A yw ymennydd eich plentyn mewn perygl? Gadewch i ni siarad am medulloblastoma!

Ydych chi erioed wedi clywed am Medulloblastoma? Mae'n debyg ddim. Mae'n fath o ganser yr ymennydd sydd fwyaf cyffredin mewn plant ifanc, yn enwedig y rhai o dan 16 oed. Ond peidiwch â phoeni, gadewch i ni fod yn glir ynglŷn â hyn. Oherwydd mae'n bwysig iawn bod yn ymwybodol o'r cyflwr hwn.

Felly, beth yw medulloblastoma?

Yn syml, mae medulloblastoma yn diwmor canseraidd sy'n datblygu yn eich system nerfol ganolog (CNS) , sef eich ymennydd a llinyn asgwrn cefn. Fel arfer mae'n datblygu yn y rhan o'ch ymennydd o'r enw'r serebelwm, sydd wedi'i leoli yng nghefn eich ymennydd. Oeddech chi'n gwybod bod yr ymennydd bach hwn yn rheoli llawer o bethau yn eich corff, fel cydbwysedd, cerdded, a symud eich breichiau a'ch coesau?

Mae'r clefyd hwn yn effeithio amlaf ar blant ac oedolion ifanc o dan 16 oed. Fodd bynnag, gall ddigwydd hefyd mewn oedolion, er yn anaml. Os yw'n digwydd mewn oedolion, fe'i gwelir fel arfer rhwng 20 a 45 oed.

Mae hwn mewn gwirionedd yn fath cymharol brin o ganser. Fodd bynnag, dyma'r math mwyaf cyffredin o ganser yr ymennydd mewn plant . Fe'i diagnosir amlaf mewn plant rhwng 5 a 9 oed.

Mae tiwmorau medulloblastoma yn tyfu'n gyflym a gallant ledaenu i rannau eraill o'r ymennydd a llinyn asgwrn y cefn trwy'r hylif serebro-sbinol - yr hylif clir sy'n amgylchynu ein hymennydd a llinyn asgwrn y cefn.

Beth yw symptomau hyn? Sut ydych chi'n ei adnabod?

Gall symptomau medulloblastoma amrywio o berson i berson. Maent yn dibynnu ar ffactorau fel eich oedran, maint y tiwmor, a pha mor bell y mae wedi tyfu. Gall rhai symptomau gael eu hachosi gan leoliad y tiwmor neu bwysau cynyddol y tu mewn i'r benglog. Mae'n syniad da cadw llygad am y pethau hyn:

• Cur pen mynych: Gall hyn fod yn wahanol i gur pen arferol, a gall fod yn fwy difrifol yn y bore.
• Cyfog a chwydu: Gellir gweld y cyflwr hwn yn enwedig yn y bore.
• Problemau cydbwysedd: Teimlo'n ansefydlog wrth gerdded, methu sefyll yn syth.
• Anhawster cerdded: Methu sefyll ar eich traed yn iawn, anhawster dringo a disgyn grisiau.
• Pendro: Y teimlad bod pethau'n troelli o'ch cwmpas.
• Newidiadau i'r golwg: Golwg yn aneglur yn sydyn, golwg ddwbl.
• Blinder: Teimlo fel nad ydych chi byth yn flinedig ni waeth faint o gwsg rydych chi'n ei gael.
• Poen cefn: Weithiau, gall poen cefn ddigwydd os yw'r canser yn lledaenu i'r llinyn asgwrn cefn.
• Anallu i reoli wrin a stôl:Hyd yn oed os oedd gennych chi reolaeth dda o'r blaen, os bydd problemau fel hyn yn codi'n sydyn, dylech chi fod yn bryderus. Yng nghyd-destun plant ifanc, gall amlder 'damweiniau' gynyddu.

Peidiwch ag ofni medulloblastoma dim ond oherwydd bod gennych un neu ddau o'r symptomau hyn. Fodd bynnag, os oes gennych sawl un o'r symptomau hyn yn olynol, yn enwedig mewn plentyn ifanc, mae'n ddoeth gweld meddyg i gael cyngor.

Pam mae medulloblastoma yn datblygu? Beth yw'r achosion?

Nid yw meddygon yn gwybod yn union beth sy'n achosi medulloblastoma o hyd. Fodd bynnag, mae wedi dod i'r amlwg y gall rhai anhwylderau genetig gynyddu'r risg o'i ddatblygu. Mae hyn yn golygu y gall rhai newidiadau genetig sy'n cael eu trosglwyddo drwy genedlaethau gael effaith.

