Oes gan eich un bach ên isaf fach? Gadewch i ni siarad am Micrognathia!

Weithiau efallai eich bod wedi sylwi bod genau isaf babi newydd-anedig yn edrych ychydig yn fach, neu hyd yn oed ychydig yn gilfan. Mae'n normal i rieni boeni ychydig pan welant hyn. Mewn gwirionedd, rydym yn galw'r cyflwr hwn yn Micrognathia. Peidiwch â phoeni, byddwn yn siarad am hyn mewn ffordd syml i chi ei deall.

Beth yw Micrognathia?

Yn syml, micrognathia yw pan fydd eich genau isaf wedi'i dan-ddatblygu neu'n llai na'r arfer . Yn aml, mae'n gyflwr cynhenid. Mae hyn yn golygu bod babanod yn cael eu geni gyda'r cyflwr hwn.

Gall hyn achosi i rai babanod gael problemau anadlu ac anhawster bwydo. Y newyddion da yw y bydd y cyflwr hwn, y rhan fwyaf o'r amser, yn diflannu ar ei ben ei hun wrth i'r babi dyfu. Fodd bynnag, mewn rhai achosion, gall fod yn gysylltiedig â chyflyrau genetig eraill. Er enghraifft, fe'i gwelir gyda chyflyrau fel gwefus a thaflod hollt, syndrom Pierre Robin, a syndrom Treacher Collins.

Beth yw'r gwahaniaeth rhwng Retrognathia a Micrognathia?

Nawr efallai eich bod chi'n pendroni, a yw Retrognathia a Micrognathia yn ddau beth gwahanol? Neu a ydyn nhw'r un peth? Mae'r ddau hyn yn gyflyrau sy'n effeithio ar yr ên isaf, neu'r hyn y mae meddygon yn ei alw'n y mandible. A defnyddir y ddau air hyn i ddisgrifio'r un ymddangosiad.

Ond i fod yn fanwl gywir, retrognathia yw pan fydd yr ên isaf wedi'i gosod yn ôl yn annormal mewn perthynas â'r ên uchaf. Mae'n broblem gyda safle'r ên. Ar y llaw arall, micrognathia yw pan fydd yr ên isaf yn llai nag y dylai fod. Fodd bynnag, gall cyflwyniad clinigol y ddau gyflwr fod yn debyg yn aml.

Pwy sy'n cael ei effeithio fwyaf gan y sefyllfa hon?

Gwelir micrognathia amlaf mewn babanod sy'n cael eu geni â chyflyrau genetig penodol. Er enghraifft, gellir ei weld gyda chyflyrau fel syndrom Pierre Robin, progeria, neu syndrom cri-du-chat. Weithiau gall ddigwydd hefyd heb unrhyw reswm amlwg, oherwydd mwtaniad genetig ar hap.

Gall y cyflwr hwn ddigwydd mewn oedolion hefyd, ond mae'n llai cyffredin. Prif achosion micrognathia mewn oedolion yw gên wedi torri neu wedi'i dadleoli o ganlyniad i ddamwain, neu ancylosis y cymal temporomandibular (TMJ).

Pa mor gyffredin yw micrognathia?

Mae micrognathia yn gyflwr ymhlith babanod newydd-anedig.Mae'n eithaf cyffredin mewn gwirionedd . Mewn gwirionedd, mae'n normal i fabanod gael genau isaf ychydig yn ymwthio allan wrth iddynt dyfu. I'r rhan fwyaf o fabanod, bydd y cyflwr micrognathia hwn yn diflannu ar ei ben ei hun dros amser. Fodd bynnag, os yw'n gysylltiedig â chyflwr genetig, mae'n llai tebygol o ddiflannu ar ei ben ei hun .

Beth yw symptomau Micrognathia?

Gall babanod a phlant ifanc sydd â'r cyflwr hwn ddangos amrywiaeth o symptomau.

