynnag, rhaid inni gofio hefyd y gall y tiwmorau hyn ddychwelyd weithiau.

Pa mor brin yw MPNST?

Mae hwn yn gyflwr prin iawn, iawn. Dim ond tua un o bob 100,000 o bobl sy'n cael diagnosis o'r tiwmor gwain nerf ymylol malaen hwn (MPNST) bob blwyddyn. Fel arfer mae'n effeithio ar bobl rhwng 30 a 50 oed .

Yn ogystal, mae pobl â chyflwr genetig o'r enw Niwroffibromatosis math 1 (NF1) yn fwy tebygol o ddatblygu MPNST. Canfuwyd bod gan rhwng 25% a 50% o bobl ag MPNST NF1 hefyd .

Yn gyffredinol, gall MPNST ddatblygu'n gynharach mewn pobl ag NF1 nag mewn pobl heb NF1. Hefyd, mae dynion ag NF1 ychydig yn fwy tebygol o ddatblygu MPNST na'r rhai heb NF1.

Beth yw symptomau MPNST?

Gall MPNSTs ddatblygu unrhyw le ar hyd eich nerfau ymylol, ond maent yn effeithio amlaf ar ardaloedd fel eich breichiau a'ch coesau. Weithiau gallant hefyd ddatblygu mewn ardaloedd fel eich pelfis, brest, abdomen, neu ben a gwddf. Mae symptomau MPNSTs yn cynnwys:

• Lwmp sy'n tyfu'n araf o dan y croen. Gall y lympiau hyn fod mor fach â physen (tua 2 gentimetr) neu mor fawr â oren (tua 10 gentimetr).
• Teimlo poen (yn enwedig os oes gennych NF1).
• Diffyg teimlad (Paresthesia).
• Teimlad o wendid yn y breichiau a'r coesau.

Beth yw achosion MPNST?

Mae astudiaethau wedi dangos bod 50% o diwmorau gwain nerf ymylol malaen yn cael eu hachosi gan niwroffibromatosis math 1 (NF1).Gelwir y cyflwr. Gall rhesymau eraill fod:

• Ymbelydredd: Mae tua 10% o bobl ag MPNST wedi derbyn ymbelydredd ar gyfer clefydau eraill.
• Mwtaniadau genetig: Mae ymchwilwyr wedi darganfod bod sawl mwtaniad genetig gwahanol sy'n achosi i gelloedd gwain nerf arferol ddod yn gelloedd annormal, lluosi a ffurfio tiwmorau.
• Rhai mathau o niwroffibromas: Mae pobl â niwroffibroma plexiform mewn mwy o berygl o ddatblygu MPNST.

Sut mae MPNST yn cael ei ddiagnosio?

Pan welwch chi feddyg, bydd ef neu hi yn cynnal archwiliad corfforol yn gyntaf ac yn gofyn am eich iechyd cyffredinol. Bydd hyn yn cynnwys gofyn am eich hanes meddygol, hanes meddygol eich teulu, ac unrhyw symptomau y gallech fod yn eu profi. Yn ogystal, gallant wneud y canlynol:

• Profion delweddu: Gall meddygon gynnal profion fel sganiau MRI (Delweddu Cyseiniant Magnetig) a PET (Tomograffeg Allyriadau Positron) .
• Biopsi: Gall meddyg gynnal biopsi, gan gymryd sampl meinwe a'i harchwilio o dan ficrosgop gan batholegydd .
• Profion genetig: Os oes gennych diwmor gwain nerf ymylol malaen, efallai y bydd eich meddyg yn argymell profion genetig i weld a oes gennych chi neu aelod agos o'r teulu niwroffibromatosis math 1 (NF1) neu fath arall o diwmor gwain nerf , niwroffibromatosis math 2 (Schwannomatosis) .

Beth yw'r triniaethau ar gyfer MPNST?

Fel arfer, mae meddygon yn cynnal llawdriniaeth i gael gwared ar diwmor gwain nerf ymylol malaen. Fodd bynnag, mae rhai achosion lle nad yw llawdriniaeth yn bosibl. Er enghraifft:

• Cnau mawr (cnau 5 cm neu fwy).
• Tiwmorau metastatig.
• Gall tiwmorau sydd wedi'u lleoli'n agos iawn at rwydweithiau nerfau cymhleth gael eu difrodi yn ystod llawdriniaeth.

Yn yr achosion hyn, gall meddygon drin MPNST gyda chyfuniad o lawdriniaeth, cemotherapi , neu radiotherapi . Gellir rhoi radiotherapi cyn neu ar ôl llawdriniaeth.

Mae ymchwilwyr bellach yn ymchwilio i weld a ellid defnyddio imiwnotherapi neu therapi wedi'i dargedu fel triniaethau newydd. Os oes gennych diwmor gwain nerf ymylol malaen, efallai y byddwch yn gymwys ar gyfer treial clinigol sy'n profi triniaethau newydd.Efallai y byddai'n syniad da siarad â'ch meddyg am gymryd rhan.

Beth yw'r cymhlethdodau neu'r sgîl-effeithiau posibl o ganlyniad i'r driniaeth?