Dyma rai cyflyrau genetig sy'n cynyddu'r risg o'r fath:

• Mwtaniadau genynnau BRCA1: Mae'n debyg eich bod wedi clywed am y genynnau BRCA1 a BRCA2. Y proteinau maen nhw'n eu gwneud sy'n gyfrifol am atgyweirio ein DNA pan fydd wedi'i ddifrodi. Mae pobl sy'n etifeddu amrywiadau penodol o'r genynnau hyn mewn mwy o berygl o ddatblygu sawl math o ganser.
• `Syndrom carsinoma celloedd basal nevoid (NBCCS): Gelwir hyn hefyd yn `syndrom Gorlin.` Mae hwn hefyd yn gyflwr etifeddol. Mae gan bobl sydd â hyn risg uwch o ddatblygu canserau croen celloedd basal. Mae ganddynt hefyd siawns o 5% o ddatblygu medulloblastoma.
• Syndrom Turcot: Gall pobl sydd â'r cyflwr hwn ddatblygu tiwmor yn y system nerfol ganolog, fel medulloblastoma neu adenoma'r chwarren bitwidol, ynghyd â chanser y colon.
• Syndrom Li-Fraumeni: Mae pobl sydd â'r cyflwr hwn mewn mwy o berygl o ddatblygu sarcomas, canser y fron, mathau eraill o ganser yr ymennydd (gliomas, carsinomâu plecsws coroid), canser y chwarren adrenal, a lewcemia.

Mae'r cyflyrau genetig hyn yn gymhleth iawn. Os ydych chi eisiau gwybod mwy am hyn, mae'n well siarad â meddyg.

Sut mae meddygon yn gwneud diagnosis o hyn?

Os oes gennych chi neu'ch plentyn unrhyw un o'r symptomau a grybwyllir uchod, bydd eich meddyg yn siarad â chi yn gyntaf am eich symptomau ac yn edrych ar hanes meddygol eich teulu. Yna, os ydynt yn amau ​​medulloblastoma, byddant yn archebu sawl prawf i gadarnhau'r diagnosis.

Pa brofion sy'n cael eu gwneud fel arfer?

• Archwiliad niwrolegol: Yn hwn, bydd y meddyg yn gwirio eich clyw, eich golwg, eich cydlyniad ac atgyrchau. Gall hyn roi syniad i chi o ba ran o'r ymennydd sydd wedi'i heffeithio.
• `Profion delweddu`:Mae hyn yn cynnwys sgan MRI (Delweddu Cyseiniant Magnetig) neu sgan CT (Tomograffeg Gyfrifiadurol). Gall y sganiau hyn weld yn glir a oes tiwmor y tu mewn i'r ymennydd, pa mor fawr ydyw, a ble mae wedi'i leoli.
• Biopsi: Weithiau, bydd angen i feddygon gymryd sampl fach o feinwe o'r tiwmor a'i hanfon at batholegydd, meddyg sy'n arbenigo mewn archwilio meinwe. Yn aml, cynhelir biopsi os na ellir cadarnhau'r diagnosis gyda sganiau yn unig.
• Tap asgwrn cefn (Twll yn y meingefn): Yn y driniaeth hon, mae llawfeddyg yn cymryd sampl fach o hylif serebro-sbinol ac yn ei wirio am gelloedd canser. Fel arfer, cynhelir y prawf hwn ar ôl i'r tiwmor gael ei dynnu neu i'r pwysau y tu mewn i'r ymennydd gael ei reoli.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer Medulloblastoma?

Mae opsiynau triniaeth yn dibynnu ar lawer o ffactorau, gan gynnwys eich oedran, eich iechyd cyffredinol, a maint y tiwmor. Yn y rhan fwyaf o achosion, y prif driniaeth ar gyfer medulloblastoma yw llawdriniaeth i gael gwared ar y tiwmor. Gall hyn gael ei ddilyn gan gemotherapi, radiotherapi, neu'r ddau.

• ``Llawfeddygaeth``: Caiff y llawdriniaeth hon ei pherfformio gan ``Niwrolawfeddyg``. Gall hyn naill ai leihau'r pwysau y tu mewn i'r ymennydd neu gael gwared ar y tiwmor yn llwyr. Fodd bynnag, weithiau os yw'r tiwmor wedi'i leoli'n ddwfn yn yr ymennydd, mewn ardaloedd sensitif, gall fod yn anodd ei gael gwared yn llwyr.
• Ymbelydredd: Defnyddir y driniaeth hon i ddinistrio unrhyw gelloedd canser a all fod yn weddill ar ôl llawdriniaeth. Weithiau fe'i rhoddir ar y cyd â chemotherapi.
• Cemotherapi: Rhoddir y driniaeth hon gan oncolegydd. Gellir rhoi'r meddyginiaethau hyn ar ôl llawdriniaeth, ar ôl radiotherapi, neu ynghyd â radiotherapi. Mewn rhai achosion, gellir rhoi trawsblaniad celloedd bonyn ar ôl cemotherapi.

Cofiwch, tîm o feddygon sy'n penderfynu ar yr holl driniaethau hyn, ac maent wedi'u teilwra i'ch sefyllfa benodol.