Nodweddion babanod a phlant bach

• Anadlu swnllyd: Os yw'ch babi yn gwneud sŵn anarferol wrth anadlu, gallai fod yn arwydd o'r cyflwr hwn. Gallai swnio fel trwyn llawn.
• Apnoea cwsg neu broblemau anadlu eraill: Gall rhai babanod brofi ychydig o dagu wrth gysgu. Mae hyn oherwydd bod yr ên isaf yn fach a gall y tafod ddisgyn yn ôl a rhwystro'r llwybr anadlu. Gall hyn achosi i'r babi ddeffro'n aml.
• Trafferth gyda bwydo: Gan fod yr ên isaf yn fach, gall fod yn anodd i'r babi agor ei geg yn iawn, glynu wrth y deth yn iawn, a sugno. Gall hyn beri i'r babi deimlo'n flinedig wrth fwydo ar y fron a gall beri i'r llaeth fynd yn sownd.
• Ennill pwysau gwael: Gan nad yw'r babi yn gallu bwydo ar y fron yn iawn, efallai na fydd y babi yn ennill pwysau'n briodol ar gyfer ei oedran.
• Anallu i gysgu'n dda: Efallai na fydd y babi yn gallu cysgu'n dda oherwydd anawsterau anadlu.

Nodweddion oedolion

Gall oedolion â micrognathia ddatblygu apnoea cwsg rhwystrol . Mae rhai pobl yn defnyddio dyfais fel peiriant CPAP i reoli eu symptomau. Efallai y bydd angen breichiau neu lawdriniaeth gywirol ar yr ên ar eraill.

Beth yw achosion micrognathia?

Yn y rhan fwyaf o achosion, mae'r cyflwr hwn o'r enw micrognathia yn gynhenid , sy'n golygu ei fod yn digwydd tra bod y babi yn dal yn y groth.

• Genynnau: Weithiau gall hyn gael ei drosglwyddo o genhedlaeth i genhedlaeth trwy enynnau. Mae hyn yn golygu os oes gan y fam, y tad, neu rywun yn y teulu'r cyflwr hwn, mae'n debygol y bydd gan y babi ef hefyd.
• Mwtaniad genetig ar hap: Weithiau mae hyn oherwydd newid ar hap mewn genynnau. Mae hyn yn golygu y gall genyn newid ar hap heb unrhyw reswm amlwg.
• Achosion lle nad yw'r achos yn hysbys: Weithiau, ni ellir dod o hyd i achos penodol.

Pa gyflyrau eraill sy'n gysylltiedig â micrognathia?

Gall micrognathia fod yn gysylltiedig â nifer o syndromau genetig a chyflyrau meddygol eraill. Mae rhai o'r cyflyrau hyn yn cynnwys:

• Gwefus a thaflod hollt
• Syndrom Pierre Robin
• Syndrom Treacher Collins
• Trisomi 13
• Trisomi 18
• Syndrom Beckwith-Wiedemann
• Syndrom Stickler
• Progeria
• Achondrogenesis
• Syndrom Cri-du-chat
• Syndrom Turner
• Syndrom Marfan
• Syndrom Seckel
• Syndrom Russell-Silver
• Syndrom Hallermann-Streiff
• Microsomia hemifacial

Peidiwch â chael eich dychryn gan yr enwau hyn. Nid yw pob un o'r cyflyrau hyn yn digwydd ym mhob un. Gall meddyg ddarganfod yn union beth sy'n digwydd.

Sut mae micrognathia yn cael ei ddiagnosio?

Y peth cyntaf y bydd eich meddyg yn ei wneud yw archwilio siâp wyneb eich plentyn yn ofalus, yn enwedig safle'r ên.

Pethau y mae'r meddyg yn eu gwirio

• Rydym yn edrych ar y berthynas rhwng gên isaf a gên uchaf y plentyn .
• Rydym yn chwilio am unrhyw anghymesureddau wyneb .
• Chwiliwch am arwyddion o wefus a thaflod hollt .
• Caiff safle tafod y plentyn ei wirio.
• Maen nhw hefyd yn gwirio i weld a oes gan y plentyn glymu tafod .