Mae cymhlethdodau a all ddigwydd yn ystod llawdriniaeth yn cynnwys:

• Ymatebion i anesthesia cyffredinol.
• Gwaedu gormodol (gwaedu).
• Poen.
• Creithiau llawfeddygol.
• Haint clwyf llawfeddygol.

Gall triniaethau fel cemotherapi neu radiotherapi achosi sgîl-effeithiau fel:

• Dolur rhydd.
• Blinder.
• Cyfog a chwydu.

Beth yw'r prognosis i rywun ag MPNST?

Prognosis yw sut mae eich tîm meddygol yn meddwl y byddwch chi ar ôl i chi orffen y driniaeth. Yn achos MPNST, mae'r prognosis hwn yn cael ei bennu gan sawl ffactor:

• Cyflwr NF1: Pan fydd y tiwmorau hyn yn datblygu mewn pobl ag NF1, gall y prognosis ar gyfer adferiad fod ychydig yn is nag mewn pobl heb NF1.
• Gradd y tiwmor: Mae patholegwyr yn edrych ar y celloedd o dan ficrosgop ac yn dosbarthu tiwmorau fel rhai gradd uchel neu radd isel . Mae gan diwmorau gradd uchel siawns uwch o gael celloedd canser sy'n rhannu'n gyflym iawn ac yn lledaenu.
• Maint y tiwmor: Gall tiwmorau MPNST fod mor fawr â 10 centimetr. Fel arfer mae'n anodd tynnu tiwmorau mawr yn llawfeddygol.
• Metastasis: Os yw'r tiwmor wedi lledu i ardaloedd eraill o ble dechreuodd, gall fod yn anodd ei drin.

Fel y gallwch weld, mae yna lawer o ffactorau a all effeithio ar eich rhagolygon adferiad, ac efallai na fydd yr holl ffactorau hyn yn berthnasol i chi. Felly, mae'n well gofyn i'ch meddyg am union fanylion eich sefyllfa. Gan ei fod ef neu hi'n gwybod eich sefyllfa, gall ef neu hi roi'r wybodaeth sydd ei hangen arnoch.

Beth yw cyfraddau goroesi ar gyfer MPNST?

Amcangyfrifon yw cyfraddau goroesi yn seiliedig ar brofiadau eraill sydd wedi cael tiwmorau gwain nerf ymylol malaen. Gan fod y tiwmorau hyn mor brin, mae'n anodd i arbenigwyr roi cyfraddau union. Yn ôl y Sefydliad Canser Cenedlaethol (UDA), mae rhwng 23% a 69% o bobl ag MPNST yn fyw bum mlynedd ar ôl cael diagnosis. Mae honno'n ystod fawr, onid yw? Felly mae'n well gofyn i'ch meddyg am eich sefyllfa.

Sut ydw i'n gofalu amdanaf fy hun?

Os oes gennych diwmor gwain nerf ymylol malaen, rydych chi'n wynebu canser prin a all ddychwelyd ar ôl triniaeth. Mae sawl rhaglen a all eich helpu yn y sefyllfa hon:

• Gofal lliniarol:Mewn gofal lliniarol, byddwch yn gweithio gyda thîm o feddygon sydd wedi'u hyfforddi'n arbennig a all eich helpu i reoli symptomau MPNST a sgîl-effeithiau'r driniaeth. Yn fwy na hynny, byddant hefyd yn rhoi cefnogaeth seicolegol i chi.
• Rhaglenni goroesi canser: Mae canser fel taith. Mae rhaglenni goroesi canser yn eich tywys o'r diwrnod y cewch ddiagnosis, trwy'ch triniaeth, a beth i'w wneud os daw'r canser yn ôl.

Ar yr olwg gyntaf, gall tiwmor gwain nerf ymylol malaen (MPNST) yn eich braich neu goes ymddangos fel lwmp y gallwch chi ei anafu neu ei gleisio'n hawdd. Gall darganfod bod y lwmp yn fath prin o ganser a bod angen llawdriniaeth arno fod yn sioc. Gall fod yn anodd ei ddeall. Os oes gennych chi gwestiynau am eich cyflwr neu beth i'w ddisgwyl, mae eich tîm meddygol yn deall. Byddant yn hapus i gymryd yr amser i ateb eich cwestiynau ac ymdrin ag unrhyw bryderon a allai fod gennych.

Y neges bwysig o'r erthygl hon

Iawn, felly rwy'n gobeithio bod gennych chi rywfaint o ddealltwriaeth o'r cyflwr canser prin hwn o'r enw MPNST y buom yn siarad amdano heddiw. Cofiwch, mae hwn yn gyflwr prin iawn. Os oes gennych chi unrhyw lympiau anarferol, poen, diffyg teimlad, ac ati ar eich corff sy'n parhau, ewch i weld meddyg yn bendant a cheisiwch gyngor. Po gynharaf y caiff ei ganfod, yr hawsaf yw ei drin.

Y peth pwysicaf yw nad ydych chi ar eich pen eich hun. Mae eich tîm meddygol, eich teulu a'ch ffrindiau i gyd yno i'ch helpu chi. Y peth pwysicaf yw aros yn gryf a dilyn cyngor eich meddyg.

` Tiwmor gwain nerf ymylol malaen, MPNST, canser y nerf, tiwmor, canser, niwroffibromatosis, NF1, llawdriniaeth, therapi ymbelydredd, cemotherapi