Pa mor hir mae'n ei gymryd i wella? (Amser Adferiad)

Mae hyd y driniaeth a'r amser adferiad yn amrywio o berson i berson. Os cewch lawdriniaeth ar yr ymennydd, fel arfer mae'n cymryd tua phedair i wyth wythnos i wella . Os cewch gemotherapi neu radiotherapi, gall gymryd sawl wythnos neu hyd yn oed fisoedd. Mae'n dibynnu ar natur y clefyd. I wybod yn union pa mor hir y bydd yn ei gymryd i chi neu'ch plentyn, mae'n well siarad â'ch meddyg.

Pryd ddylwn i weld meddyg?

Os oes gennych chi neu'ch plentyn unrhyw un o'r symptomau a restrir uchod (megis cur pen, cyfog, dryswch, newidiadau i'r golwg), ewch i weld meddyg ar unwaith . Hefyd, os ydych chi eisoes yn cael triniaeth am medulloblastoma, dywedwch wrth eich meddyg am unrhyw sgîl-effeithiau rydych chi'n eu profi. Gallant helpu i reoli'ch symptomau a lleihau'ch anghysur.

Beth all rhywun â medulloblastoma ei ddisgwyl?

Mae tîm meddygol mawr i'ch helpu yn y sefyllfa hon. Yn eu plith mae:

• Oncolegwyr meddygol
• `Niwrolawfeddygon`
• `Patholegwyr`
• `Therapyddion corfforol`
• `Radiolegwyr`
• `Oncolegwyr ymbelydredd`
• Efallai y bydd pobl fel 'Niwroseicolegwyr' yn cael eu cynnwys.

Gyda'i gilydd, maen nhw'n creu cynllun triniaeth personol sy'n addas i'ch anghenion.

A ellir gwella medulloblastoma?

Ydy, yn y rhan fwyaf o achosion. Er bod medulloblastoma yn gyflwr a all ledaenu ledled y system nerfol, gellir gwella llawer o bobl. Yn enwedig os nad yw'r canser wedi lledu i rannau eraill o'r ymennydd a llinyn asgwrn y cefn, mae'r siawns o oroesi yn uchel.

Beth yw'r prognosis ar gyfer hyn?

Mae'r gyfradd goroesi pum mlynedd ar gyfer medulloblastoma dros 80% . Mae hyn yn golygu bod mwy nag 80% o bobl sy'n cael diagnosis o medulloblastoma yn dal yn fyw ar ôl pum mlynedd. Mae'r ystadegau hyn yn seiliedig ar ganlyniadau pobl sydd wedi cael y clefyd yn y gorffennol.

Ond cofiwch, ni all yr ystadegau hyn ddweud wrthych chi'n union beth fydd yn digwydd i'ch cyflwr. I wybod yn union am eich cyflwr a'ch tueddiadau adferiad, mae'n well siarad â'ch meddyg.

Gall clywed am diwmor ar yr ymennydd fod yn llethol yn gorfforol, yn feddyliol ac yn emosiynol. Yn enwedig os yw'n effeithio ar eich plentyn, gall fod yn llethol. Fodd bynnag, mae triniaethau effeithiol, felly mae gobaith . Gofynnwch i'ch meddyg am driniaethau newydd, fel treialon clinigol. Hefyd, siaradwch â'ch meddyg am adnoddau a grwpiau cymorth a all eich helpu. Yn ystod yr amser anodd hwn, gall fod yn ffynhonnell wych o gryfder a chysur bod o gwmpas pobl sydd wedi bod trwy'r un pethau â chi.

I grynhoi, pethau i'w cofio

Iawn, felly gadewch i ni eich atgoffa o rai o'r pethau pwysicaf rydyn ni wedi siarad amdanyn nhw am medulloblastoma:

• Mae medulloblastoma yn ganser yr ymennydd sy'n digwydd yn bennaf mewn plant., ond gall oedolion ei ddatblygu hefyd.
• Byddwch yn ymwybodol o symptomau fel cur pen, chwydu, a cholli cydbwysedd.
• Er nad yw'r union achos yn hysbys , gall rhai cyflyrau genetig chwarae rhan.
• Gwneir diagnosis o'r clefyd trwy brofion fel sgan MRI, sgan CT, a biopsi.
• Mae dulliau triniaeth fel llawdriniaeth, cemotherapi a radiotherapi.
• Mae'r siawns o wella yn uchel , yn enwedig os caiff ei ddiagnosio a'i drin yn gynnar.
• Os oes gennych unrhyw symptomau , peidiwch ag ofni gweld meddyg .

Gobeithio bod y wybodaeth hon yn ddefnyddiol i chi. Cofiwch, nid ydych chi ar eich pen eich hun. Os oes gennych unrhyw gwestiynau, mae croeso i chi siarad â meddyg.

` Medulloblastoma, canser yr ymennydd, canser plentyndod, system nerfol, symptomau canser, triniaeth canser, clefydau genetig