Dychmygwch, weithiau gellir canfod y cyflwr hwn cyn i'r babi gael ei eni hyd yn oed. Hynny yw, yn ystod uwchsain cynenedigol, nid yw'r ên isaf wedi datblygu'n iawn, a gellir gweld hynny.

Profion a gynhaliwyd

Os amheuir bod gennych chi neu'ch plentyn ficrognathia, efallai y bydd eich meddyg yn archebu sawl prawf arall:

• Profion delweddu: Gall profion fel pelydrau-X neu sganiau CT weld cyflwr esgyrn yr ên yn glir.
• Astudiaeth cwsg: Mae hyn yn mesur anadlu, lefelau ocsigen yn y corff, gweithgaredd y galon, ac ysgogiad yr ymennydd yn ystod cwsg. Gall hyn helpu i benderfynu a ydych chi'n mygu yn ystod cwsg.

Sut mae micrognathia yn cael ei drin?

Mewn rhai achosion, bydd micrognathia yn gwella ar ei ben ei hun . Os bydd hyn yn digwydd, fel arfer bydd wedi diflannu i raddau helaeth erbyn i'r plentyn fod tua 18 mis oed . Tan hynny, bydd y meddyg yn monitro cyflwr y babi.

Mae triniaethau llawfeddygol a thriniaethau nad ydynt yn llawfeddygol ar gyfer hyn. Bydd y driniaeth sy'n iawn i'ch plentyn yn dibynnu ar ddifrifoldeb y cyflwr.

Triniaeth anlawfeddygol

Y triniaethau anlawfeddygol mwyaf cyffredin ar gyfer y cyflwr hwn yw:

• Therapi safleol: Er mwyn helpu i gadw llwybr anadlu eich babi ar agor, gall eich meddyg argymell safleoedd cysgu penodol , fel troi eich babi ar ei ochr.
• Tiwb nasopharyngeal: Tiwb yw hwn sy'n cael ei fewnosod trwy ffroen y plentyn a'i basio trwy'r darn trwynol i helpu i gadw'r llwybr anadlu ar agor.
• Therapi pwysau positif ar y llwybr anadlu: Mae hyn yn cynnwys defnyddio dyfais BiPAP® neu CPAP i gyflenwi aer trwy diwb a'i gysylltu â mwgwd sy'n ffitio dros drwyn y plentyn. Mae'r pwysau parhaus hwn yn cadw llwybr anadlu'r plentyn ar agor.

Triniaeth lawfeddygol

Os bydd triniaethau di-lawfeddygol yn methu, yna efallai y bydd angen llawdriniaeth micrognathia. Dyma rai o'r llawdriniaethau y gellir eu perfformio:

• Gludiad tafod-gwefus: Yn y driniaeth hon, mae'r llawfeddyg yn dod â gwaelod tafod y plentyn ymlaen ychydig ac yn ei gysylltu â'r wefus isaf neu'r ên. Mae hyn yn atal y tafod rhag cwympo'n ôl a rhwystro'r llwybr anadlu.
• Osteogenesis tynnu sylw mandibwlaidd (MDO): Mae hon yn weithdrefn ychydig yn fwy cymhleth. Yn y weithdrefn hon, caiff asgwrn gên isaf y plentyn ei rannu'n ddau a chaiff offeryn arbennig ei fewnosod i symud y ddau ddarn o asgwrn ar wahân. Pan gaiff y ddau ddarn eu symud ar wahân, mae asgwrn newydd yn tyfu, mae'r ên isaf yn ymestyn, ac mae'r llwybr anadlu yn cael ei agor.
• Tracheostomi: Anaml iawn y gwneir hyn, a dim ond pan fydd pob triniaeth arall wedi methu. Mae hyn yn cynnwys gwneud twll yn uniongyrchol i bibell wynt y plentyn trwy'r gwddf. Mae hyn yn caniatáu i'r plentyn anadlu trwy osgoi'r rhwystr yn y llwybr anadlu uchaf.

A ellir atal micrognathia?

Gan fod micrognathia fel arfer yn gyflwr cynhenid , nid oes ffordd o'i atal. Yn yr un modd, nid oes ffordd o atal llawer o'r cyflyrau sylfaenol sy'n gysylltiedig ag ef.

Beth ddylwn i ei wneud os oes gan fy mhlentyn ficrognathia?

Os nad yw cyflwr micrognathia eich plentyn yn gwella ar ei ben ei hun erbyn iddo fod yn 18 mis oed , efallai y bydd eich meddyg yn argymell triniaeth. Bydd ef neu hi yn siarad â chi ac yn penderfynu ar y cynllun triniaeth gorau i chi a'ch plentyn.

Cofiwch, mae rhagolygon cyffredinol plant â micrognathia yn dibynnu'n helaeth ar y cyflwr sylfaenol dan sylw. Bydd eich meddyg yn dweud wrthych beth i'w ddisgwyl yn seiliedig ar gyflwr penodol eich plentyn.

Pryd ddylech chi weld meddyg?

Os yw genau isaf eich plentyn yn edrych yn fach neu os nad yw'n ymddangos ei fod yn datblygu'n iawn , mae'n well gweld meddyg i gael cyngor. Yn ogystal, gwnewch yn siŵr eich bod yn rhoi gwybod i'ch meddyg os yw'ch plentyn yn dangos unrhyw un o'r symptomau canlynol:

• Os oes sŵn wrth anadlu
• Os oes gennych anhawster yfed llaeth neu fwyta bwyd
• Os oes unrhyw symptomau pryderus eraill

Pa gwestiynau ddylech chi eu gofyn i'r meddyg?

Os yw eich plentyn yn cael diagnosis o ficrognathia, byddwch chi eisiau dysgu cymaint ag y gallwch amdano. Dyma rai cwestiynau i'w gofyn i'r meddyg:

• Pa mor ddifrifol yw'r sefyllfa hon?
• A yw'n bosibl i gyflwr micrognathia fy mabi ddatrys ar ei ben ei hun ?
• A oes gan fy mabi gyflyrau meddygol eraill sy'n gysylltiedig â micrognathia?
• Pa safleoedd cysgu sy'n helpu i gadw llwybr anadlu fy mabi ar agor?
• A oes angen triniaeth? Os felly, pa fath o driniaeth?
• Beth yw'r rhagolygon cyffredinol?

Mae micrognathia yn gyflwr cymharol gyffredin mewn babanod newydd-anedig. Y rhan fwyaf o'r amser, mae'n gwella ar ei ben ei hun. Fodd bynnag, mewn rhai achosion, gall rwystro llwybr anadlu'r babi, gan ei gwneud hi'n anodd anadlu'n iawn a bwydo ar y fron. Os oes gan eich babi micrognathia, peidiwch â chynhyrfu. Gall eich meddyg siarad â chi am opsiynau triniaeth a phenderfynu beth sydd orau i'ch babi.

Neges i'w Chwistrellu

• Mae micrognathia yn gyflwr lle mae'r ên isaf yn llai na'r arfer.
• Yn aml, mae hwn yn gyflwr cynhenid , ac mae rhai plant yn tyfu allan ohono wrth iddynt fynd yn hŷn.
• Gall anhawster anadlu ac anhawster bwyta fod y prif symptomau .
• Gall y cyflwr hwn fod yn gysylltiedig â syndromau genetig eraill .
• Mae opsiynau triniaeth yn dibynnu ar ddifrifoldeb y cyflwr a'r achos sylfaenol . Mae triniaethau llawfeddygol a thriniaethau nad ydynt yn llawfeddygol.
• Os oes gan eich plentyn y symptomau hyn, peidiwch â chynhyrfu a cheisiwch gyngor meddygol . Mae canfod cynnar a rheolaeth briodol yn bwysig iawn.

Gobeithio y byddwch yn cael y wybodaeth hon yn ddefnyddiol. Os oes gennych unrhyw gwestiynau, mae croeso i chi ofyn i'ch meddyg.

` Gên isaf, Micrognathia, Gên y babi, Anawsterau anadlu, Clefydau genetig, Syndrom Pierre Robin, Micrognathia